Параметр разделительной способности

Создание такого параметра кардинальным образом решит качественно новую задачу. Инвариантный составу и граничной крупности разделения, этот критерий однозначно будет зависеть лишь от совершенства конструкции разделителя. Таким образом, можно будет ставить вопрос об однозначной количественной оценке параметра разделительной способности конкретных классификаторов, что чрезвычайно упростит их сравнение и выбор. [c.150]

Во-вторых, величина найденного соотношения для гравитационной классификации однозначно определяется через параметр разделительной способности. Это вскрывает глубинную физическую сущность ранее выдвинутого показателя -ф [8]. [c.176]

Выражение (112) позволяет непосредственно по кривой разделения определять величину параметра разделительной способности аппарата. [c.177]

Отсюда ясно, что, во-первых, идеальный процесс (л —Хо) невозможен при классификации в подвижных потоках можно лишь ставить задачу о сближении границ интервала в результате увеличения параметра разделительной способности аппарата к во-вторых, проведенный анализ показывает, что при скорости витания частиц, большей скорости потока хи)о>ш), эти частицы имеют возможность быть вынесенными в мелкий продукт на 10, 20 и 40%. Однако частицы рассматриваемого класса крупности при [c.179]

Найденный нами параметр разделительной способности аппарата 1 5 является обобщающим критерием качества конструкции и обладает рядом несомненных достоинств, о которых говорилось выше. Однако он пе совсем удобен, так как именяется от О до оо.По достижимому значению этого параметра трудно сделать однозначное заключение о совершенстве конструкции аппарата. Поэтому целесообразно на основе этого параметра проработать критерий, характеризующий совершенство аппарата, отличающийся от него только одним свойством, а именно изменением в привычной стопроцентной шкале оценок. Такой параметр удалось получить при рассмотрении связи чисел Фруда для оптимального и стопроцентного извлечений. [c.195]

Таким образом, если в пористой мембране удается организовать режим свободномолекулярного течения, проницаемость каждого компонента газовой смеси в изотермических условиях определяется структурными характеристиками мембраны, температурой и молекулярной массой газа и не зависит от давления. Разделительная способность является функцией только соотношения молекулярных масс и не зависит ни от свойств мембраны, ни от параметров процесса Г и Р. Из соотношения (2.52) следует, что для мембраны определенной структуры существует комплекс величин, сохраняющий постоянное значение при разделении любых смесей при любых значениях температуры и давления, если Кп>1 [c.57]

Как следует из выражения (7.154), оптимальные условия работы ректификационной установки могут быть получены в результате многократных расчетов, для чего можно использовать как модели в проектной, так и в проверочном вариантах расчета. По существу, поиск оптимума ведется по двум переменным — числу тарелок и флегмовому числу. Третьим параметром, непосредственно влияющим па разделительную способность колонны, является местоположение ввода питания. [c.321]

Важным параметром, определяющим работу ректификационных колонн в области предельных нагрузок, является унос жидкости паром с тарелок. Обычно унос учитывается в виде степенной функции от скорости пара. При этом показатель степени порядка трех. Наиболее существенно унос жидкости сказывается при расчетах разделения смесей с большим диапазоном температур кипения компонентов. При этом еще более резко изменяется величина уноса по высоте аппарата, что значительно снижает разделительную способность отдельных участков колонны. [c.303]

Парциальный дефлегматор следует рассматривать как массообменный аппарат, в котором происходит дополнительное разделение в условиях противотока с непрерывной конденсацией части паровой фазы. В качестве характеристики разделяющей способности дефлегматора обычно используется задание его эффективности разделения, аналогично тому, как это делается при задании к. п. д. тарелки (см. табл. 15, модель 2). Однако это — грубое приближение, поскольку невозможно, например, моделировать парциальные дефлегматоры с эффективностью разделения больше 1, и, кроме того, появляются трудности с учетом влияния параметров режима не разделительную способность дефлегматора. [c.304]

Ввод исходной информации и первичная ее переработка. К входной относятся информация о структуре установки и режимных параметрах, исходные данные для расчета парожидкостного равновесия и разделительной способности, данные для энталь-пийных расчетов. При работе системы в совокупности с банком данных часть этих данных может быть получена из соответствующих баз. [c.136]

К основным относятся переменные, которые не зависят от выбранного способа реализации отдельных этапов, например от способа описания фазового равновесия, разделительной способности. Это число компонентов разделяемой смеси, число колонн установки, число ступеней разделения в колоннах, число потоков, их порядковые номера и номера тарелок ввода и отбора, параметры, характеризующие состояние потоков, технологические параметры, рассчитанные значения потоков, составов и температур. [c.136]

Алгоритмы для этих задач также будут обладать своей спецификой. Так, например, при расчете процесса ректификации в зависимости от постановки задачи могут накладываться соответствующие ограничения. В частности, при проверочном расчете обычно задаются конструктивные и технологические параметры (диаметр колонны, тип тарелок, их число, флегмовое число, характеристики тепло- и хладагентов и т д.), в то время как при проектном расчете последние необходимо рассчитывать. Таким образом, расчет является задачей оптимизации с ограничениями, причем часть из них связана с требованиями на качество продукта и обеспечением максимальной эффективности разделения, а другая направлена на обеспечение экономичности процесса разделения. Несмотря на возможность такого деления, ограничения взаимосвязаны между собой. Например, максимальная разделительная способность может быть обеспечена в результате отыскания оптимального технологического режима работы, а также подбором высокоэффективного аппарата. [c.80]

Остановимся теперь на способе вычисления величины воспользовавшись схемой, приведенной на рис. 35. Будем исходить из предположения, что каждая колонна обладает высокой разделительной способностью и во всех колоннах давление одинаково (изобарическая схема разделения). Рассмотрим вначале отдельную колонну, пусть это будет ректификационная колонна соответствующая вершине Лз (см. рис. 35). При достаточной степени чистоты дистиллята и кубового продукта с некоторым приближением можно считать, что дистиллят состоит только из компонент ab (причем величины этих компонент будут равны их значениям на входе в колонну), а кубовый продукт — из компоненты d. Температура дистиллята будет равна температуре точки росы или кипения смеси ab , а кубового продукта — температуре кипения вещества d. Поэтому, как бы мы ни варьировали параметры колонны, ее выходные переменные будут постоянны и оптимизация никак не повлияет на режим работы остальных колонн. Таким образом, при оптимизации изобарической схемы ректификационных колонн каждую колонну можно оптимизировать отдельно. Отсюда возможен следующий простой способ вычисления f -. Пусть F подсчитано и необходимо вычислить Fp где Л — потомок вершины А . Для этого надо провести оптимизацию колонны, соответствующей вершине А и величину полученных затрат для этой колонны прибавить к F . [c.201]

При работе в газожидкостном варианте, а также с полимерными адсорбентами возрастает эффективная летучесть НФ (концентрация паров и летучих продуктов деструкции). Высокая летучесть ведет к постепенному уменьшению количества НФ, изменению разделительной способности и параметров удерживания, размеров и формы пиков, сокращению срока службы колонки. Введение в детектор с потоком газа-носителя паров НФ вызывает появление значительного фонового сигнала, непроизводительно [c.79]

Параметр разделения , введенный в формулы (14) и (17) или (37), можно уже рассматривать как критерий разделительной способности. Однако эта величина отражает степень лишь частичного разделения и относится к веществам, пики которых расположены на хроматограмме очень близко друг к другу. При использовании хроматографических колонок, обладающих высокой эффективностью, состояние частичного разделения не представляет особого интереса. Величина, выражающая разделительную способность, должна характеризовать больший отрезок хроматограммы. Рассмотрим такую величину на примере разделения двух компонентов. [c.48]

Эффективное разделение, однако, определяется не только величиной III 1,21 НО И ЧИСЛОМ теоретических тарелок п. Величина п в свою очередь связана сложной зависимостью с температурной программой, скоростью газа-носителя, а также природой разделяемых веществ и неподвижной фазы. Поэтому ясно, что современный уровень теории позволяет делать лишь качественные выводы при выборе параметров опыта, обеспечивающих хорошую разделительную способность и эффективность колонки. [c.405]

Зная разделительную способность и зависимость ее от параметров опыта, можно найти оптимальные условия опыта. [c.417]

Основные требования, предъявляемые к методу газовой хроматографии вообще,— это высокая разделительная способность, малое время анализа, высокая чувствительность и возможность точного количественного расчета хроматограмм. Изменение параметров опыта вызывает различное изменение этих критериев. При стационарной хроматермографии правильный выбор условий опыта также требует компромиссного решения, отвечающего наилучшим образом поставленной аналитической задаче. [c.419]

Парциальный дефлегматор необходимо, вообще говоря, рассматривать как массообменный аппарат, в котором происходит дополнительное разделение в условиях противотока с непрерывной конденсацией части паровой фазы. В литературе пока неизвестны примеры подобного подхода к математическому описанию дефлегматора. Практически в качестве характеристики его разделения используется задание его эффективности разделения, аналогично тому, как это делается при задании к. п. д. тарелки. Естественно, что подобный подход является весьма грубым приближением к действительности, поскольку в этом случае не представляется возможным, например, моделировать парциальные дефлегматоры с эффективностью разделения больше 1, и, кроме того, появляются трудности с учетом влияния параметров режима на разделительную способность дефлегматора. [c.258]

Возможно чрезмерное увеличение флегмового числа (или уменьшение количества отбираемого дистиллята), что снижает производительность колонны, или же чрезмерное уменьшение флегмового числа (или увеличение отбора дистиллята), что снижает разделительную способность колонны. Одним из способов избежать снижения разделительной способности колонны является выбор соотношения количества греющего пара и кубового продукта или флегмового числа с таким запасом, чтобы при самых невыгодных характеристиках исходного питания разделительная снособность оставалась на необходимом уровне. Однако при средних параметрах колонна будет работать неэкономично. Таким образом, приходится искать компромиссное решение между требованиями экономики и надежности работы. [c.264]

Приведенные уравнения показывают, что разделительная способность хроматографической колонки является функцией большого числа параметров, влияющих на эффективность проведения анализа. Умение управлять этими параметрами позволяет экспериментатору расширить возможности применения газовой хроматографии для решения различных специальных задач, в том числе задач, связанных с изучением и совершенствованием процессов горения. [c.99]

Длина колонки — это основной параметр, изменяя который можно влиять на разделительную способность ко- [c.113]

Наряду с уже описанными параметрами определяющее влияние на разделительную способность хирального селектора могут оказывать многие добавки к разделяющему буферу. Однако заранее невозможно предсказать, может ли добавка таких компонентов, как органические растворители, комплексообразующие средства, детергенты и т.д., привести к улучшению или исчезновению разделения. [c.95]

А. А. Жуховицкий и Н. М. Туркельтауб [7] вводят понятие критерия разделения, при помош,и которого также возможно характеризовать разделительную способность хроматографической колонки и рассчитывать оптимальные параметры опыта. [c.145]

Установлено, что на разделительную способность ректификационных колонн значительное влияние оказывают число контактных ступеней и соотношение потоков жидкой и паровой фаз. Для получения продуктов, отвечающих заданным требованиям, необходимо, наряду с другими параметрами ректификационной колонны (давление, температура, место ввода сырья и т.д.), иметь достаточное число тарелок (или высоту насадки) и соответствующее флегмовое и паровое числа. [c.197]

Описанный выше метод позволяет определить разделительную способность через высоту тарелки и другие параметры, такие, как разрешение / , величины величины к, коэффициенты скорости. Полученные параметры используют для оценки разделения веществ и для контроля качества пластинок с закрепленным слоем в целом. [c.222]

Залогом успешной работы и получения хотя бы ограниченно воспроизводимых результатов является использование окиси алюминия одного качества. Прежде всего это касается серийных определений. Рекомендуется запастись сравнительно большим количеством сорбента одной и той же марки, квалификации и, насколько это возмол<но, одной партии. После тщательной гомогенизации всего количества получают материал, с которым можно работать длительное время, придерживаясь одних и тех же условий эксперимента. Чтобы воспроизвести анализ, выполненный ранее, необходимо знать основные параметры использованного сорбента его активность, pH и зернение (определение активности описано в разд. 2.2.5). Некоторая возможность стандартизации заключается в активировании препаратов окиси алюминия различного происхождения с последующим дезактивированием до требуемой степени активности. Согласно опыту авторов, эта операция позволяет получать материалы с достаточно стандартными свойствами. Такой обработкой некоторых сортов окиси алюминия можно улучшить также и их разделительную способность. [c.50]

Наиболее распространенным сорбентом для приготовления незакрепленных слоев является окись алюминия. Его основной недостаток заключается в неоднородности качества, часто меняющегося даже у продуктов одной и той же квалификации. Отклонения в качестве происходят не только вследствие различий в основных параметрах сорбента, но и за счет различий в его структуре, сказывающихся на разделительной способности. Эти отклонения являются главной причиной заниженной воспроизводимости величин Rf в одинаковых условиях эксперимента. [c.50]

Преимуществом такого устройства перед обычным интерфейсом с непосредственным соединением является то, что конец ГХ колонки находится при атмосферном давлении и, таким образом, соединение с масс спектрометром не влияет на ее рабочие параметры Не нарушается высокая разделительная способность капиллярных колонок [c.24]

Следует отметить, что введенный нами параметр — разделительная способность — не зависит ни от режима движения среды, ни от способа аффинизации кривых разделения. Ранее было показано, что этот параметр инвариантен среде разделения [11]. Все это еще раз подтверждает, что этот параметр является только характеристикой разделительной способности аппарата и имеет большое значение для сравнения аппаратов данного класса процессов. [c.214]

Выполненный анализ локазал, что разделительная способность установки со связанными материальными и тепловыми потоками весьма чувствительна по отношению к таким конструктивным параметрам системы, как положение тарелки питания, положения тарелок связи колонн и положение тарелки отбора промежуточно го продукта, и к таким основным расходным параметрам, как рас ходы пара и жидкости, связывающие колонны в единую систему Это иллюстрируется зависимостями термодинамического к. п. д т)т колонн й установки (рис. П-19, П-20) от указанных конструк тивных и расходных параметров. Как видно из графиков, термо [c.122]

Учет кинетики массопередачи позволяет оценить степень неравновесности на каждой ступени, вызванной несовершенством массообменного элемента или неоптимальным режимом работы пли недостаточным временем контакта фаз. Отметим возможные допущения относительно оценки массопередачи и соответствующие варианты расчета, а именно на каждой ступени разделения достигается равновесие между фазами, т. е. расчет ведется по теоретическим тарелкам это допущение принимается в тех случаях, когда нет данных по оценке эффективности или необходимо произвести ориёнтировочную оценку размеров колонны в терминах теоретических тарелок эффективность разделения оценивается в терминах КПД Мерфри в следующих вариантах а) КПД Мерфри постоянный по всем компонентам разделяемой смеси и для всех тарелок — допущение, обычно принимаемое при наличии обобщенных экспериментальных оценок разделительной способности б) КПД Мерфри постоянный по всем компонентам, по изменяется по высоте колонны — допущение, принимаемое при оценке разделительной способности по экспериментальным зависимостям через конструктивные и режимные параметры тарелок и колонны эффективность разделения оценивается в терминах КПД испарения — допущение, приводящее к тому, что кинетика массопередачи не участвует в расчетах, а КПД определяется чисто формально. [c.316]

Таким образом, оптимальное флегмовое число является функцией числа тарелок, стоимостных показателей и эффективности ступени контакта. Ыя его определения необходимо найти выражение производной аМ/дИ, что может быть выполнено путем многократных расчетов колонн при различных сочетаниях N и К с последующей аппроксимацией зависимости N =// ). По существу, поиск оптимума ведется по двум переменным -числу тарелок и флегмовому числу. Третьим параметром, Елияющим на разделительную способность колонны, является место ввода питания. [c.69]

С понижением температуры коэффициент разделения в дистилляционных методах почти всегда повышается. Кроме того, при пониженном давлении частичная конденсация может быть избирательной, так как при этом наблюдается высокая скорость диффузии, обеспечивающая более свободный доступ молекул примеси к поверхности конденсатора. Поэтому и в кубе и в конденсаторе ректификационной колонны даже при работе с отбором продукта может иметь место некото]рый эффект разделения. При обычной же ректификации такое разделение по существу имеет место лишь в кубе колонны. Следовательно, при проведении дистилляционных процессов под пониженным давлением можно ожидать не только уменьшения вероятности термического разложения перегоняемой жидкости, но и более высокого эффекта разделения. Следует, однако, иметь в виду, что при уменьшении давления в колонне изменяются и другие параметры процесса, такие, как скорости потоков фаз, их количества и т. д. это ведет, как показали экспериментальные исследования, к увеличению ВЭТТ (ВЕП). Таким образом, с понижением давления в колонне возрастают и коэффициент разделения а и ВЭТТ. При понижении давления в области давлений, близких к атмосферному, преобладающим является рост коэффициента разделения в результате разделительная способность колонны увеличивается. По достижении некоторого давления эффект возрастания ВЗТТ начинает преобладать над эффектом возрастания а разделительная способность колонны начинает уменьшаться. Следовательно, в каждом конкретном случае разделения той или иной смеси должно иметь место оптимальное значение давления, при котором в колонне достигается наибольший фактор разделения. [c.100]

Как с теоретической, так и с практической точек зрения в этом методе представляет интерес связь между параметрами опыта (длиной колонки и печи, градиентом температуры, скоростью печи и т. д.) и величиной удерживания в данном варианте характеристической температурой, с одной стороны, и шириной пиков в стационарном состоянии и связанной с нею разделительной способностью — с другой. Интерес представляет также скорость установления стационарного состояния. По этому вопросу имеется множество публикаций, из которых здесь следует упомянуть работы Жуховицкого и Туркельтауба (1954), Жуховицкого, Туркельтауба и Шварцман (1954) и Олайна и де Форда (1963). [c.416]

Рассмотренные выше принципы относятся только к размерам получаемых кристаллов влияние же различных условий на состав получаемых кристаллов практически почти не изучено. В частности, в литературе опубликована лишь одна работа для органической системы [37], ири которой бинарную испытуемую смесь пропускали по охлажденной трубе и определяли скорость кристаллизации и состав твердой фазы. Для удобства количественной оценки разделительной способности стадии образования кристаллов применяли систему, образующую твердые растворы, а именно нафталин — р-нафтол. Было установлено, что низкие скорости кристаллизации благоприятствуют повышению эффективности единичной ступени, т. е. с уменьшением скорости кристаллизации до нуля достигается большая степень приближения к равновесию между твердой и жидкой фазами. Увеличение турбулентности жидко11 фазы также повышает эффективность е .1 ничной ступени кристаллизации. Например, при скорости кристаллизации 50 кг час на 1 м поверхности охлаждения и числах Рейнольдса 59 600 и 4910 эффективность единичной ступени составляла соответственно 70 и 15%. С увеличением скорости кристаллизации в 10 раз эффективность стунени снизилась приблизительно до 10% независимо от числа Рейнольдса. При скорости кристаллизации 5 кг час на 1 и числе Рейнольдса 59 600 эффективность стунени составляла около 90%. Попытки установить зависимость между скоростями кристаллизации, с одной стороны, и коэффициентами мас-сообмеиа и данными фазового равновесия пар — жидкость, с другой стороны, подтверждают влияние числа Рейнольдса. В отношении других параметров четких зависимостей выявить не удалось. [c.70]

Данный метод особенно удобен для анализа многокомпонентных смесей. Для газохроматографического анализа пробы, в которой содержатся производные сахаров самой разной летучести (включая тетрозы), лучше использовать неполярные или слабополярные жидкие фазы (например, 5Е-52 и 0У-17) и программировать температуру колонки при использовании фазы 5Е-52 сахара от С4 до С7 дают приемлемые времена удерживания при температуре колонки, равной 140°С. Более полярные жидкие фазы (например, ОУ-210 и ОУ-225), хотя и не столь эффективные в разделении соединений, значительно различающихся по летучести, часто позволяют разделять соединения, которые не разделяются на неполярных фазах. Полярные фазы с активными атомами водорода обычно не годятся для газохроматографического анализа ТМС-производных, поскольку силилирующие агенты (а часто и их производные) могут вступать в реакцию с лабильными атомами водорода и изменять тем самым параметры колонки. Кроме того, производные спиртов могут разлагаться и нарушать количественный анализ. С точки зрения химической инертности, разделительной способности и стабильности при высоких температурах паи-полее приемлемыми представляются силиконовые жидкие фазь , [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология