Кальция хлорид качество

Технический препарат содержит, кроме того, значительную часть оксида кальция, хлорида кальция и некоторых других веществ. Хлорную известь применяют для дезинфекции, отбеливания тканей, дегазации отравляющих веществ и др. Качество препарата оценивается содержанием активного хлора , т. е. хлора, который выделяется при взаимодействии хлорной извести с хлороводородной кислотой [c.423]

Для приготовления инъекционного раствора необходима про-стерилизованная посуда отпускная склянка с пробкой, мерная колба, воронка с фильтром, часовое стекло или кусок стерильного пергамента в качестве крыши для воронки. Для приготовления раствора кальция хлорида для инъекций необходима также стерилизованная градуированная пипетка с грушей для отмеривания концентрированного раствора кальция хлорида (50%). Перед приготовлением раствора многократно промывают стерильной водой фильтр фильтрованной водой промывают и ополаскивают отпускную склянку и пробку. [c.305]

Для определения кальция методом пламенной фотометрии [Са(1) 422,6 им] надо исследовать влияние анионов хлорида, сульфата и фосфата. В эксперименте использовали раствор с 1о(Са) = 5 млн Са (в форме нитрата кальция). В качестве нижнего уровня (—) для трех факторов была взята концентрация, равная нулю, а в качестве верхнего уровня (+) — концентрация = 20 млн . В основе эксперимента лежал план для п = 7 переменных в т = 8 опытах. Расстановка всех факторов А... О по столбцам была чисто случайной и дала [c.190]

Ион сульфата при содержании до 2 жг жл не оказывает заметного влияния на полноту извлечения урана. В случае больших количеств его мешающее влияние может быть устранено предварительным осаждением урана (VI) аммиаком или применением в качестве высаливателя нитрата кальция. Органические комплексообразующие вещества мешают только при экстрагировании из растворов с очень малым содержанием свободной кислоты. Повышением кислотности их влияние может быть устранено полностью. При одновременном присутствии фторидов, фосфатов и сульфатов целесообразно применять высаливатель, состоящий из смеси нитратов алюминия и кальция или железа и кальция. Хлориды уменьшают специфичность экстракционного отделения урана вследствие того, что в их присутствии некоторые элементы, как например железо (III), также экстрагируются диэтиловым эфиром в виде хлоридных комплексов. [c.292]

Гербицидное действие проявляют соли хлорноватой кислоты НСЮз (хлораты), особенно хлораты натрия и кальция. В качестве гербицидов сплошного действия и дефолиантов хлопчатника и некоторых других культур используются хлорат магния, смесь хлорида и хлората кальция и хлорат натрня в смеси с боратом натрия (для понижения огнеопасности препарата). В качестве гербицида сплошного действия применяют также хлорат калия. [c.671]

Процесс основан на реакции взаимодействия фторида аммония с окисью или карбонатом кальция, или хлоридом кальция. В качестве исходного сырья использовалась кремнефтористоводородная кислота от суперфосфатного производства, либо кремнефторид аммония, окись или карбонат, или хлорид кальция. Первая стадия процесса заключается в получении раствора фторида аммония путем нейтрализации и разложения кислоты (равно как и кремнефторида аммония) аммиаком при этом протекают реакции [c.252]

Для получения колебательного и вращательного спектров газообразного мономера НР измерения необходимо проводить при пониженном давлении и умеренной скорости подъема температуры (это обеспечивает полный распад молекул полимера). В качестве материалов для окон измерительных ячеек пригодны фторид кальция, хлорид серебра и полиэтилен. Характеристическая частота валентных колебаний мономера НР расположена при 3 мк вращательные линии находятся в длинноволновой области инфракрасного спектра. Весьма точные спектроскопические измерения были [c.55]

Основным сырьем в производстве кальцинированной соды являются хлорид натрия и карбонат кальция. В качестве вспомогательных материалов используют аммиак, воду, топливо и пар. Они необходимы для осуществления технологического процесса, но не влияют на состав конечного продукта. [c.26]

Однако широкому использованию хлората кальция в качестве дефолианта должно предшествовать тщательное изучение огнеопасности препарата. В этом отношении хлорат кальция, по-видимому, значительно уступает хлорату магния. Так, например, известно, что для получения препаратов хлората натрия, безопасных в пожарном отношении, на 2 части хлората натрия необходимо добавлять не менее 2 частей хлорида кальция, а хлорида магния только 1 часть [93]. [c.51]

Аммиачный способ, доминирующий в мировом производстве соды, дает огромное количество жидких отходов — дистиллерную жидкость, содержащую хлорид кальция, натриевые и аммонийные соли. Дальнейшая судьба аммиачного способа зависит от утилизации этой отбросной жидкости, скапливающейся вокруг содовых заводов в виде мертвых пространств (так называемых белых морей ) и проникающей в естественные водоемы. Экологические недостатки аммиачного способа производства соды совмещены с малым коэффициентом использования основного сырья —хлорида натрия натрий используется всего на 70%, а хлор полностью попадает в отвал. Определено несколько направлений частичной утилизации дистиллерной жидкости. Наиболее эффективна ее комплексная переработка в хлорид кальция, хлорид аммония и поваренную соль. На некоторых заводах имеются цеха, выпускающие эти вещества в качестве товарных продуктов. [c.159]

Коррозия арматуры. По своему влиянию на коррозию противоморозные добавки можно разделить на ингибирующие, не вызывающие коррозии арматуры, и стимулирующие этот процесс. Первая группа представлена нитритом натрия и нитрит-нитратом кальция, относящимися к ингибиторам коррозии анодного действия, наиболее эффективным в условиях коррозии арматуры с достаточной толщиной защитного слоя. Ко второй группе относятся поташ, нитрат кальция, мочевина и НКМ, к третьей - хлориды кальция и натрия. Именно поэтому использование сочетаний хлорида кальция с нитритом натрия или кальция позволяет с достаточной для практики полнотой затормозить коррозию арматуры в плотном бетоне при сохранении или даже усилении эффективности хлорида кальция в качестве противоморозной добавки. [c.111]

Сополимеризацию проводят непрерывным способом в батарее, состоящей из 10 и более аппаратов, снабженных мешалками, рубашками и системой трубопроводов для прохождения хладоагента, расположенных внутри аппарата и снаружи на переточных линиях. В качестве охлаждающих веществ используют преимущественно аммиак, пропан, захоложенный раствор хлорида кальция с температурой обычно не ниже —2°С, позволяющей проводить [c.251]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

Гораздо практичнее применение охлаждаемых ловушек. В качестве хладагента используют смесь твердого диоксида углерода с органическими растворителями, например ацетоном, реже — жидкий азот. В крайнем случае можно пользоваться, например, смесью хлорида кальция со снегом (см. стр. 95), но это менее удобно. [c.43]

Наличие в поступающей на переработку нефти хлоридов и воды способствует хлористоводородной коррозии оборудования, приводит к длительным простоям технологических установок, сокращает срок службы дорогостоящих катализаторов, используемых во вторичных процессах, ухудшает качество товарных нефтепродуктов. В связи с продолжающимся укрупнением нефтеперерабатывающих установок и широким применением вторичных процессов жестче становятся требования к содержанию хлоридов в нефти, поступающей на переработку. При снижении содержания хлоридов до 5 мг/л из нефти удаляются такие ме-. таллы, как железо, кальций и магний содержание ванадия снижается более чем в два раза. В настоящее время на многих нефтеперерабатывающих заводах переработке подвергаются нефти с содержанием хлоридов не более 3 мг/л. [c.10]

Металлический натрий нельзя использовать в качестве осушителя сложных эфиров, спиртов, галогенпроизводных жирного и ароматического рядов, альдегидов, кетонов и др. Им можно пользоваться только для удаления последних следов влаги. Предварительное обезвоживание растворителя можно производить с помощью безопасных осушителей, таких, например, как хлорид кальция. [c.29]

К материалам, не подверженным химическим превращениям в пределах температур сушки, относятся многие минералы, руды и продукты неорганической технологии, например, такие, как плавиковый шпат, апатит, хромит, кальцит, хлориды калия и натрия и другие. Их можно подвергать, интенсивной сушке при достаточно высоких температурах. При-выборе способов и режимов высушивания в этнх случаях принимают во внимание дисперсность материала, его твердость, хрупкость, температуру плавления или размягчения и другие параметры, от которых, в частности, зависит и пыление. Естественно, что, как правило, стремятся обеспечить минимальный вынос пыли из сушила. Однако иногда, наоборот, создают условия для удаления с потоком теплоносителя наиболее мелкой фракции материала для улучшения его качества, что легк9 достигается, например, в аппаратах с кипящим слоем. [c.361]

Однако из экономических соображений хлорид кальция среди индивидуальных электролитов оказывается вне конкуренции [5]. Впервые его начали применять в газовой промышленности для осушки природного газа [34]. Учиться, что пластовые воды по своему составу в основном хлоркальциевого типа и что хлористый кальций применялся ранее в качестве абсорбента при осушке газа, в 1958 г. на месторождениях Коми АССР стали применять 30 %-ный раствор хлористого кальция в качестве антигидратного ингибитора. С тех пор хлористый кальций использовался на этих месторождениях как основной метод борьбы с гидратами [29, 35]. Впоследствии раствор хлористого кальция был опробован на Шебелин-ском газовом промысле [36] и затем испытан на Степновском месторождении [37]. Во всех случаях этот раствор показал себя [c.10]

Предложен также способ двухстадийной коагуляции частиц ПВХ и Пав с использованием хлората кальция, хлоридов кальция и натрия Ча первой стадии и смеси гидроксида калия и карбоната калия - на второй [154], метод с применением хлорида кальция и кальцинирован- ой соды [164], метод с использованием в качестве коагулянта солей Цестичленных азотистых соединений, например четвертичных солей [c.161]

Растворы тиосульфата обычно готовят из пентагидрата тиосульфата натрия "НагЗгОз 5Н2О, который при обычных условиях не может быть использован как исходное вещество. Пентагидрат, который подвержен расплыванию, надо хранить над насыщенным раствором гексагидрата хлорида кальция. В качестве исходных веществ предложены безводный тиосульфат натрия и моногидрат тиосульфата бария Правда, безводная соль натрия несколько гигроскопична, а соль бария имеет тот недостаток, что плохо растворяется в воде. Людекенс и де Сильва утверждают, что очень нетрудно приготовить тиосульфат стронция 99,90%-ной чистоты и что это соединение не поглощает влагу даже при относительной влажности воздуха 80—96%. [c.436]

Довольно часто в качестве светофильтров используют растворы определенных веществ и их смесей в воде и в других растворителях, в том числе растворы бихромата калия, сульфата кобальта, аммиаката меди, п-нитрозоди-метиланилина, сульфата никеля, хлорида кальция, хлорида меди, нитрата неодима и смеси различных веществ. Такие фильтры позволяют выделять излучение в узких [c.146]

Окна из солей. В качестве материалов для окон могут использоваться хлорзд натрия, фторид лития, бромид калия, фторид кальция, хлорид серебра и некоторые другие соли (см. табл. 7-1). Недостаток этих экон состоит в том, что они обладают недостаточной механической прсчностью и при этом некоторые из них гигроскопичны. Уплотнение окон из солей с вакуумной камерой может достигаться только лишь с помощью эпоксидных пластмасс (разд. 3, гл. 3) или хлористого серебра (разд. 3, гл. 4). Различные 428 [c.428]

Применение. В микроскопии в смеси с формалином и хлоридом кальций в качестве фиксатора фосфолипидов по Бэкеру [1]. Протекающий процесс не является собственно фиксацией, ионы кальция и кадмия лишь способствую образованию сложных коацерватов фосфолипидов с другими компонентам клетки, что позволяет сохранить фосфолипиды и предотвратить их диффузи в фиксирующую жидкость [Пирс, 63—64], л [c.165]

Для получения боргидрида кальция часто используется обменная реакция между боргидридом натрия и хлоридом кальция. В качестве растворителей для проведения этой реакции могут быть использованы этиловый спирт (при температурах примерно —50° С) [84, 111], моноэтаноламин и диметилформамид [130], тетрагидрофуран [304, 311, 319], пиридин [306]. Отгонку растворителя из спиртового раствора проводят при—25° С и ммрт.ст. Если реакцию проводят в пиридине, то боргидрид кальция остается в твердой фазе. После отгонки пиридина в вакууме остаток экстрагируют тетрагидрофураном. [c.440]

Свинцово-кальциевые сплавы (применяемые для девисмутацпи свинца) получают [79] нагреванием свинца с карбидом и хлоридом кальция (в качестве флюса) при 800—1000° С в среде восстановителя. [c.249]

При малом содержании селена экстракцию проводят 5 мл толуола. Более воспроизводимые результаты получаются, если предварительно толуольпыи раствор высущить безводным хлоридом кальция. В качестве холостого раствора применяют толуольный экстракт, приготовленный экстракцией раствора сравнения, содер-. жащего все реактивы кроме селена. [c.236]

В качестве хладоагента применяется рассол (водный раствор солей — хлорида кальция, хлорида натрия или хлорида магния, — обладающих свойством в зависимости от концентрации понижать температуру замёрзания (или охлаждения) воды. [c.178]

Рандерат [4, 5, 52] первым применил это ионообменное вещество ДЛЯ разделения компонентов смеси нуклеиновых кислот методом ТСХ. Элюирование велось дистиллированной водой, 0,15 М раствором хлорида натрия и 0,01 н. соляной кислотой. При двумерном разделении пробу элюировали сначала раствором хлорида натрия, а затем во втором направлении разбавленной соляной кислотой. При этом достигалось не только фракционирование MOHO-, ди- и трифосфатов по группам, но и дополнительное фракционирование внутри этих групп [42]. Найяр [53] разделил 5 -АМР, 5 -ADP и 5 -АТР на E TEOLA-целлюлозе MN-300 с сульфатом кальция в качестве связующего, элюируя пробу смесью грег-бутанол—90 %-ная муравьиная кислота—вода (5 4 5). До нанесения исходных образцов пластинки предварительно элюировали тем же растворителем. Результаты разделения качественно оценивали, измеряя поглощение элюата при длине волны 259 нм. Пятна с пластинки элюировали подкисленной водой (три капли 1 н. соляной кислоты на 5 мл воды). [c.125]

Для выяснения характера связи между глиной и сорбированными катионами была исследована их десорбция в растворах хлоридов натрия, калия и кальция. В качестве вытесняюш,их ионов применяли те ионы, которые чаще всего встречаются в природных глинах и почвах. Десорбция проводилась следующим образом пробу 0.5 г глины после сорбции определенных ионов заливали 100 мл раствора соответствующей соли с известной концентрацией и перемешивали непрерывно в течение 1 ч, после чего определяли количество десорбированных ионов. Исследования проводили с образцом А, показавшим лучшие сорбционные свойства. [c.158]

Главный источник ошибок — операция осаждения. При использовании раствора хлорида кальция в качестве осадителя [158] в большинстве случаев наблюдается отрицательная ошибка, если титрование проводят без отделения осадка. Возможно, это обусловлено тем, что небольшое количество СаРг растворяется в присутствии ЭДТА. Точность определения немного повышается при добавлении олеиновой кислоты. По мнению Чэнга, Мина и Чанга [396], олеиновая кислота эмульгирует частички осадка СаРг и снижает его растворимость. [c.254]

Исследованы методы восстановления галогенидов урана кальцием, магнием, сплавами кальция с магнием, а также алюминием они описаны в ряде патентов [104]. Согласно этим методам, тетрафторид урана KUFg и некоторые другие нелетучие галогениды или двойные соли урана восстанавливали одним из ранее упоминавшихся металлических восстановителей, обычно в присутствии хлорида кальция в качестве флюса. После выщелачивания и промывки реакционной массы уран получался в виде тонкого порошка. [c.110]

В связи с продолжающимся укрупнением и комбинированием технологических установок и широким применением каталитичес — сих процессов требования к содержанию хлоридов металлов в тефтях, поступающих на переработку, неуклонно повышаются. При л ижении содержания хлоридов до 5 мг/л из нефти почти полностью /даляются такие металлы, как железо, кальций, магний, натрий и соединения мышьяка, а содержание ванадия снижается более чем в, 2 раза, что исключительно важно с точки зре1тия качества реактивных и газотурбинных топлив, нефтяных коксов и других нефтепродуктов. На НПЗ США еще с 60-х годов обеспечивается глубокое обессоливание нефти до содержания хлоридов менее 1 мг/л и тем самым бесперебойная работа установок прямой перегонки нефти в ечение двух и более лет, На современных отечественных НПЗ считается вполне достаточным обессоливание нефтей до содержа — тя хлоридов 3 — 5 мг/л и воды до 0,1 % масс. [c.146]

Применение серебра и серебряных припоев при изготовлении аппаратуры также запрещается. Особо следует оговорить применение ртути. Хотя ртуть и не взаимодействует с ацетиленом, но ее окислы достаточно химически активны по отношению к С2Н2. Поэтому приборы с ртутным заполнением обязательно дожны иметь защитный слой жидкости, в которой плохо растворяется ацетилен. В качестве такой защитной жидкости рекомендуется употреблять 30%-ный раствор хлорида кальция. [c.109]

Из сказанного следует, что прибегать к перегонке можно, только составив полное представление о при- роде возможных примесей и их относительной летучести. Во многих случаях вещество может быть получено с меньшими затратами труда и в более чистом виде, если перегонку совместить с другими методами очистки. Например, технический этилацетат в качестве основных примёсей содержит этиловый спирт, уксусную кислоту и воду. В соответствии с этим один из возможных методов его очистки включает в себя обработку хлоридом кальция для поглощения спирта и большей части воды, обработку безводным поташом для удаления следов кислоты и дальнейшей сушки, выдержку над цеолитами для окончательной сушки и, наконец, перегонку для освобождения от возможных нелетучих примесей. [c.129]