Хлористый водород Структура

Присоединение галоидоводородных кислот к олефинам является весьма общей реакцией, хотя имеется очень большая разница в скорости реакции олефинов разной структуры с HJ, НВг, НС1 и HF. В ряду галоидоводородных кислот иодистый водород реагирует наиболее легко, бромистый водород болео реакционноснособен, чем хлористый водород, а фтористый водород наименее реакционноснособен. Фтористый водород, является эффективным катализатором при алкилировании и применяется в промышленности для алкилирования, при этом образование алкил-фторидов идет в очень малой степени. [c.366]

Соответствующие данные о комплексах ароматических углеводородов с хлористым водородом и системой хлористый водород—хлористый алюминий суммированы в табл. 2. Данные табл. 2 ясно показывают, что эти две группы комплексов сильно различаются по своим свойствам. Действительно, различия настолько резкие, что в высшей степени невероятно, чтобы обе эти группы комплексов могли обладать одинаковой структурой. Поэтому, вероятно, эти комплексы представляют собой два различных класса соединений с совершенно различной структурой, которые разделены значительным потенциальным энергетическим барьером. [c.400]

Структура серии комплексов, свойства и методы получения которых идентичны комплексам карбамида, была изучена Пали-ном и Поуэллом [28]. Примером такого типа соединений является группа кристаллических комплексов, образующихся между гидрохиноном и рядом летучих соединений, к которым относятся сернистый ангидрид, сероводород, хлористый водород, метанол и др. [c.216]

Процесс окисления полихлоропрена отличен от процесса окисления полиизопрена или полибутадиена и сопровождается отщеплением хлористого водорода. Это приводит к возникновению в полихлоропрене двойных связей, способствующих Ш развитию последующих про-цессов окисления и структурирования полимера. В результате этих реакций полихлоропрен приобретает пространственную структуру, при этом дальнейшая диффузия кислорода в глубь полимера затрудняется,и окисление полихлоропрена заканчивается, хотя в нем остается еще много не вступивших в реакцию двойных связей. Скорость окисления резко снижается, как [c.281]

Получены колебательно-вращательные полосы поглощения газообразных хлористого водорода и йодистого водорода. Для какого из этих веществ разность волновых чисел между двумя соседними линиями тонкой вращательной структуры будет больше Почему [c.9]

В этом разделе мы вновь возвращаемся к общей функциональной схеме алгоритма определения оптимальных параметров поверхностного конденсатора и АСР (см. рис. 1.2). Нам необходимо уточнить статическую /с (блок 4) и динамическую /д (блок 9) составляющие комбинированного критерия проектирования / (1.1.18) и сформировать вектор настроек регуляторов (блок 7). Для этого требуется проанализировать структуры АСР верха ректификационной колонны в зависимости от способа сопряжения дефлегматора и колонны и выбрать рациональную структуру. Решение этих задач проводится на примере ректификационной колонны выделения хлористого водорода (см. рис. 4.1). [c.192]

Существенным недостатком полихлорвинила как конструкционного материала является его низкая термическая стойкость, вызванная легкостью отщепления хлористого водорода. Полихлорвиниловый пластикат постепенно утрачивает эластичность вследствие выветривания пластификатора. Последний приходится вводить в большом количестве, поскольку для полихлорвинила характерна жесткая структура макромолекул (значительное межмолекулярное полярное взаимодействие). [c.799]

Молекулярные сита типа 4А и 5А обладают весьма высокой термической стабильностью. В течение непродолжительных периодов их можно нагревать до 700°С без изменения кристаллической структуры или адсорбционных свойств. Однако, поскольку содержание окиси алюминия в этих материалах типа А сравнительно велико, они разлагаются под действием кислот или при адсорбции кислотных газов. При сушке газов, содержащих хлор, хлористый водород, сернистый ангидрид или окись азота, кристаллическая структура и адсорбционная емкость этих материалов быстро утрачивается. [c.202]

Молекулярные сита типа АШ-500 термически стойки при кратковременном нагреве до 700°С и не обнаруживают изменения кристаллической структуры или адсорбционных свойств под действием водных растворов с рН 2,5. Многократный контакт с безводным хлористым водородом или насыщенной хлористым водородом водой в сочетании с регенерацией при 300—325°С и продувкой воздухом не влияет на кристалличность или адсорбционную емкость. [c.203]

Молекуле хлористого водорода (хлорида), например, можно приписать (Следующую резонансную -структуру [c.156]

Процессы, в которых используется соляная кислота, развиваются в народном хозяйстве менее быстрыми темпами, чем процессы хлорирования различных органических продуктов. Поэтому в развитых промышленных странах за последние годы сильно изменилась структура баланса производства соляной кислоты и хлористого водорода. [c.282]

В присутствии гидроперекиси ацетила хлористый винил конденсируется с сернистым ангидридом. Продукты реакции обнаружили склонность к образованию смеси с пластичными свойствами, но эта смесь не претерпевает изменений при температурах до 165°. Рентгеновское исследование показало вполне определенную упорядоченность в структуре, и было сообщено [25], что это соединение содержит 2 молекулы олефина на молекулу сернистого ангидрида. При нагревании теряются и сернистый ангидрид и хлористый водород. Упоминается также об устойчивости этого соединения к действию концентрированной азотной кислоты. [c.205]

Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород — хлористый алюминий [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. Более того, изучение поведения ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и системой фтористый водород — трехфтористый бор [212] дало чрезвычайно ценные данные для выяснения влияния структуры ароматических компонентов на их способность к образованию комплексов. Следовательно, желательно использовать результаты, полученные при этих исследова- [c.398]

Свойства комплексов с хлористым водородом соответствуют структуре, в которой молекула хлористого водорода связана свободно с электронным облаком я-электронов, без образования определенной связи между электрофильной группой и каким-либо определенным атомом углерода (XXI). Свойства комплексов с системой хлористый водород — хлористый алюминий (или соответствующих бромидов) согласуются со структурой типа карбоний-иона, в которой протон перешел к кольцу и соединен с определенным атомом углерода (XXII). Следует отметить, что могут образоваться изомерные формы, содержащие протон как в орто- так и в значительно меньшем количестве в ж/иа-положении. [c.401]

Ясно, что комплекс со структурой этого типа должен показать значительное изменение в спектрах поглощения. Далее разрушение облака я-электронов должно быть процессом, требующим значительной энергии актипатщи. Образование комплексов с системой типа хлористый водород— хлористый алюмпний (XXII) включает полный перенос протона в кольцо. Такой комплекс должен проявлять заметную проводимость, а так как образоваиие и диссоциация этих комплексов — процессы обратимые, то [c.401]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Скорость и глубина теплопередачи могут изменяться также под влиянием физических свойств газа, образующего пену. Ухудшение работы пенного аппарата и его показателей (например, и т ) может наступить, если время существования пузырька в слоа пены ниже определенного предела, измеряемого сотыми или тысячными долями секунды в результате происходит резкое снижение высоты слоя пены и разрушение ее структуры. Такое явление наблюдается, в частности, при пенообразовании в системе вода — хорошо растворимый газ, например, аммиак или хлористый водород [234, 250]. [c.111]

Асфалвтосмолистые вещества чрезвычайно активны в реакциях хлорирования, так как они содержат конденсированные и высокозаме-щенные ароматические фрапиенты. Хлорирование молекулярным хлором осуществляют в растворе ССб , причем интенсивное присоединение зшора идет в первые 0,5 ч, при этом вводится до 37 хлора. Данные по гидролизу хлорированных асфальтосмолистых веществ свидетельствуй о том, что на 80-95 хлорирование идет в алкильных заместителях, а в конденсированных структурах на 5-20%. Реакция хлорирования сопровождается также выделением хлористого водорода. [c.2]

В процессе полимеризации винилхлорида следует избеган новыш-ения температуры реакции более 60 ", иначе увеличивается интенсивность отщепления хлористого водорода от отдел ,ных звеньев образующихся макромолекул. Это спогпбствует возрастанию разветвленности структуры по, имера. [c.264]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Отмеченная выше эффективность добавки хлорсццержа-ших соединений объясняется [В-5] образованием ароматических структур на более ранних стадиях пиролиза, а также дополнительной защитой материала от окисления выделяющимися СОг и НгО. Применение хлористого водорода при пиролизе повышает разрывную прочность УВ. [c.620]

Реакция замещения водорода у а-метиленовых групп с образованием хлористого водорода наиболее ярко выражена при хлорировании полинзопрена. Одновременно происходит и образование циклических структур из линейных макромолекул. Все это в совокупности приводит к резкому изменению физико-механических и химических свойств конечных продуктов. [c.280]

Охлаждением концентрированных водных растворов хлористого водорода могут быть выделены кристаллогидраты НС1 с 6, 3, 2 и 1 молекулами НгО, плавящиеся с разложением соответственно при —70, —25, —18, —15 °С. Последний из них по структуре является хлоридом оксония (HjO+ b), в кристаллогидрате НС1-2Н20 четко выявляются катионы Н О с очень короткой водородной связью [ (00) = 2,41 А] между двумя молекулами воды, а структура тригидрата соответствует формуле HjO r-HjO. С жидким хлором хлористый водород дает молекулярные соединения состава СЬ 2НС1 и СЬ-НС1, плавящиеся соответственно при —121 U—I15T. [c.259]

Новый полимер в настоящее время вырабатывается на полузаводской установке фирмы Геркулес и выпускается под маркой пептон [92]. Особенность структуры этого нового полимера заключается в том, что хлорметиль-ные группы в нем связаны с атомом углерода, у которого нет незамещенных водородных атомов, поэтому исключается возможность образования хлористого водорода при повышенной температуре. Кроме того, через каждые три углеродных атома в цепи макромолекул пептона имеется атом кислорода. Это заметно повышает гибкость макромолекул, что внешне выражается в повышении эластичности полимера. Одпако это не ухудшает теплостойкости материала, не снижает его механической прочности и не придает ему хладотекучести, так как строго симметричная структура звеньев способствует кристаллизации полимера. Выше температуры плавления полимер приобретает высокую текучесть, позволяющую формовать из него изделия любой сложности. При охлаждении наблюдается сравнительно малая усадка пептона, что облегчает формование изделий строго заданных размеров. [c.800]

Однако для Ы-алкилоламидов применяют более сильные кислоты, такие, как серрая кислота, полифосфорная кислота или хлористый водород. При этом реакция может протекать по-разному, с образованием разнообразных сложных структур, как, например [40] [c.528]

Ниже показаны структуры Льюиса для метана, аммиака, воды и хлористого водорода. На каждой из этих структур все элемёпты (кроме водорода) изображены с восемью валентными электронами. Водород показан с двумя электронами на внешней оболочке, что соответствует электронной [c.38]

Сарановые угли, полученные из поливинилиденхлорида, также обладают молекулярно-ситовыми свойствами [104—106]. При нагреве до 190 °С полпвинил-иденхлорид разлагается с выделением хлористого водорода и образованием без-зольной однородной микропорхютой структуры. Преобладающий диаметр микропор сарановых углей находится в пределах 10—15 А- Другим исходным материалом для получения чистых и однороднопористых активных углей являются фе-нолформальдегидные смолы. [c.469]

Метод Фищера является простейшим из известных и состоит во взаимодействии моносахарида с соответствующим спиртом в присутствии небольших количеств хлористого водорода. Этот метод является простым перенесением обычного метода ацетализации альдегидов на моносахариды. и пригоден только для получения простейших гликозидов. Поскольку при реакции в растворе находится свободный моносахарид, представляющий собою равновесную тауто.мерную смесь различных циклических форм, каждая из которых, реагируя со спиртами, может дать соответствующий гликозид, при синтезе Фишера в обычных условиях получается с.месь гликозидов с фуранозной (фуранозицы) и пира-нозной (пиранозиды) структурой, например [c.85]

Обсудите соотношение между структурами и скоиствами в следующих случаях а) алмаз, б) лед, в) хлористьп натрий, г) желе.чосинеродистый калий, д) хлористый водород. [c.513]

Комплекс 1М1Ы481 выделяется в виде гексафторфосфата При реакции [М1Ы48]2+ с хлористым водородом в присутствии НН4РРв отщепляются ацетильные группы Кроме того, структура типа VI трансформируется при этом в VП [22, 245] (см методику 7, с ПО) [c.90]

Как показали исследования [93, 94, 106], поликонденсацию ди- и моноацетилароматических соединений целесообразно проводить в две стадии с образованием на первой стадии растворимых форполимеров - полифениленов с относительно невысокой молекулярной массой и остаточными концевыми группами. На втором этапе при соответствующей термообработке эти растворимые (а следовательно, и перерабатываемые) форполифенилены превращаются в трехмерные полимеры за счет дальнейшей конденсации концевых групп. Первую стадию было предложено [92] проводить в среде инертного растворителя (бензол) при 20 °С в присутствии сухого хлористого водорода и триэтилортоформиата. Наиболее оптимальным является эквимольное или близкое к нему соотношение исходных веществ. Использование кеталей ацетилароматических соединений позволяет осуществлять полициклизацию более специфично с меньшим образованием дефектных структур. [c.239]

Это предположение было поддержано Адлером с сотрудниками [I, 11, 14], которые нашли, что при нагревании дегидродикониферилового спирта и его метилового эфира с 0,5%-ным раствором хлористого водорода в метаноле или с хлористым водородом в водном растворе диоксана, насыщенная фенилкумарановая структура превращается в ненасыщенную кумароновую структуру. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология