Сталь хромата

Особенно высокое место среди новых способов установления состава и строения органических соединений завоевала масс-спектрометрия. Самым эффективным средством структурного анализа индивидуальных соединений, содержащихся в различных природных смесях органических веществ, в том числе и в нефти, стала хромато-масс-спектрометрия, сочетающая большую разделяющую способность хроматографических методов и идентификационную мощь масс-спектрометрии. [c.4]

В табл. 19.17 приведены данные, показывающие ингибирующее действие на сталь хроматов в сочетании с некоторыми другими веществами. При этом заметный защитный эффект наблюдается лишь при наличии в рассоле щелочи. [c.330]

Хром, хромовая сталь Хроматы [c.13]

Некоторые кислородсодержащие анионы (гидроокиси хромат-ных, азотнокислых и сернокислых солей) ингибируют точечную коррозию за счет вытеснения ионов СГ с поверхности. При определенном отношении SOr/ r точечная коррозия сталей не возникает. [c.419]

Такие окислители, как хроматы н бихроматы, являются плохими катодными деполяризаторами и в то же время сильно пассивируют практически важные металлы (Fe, Al, Zn, u). Достаточно добавить в водопроводную воду 0,1% двухромовокислого калия, чтобы резко снизить скорость коррозии углеродистой стали н алюминия. При содержании в воде сильных активаторов коррозии (например, хлористых солей) концеитрацию бихромата следует увеличить до 2—3%. Хроматы и бихроматы относятся к типу смешанных замедлителей коррозии, но тормозят преимущественной анодный процесс. [c.312]

Согласно адсорбционной теории, пассивность хрома и нержавеющих сталей, благодаря их повышенному сродству к кислороду, может достигаться путем непосредственной хемосорбции кислорода из воздуха или водных растворов. Количество кислорода, адсорбированного таким образом, имеет тот же порядок величины, что и пассивная пленка на железе, образованная путем анодной пассивации или пассивации в концентрированной азотной кислоте или хроматах [27]. Сходным образом атмосферный кислород может адсорбироваться непосредственно на железе и запассивировать его в аэрируемых щелочных растворах, а также в растворах близких к нейтральным с повышенным парциальным давлением кислорода . [c.82]

ХРОМАТНЫЕ ПОКРЫТИЯ на цинке получают, погружая очищенный металл на несколько секунд в раствор бихромата натрия (например, 200 г/л), подкисленный серной кислотой (например, 8 мл/л) при комнатной температуре, а затем подвергая его промывке и сушке (хроматирование). Хромат цинка, образующийся на поверхности, придает ей желтоватый цвет и защищает металл от образования пятен и изменения цвета под действием сконденсированной влаги. Он несколько увеличивает также срок службы цинка в атмосферных условиях. Аналогичные покрытия рекомендуются и для нанесения поверх цинк-алюминиевых [131 и кадмиевых покрытий на стали. [c.247]

Влияние температуры и-концентрации хроматов и хлоридов на скорость коррозии мягкой стали в рассоле [25 ] [c.267]

В табл. 16.1 представлена зависимость скорости коррозии мягкой стали от концентрации хроматов и хлоридов и от температуры [25]. Данные в области критической концентрации хромата не очень хорошо воспроизводятся ввиду беспорядочности образования питтингов. [c.267]

В СВЯЗИ С ЭТИМ надо отметить, что бензин агрессивен по отношению к стали, так как при понижении температуры в углубленном в землю трубопроводе от бензина отделяется растворенная вода, которая в присутствии большого количества растворенного кислорода (растворимость Оа в бензине в 6 раз больше, чем в воде), воздействует на сталь. Это приводит к обильному образованию продуктов коррозии, засоряющих линию. Вводимый в трубопровод нитрит натрия растворяется в водной фазе и эффективно препятствует образованию ржавчины. Недостатком используемых для этих же целей хроматов является склонность к взаимодействию с некоторыми компонентами бензина. [c.268]

Фосфаты и полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии стали в воде и холодильных рассолах. Большой эффект достигается при совместном использовании фосфатов и хроматов. [c.188]

Реакция (13.14) используется для установления титра тиосульфата по количеству выделившегося иода, для определения хрома в сталях и других материалах с предварительным окислением хрома до Сг (VI), а также для определения катионов, образующих малорастворимые хроматы (РЬ , Ва + и др.). [c.282]

Применяется хром главным образом для выработки нержавеющей стали, для покрытия поверхности стальных изделий (хромирования) с целью придать им коррозионную стойкость. Находят применение также и соединения хрома. Соли хрома используются, например, при хромовом дублении кож. Широко применяются хроматы, или соли хромовой кислоты. Их используют как протраву в текстильной промышленности, для приготовления дубителей, для обработки поверхности металлов с целью повысить их коррозионную устойчивость. В лабораторной практике хроматы используются в качестве окислителей, широко применяет< я для мытья посуды так называемая хромовая смесь . [c.273]

Коррозию стали в воде замедляют хроматы, нитриты, нитраты и фосфаты щелочных металлов. Эти вещества получили название пассиваторов. При их употреблении на металлической поверхности образуются защитные оксидные пленки или пленки, состоящие из солей. [c.176]

Навеску металла 0,500 г растворили в кислоте и после окисления хрома до хромата раствор разбавили водой до 200,0 мл. Полученный раствор сравнивали со стандартом, причем для уравнивания окрасок 6,80 мл стандартного раствора разбавили водой до 25,00 мл. Вычислить содержание хрома в стали (в %). [c.36]

VI 0,250 г Сгг(504)з в 250 мл раствора Образование хромата после окисления хрома 20,2 15,0 50 С г (в %) в стали при навеске I г [c.38]

Раствор 0,1 г стандартного образца, содержащего 0,86% Сг в 25 мл Образование хромата после окисления хрома 78,4 8,4 Сг в стали при растворении 0,25 г ее в 25 мл раствора (в %) [c.39]

Покрытия для автомобилей состоят из грунтовки и покрывного слоя в ряде случаев наносят и шпатлевку, которая служит как бы барьером, предотвращающим миграцию смолы, с целью исключения обесцвечивания покрытия и повышения адгезии между слоями [4]. Покрытия наносят главным образом на холоднокатаную сталь, поверхность которой предварительно обрабатывают щелочью, подвергают травлению кислотой и промывают растворами хроматов. Установлено, что самым эффективным способом предварительной обработки является такой, когда на металле образуется кристаллический поверхностный слой толщиной 2—3 мм, состоящий из гидратированного фосфата цинка и железа (рис. 13.1). [c.198]

Антикоррозионная бумага марки ХЦА 14-80 на основе хромата циклогексиламина обеспечивает защиту от атмосферной коррозии меди и ее сплавов, стали различных марок, алюминия и его сплавов на срок 3—5 лет. Однако бумага марки ХЦА не защищает цинк и кадмий, что является наряду с относительно высокой токсичностью существенным недостатком указанного вида антикоррозионной бумаги, препятствующим ее использованию для консервации и упаковки большинства современных изделий, для которых широко используется кадмирование поверхности. Технология производства антикоррозионной бумаги ХЦА практически не отличается от таковой для бумаги марки НДА и имеет присущие последней недостатки, связанные с нанесением хромата циклогексиламина на [c.123]

Эти ингибиторы в основном влияют на анодную реакцию и анодную ветвь поляризационной кривой (рис. 71). Некоторые анодные ингибиторы, например хромат-ионы (СгО ") и нитрит-ионы (N03), а в присутствии воздуха фосфаты и молибдаты, действуют, вызывая образование защитного (пассивирующего) оксидного слоя на поверхности стали. Однако, если концентрация ингибитора слишком мала, "В оксидном слое могут возникать поры и дефекты, где может наблюдаться ускоренная коррозия. Поэтому такие ингибиторы называют опасными ингибиторами . [c.72]

Хроматирование применяют на цинке, алюминии, магнии и латуни. Обработку проводят, используя водный раствор хромовой кислоты или хромата, часто содержащий другие добавки, например фосфорную и соляную кислоты. На поверхности образуется тонкое (0,1-2,0 г/м ) хроматное покрытие зеленого, желтого, черного или бледно-голубого цвета, которое заметно улучшает ее коррозионную стойкость. Хроматирование широко применяют для оцинкованной стали с целью защитить ее от образования белой ржавчины во время транспортировки и хранения. Его значительное неудобство состоит, однако, в том, что у работающих с некоторыми типами хроматированных материалов, может возникнуть аллергическая экзема в результате контакта с шестивалентным хромом. Другое неудобство состоит в том, что такие средства защиты от белой ржавчины труднее удаляются и могут впоследствии затруднить окрашивание. В настоящее время предпринимают значительные усилия чтобы разработать эффективную защиту против белой ржавчины, не имеющую недостатков свойственных хроматированию. [c.84]

Эффективное действие гексаметафосфата, ортофосфата, пирофосфата и триполифосфата натрия и других полифосфатов, особенно кальция и магния, делает их ценными добавками к воде в водных циркуляционных системах. На поверхности стали они образуют тонкий защитный слой фосфата, на который не влияют изменения температуры при pH выше 5. Полифос-фаты в отличие от хроматов не опасны для здоровья при низких концентрациях, но менее эффективны при одних и тех же концентрациях. [c.51]

X до Н — при об. т. в растворах любых концентраций (железо-армко, чугун, углеродистая сталь). Доступ воздуха, высокая скорость потока или турбулентность ускоряют коррозию. Разбавленные растворы более активны, чем концентрированные (в 3%-ном растворе хлорида натрия скорость коррозии стали SAE 1020 составляет порядка 18 г/м -24 ч, а в 25%-НОМ растворе 9 г/м -24 ч). При pH 9 коррозия значительно уменьшается, а при pH < 4 увеличивается. Добавление фосфатов и хроматов уменьшает скорость коррозии. [c.348]

По мнению авторов работы [26], присутствующие в растворе ионы влияют не только на растворимость. Так, ионы цинка обеспечивают торможение катодного процесса на стали хроматы цинка, являясь основными, реагируют с высококислотными связующими растворимые хлориды, сульфаты и нитраты уменьшают защитную способность хроматов, однако в присутствии ионов цинка это влияние ослабляется. [c.59]

Для изучения влияния пассивирующих добавок на скорость растворения железа марки Армко в 0,01% Na I Е. Н. Миролюбов, Н. П. Жук и Н. Д. Томашов[1312] применили железные пластинки, покрытые слоем, содержащим Fe . Хорошее пассивирование достигалось добавкой уже 0,001 п. бихромата или молибдата. Еще эффективнее оказался вольфрамат (0,0001 н.). В растворе КаСгаО, пассивирование сопровождается образованием поверхностной пленки толщиной до 1000 A. Распространение коррозии по поверхности металла можно изучать по радиограммам после нанесения на эту поверхность электролитическим путем слоя радиоактивного изотопа того же металла. В корродированных местах активность меньше из-за разбавления металла кислородом и из-за частичного выщелачивания поверхностного слоя. Коррозия сплавов Zn А1 -f- РЬ в водяных парах изучалась введением радиоактивного изотопа свинца ThB [1184]. На радиограммах было обнаружено, что в первую очередь корродируют места локализации свинца на границах зерен из эвтектики Zn 4- А1. Пауэрс и Гакерман [1185] изучили пассивирование стали хроматом. Сталь погружалась в раствор меченого Сг 04, и толщина удерживаемого поверхностью хрома измерялась по активности. Было найдено, что степень пассивирования связана с количеством поглощенного хромата, которое в свою очередь зависит от pH раствора. Радиоактивный хром был также применен для изучения последовательности разрядов ионов Сг и при электролитическом хромировании [1187]. [c.452]

В хромате цинка коррозию ингибирует ион СгО . Растворимость хромата соответствует минимальной концентрации данного иона (10 моль л), обеспечивающей оптимальное замедление коррозии стали. Хромат свинца недостаточно растворим (растворимость 1,4x10" моль/л), чтобы служить эффективным ингибитором коррозии, и действует только как инертный пигмент.Технические марки хромата свинца иногда содержат окислы свинца, вводимые с определенной целью или попадающие туда случайно. Эти окислы могут в известной степени замедлять коррозию. Для эффективного пассивирования поверхности металла содержание сульфатов и хлоридов в технических марках пигмента 2пСг04 должно быть небольшим. Связующими в хромате цинка обычно служат синтетические смолы, такие как алкидная смола, которые [c.202]

Ингибиторы коррозии образуют на поверхности тончайшие пленки или нерастворимые осадки, которые препятствуют электрохимическому взаимодействию металла и среды. Например, для водных растворов Na l и СаО , используемых как холодильные рассолы, в качестве ингибитора применяется хромат калия концентрацией 0,1—0,3%. Применение ингибиторов позволяет уменьшить скорость коррозии стали в несколько раз и оказывается особенно целесообразным для замкнутых систем циркуляции продукта в этом случае добавка ингибитора может осуществляться периодически. [c.49]

Основным методом определения структуры индивидуальных компонентов нефти в последнее десятилетие стал метод хромато-масс-спектрометрии, сочетающий в себе высокую эффективность разделения методом газожидкостной хроматографии и возможность определения полной структуры органических соединений методом масс-спектрометрии. Большинство данных по определению индивидуальных компонентов нефти было получено именно этим методом. Как отмечалось выше, предварительное разделение на классы соединений (например, удаление аренов или концентрирование алканов) существенно облегчает задачу. Знание индивидуального состава фракций нефти необычайно важно для-разработки методик выделения интересных, порой необычных соединерий (так было с адамантаном, положившим начало новой области органической химии), методик переработки нефтяного сырья, установления важных деталей происхождения и изменения нефти и др. [c.137]

Среди пигментов, рекомендуемых для грунтов, лишь несколько действительно отвечают предъявляемым к ним требованиям. К эффективным пигментам, чье действие подтверждено многими специальными испытаниями, относятся свинцовый сурик РЬз04, имеющий структуру ортоплюмбата свинца РЬаРЬ04, а также хромат цинка 2пСг04 и основной хромат или тетраоксихромат цинка. В случае свинцового сурика ингибирующим ионом, по-видимому, является РЬО ", высвобождающийся в достаточном количестве, чтобы запассивировать сталь и тем самым защитить ее от коррозии под действием воды, которая достигает поверхности металла. Вероятно, некоторые другие оксиды и гидроксиды свинца также обладают ингибирующими свойствами, но свинцовый сурик является лучшим из соединений свинца. [c.250]

У хромата цинка, в котором ингибирующим ионом является СГО4, растворимость вполне достаточна для создания по крайней мере минимальной концентрации ионов (>10 моль/л), необходимой для достижения оптимальных условий пассивирования стали. Растворимость тетраоксихромата цинка составляет 2-10" моль/л [3]. [c.250]

К воде циркуляционных охлаждающих систем например в системах охлаждения двигателей, можно добавлять 0,04—0,2 % хромата натрия МааСг04 (или эквивалентное количество Ыа2Сг20,-2Н20 с добавлением щелочи для создания pH = 8). Хроматы замедляют коррозию стали, меди, латуни, алюминия и припоев, используемых в этих системах. Так как хроматы расходуются медленно, то добавлять их в воду для поддержания концентрации выше критической можно через большие интервалы времени. Для уменьшения потерь от кавитационной эрозии и коррозионного действия воды в системы охлаждения дизелей и других двигателей большой мощности рекомендуют вводить 2000 мг/л (0,2 %) хромата натрия. [c.280]

С тех пор как молочная кислота благодари процесса . брожения стала легкодоступным и дешевым веществом, она нашла применение в технике. В дублении она применяется для декальцииирования кож, в крашении — для восстановления хроматов при хромовом травлении ее добавляют к лимонадам, эссенциям и т, п. В медицине ею пользуются как разъедающим средством. Эфиры молочной кисюты служат высококипящими растворителями при получении лаков. [c.324]

В идеальном варианте адекватный метод анализа должен бьггь разработан до принятия соответствующих нормативных документов и учитывать последние достижения аналитической химии. Изучение распространения суперэкотоксикантов в окружающей среде, установление источников их эмиссии стало возможньш лишь в последнее время с появлением хромато-масс-спектрометрии и других современных аналитических методов. К сожалению, в больошнсгве руководств по контролю за загрязнением природных объектов вредными веществами практически не рассматриваются современные методы определения суперэкотоксикантов [12-17]. [c.11]

Исходным продуктом для получения хрома в технике служит хромистый железняк. При этом, если нет необходимости получить чистый хром, приготовляют сплав хрома с железом — феррохром, широко применяемый при производстве хромовой стали. Для получения чистого хрома из хромистого железняка сперва приготовляют оксид хрома (СГ2О3). Для этого хромистый железняк сплавляют с содой в присутствии кислорода и образующийся хромат натрия затем восстанавливают углеродом до оксида хрома [c.320]

Оксид хрома (VI) СгОз используют при хромировании и при выплавке легированных сталей. Он хорошо растворим в воде с образованием хромовой Н2СГО4 и двухромовой Н2СГ2О7 сильных кислот. Склонность хромат-ионов к димеризации проявляется в кислой среде, поэтому соли хромовой кислоты существуют в водных растворах в виде дихроматов при подкислении и в виде хроматов при подщелачивании раствора [c.318]

Порошок карбида вольфрама W , по твердости близкого к алмазу, служит для получения металлокерамических пластинок с кобальтом в качестве связующего. Такие пластинки (марка WK-6) употребляют для изготовления режущего инструмента (резцов, сверл, фрез), способных обрабатывать самые твердые материалы. Карбид хрома СгдСг в сплаве с никелем тоже обладает высокими режущими свойствами. Поверхность стали, содержащей хром, сильно упрочняется за счет образования на ней карбидов или нитридов. Оксид хрома (И1) служит для полирования и шлифования различных изделий, употребляется в производстве искусственных рубинов (гл. XI, 3). Хроматы и бихроматы используются в качестве окислителей. Смесь бихромата калия с серной кислотой (хромовая смесь) применяется для очистки химической посуды от загрязнений. [c.340]

При этом железо с хромом образует сплав —феррохром, который широко используют для изготовления хромистой стали. Для получения чистого хрома хроми-гтый жрлечняк сплавляют с карбонатом натрия в присутствии кислорода воздуха с последующим восстанови лением образовавшегося хромата натрия углем [c.473]

Широко распространено применение специальных веществ, замедляющих коррозию, — так называемых и н-г и б и т о р о в. Ингибиторы атмосферной коррозии в зависимости от условий применения делятся на летучие (парофазные) и контактные (ж и д к о ф а з н ы е). Одним из первых отечественных летучих ингибиторов, внедренных в промышленность, стал карбонат моноэта-поламина. Бумага, обработанная этим веществом, служит для обертки стальных изделий (например, измерительного или медицинского инструмента) при транспортировке и хранении. Широко распространены летучие ингибиторы — нитриты органических аминов, смеси аминов и нитрита натрия. Пример ингибиторов контактного действия — эфиры моно- и дикарбоновых кислот. Они, растворяясь в масле и смазках, повышают их коррозионно-защитные свойства. В нейтральной водной среде в качестве ингибиторов используют нитриты, хроматы, фосфаты, соли бензойной кислоты (например, бензоат натрия) и др. Их коррозионно-тормозящее действие связывают либо с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), либо с образованием пленки труднорастворимого соединения (фосфаты), либо с адсорбционными явлениями на поверхности металла (соли бензойной кислоты), вследствие чего повышается потенциал металла и замедляется его анодное растворение. [c.284]

Результаты экспериментов по определению влияния различных добавок на эффективность процесса окислительного обжига показали, что существенный выход Сг (VI) в раствор достигается только при содержании в прокаливаемой смеси соды, что, очевидно, объясняется специфическими свойствами системы Ыа2СОз Naj rO . Введение в реакционную смесь селитры благоприятствует протеканию процесса и создает возможность некоторого снижения температуры обжига. Эксперименты, выполненные с образцами некоторых промышленных отходов, способных заменить дорогостоящие и дефицитные соду и селитру в процессе окислительного обжига шламов, позволили выбрать в качестве добавок шламы (щелочные плавы), образующиеся при многократном использовании щелочных расплавов (NaOH, КОН) в процессах изотермической закалки стали. Результаты испытаний процессов обжига шихты, состоящей из шлама гальванических производств и щелочного плава, и выщелачивания водорастворимых хроматов из получаемого спека показали, что оптимальное содержание щелочного компонента в шихте составляет 41,18 %. [c.94]

К методам предотвращения и замедления КР относится ингибирование. Этот способ упоминался еще первыми исследователями КР в середине 60-х годов. Традиционная карбонатная теория фактически свела КР к разновидности щелочной хрупкости [35] и для ингибирования растрескивания были предложены соединения, хорошо зарекомендовавшие себя для ее предотвращения хроматы, фосфаты, силикаты [96, И4, 135, 136, 171, 172, 191, 195]. Механохимические и электрохимические лабораторные исследования показали высокую эффективность этих соединений применительно к КР. В ранних публикациях зарубежных исследователей предполагалось [139, 140] вводить их в грунт. Однако дальнейшие исследования показали малую эффективность этого мероприятия вследствие низкой скорости продвижения фосфатов в грунте, а также высокой токсичности хроматов [136]. Ингибиторы могут также добавляться в праймер. По данным лабораторных исследований, проведенных за рубежом, в первое время после повреждения изоляции наиболее эффективны хроматы, а при более длительной эксплуатации - фосфаты вследствие меньших скоростей диффузии последних из праймера [135-137]. Предполагается, что действие ингибиторов ограничено по времени из-за диффузии активного вещества в грунт. Однако практическая реализация данного способа защиты затруднена вследствие ограниченной растворимости неорганического ингибитора в органической матрице праймера. Поэтому были проведены электрохимические исследования возможности ингибиро-ванмя КР с помощью органических ингибиторов. Трехэлектродная ячейка ЯЭС-2 заполнялась ингибитором в концентрации 100 мг/л, растворенным в карбонат-бикарбонатной среде. Исследования проводились при температурах 20, 40 60 и 80 °С. Рабочим электродом служила трубная сталь 17Г1С. В качестве критерия склонности [c.94]

Нитриты, хроматы, пертехнаты, перренаты, железосодержащие и технециевые соединения образуют на сталях защитные пленки преимущественно из 7- 6203. Соединения, которые образуют железо в присутствии нитритов, состоят из -РегОз с незначительным содержанием -у-РеО-ОН (лепидокрокит). Эти продукты коррозии блокируют поры, потенциал же смещается до 400 мВ в положительную сторону и при концентрации выше 0,1 н. достигает значений, соответствующих пассивной области. Однако при наличии хлоридов потенциалы нестабильны. Ионы пертехнатов эффективны в незначительных концентрациях (5-10- %). В случае молекул или ионов с сильно выраженной полярностью наблюдается их электростатическая поляризация. [c.51]