Растворимость газов ацетилена

Ацетилен хорошо растворяется во многих органических жидкостях и воде. Например, при атмосферном давлении и температуре 20 °С в одном объеме воды растворяется один объем ацетилена, а в одном объеме ацетона при этих же условиях растворяется 20 объемов ацетилена. С повышением давления растворимость газа возрастает. Поэтому для предупреждения загазованности воздуха ацетиленом, выделяющимся из воды, находящейся в контакте с ацетиленом, ацетиленсодержащие воды перед сбросом их в канализацию дегазируют. [c.24]

В газах промышленных установок пиролиза содержится 8—9% ацетилена. Его улавливают в абсорбционной колонне растворителем нри давлении не выше 8 ати. Парциальное давление ацетилена в этом случае не будет превышать 1,4 ати, что необходимо строго соблюдать, так как более высокие давления приводят к взрывам илп детонации. Выделение ацетилена из растворителя проводится в ректификационной колонне, работающей при давлении 1 ати. В результате снижения давления в колонне часть ацетилена и газы с меньшей растворимостью, чем ацетилен (главным образом СОг), десорбируются из растворителя. Они направляются в абсорбционную колонну вместе с газами, выделяемыми сверху ректификационной колонны. Часть десорбированного ацетилена возвращается в ректификационную колонну и растворяется в растворителе. [c.62]

Кроме того, все перечисленные в табл. 1 комноненты растворяются (по крайней мере в некоторой степени) в любом растворителе, применяемом для извлечения ацетилена. Некоторые из них, в частности высшие ацетилены, например моновинилацетилен и диацетилен, лучше растворяются в этих растворителях, чем сам ацетилен. Это относится и к более высокомолекулярным углеводородам, присутствующим в газе пиролиза в меньших количествах. Другие компоненты газа, например метан и водород, менее растворимые, чем ацетилен, тоже в какой-то мере растворяются в экстрагирующей растворителе. Следовательно, промышленные процессы выделения ацетилена должны обеспечивать извлечение ацетилена из газов пиролиза, содержащих компоненты как менее, так и более растворимые, чем ацетилен. [c.246]

Температуру раствора, поступающего в отпарную колонну, регулируют с таким расчетом, чтобы используемый для отдувки ацетилен проходил через колонну, практически не абсорбируясь. При выветривании и отдувке из раствора удаляются компоненты, менее растворимые чем ацетилен. Как показано на рис. 10, газ, выделяющийся при выветривании и отдувке, при помощи небольшого вспомогательного компрессора возвращается в главный газовый поток, поступающий в секцию абсорбции избирательным растворителем. Его можно также пропускать через низкотемпературный холодильник или угольный адсорбер для улавливания паров растворителя, после чего он возвращается на прием главного компрессора. Раствор, выходящий из отпарной колонны 11, поступает затем в ректификационную [c.252]

В качестве затворной жидкости чаще всего применяют воду и насыщенные водные растворы хлористого натрия, хлористого магния или хлористого кальция (рассолы). Применение воды менее желательно, вследствие заметной растворимости в ней некоторых углеводородных газов. Наибольшей растворимостью обладает ацетилен (при 20° С в 1 объеме воды растворяется 1,1 объема газа). Поэтому при работе с ацетиленом следует применять рассолы (лучше всего насыщенный раствор хлористого кальция), в которых растворимость газов значительно меньше. Предварительное насыщение затворной жидкости рабочим газом также исключает его растворение. Однако, при заполнении газометра газом другого состава может происходить перераспределение отдельных компонентов газовой смеси между газом и затворной жидкостью, в результате чего состав газа изменится. Поэтому для точных работ, при переходе к работе с газом другого состава, затворную жидкость в газометре следует сменить или прокипятить. [c.132]

Ацетилен получают действием воды на карбид кальция (100 -120 г). Выделяющийся газ собирают в газометр над насыщенным раствором поваренной соли или хлористого кальция для уменьшения растворимости газа в воде). [c.175]

Определение растворимости газов методом газовой хроматографии осуществили Куркчи и Иогансен (1962), исследовавшие растворимость ацетиленов Сг — i в сравнительно легколетучем растворителе — диметилформамиде и обнаружившие хорошее согласие полученных величин со статически определенными значениями. Для предотвращения ошибок, обусловленных потерей растворителя, были применены колонки специальной конструкции. [c.446]

Следует отметить, что хорошие растворители ацетилена еще лучше растворяют высшие ацетиленовые углеводороды, а обычно и ароматические углеводороды. Иногда эти примеси удаляют с помощью специальных растворителей. Большинство компонентов газов пиролиза имеют значительно меньшую растворимость, чем ацетилен. Критические коэффициенты разделения имеют эта-лен и Oj. [c.418]

Насыщенный абсорбент из абсорбера 3 дросселируется до давления 1,65 кгс/см (0,16 МН/м ) и поступает в колонну 4, где за счет пониженного давления, повышенной температуры в нижней его части и подачи снизу потока ацетилена из отпарной колонны 5 происходит десорбция газов, менее растворимых, чем > ацетилен (главным образом СОг). Газ из верхней части колонны 4, содержащий некоторое количество ацетилена, поступает на прием компрессора У и во избежание потерь ацетилена возвращается в систему. Абсорбент из нижней части колонны 4 направляется на двухступенчатую десорбцию. Он нагревается в" теплообменнике 6 и поступает на верхнюю.тарелку отпарной колонны 5, где при давлении около 1,2 кгс/см (0,12 МН/м ) и температуре 100 °С отпаривается ацетилен. Поток ацетилена из верхней части колонны 5 подается в низ колонны 4, из средней части которой в виде бокового погона выводится товарный ацетилен. Освобожденный от ацетилена абсорбент из нижней части отпарной колонны 5 поступает на вторую стадию десорбции в вакуумную перегонную колонну 7, работающую при остаточном давлении 0,2 кгс/см (0,02 МН/м ). [c.77]

В процессе нанесения газопламенным методом полиэтилен претерпевает химические и структурные изменения. Характер этих изменений связан с применяемым горючим газом (ацетилен, водород, городской газ), количествами этих газов в смеси с воздухом или кислородом, размером зерен полиэтилена. Минимальные изменения происходят при применении в качестве горючего газа водорода. Базируясь на характере и общем направлении изменения свойств полиэтилена при газопламенном нанесении (уменьшение в 10 и более раз удлинения при разрыве, повышение температуры перехода в вязко-текучее состояние, уменьшение зависимости предела прочности при растяжении от температуры, отсутствие горизонтальной площадки на кривой зависимости удлинения от нагрузки, повышение твердости, уменьшение паропроницаемости, повышение прозрачности), легко сделать вывод, что основным структурным изменением, претерпеваемым при напылении, является сшивание линейных молекул полиэтилена поперечными связями. Степень структурирования определялась по растворимости в горячем бензоле. [c.292]

В нижней части десорбера 4 проводят отгонку этилена ацетиленом, подаваемым в куб аппарата 4. Ацетилен, как более растворимый газ, вытесняет из раствора этилен. [c.172]

Способ выделения ацетилена, основанный на его поглощении водой под давлением с последующим снижением давления ступенями, позволяет отделять ацетилен от менее растворимых газов. [c.260]

Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244]

Получаемый нз технического СаСг ацетилен имеет неприятный запах вследствие наличия в нем ряда примесей (NH3, РНз, НгЗ и др.)- В чистом виде он представляет собой бесцветный газ со слабым характерным запахом, довольно хорошо растворимый в воде. [c.299]

Принцип применения одиночного растворителя дает ряд важных преимуществ. При пем уменьшается потребность в складских емкостях для растворителей. Устраняется также возможность взаимного загрязнения растворителей, неизбежная при применении их на одной и той же установке. Однако применение одиночного растворителя иногда встречает трудности, связанные с выделением ацетилена из смесей с другими комнонентами газа, растворимость которых близка к растворимости ацетилена. К таким компонентам относятся, например, вещества типа метилацетилена, алкены среднего молекулярного веса, а в некоторых случаях даже непревращенное алкановое сырье. Если присутствие таких соединений в ацетилене не создает никаких осложнений при процессах дальнейшей переработки, то эта проблема не имеет существенного практического значения. Однако если эти [c.249]

Используя различную растворимость перечисленных групп компонентов, можно довольно просто выделить ацетилен из пирогаза. Особенностью соответствующих технологических схем является отсутствие специальных узлов очистки газа от двуокиси углерода и гомологов ацетилена. [c.457]

Перед тем как приступить к расчету, сделаем следующие замечания. В абсорбере 1 целевым компонентом является ацетилен, поэтому минимальный поток растворителя в абсорбере в соответствии с допущениями определяется условиями полного извлечения ацетилена из газовой смеси и равновесия по ацетилену между газом и жидкостью в нижней части колонны. Если достигнуто равновесие по ацетилену, то заведомо устанавливается равновесие по компонентам, растворимость которых меньше, чем ацетилена (т. е. по компонентам первой и второй групп), но поток растворителя недостаточен для их полного извлечения. Поскольку растворимость компонентов третьей группы выше, чем ацетилена, то поток растворителя превышает минимально необходимую величину для их полного извлечения и равновесие между жидкой и газовой фазами не достигается. Эти компоненты заведомо полностью извлекаются из газовой смеси в абсорбере. [c.463]

Раствор в кубе абсорбера И содержит ацетилен и его гомологи, а акже значительное количество близкого к ним по растворимости диоксида углерода с примесью других газов. Он проходит дроссе.тьный вентиль 13 и поступает в десорбер 14 первой ступени. За счет снижения давления до 0,15 МПа и нагревания куба до 40 "С из раствора десорбируются ацетилен и менее растворимые газы. Ацетилен при своем движении вверх вытесняет из раствора диоксид углерода, который вместе с другими газами it частью ацетилена выходит с верха десорбера, предварительно отмываясь от растворителя водным конденсатом. Эти газы возвращают на компримирование. Концентрированный ацетилен выводят 13 средней части десорбера 14 промывают в скруббере 15 водой I через огнепреградитель 16 выводят с установки. [c.85]

Газы пиролиза под давлением около 10 ат поступают в низ абсорбера 18, где растворителем (К-метилпирро-лидон, диметилформамид и др.), поступающим сверху, из них извлекаются хорошо растворимые газы ацетилен, высшие ацетиленовые углеводороды и часть двуокиси углерода. Нерастворенные газы (СО, Нг, СН4, N2 и др.) направляются к потребителю. Эта фракция называется синтез-газом, так как может быть попользована для получения аммиака или метанола. [c.22]

При последующем снижении даплеиия до 2 ат освобождаются прежде всего плохо растворимые газы, преимущественно этилен и метан, которые возвращаются в комнрессиониую установку. Конечно, они захватывают и небольшие количества ацетилена. Затем сни>] ают давление до атмосферного и получают таким образом 93%-пыи ацетплен. Оставшийся растворенным ацетилен последующим эвакуированием выделяют в впде 95%-ного продукта, остальная часть приходится па этплеп и азот. [c.127]

Другой метод синтеза алкилацетиленов — через стадию реактива Гриньяра. Имеются некоторые трудности при получении этинил-магнийбромида из ацетилена и этилмагнийбромида, потому что при обычной методике образуется почти с количественным выходом ацетилен-б с-магиийбромид [151. Однако это затруднение можно лреодолеть, если раствор непрерывно насыщать ацетиленом, пропуская через раствор непрерывный ток газа, и применять в качестве растворителя, например, тетрагидрофуран, в котором растворимы как ацетилен, так и его бис-броммагниевое производное. При такой методике этинилмагнийбромид образуется с выходом около 85%. Поскольку этот реактив Гриньяра менее реакционноспособен, чем содержащий алкильные или арильные группы, алкилгалогениды по [c.189]

Все газы без исключения растворимы в воде, но коэффициенты их растворимости изменяются в широких пределах. Это и может быть причиной ошибок при анализе газов, особенно если мы имеем дело с многокомпонентной системой, состоящей из газов, обладающих разной растворимостью, например, со смесью газов аргон, гелий, водород, углекислый газ, ацетилен. Предварительное насыщение воды исследуемой смесью газов недостаточно эффективно понижает ошибку анализа, так как состав газов во время анализа меняется. Для уменьшения растворимости газов в качестве затворной жидкости вместо воды применяют насыщенные растворы различных солей (Na l, СаСЬ, Mg U и др.), а также 10% водный раствор H2SO4. Такая замена состава затворной жидкости логически вытекает из взятых для иллюстрации данных табл. 17. Понижение растворимости газов в растворах различных солей по сравнению с растворимостью их в воде действительно почти для всех без исключения газов. Данные этой таблицы показывают, что при одной и той же температуре растворимость газов понижается с повышением концентрации растворов солей или кислот. Это указывает на необходимость работы с концентрированными растворами, применяемыми в качестве затворных жидкостей. [c.179]

Другая последовательность операций при выделении предложена авторами патента [64]. Газ сушат, обрабатывают ацетоном (нли другим селективным растворителем) прж температуре в интервале от —20 до —50° С и давлении 1—2 ат, затем при 10—30° С и 1 ата обрабатывают газом с высоким содержанием ацетилена. При этом из раствора выделяются газы, менее растворимые, чем ацетилен. После отгонки растворенных газов получают богатый ацетиленом газ, для очистки которого от более растворимых высших ацетилейовых углеводородов его промывают небольшим количеством ацетона (или другого растворителя). В патентной литературе можно найти несколько иной метод [66], более сложный процесс с четырехстадийной отмывкой газа ацетоном [67], а также метод [68], в котором этан удаляется при промывке газа яшдким этаном. Если начальный процесс основан на жидком метане, то испарение последнего может служить источником холода в процессах экстракции растворителями [69]. [c.428]

Во всех отраслях промышленности эксплуатируется большое число ацетилено-наполнительных станций различной производительности (от 10 до 320 мVч),. Предусмотрено дальнейшее расширение производства растворенного -ацетилена для автогенной обработки металлов. Производство ацетилена для газопламенной обработки металла основано на высокой растворимости ацетилена в ацетоне в одном объеме ацетона при 20 °С растворяется 20 объемов ацетилена. При этом способность ацетилена к взрыву понижается, а предельное давление, выше которого ацетилен распадается со взрывом, значительно повышается. Растворенный ацетилен перевозят и хранят в стальных баллонах, заполненных специальной пористой массой и ацетоном, газ растворяется в ацетоне и распределяется в порах массы. [c.37]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

Для выделения и очистки ацетилена используют его свойство лучше, чем другие компоненты реакционных газов, растворяться в некоторых агентах в метаноле или ацетоне при охлаждении до —70 "С и особенно в диметилформамиде и К-метилпирролидоне при комнатной температуре. Обычно газ вначале освобождают от сажи, затем от лучше растворимых ароматических соединений и гомологов ацетилена (форабсорбция), после чего поглощают ацетилен. Очистку его ведут путем ступенчатой десорбции. [c.84]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

В данной реакции равновесие почти полностью сдвинуто вправо вследствие плохой растворимости грнньнровского соединения ацетилена г> эфире (комплекс Иоцича). Выделение продукта не вызывает трудностей, так как при гидролизе разбавленной Н2ЗО4 ацетилен удаляется в виде газа. Недостатком втого способа является взрывоопасность сухого дииодапетилена [440] (получение см. на стр. 149). [c.201]

Процессы, основанные на применении двух или нескольких растворителей, также дают некоторые преимущества при них легче регулировать избирательность извлечения, что значительно облегчает получение ацетилена высокой чистоты. Так, например, для выделения метилацетилена и более тяжелых углеводородов из газов пиролиза можно применять такие растворители, как минеральное масло, обладающее более высокой избирательностью по отношению к высшим ацетиленовым углеводородам по сравне-ттию с ацетиленом. После этого газы пиролиза контактируют с растворителем, обладающим высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену и высокой избирательностью по отношению к менее растворимым компонентам газа. [c.250]

Примером широко используемого в промышленности процесса с применением одиночного растворителя может служить процесс БАСФ [6], схема которого представлена на рис. 9. Газ пиролиза из реакторов частичного окисления по линии / поступает в секцию выделения и очистки. Затем он сжимается колшрессорами 1 и поступает в абсорбер 2. Здесь он противо-точпо контактируется с регенерированным холодным растворителем, поступающим по линии II. Слабо растворимые компоненты газа растворяются лишь в небольшом количестве, поэтому ббльшая часть их удаляется в потоке отходящего газа III. Ацетилен и другие компоненты с одинаковой или большей растворимостью почти полностью переходят в раствор, который выводится с низа колонны 2 и по линии IV поступает в колонну 3, работающую под давлением, лишь немного превышающим атмосферное. Здесь происходит однократное испарение, или выветривание, для частичного удаления плохо растворяющихся примесей. Кроме того, проводится отдувка раствора циркулирующим газовым потоком с высоким содержанием ацетилена, поступающим по линии V, для удаления из раствора дополнительного количества менее растворимых компонентов. Отходящий газ по линии VI поступает на прием компрессора. [c.250]

В растворе, выходящем из колонны 3, таким образом, содержатся растворенный ацетилен и другие столь же или более растворимые компоненты. Раствор нагревают и направляют в верхнюю секцию колонны 4, в которой поддерживается достаточное избыточное давление для движения отходящего газа через линию V и колонну 3. Далее раствор поступает в нижнюю секцию колонны 4, где газовые компоненты выделяются под вакуумом (линия VIII), после чего повторно сжимаются и возвращаются в верхнюю секцию колонны. При этом из растворителя удаляется большая часть ацетилена вместе с другими близкими по растворимости компонентами. В растворителе остаются только значительно более растворимые компоненты. На схеме не показана дополнительная операция отпарки для удаления более растворимых компонентов из растворителя. После этой отпарки растворитель по линии II через холодильники снова возвращается в абсорбер 2. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология