Алифатические соединения

Первичные спирты с различным числом атомов С в молекуле в современной нромышленности алифатических соединений играют особую роль как промежуточные и целевые продукты. [c.214]

Метод оказался неприменимым как в случае алифатических соединений, в которых кислотно-основные свойства заместителей не так легко передаются по цепи, так и в случае орто-заместителей, поскольку в этом случае приобретают важное значение стерические факторы и специфические взаимодействия, не связанные с бензольным кольцом . [c.525]

Понятно, что возможность получения алифатических соединений вызвала ряд дальнейших исследований и даже в последнее время реакция В. Мейера была детально изучена и развита работами Рейнольдса и Адкинса [134], Корнблюм и сотрудниками [135]. [c.314]

Эта методика проверялась при расчете коэффициентов распределения ряда алифатических соединений между водой и органическими растворителями (диэтиловым эфиром, изобутанолом и метилизобутил-карбинолом) и дала вполне удовлетворительные результаты. Метод использовался также для оценки растворимости жидких алифатических соединений в воде [29]. [c.93]

Примерно до начала текущего столетия алифатические соединения не играли заметной роли в промышленности органического синтеза. В тот период перерабатывали главным образом такие компоненты каменноугольного дегтя, как бензол, толуол, фенол и нафталин, из которых получали различные промежуточные и товарные продукты. Блестящим примером успехов, достигнутых в результате глубоких научных исследований и разработки технологических процессов, может служить производство красителей и фармацевтических препаратов. [c.7]

Нитрование низщих и средних парафиновых углеводородов может легко и гладко осуществляться в настоящее время в промышленном масштабе. Поскольку нитропарафины обладают по меньшей мере такой же реакционной способностью, как ароматические нитросоединения, хотя и в других направлениях, этот путь открывает весьма широкие возможности проведения важных для промышленности синтезов на основе алифатических соединений. [c.11]

Все типы высших несимметричных углеводородов трудно кристаллизуются. Так, несимметричные разветвленные алифатические соединения, такие как октаны и большая часть замещенных циклических соединений (большая часть смазочных фракций нефтепродуктов) кристаллизуются медленно или вообще не кристалли- [c.192]

Из хлористых -алкил О в при помощи простых и гладко протекающих реакций можно получать весьма разнообразные промежуточные и товарные продукты, относящиеся к области алифатических соединений. Ниже кратко перечислены некоторые примеры таких реакций. [c.204]

Ароматические соединения имеют циклические молекулы с делокализованными электронами. Простейшая из них-бензол, СбИ . Делокализованные электроны придают ароматическим соединениям специфические свойства, которые отличают их от рассматривавшихся нами до сих пор алифатических соединений. Бензольное кольцо часто записывают как одну из структур Кекуле [c.300]

Эта реакция не ограничивается только возможностью получения нитросоединений парафинового ряда, но дает обший метод введения нитрогруппы в молекулы алифатических соединений. [c.314]

Вязкость поверхностных пленок, образованных длинноцепочечными алифатическими соединениями, весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот она обычно меньше, чем у соответствующих им спиртов, и тем более чем у аминов. Важное значение для вязкости поверхностного слоя имеет pH подложки. Например, монослои жирных кислот в щелочной среде ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Аналогичным образом ведут себя длинноцепочечные амины на кислотной подложке. Следствием отталкивания является значительное снижение вязкости поверхностного слоя. [c.190]

Трудность заключается в том, что классические структурные формулы столь успешно используются для алифатических соединений, что [c.396]

Метилирование. Свободные метильные радикалы, но-видимому, значительно меиее активны, чом фенильные, и они проявляют пониженную склонность к отрыву водорода в алифатических соединениях или к замещению в ароматическом кольце [296]. Метилирование ароматических колец протекает с удовлетворительными выходами только, осли в кольце содержится одна или болео групп, которые являются активирующими по отпошепию к замещению свободными радикалами (табл. 17). [c.466]

Ароматические нитросоединения — это соединения, у которых нитрогруппа присоединена непосредственно к ароматическому кольцу. Они имеют значительно большее значение в химической промышленности, чем соответствующие алифатические соединения. Это объясняется в первую очередь легкостью их получения. [c.543]

В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. В этой же области наблюдаются вращательные и вращательно-колебательные спектры, но они имеют меньшее значение [185]. Полосы, появляющиеся вследствие алифатических С—Н связей, особенно интересны, так как их частоты зависят от атомных весов атомов, с которыми связаны три другие валентности углерода [186—190]. [c.189]

Шаг 1. Выбор коррелирующего параметра о в ароматическом ядре (уравнение Гаммета) или р — константа заместителя в алифатических соединениях (уравнение Тафта). [c.67]

Правила ШРАС в этом вопросе рекомендуют для алифатических соединений приписывать наименьшие номера следующим элементам структуры, используя приводимые ниже признаки последовательно до тех пор, пока не будет достигнуто окончательное решение [c.86]

Этим закончим рассмотрение общих правил. Проблемы, в основном теоретические, связанные с сильно разветвленными или многократно ненасыщенными алифатическими соединениями, обсуждаются в правилах ШРАС [16], но здесь не рассматриваются. .. . [c.89]

При неизменном валентном состоянии межъядерное расстояние для данного типа связи практически постоянно в различных соединениях. Так, во всех алифатических соединениях d( — С) лежит в пределах от 154 до 158 пм, в ароматических соединениях— от 139 до 142 пм. При переходе от одинарной связи к кратной межъядерные расстояния сокращаются, что обусловлено упрочнением связи. Если d( —С) 154, то d( — ) 134, а d( = ) 120 пм. [c.58]

Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

Так как исходный материал для синтеза Фишера — Тропша, т. е. смесь окиси углерода с водородом (синтез-газ), принципиально может быть получен из любого углеродсодержащего сырья и таким образом не лимитируется сырьевыми ресурсами, этот синтез открывает в настоящее время возможность промышленного получения неограниченных количеств высококачественного синтетического парафинового сырья любого молекулярного веса для органического синтеза алифатических соединений. [c.17]

Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

Восстановление нитрогруппы в аминогруппу в ряду алифатических соединений лучше всего проходит в присутствии катализатора. Для этого в качестве катализатора применяют никель Ренея и проводят восстановление в метанольном растворе при возможно более низкой температуре [207]. [c.342]

Рассмотрение приподенных данных показывает, что при одинаковом числе углеродных атомов более компактные молекулы вступают в комплекс с меньшим количеством тиомочевины. Этот вьшод подтверждается тем, что компактность молекул зависит от стспени разветвленности или цикличности. Весовое отношение, по-видимому, с успехом может быть использовано для подсчета теоретического отношения между тиомочевиной и органическим веществом. Это отношение снижается с 2,7—2,8 для алифатических соединений и моноциклических нафтенов до 2,5 для дициклических нафте-нов и до 2,2—2,3 для конденсированных кольчатых систем. Весовое отношение для ненасыщениых соединений в основном аналогично значению отношения для соответствующих насыщенных структур. [c.212]

Академическое изучение частичного окисления имело своей целъю> создание удовлетворительных механизмов реакций горения углеводородов. fj wibuioe количество прикладных исследований в этой области, широко отраженных в патентной литературе, было направлено на использование дешевых и доступных парафиновых углеводородов в качестве источников альдегидов, кетонов, спиртов и кислот, являющихся основой промышленной химии алифатических соединений. [c.318]

В свободно-радикальных реакциях замещения алифатических соединений основной механизм состоит в отрыве водорода от замещаемого соединения [51]. Тако11 процесс создает, очевидно, возможность для выбора механизма, который должеи рассматриваться для ароматических соединений (ХС1Х) [c.462]

Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

При этом кривые зависимости теплоемкостп от температуры сходных по структуре органических веществ, относящихся, например, к классу алифатических соединений, совмещаются при соответствующем подборе масштаба по ординате или, другими словами, семейство кривых зависимости теплоемкости для соединений одного класса может быть выражено одним уравнением [c.80]

Это уравнение очень важно в нефтехимии, так как все насыщенные углеводороды, нафтены и парафины обладают одним и тем же значением независимо от молекулярного веса, в то время как для ароматики оно намного выше, а для ненасыщенных алифатических соединений оно имеет промежуточное зпачение [153—155 147]. [c.185]

Незамещенные и симметрично замещенные соединения (например, бензол, циклогексан, пара-ксжлол и нафталин) плавятся при более высокой температуре относительно парафинов с тем же молекулярным весом, в то время как несимметричные изомеры плавятся при более низких температурах, чем алифатические соединения того же самого молекулярного веса. Ненасыщение влияет на температуру плавления тем, что изменяется симметрия так, точки плавления этана (—172° С) и этилена (—169,5° С) отличаются незначительно, а у циклогексана (6,2° С) и у циклогексена (—104° С) — сильно отличаются. [c.192]

В настоящее время нет достаточно надежных и корректных методов прямого расчета коэффициентов распределения. Однако работы в этом направлении ведутся и уже получены первые обнадеживающие результаты. Коренман с сотрудниками [281 предложил метод вычисления приближенных значений коэффициентов распределенпя алифатических соединений. [c.92]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.277 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.23 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.35 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.19 , c.45 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 ]

Химия (0) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.455 , c.456 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.25 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.14 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.19 , c.45 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.400 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.279 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.67 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.22 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.25 , c.29 , c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.21 , c.24 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.34 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.83 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.21 , c.24 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 , c.475 , c.547 , c.549 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.34 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.38 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.17 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.60 , c.61 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.29 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология