Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алифатические соединения

    Первичные спирты с различным числом атомов С в молекуле в современной нромышленности алифатических соединений играют особую роль как промежуточные и целевые продукты. [c.214]

    Метод оказался неприменимым как в случае алифатических соединений, в которых кислотно-основные свойства заместителей не так легко передаются по цепи, так и в случае орто-заместителей, поскольку в этом случае приобретают важное значение стерические факторы и специфические взаимодействия, не связанные с бензольным кольцом .  [c.525]


    Понятно, что возможность получения алифатических соединений вызвала ряд дальнейших исследований и даже в последнее время реакция В. Мейера была детально изучена и развита работами Рейнольдса и Адкинса [134], Корнблюм и сотрудниками [135]. [c.314]

    Эта методика проверялась при расчете коэффициентов распределения ряда алифатических соединений между водой и органическими растворителями (диэтиловым эфиром, изобутанолом и метилизобутил-карбинолом) и дала вполне удовлетворительные результаты. Метод использовался также для оценки растворимости жидких алифатических соединений в воде [29]. [c.93]

    Примерно до начала текущего столетия алифатические соединения не играли заметной роли в промышленности органического синтеза. В тот период перерабатывали главным образом такие компоненты каменноугольного дегтя, как бензол, толуол, фенол и нафталин, из которых получали различные промежуточные и товарные продукты. Блестящим примером успехов, достигнутых в результате глубоких научных исследований и разработки технологических процессов, может служить производство красителей и фармацевтических препаратов. [c.7]

    Нитрование низщих и средних парафиновых углеводородов может легко и гладко осуществляться в настоящее время в промышленном масштабе. Поскольку нитропарафины обладают по меньшей мере такой же реакционной способностью, как ароматические нитросоединения, хотя и в других направлениях, этот путь открывает весьма широкие возможности проведения важных для промышленности синтезов на основе алифатических соединений. [c.11]

    Все типы высших несимметричных углеводородов трудно кристаллизуются. Так, несимметричные разветвленные алифатические соединения, такие как октаны и большая часть замещенных циклических соединений (большая часть смазочных фракций нефтепродуктов) кристаллизуются медленно или вообще не кристалли- [c.192]

    Из хлористых -алкил О в при помощи простых и гладко протекающих реакций можно получать весьма разнообразные промежуточные и товарные продукты, относящиеся к области алифатических соединений. Ниже кратко перечислены некоторые примеры таких реакций. [c.204]

    Ароматические соединения имеют циклические молекулы с делокализованными электронами. Простейшая из них-бензол, СбИ . Делокализованные электроны придают ароматическим соединениям специфические свойства, которые отличают их от рассматривавшихся нами до сих пор алифатических соединений. Бензольное кольцо часто записывают как одну из структур Кекуле [c.300]

    Эта реакция не ограничивается только возможностью получения нитросоединений парафинового ряда, но дает обший метод введения нитрогруппы в молекулы алифатических соединений. [c.314]

    Вязкость поверхностных пленок, образованных длинноцепочечными алифатическими соединениями, весьма чувствительна к природе полярных групп. У жирных кислот она обычно меньше, чем у соответствующих им спиртов, и тем более чем у аминов. Важное значение для вязкости поверхностного слоя имеет pH подложки. Например, монослои жирных кислот в щелочной среде ионизуются, что приводит к взаимному отталкиванию заряженных полярных групп. Аналогичным образом ведут себя длинноцепочечные амины на кислотной подложке. Следствием отталкивания является значительное снижение вязкости поверхностного слоя. [c.190]


    Трудность заключается в том, что классические структурные формулы столь успешно используются для алифатических соединений, что [c.396]

    Метилирование. Свободные метильные радикалы, но-видимому, значительно меиее активны, чом фенильные, и они проявляют пониженную склонность к отрыву водорода в алифатических соединениях или к замещению в ароматическом кольце [296]. Метилирование ароматических колец протекает с удовлетворительными выходами только, осли в кольце содержится одна или болео групп, которые являются активирующими по отпошепию к замещению свободными радикалами (табл. 17). [c.466]

    Ароматические нитросоединения — это соединения, у которых нитрогруппа присоединена непосредственно к ароматическому кольцу. Они имеют значительно большее значение в химической промышленности, чем соответствующие алифатические соединения. Это объясняется в первую очередь легкостью их получения. [c.543]

    В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

    Ни одно физическое свойство не дает более точной информации о химическом строении углеводородов, чем спектр поглощения в инфракрасной области, особенно для простых алифатических соединений. Большинство полос поглощения возникает при резонансных вибрациях валентных связей и поэтому зависит от действительной инерции атомов и атомных групп в молекуле и сил между ними. В этой же области наблюдаются вращательные и вращательно-колебательные спектры, но они имеют меньшее значение [185]. Полосы, появляющиеся вследствие алифатических С—Н связей, особенно интересны, так как их частоты зависят от атомных весов атомов, с которыми связаны три другие валентности углерода [186—190]. [c.189]

    Шаг 1. Выбор коррелирующего параметра о в ароматическом ядре (уравнение Гаммета) или р — константа заместителя в алифатических соединениях (уравнение Тафта). [c.67]

    Правила ШРАС в этом вопросе рекомендуют для алифатических соединений приписывать наименьшие номера следующим элементам структуры, используя приводимые ниже признаки последовательно до тех пор, пока не будет достигнуто окончательное решение  [c.86]

    Этим закончим рассмотрение общих правил. Проблемы, в основном теоретические, связанные с сильно разветвленными или многократно ненасыщенными алифатическими соединениями, обсуждаются в правилах ШРАС [16], но здесь не рассматриваются. .. . [c.89]

    При неизменном валентном состоянии межъядерное расстояние для данного типа связи практически постоянно в различных соединениях. Так, во всех алифатических соединениях d( — С) лежит в пределах от 154 до 158 пм, в ароматических соединениях— от 139 до 142 пм. При переходе от одинарной связи к кратной межъядерные расстояния сокращаются, что обусловлено упрочнением связи. Если d( —С) 154, то d( — ) 134, а d( = ) 120 пм. [c.58]

    Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

    Так как исходный материал для синтеза Фишера — Тропша, т. е. смесь окиси углерода с водородом (синтез-газ), принципиально может быть получен из любого углеродсодержащего сырья и таким образом не лимитируется сырьевыми ресурсами, этот синтез открывает в настоящее время возможность промышленного получения неограниченных количеств высококачественного синтетического парафинового сырья любого молекулярного веса для органического синтеза алифатических соединений. [c.17]

    Первые опыты нитрования алифатических соединений были проведены Мильсом, который получил хлорпикрин путем 120-часового нагревания хлороформа с азотной кислотой в запаянной трубке при 90— Ю0° [126]. [c.302]

    Восстановление нитрогруппы в аминогруппу в ряду алифатических соединений лучше всего проходит в присутствии катализатора. Для этого в качестве катализатора применяют никель Ренея и проводят восстановление в метанольном растворе при возможно более низкой температуре [207]. [c.342]

    Рассмотрение приподенных данных показывает, что при одинаковом числе углеродных атомов более компактные молекулы вступают в комплекс с меньшим количеством тиомочевины. Этот вьшод подтверждается тем, что компактность молекул зависит от стспени разветвленности или цикличности. Весовое отношение, по-видимому, с успехом может быть использовано для подсчета теоретического отношения между тиомочевиной и органическим веществом. Это отношение снижается с 2,7—2,8 для алифатических соединений и моноциклических нафтенов до 2,5 для дициклических нафте-нов и до 2,2—2,3 для конденсированных кольчатых систем. Весовое отношение для ненасыщениых соединений в основном аналогично значению отношения для соответствующих насыщенных структур. [c.212]


    Академическое изучение частичного окисления имело своей целъю> создание удовлетворительных механизмов реакций горения углеводородов. fj wibuioe количество прикладных исследований в этой области, широко отраженных в патентной литературе, было направлено на использование дешевых и доступных парафиновых углеводородов в качестве источников альдегидов, кетонов, спиртов и кислот, являющихся основой промышленной химии алифатических соединений. [c.318]

    В свободно-радикальных реакциях замещения алифатических соединений основной механизм состоит в отрыве водорода от замещаемого соединения [51]. Тако11 процесс создает, очевидно, возможность для выбора механизма, который должеи рассматриваться для ароматических соединений (ХС1Х) [c.462]

    Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

    При этом кривые зависимости теплоемкостп от температуры сходных по структуре органических веществ, относящихся, например, к классу алифатических соединений, совмещаются при соответствующем подборе масштаба по ординате или, другими словами, семейство кривых зависимости теплоемкости для соединений одного класса может быть выражено одним уравнением [c.80]

    Это уравнение очень важно в нефтехимии, так как все насыщенные углеводороды, нафтены и парафины обладают одним и тем же значением независимо от молекулярного веса, в то время как для ароматики оно намного выше, а для ненасыщенных алифатических соединений оно имеет промежуточное зпачение [153—155 147]. [c.185]

    Незамещенные и симметрично замещенные соединения (например, бензол, циклогексан, пара-ксжлол и нафталин) плавятся при более высокой температуре относительно парафинов с тем же молекулярным весом, в то время как несимметричные изомеры плавятся при более низких температурах, чем алифатические соединения того же самого молекулярного веса. Ненасыщение влияет на температуру плавления тем, что изменяется симметрия так, точки плавления этана (—172° С) и этилена (—169,5° С) отличаются незначительно, а у циклогексана (6,2° С) и у циклогексена (—104° С) — сильно отличаются. [c.192]

    В настоящее время нет достаточно надежных и корректных методов прямого расчета коэффициентов распределения. Однако работы в этом направлении ведутся и уже получены первые обнадеживающие результаты. Коренман с сотрудниками [281 предложил метод вычисления приближенных значений коэффициентов распределенпя алифатических соединений. [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические соединения: [c.59]    [c.61]    [c.321]    [c.544]    [c.242]    [c.402]    [c.48]    [c.74]    [c.77]    [c.91]    [c.93]    [c.104]    [c.107]   
Смотреть главы в:

Спектроскопия органических веществ -> Алифатические соединения

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии -> Алифатические соединения

Интерпретация масс-спекторов органических соединений -> Алифатические соединения

Электрохимия Том 12 -> Алифатические соединения

Введение в радиационную химию -> Алифатические соединения

Масс спектрометрия в органической химии -> Алифатические соединения

Радиационная химия органических соединений -> Алифатические соединения

Электрохимия органических соединений  -> Алифатические соединения

Катализ новые физические методы исследования 1955 -> Алифатические соединения

Фотоэлектронная спектроскопия -> Алифатические соединения

Химия синтетических красителей -> Алифатические соединения

Химия синтетических красителей -> Алифатические соединения

Фтор и его соединения Том 1 -> Алифатические соединения

Методы элементоорганической химии Кн 2 -> Алифатические соединения

Теоретические основы органической химии Том 2 -> Алифатические соединения

Феромоны насекомых -> Алифатические соединения


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.277 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.23 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.35 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.19 , c.45 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.21 ]

Химия (0) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.455 , c.456 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.25 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.14 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.27 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.19 , c.45 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.400 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.279 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.67 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.22 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.25 , c.29 , c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.21 , c.24 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.34 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.83 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.21 , c.24 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.316 , c.475 , c.547 , c.549 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.30 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 , c.34 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.38 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.17 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.60 , c.61 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.29 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛИФАТИЧЕСКИЕ И МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Потенциалы ионизации карбонильной группы

АЛИФАТИЧЕСКИЕ ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ЖИРНЫЙ, ИЛИ АЛИФАТИЧЕСКИЙ, РЯД) Углеводороды и их галогенопроизводные Предельные, или насыщенные, углеводороды (парафины, или алканы)

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИЛИ СОЕДИНЕНИЯ ЖИРНОГО РЯДА Углеводороды и их галогенопроизводные

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛИФАТИЧЕСКИЕ, ИЛИ ЖИРНЫЕ, СОЕДИНЕНИЯ

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛИФАТИЧЕСКИЕ, ИЛИ ЖИРНЫЕ, СОЕДИНЕНИЯ) Предельные углеводороды

Азотистые соединения аминов алифатических и ароматических

Алифатические азотсодержащие соединения

Алифатические диазосоединения, реакции с карбонильными соединениями

Алифатические жирные соединения

Алифатические жирные соединения основные классы

Алифатические и алициклические соединения, получение из замещенных тиофена

Алифатические и ароматические соединения

Алифатические кислородные соединения

Алифатические кислородные соединения йодоформ из них

Алифатические литийорганические соединения (предельные, непредельные, циклические)

Алифатические натрийорганические соединения

Алифатические непредельные соединения, определение монохлоридом иода

Алифатические предельные и непредельные литийорганические соединения (включая арилзамещенные)

Алифатические соединения Алканы

Алифатические соединения галогензамещенные

Алифатические соединения германия

Алифатические соединения диены

Алифатические соединения дипольные моменты

Алифатические соединения кремния (силаны)

Алифатические соединения лития

Алифатические соединения направленная поляризуемость заместителей

Алифатические соединения окисление

Алифатические соединения окраска пламени

Алифатические соединения с полярными группами

Алифатические соединения синтез

Алифатические соединения соединения фосфора

Алифатические соединения спирты

Алифатические соединения сульфирование

Алифатические соединения сурьмы и висмута

Алифатические соединения типа

Алифатические соединения типа Насыщенные гетероциклические соединения

Алифатические соединения фтора

Алифатические соединения химические сдвиги

Алифатические соединения, данные

Алифатические соединения, номенклатур

Алифатические соединения, окислительное расщепление

Алифатические соединения, сернистые

Алифатические соединения, спектры

Алифатические хлорсодержащие соединения

Алифатические- литийорганические соединения

Амидоалкилирование алифатических соединений

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединения

Аммиак и ненасыщенные алифатические соединення

Анодное окисление алифатических, гетероциклических и ароматических соединений

Ароматизация кислородсодержащих алифатических соединений

Ароматические кетоны реакции с алифатическими галоидными соединениями с длинными цепями

Ароматические углеводороды и их производные Распознавание ароматических и алифатических соединений

Ациклические алифатические соединения

Ациклические соединения (алифатический, или жирный, ряд) Предельные углеводороды (парафины, или алканы)

Ациклические соединения Углеводороды алифатического ряда

Биологически важные и биологически активные алифатические соединения

Введение сульфогруппы замещением иных, кроме водорода, атомов и атомных групп в соединениях алифатического ряда

Висмут, алифатические соединения

Восстановительная десульфуризация получение алифатических и алициклических соединений

Восстановление органических соединений алифатических альдегидов

Вторичные изотопные эффекты в сольволитических реакциях алифатических соединений

Галогензамещенные соединения алифатических низкокипящих

Галогенирование алифатических ненасыщенных соединений

Галогенирование алифатических соединений

Галогенирование других полимеров алифатических соединений

Германий, алифатические соединения

Гидразины алифатические конденсация с карбонильными соединениями

Гидрирование алифатических соединений

Гидрирование каталитическое алифатических соединени

Гидрогенолиз галогенсодержащих соединений, алифатических

Глава XIV. Радикальные перегруппировки алифатических хлорорганических J соединений

Грышкевич-Трохимоаский Исследование фтористых органических соединений алифатического ряда. III. О некоторых алифатических фторсодержащих спиртах

ДИМЕРИЗАЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ СОПРЯЖЕННЫЕ КРАТНЫЕ СВЯЗИ Алифатические диены и триены

Дегидрохлорирование алифатических хлорорганических соединений

Действие окислителей на алифатические хлорорганические соединения

Диметил оксибензол из алифатических соединени

Другие азотсодержащие алифатические и ароматические соединения

Из алифатических соединений (замещение)

Изотопный эффект углерода при нуклеофильном замещении в алифатических соединениях

История и перспективы развития технологии алифатических соединений

Карбонильные соединения алифатические

Кинетика ацидолиза симметричных ароматических и алифатических соединений ртути (совместно с А.Е. Борисовым и И. С. Савельевой)

Количественная теория равновесных С,-кривых в присутствии алифатических соединений

Конденсация альдегидов и кетонов с соединениями алифатического ряда, имеющими подвижные атомы j водорода

Конформации устойчивые алифатических и циклических соединений

Конформация алифатических соединений

Корреляция реакционной способности алифатических и ароматических соединений

Краткая характеристика реакционной способности некоторых соединений алифатического ряда

Крылов, И.В. Целине кий. Анионы даавтрометальных соединений. XXI. Основность по углероду анионов алифатических диватрометильных производных

Ксиленол из алифатических соединени

Масс-спектрометрия алифатических соединени

Масс-спектрометрия соединений фтора. Дж. Майер Алифатические и алициклические соединения фтора

Меркурирование алифатических соединений

Металлоорганические соединения и электрофильное замещение в алифатическом ряду

Методики синтезов и идентификация органических соединений Реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду

Мышьяк алифатические соединения

Насыщенные галогенсодержащие алифатические соединения

Нитрование алифатических соединений

Нитросоединения из алифатических соединений

О биосинтезе алифатических соединений

Образование соединений иод действием аммиака и алифатических аминов

Образование циклических соединений из алифатических диаминов

Окисление алифатических карбонильных соединений в карбонильные соединения с меньшим числом атомов в кислоты

Окись этилена, реакция с алифатическими соединениями

Окись этилена, реакция с алифатическими соединениями и производными

Органическая химия алифатические соединения

Органические соединения Алифатические углеводороды

Органические соединения алифатические

ПОЛЯРОГРАФИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Томилов, Ю. Д. Смирнов. Электровосстановление алифатических кетонов. VII. Об электровосстановлении ацетона на ртутном катоде

Парафины, жирные кислоты из них алифатических соединени

Первичная фрагментация алифатических гетероатомных соединений

Плёнки алифатических соединений с двойными связями

Получение алифатических карбонильных соединений из замещенных тиофена

Получение алифатических соединений из замещенных тиофена действием щелочных металлов в жидком аммиаке

Получение алифатических соединений из замещенных тиофена путем восстановительной десульфуризации

Получение алифатических эфиров или алкоксильных соединений

Получение оловоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с одинаковым числом углеродных атомов в молекуле

Получение парафиновых углеводородов из алифатических соединений с увеличенным числом углеродных атомов в молекуле

Получение соединений алифатического и алициклического рядов из замещенных тиофена

Поляризуемость алифатических соединений, содержащих кратные связи

Превращения бензола в алифатические и алициклические соединения

Присоединение металлического лития к алифатическим непредельным соединениям

Продукты реакции непредельных эпоксидных соединений с алифатическими альдегидами

Производство кислородсодержащих соединений алифатического ряда

Прочие примеры анодного окисления алифатических соединений

Работа в. Азотсодержащие соединения алифатического ряда

Реакции алифатических соединений

Реакции с алифатическими моногалоидными соединениями предельного ряда

Реакции с предельными и непредельными алифатическими галоидзамещенными соединениями (включая арилзамещенные соединения)

Реакционная способность алифатических соединений

Ртути органические соединения алифатические

СОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО (ЖИРНОГО) РЯДА Область органической химии

СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (АЛИФАТИЧЕСКИЙ ЖИРНЫЙ РЯД) Углеводороды и их производные с одной или несколькими одинаковыми функциональными группами , Углеводороды

СОЧЕТАНИЕ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА Механизм реакции

ССВ константы в алифатических соединениях

СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Синтез германийорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Синтез кислородсодержащих соединений метанола и высших алифатических спиртов

Синтез оловоорганических соединений через двойные диазониевые, галогенониевые соли и алифатические диазосоединения

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений

Синтез свинцовоорганических соединений с помощью алифатических диазосоединений и солей диазония

Синтез соединений алифатического ряда на основе тиофена и его гомологов

Синтетические химико-фармацевтические препараты Органические соединения алифатического ряда

Смешанные органические соединения ртути алифатического ряда

Смешанные ртутноорганические соединения алифатического ряда

Смолы синтетические получаемые при реакции галоидированных алифатических углеводородов с ароматическими соединениям

Соединения алифатического ряда

Соединения алифатического ряда Предельные углеводороды (алканы)

Соединения ртути алифатического ряда

Сополимеры изобутилена с ненасыщенными соединениями, не относящимися к числу алифатических моноолефинов, полиолефинов и ароматических соединений

Спектроскопия алифатических соединений

Спирты алифатические высшие соединениям

Строение алифатических соединений

Строение и реакции некоторых алифатических соединений

Строение и свойства ароматических и алифатических ненасыщенных соединений по Хюккелю

Сульфирование насыщенных алифатических соединений

Сульфирование ненасыщенных алифатических соединений

Сурьма алифатические соединения

Таблица алифатических галоид-, кислород-, азот- и с е р у со д е рж а щи х фтороргаиических соединений

Таблицы по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда

Температура также Нагревание влияние при получении привитых сополимеров радиолизе алифатических соединений углеводородов

Теплоемкость Ср стандартных веществ алифатических и циклических соединений по Келли, Парксу и Хаффмену

Технология различных алифатических соединений

Трифторид бора реакция с алифатическими соединениями

Тройные углерод-углеродные связи присоединение алифатических соединений

Углеводороды алифатические, алкилирование удаление соединений, препятствующих окислению

Фенол из алифатических соединени

Фенолы на основе алифатических кислородсодержащих соединений

Фосфор органические соединения алифатические

Фосфора соединения алифатические

Фриделя-Крафтса ацилирование алифатических соединений

Функциональные производные алифатических и алициклических соединений

Хлорирование алифатических соединений

Хлорониевые соединения алифатические

Цветные реакции с алифатическими соединениями

Циклополимеризация ненасыщенных алифатических и ароматических соединений

ЧАСТЬ П. МЕТОДИКИ СИНТЕЗОВ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Реакции нуклеофильного замещения у алифатического атома углерода

Электронные спектры поглощения основных классов органических соединений Спектры поглощения алифатических соединений

Электрофильные реакции ненасыщенных алифатических соединений

Элиминирование из 1,3-дизамещенных алифатических соединений

Ядерный алифатические соединения

алогенирование алифатических соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте