Этилендиамин реагент

Исходными реагентами являются этилендиамин 30%-ный раствор, 20%-ная хлористоводородная кислота, кристаллогидрат СоСЬ-бНгО и кислород воздуха в качестве окислителя. Синтез проводят по схеме [c.115]

На модифицированный так пористый сополимер действуют далее аминирующими средствами, например аммиаком, этилендиамином, диэтилентриамином, этаноламином и др. Эти реагенты взаимодействуют с хлорметильными группами сополимера по схеме [c.116]

Органические основания — этилендиамин, пиридин, фенилгидра-зин — применяются как реагенты. Например, пиридин и фенилгидра-зин применяют для отделения алюминия от железа, уротропин — для отделения бериллия от алюминия. [c.104]

Реагенты. Ы-(1-нафтил)этилендиамин, 0,1 %-ный. [c.270]

В колбе Эрленмейера на 300 мл, к которой на шлифе присоединен обратный воздушный холодильник, нагревают на паровой бане 49 г rj(804)s и 50 мл высушенного этилендиамина. Через час или чаще всего даже раньше зеленый цвет сульфата претерпевает изменение и порошкообразное вначале вещество начинает слипаться. Если этого все же не происходит в течение нескольких часов, то реакцию инициируют путем добавления капли воды. В ходе взаимодействия колбу периодически встряхивают для обеспечения лучшего контакта реагентов. В конце концов образуется коричневая твердая масса, которую еще 12 ч нагревают на паровой бане. После охлаждения оранжевую массу извлекают при помощи шпателя, растирают в порошок, промывают спиртом и сушат на воздухе. Выход 89 г (95% в расчете на r2(804)s). [c.1603]

Хотя некоторые фенолы могут быть определены обычно в виде коричневых пятен, получаемых в результате аутоокисления после опрыскивания хроматограммы, лучше выбирать такие реагенты, которые сами меняют окраску. Наиболее пригодным оказался реагент, содержащий хлорид железа(П1) и феррицианид калия этот реагент обладает высокой специфичностью к фенольным соединениям. Однако фенолы, имеющие одну гидроксигруппу в кольце, реагируют очень медленно. Можно использовать также щелочной раствор нитрата серебра но этот реагент взаимодействует с широким набором других соединений. Можно воспользоваться аутоокислением фенолов, содержащих две или три вицинальные гидроксигруппы, при высоких pH, конденсируя образующиеся хиноны с этилендиамином. [c.410]

Потенциометрическое определение кобальта в стали после осаждения фенилтиогидантоиновой и тиогликолевой кислотами [921]. Методика рекомендована для определения кобальта в жаропрочных сплавах, содержащих алюминий, углерод, хром, медь, железо, марганец, молибден, никель, ниобий, фосфор, серу, тантал, титан, вольфрам, ванадий и цирконий. Она основана на избирательном осаждении кобальта тиогликолевой и фенилтиогидантоиновой кислотами и последующем титровании кобальта феррицианидом калия в присутствии этилендиамина. 0,05—0,3 г стали, содержащей от 6 до 50 мг Со, растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3 1), прибавляют 5 мл 85%-ного раствора фосфорной кислоты, 20 мл серной кислоты (1 1) я 5 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают большую часть последней. Остаток растворяют в воде, прибавляют 10 г цитрата аммония и концентрированный раствор гидроокиси аммония до pH 8 и сверх того еще 10 мл и разбавляют водой до 250 мл. При высоком содержании железа прибавляют 4 мл тиогликолевой кислоты (при низком содержании железа этого делать не нужно), далее бумажную массу и вводят при перемешивании 35 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты (4 г реагента на 100 мл этанола). Раствор кипятят 5 мин., перемешивают до коагуляции осадка и добавляют еще 5 мл раствора фенилтиогидантоиновой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают [c.194]

Окамура и сотр, [6] нашли, что реагент пригоден для селективного восстановления атома хлора в голове моста бициклических. систем типа бицикло-[2.2,1]-гептена-2. Например, при восстановлении соединения (1) большим избытком комплекса перхлорат хро-ма(Н) — этилендиамин образуется продукт (2) с выходом 63%. [c.333]

Реагенты. Ы-(1-нафтил)этилендиамин, 0,1%-ный. [c.270]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

Из этих примеров видно, что многие из нуклеофилов с центром на атоме углерода, рассматривавшиеся в т, 2, гл. 10, также выступают как нуклеофилы по отношению к альдегидам и кетонам (ср. с реакциями 10-96—10-100 и 10-102). Как указывалось в гл. 10, во многих случаях первоначально образующиеся продукты, например 34-37, с помощью относительно несложных процедур (гидролиз, восстановление, декарбоксилирование и т. п.) можно превратить в ряд других продуктов. Для реакции терминальных ацетиленов [423] чаще всего в качестве реагентов используются ацетилениды натрия (такая реакция часто называется реакцией Нефа), однако применимы также и ацетилениды лития [424], магния п других металлов. Особенно удобным является комплекс ацетилепид лития — этилендиамин [425], который представляет собой устойчивый сыпучий коммерчески доступный порошок. По альтернативному методу субстрат обрабатывают самим алкином в присутствии основания так, что ацетиленид генерируется in situ. Такая методика носит название реакции Фаворского (не путать с перегруппировкой Фаворского, т. 4, реакция 18-8) [426]. При обработке альдегидов диметаллоацетиленами МС = СМ получают 1,4-диолы [427]. [c.389]

Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]

Кроме этого, в качестве эмульгаторов используют маслорастворимые ингибиторы коррозии металлов ИКБ-2 и ИКБ-4Н, которые являются оксиэтилированными производными этилендиамина (полиэтиленполиаминов) с кубовым остатком СЖК имидазолино-вой структуры. В качестве исходных продуктов для получения эмульгаторов и самостоятельных стабилизаторов в составе обратных эмульсий при воздействии на них щелочными агентами используют кубовый остаток СЖК (ОСТ 3801182-80). Битумный структурообразователь (ТУ 38 УССР 20184-80) используют для приготовления известково-битумных растворов и регулирования свойств обратнь1х эмульсий в композиции с перечисленными реагентами. В качестве нейтрализаторов СЖК и гидрофобизаторов твердой фазы применяют кремнийорганические жидкости ГЖК-10 и ГЖК-11 (ТУ 6-02-696-76), представляющие собой этил-и метилсиликонаты натрия в виде водноспиртового раствора. [c.42]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 120 е (1,83 ыоля> 92%-НОГО этилендиамина (примечание 1), 300 мл 95%-ного этилового спирта и 300 мл воды, К колбе присоединяют эффективный обратный холодильник в делительную воронку, соединенную при помощи пробки с вырезом с верхней частью холодильника, наливают 121 мл сероуглерода. К смеси прибавляют 15—20 мл этого реагента, после чего колбу встряхивают, чтобы перемешать ее содержимое. Происходит бурная реакция (примечание 2), причем иногда колбу приходится охлаждать. После того, как реакция начнется, под колбу подставляют водяную баню, нагретую до 60°, и остаток сероуглерода прибавляют с такой скоростью, чтобы пары его поднимались на одну треть высоты обратного холодильника. На прибавление сероуглерода требуется около 2 час. К концу этого времени температуру бани повышают до 100° и смссь кипятят в течение еще 1 часа. Затем к содержимому колбы прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят его в вытяжном шкафу с хорошей тягой (температура банИ около 100°) в продолжение 9—10 час. После этого смесь охлаждают в бане со льдом препарат отфильтровьшают с отсасыванием на воронке Бюхнера и промывают холодным ацетоном (200—300 мл) (примечание 3). Выход вещества, имеющего вид бесцветных кристаллов, составляет 156—167 г (83—89% теоретич.) т. пл. 197—198 " (примечание 4). [c.574]

Комплексы хелатообразующих реагентов по сравнению с комплексами их монодентатных аналогов обладают повыш. устойчивостью (т. наз. хелатный эффект), напр, комплексы этилендиамина устойчивее, чем аммиака, причем устойчивость хелатного цикла зависит от числа атомов в нем. Для лигандов, сравнимых по основности, повышение двоссвязности в хелатном цикле приводит к повышению стабильности комплекса, напр, комплексы ацетилацетоната Си (XVII) более стабильны, чем комплексы Си с салициловым альдегидом (XVIII). Присоединение объемного заместителя к донорному атому нли вблизи него, напр, замена атома Н иа алкильную фуппу, приводит под влиянием стерич. факторов к уменьшению стабильности комплекса, напротив, введение алкильных групп в др. положения, вследствие увеличения основности лигаидов, повышает стабильность комплексов. Стерич. эффекты благоприятствуют образованию транс-изомеров. [c.470]

Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

В этом плане весьма перспективно использование в качестве аминирующих реагентов непосредственно самих К-карбокси-алкиламинов — иминодиуксусной, этилендиамин-Ы,Н -диуксус-ной и других кислот. Однако проведение реакции в водно-щелочной среде, которая обеспечивает гомогенность реакционной массы, приводит к преобладанию побочной реакции гидролиза исходных галогенпроизводных Вместе с тем большинство органических растворителей не обеспечивает гомогенности среды, так как исходные карбокси алкиламины нерастворимы в них Приемлемыми растворителями оказались диметилформамид и диметилсульфоксид, являющиеся, как известно, апротонными растворителями с высокими диэлектрической проницаемостью и полярностью, что играет немаловажную роль в процессах сольватации и способствует образованию четвертичных аммониевых солей — промежуточных соединений в процессе аминирования. [c.43]

При взаимодействии с гидрохиноном получена Н-(2,5-ди-гидроксибензил)этилендиамин-Н,Н-диуксусная кислота [4]. Реакцию проводили при 100 °С в водной среде в течение 7 ч при эквимолярном соотношении реагентов (схема 1.1.62). [c.46]

Рассмотрено использование комплсксонов в качестве реагентов для регулирования процесса разложения пероксида водорода. Были проведены исследования на модельных растворах с различными значениями pH, содержащих пероксид водорода, катион-катализатор (Pd ) и ряд комплексонов иминодиуксусную, нитрилотриуксусную, этилендиамин-тетрауксусную и диэтилентриаминпентауксусную кислоты. [c.67]

Авторы работы [1165] разработали метод, позволяющий определять ЗЬНз как в отсутствие, так и в присутствии Аз. Механизм цветной реакции ЗЬНд с диэтилдитиокарбаминатом серебра совпадает с таковым для А3Н3 [926, 927, 1165] и состоит в образовании интенсивно окрашенного золя Ag. При этом одна молекула 3]эНз выделяет 6 атомов Ag, а ЗЬ окисляется до ЗЬ + с последующим образованием диэтилдитиокарбамината. Вместо раствора диэтилдитиокарбамината серебра в пиридине предложено [1165] использовать хлороформный раствор этого реагента, 0,1 М по пиридину. Вместо пиридина могут использоваться некоторые другие амины, в том числе этаноламин, этилендиамин, ди-к-пропиламин и три- [c.57]

Проведение анализа. Пробу, содержащую примерно 10 мкг амина, растворяют или экстрагируют 5 мл 4 н. Н2304. В полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного нитрита натрия и оставляют на 3 мин для образования в нем соли диазония. Затем в раствор добавляют 5 мл 95%-ного этанола и оставляют смесь на 2 мин. По истечении этого времени в полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного Ы-(1-нафтил)этилендиамина. Иногда для того, чтобы вызвать реакцию сочетания, необходимо сделать раствор щелочным, добавив в него бикарбонат или ацетат натрия, а иногда и карбонат натрия или даже едкий натр. Однако в то же время основность раствора должна быть как можно ниже, так как повышенная основность способствует разложению солей диазония. После добавления в раствор реагента измеряют его поглощение и по данным анализа стандартных растворов определяют концентрацию амина в анализируемой пробе. [c.270]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с данным реагентом. Как правило, такие соединения можно разделить на три класса а) ароматические амины типа анилина б) соединения, содержащие несколько первичных аминогрупп, например этилендиамин и диэтилентриамин в) первичные амины, разветвленные в положении 2, такие, как третичные и вторичные бутиламин и изопропиламин. Из этой схемы выпадают пропилен-диамин и 2-этилгексиламин. [c.274]

Хлоргидрат этилендиамина NH2 H2 H2NH2 2НС1 при pH 3—6 образует с молибдатом аммония в среде 80% -ного этанола белую муть реагент применяют для фотометрического определения молибдена [619]. [c.62]

Другую группу органических реагентов, пригодных для фотометрического определения кобальта, составляют соединения с аминогруппами — амины и аминокислоты. Описаны методики определения кобальта с пиридиндикарбоновой, аминосалициловой, этилендиаминтетрауксусной и нитрилотриуксусной кислотами, а также с пиридином, этилендиамином, этилентриамином и трипиридилом. Эти реагенты менее чувствительны, чем оксинитрозосоединения, и могут применяться, как правило, только после отделения мешающих элементов, как железо, медь, ни- [c.133]

Окиси терминальных фторолефинов обладают ярко выраженной поляризацией молекулы, что способствует их реакции с нуклеофильными реагентами [275]. Так, 2,3-эпоксиполифторалканы при реакции с бифункциональными нуклеофильными реагентами (этилендиамином, 2-аминоэтанолом), в отличие от окиси гексафторпропилена, образуют 2,3-ди(трифторметил)-1,5,6-тригидро-1,4-диазин-2-ол и 2,3-ди-(трифторметил)-5,6-дигидро-1,4-оксазин-2-ол [276]. Первичным актом реакции является атака аминогруппой нуклеофила электрофиль-ного центра молекулы, эпоксидного атома углерода, в результате которой происходит раскрытие цикла и образование аддукта 301. Затем элиминируются две молекулы фтористого водорода, приводящие к З-имино-2-бутанонам 302, которые в результате внутримолекулярного присоединения аминогруппы по карбонильному углероду образуют замкнутые циклические продукты. [c.186]

Из других реагентов для осаждения кадмия описаны 2-мер-капто-8-анилин-1,3,4-тиодиазол [691], 2-амино-1,3,4-тиодиазол-5-тиол [546], монотиомочевинофталевая кислота [583], диэтилдитиокарбаминат натрия [19] и этилендиамин [273, 410]. [c.141]

ЛИТИЙ — ЭТИЛЕНДИАМИН (II, 158—159, перед ссылками). Под действием этого реагента 1,4-ди-г/г/ ет-бутилбензол с прекрасным выходом восстанавливается до 1,4-дн-трет-бутилюа<логек-сена I ]. [c.245]

Тотарилметио ювый эфир (1) не восстанавливается литием в л<ид-ко.м ам.мпакс, однако при обработке более активным реагентом — литием и этилендиамином, дает смесь четырех продуктов. Главным из них является тотарол (2) — продукт не восстановления, а деме- [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиамин реагент: [c.509] [c.176] [c.181] [c.99] [c.225] [c.68] [c.268] [c.215] [c.312] [c.153] [c.37] [c.64] [c.245] [c.145] [c.332] [c.333] [c.397] [c.397] [c.107] [c.312] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология