Сероводород образование солей

По химическим свойствам тиолы приближаются к сероводороду (образование солей меркаптидов К—5—Ме), проявляя в то же время некоторые свойства спиртов (взаимодействие с хлористыми ацилами). Пр окислении тиолов в мягких условиях образуются дисульфиды, при действии сильных окислителей — сульфокислоты [c.165]

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

Формула FeS кристаллическая от металлически блестящей до желто-серой масса. В воде растворяется плохо плавится реагирует с кислотами с образованием солей и сероводорода [c.170]

Ири орошении газа в стояках и газосборниках надсмольная аммиачная вода частично абсорбирует из него аммиак, сероводород, углекислоту, цианистый водород и другие кислые газы с образованием солей аммиака Состав солей н содержание их в надсмольной воде зависят от температуры газа, покидающего газосборники [c.191]

Влияние сероводорода на хлористоводородную коррозию убедительно доказывается также производственными испытаниями [6], проводившимися при переработке нефтей с различными содержаниями сероводорода и солей (источников образования H I). Опыты проводились в продуктовом теплообменнике и конденсато ре-холодильнике атмосферной колонны при поддержании pH 7 путем подачи аммиака (табл. 4.2). [c.67]

Сульфиды. Сероводород является двухосновной кислотой, так как оба атома водорода в его молекуле могут быть замещены металлом с образованием солей. [c.153]

Взаимодействие с восстановителями. При действии различных восстановителей двуокись серы может восстанавливаться до элементарной серы или "до сероводорода (в некоторых случаях восстановление идет только до стадии образования солей серноватистой кислоты). Протекание процесса восстановления зависит также от условий реакции. [c.27]

При нагревании раствора реакция протекает в обратном направлении и, следовательно, происходит регенерация поглощающего раствора. Применяют также холодный раствор моноэтанола>.шна, который улавливает сероводород с образованием соли [c.243]

Применяют также холодный раствор моноэтаноламина, который улавливает сероводород с образованием соли [c.216]

В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т. д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородсодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. Подробное описание неотложных и последующих мер по защите природных вод в случае аварийной утечки минеральных масел и методов анализа проб воды, почвы и пород на содержание компонентов содержится в литературной ссылке [15.4]. Оценка свойств минеральных масел с точки зрения загрязнения воды и меры по его предотвращению описаны в работе [15.5]. [c.452]

Сульфид бериллия — серовато-белое кристаллическое вещество с плотностью 2,36 г/см . При 1300° в вакууме оно фосфоресцирует голубым цветом. BeS разлагается разбавленными кислотами с образованием солей и выделением сероводорода. Кристаллическая решетка BeS типа цинковой обманки (сфалерита) с межатомным расстоянием 2,11 А. [c.160]

В промышленных городах, особенно там, где расположены предприятия тяжелой и химической промышленности, атмосфера насыщена окислами pH дождевой воды равен 3 благодаря наличию в ней серной кислоты. Кислые компоненты атмосферы действуют в первую очередь на пигменты красочных пленок, в результате чего изменяется цвет (например, свинцовый сурик может преобразовываться в белый сульфат свинца в присутствии сероводорода свинцовые пигменты темнеют), нарушается состав красочной пленки а это может привести к преждевременным дефектам. Алюминиевые краски, применяемые в качестве внешнего покрытия, например, по свинцово-суриковой грунтовке, подвергаются разрушению под действием промышленной атмосферы благодаря образованию растворимых в воде солей алюминия. В этом случае цвет алюминиевого покрытия может быстро измениться. Подобно этому верхние покры-тйя из красок, насыщенных цинком, могут терять металлический цвет из-за образования солей цинка (например, на железных дымовых трубах), а загрязненная атмосфера может привести к нарушению адгезии между солями покрытия. [c.482]

II группа. К этой группе можно отнести аммиак, двуокись углерода, сероводород, цианистый водород. Общим их свойством является довольно хорошая растворимость в воде и способность к образованию солей. Значительная часть их удаляется из газа при его охлаждении, растворяясь в образующейся надсмольной воде. Полное извлечение этих веществ из коксового газа можно осуществить, например, посредством следующих реакций [c.189]

Фирмой Копперс разработан процесс, в котором для связывания сероводорода применяются соли мышьяковой и тиомышьяковой кислот кислоты реагируют с сероводородом с образованием тиомышьяковой кислоты с высоким содержанием серы [c.547]

В воде FeS нерастворим поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. При взаимодействии FeS с соляной кислотой пленка превращается в хлорное железо, легко растворимое в воде. Наличие соляной кислоты способствует обнажению чистого металла, и его коррозия возрастает. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. Следовательно, сернистые нефти необходимо предварительно полностью обессоливать. Хлориды способствуют увеличению образования сероводорода при перегонке примерно в 2—3 раза. Сероводород (HgS) крайне ядовитый газ, вызывающий отравление обслуживающего персонала и загрязнение атмосферного воздуха. [c.10]

Очистка газа пиролиза от H2S, СО2 и органических сернистых соединений. Газы пиролиза очищают от сероводорода абсорбцией водным раствором этаноламина, прэтекающей с образованием солей [c.171]

Концентрированная холодная НаЗО) на легкие металлы (плотностью <5 г/см ) действует с образованием соли, сероводорода и коды тяжелые металлы реагируют с нею медленно или совсем не реагируют, как, например, Ре, Сг и др. Горячая концентрированная НаЗО взаимодействует почти со всеми металлами, за исключением платиновых. В зависимости от активности металла она может Еосстанавливаться до ЗОа, 3 или НзЗ, металлы при этом переходят в высшую степень окисления. [c.331]

В производственных условиях благодаря наличию в растворе поступающих из газа примесей ускоряются процессы окисления окситиомышьяковых солей и они могут окисляться более глубоко — вплоть до образования солей мышьяковой кислоты (кислородный мышьяк АзгОзк). Из-за малой скорости поглощения сероводорода этими солями такая перерегенерация нежелательна. По результатам промышленных испытаний установили, что перерегенерация раствора в результате интенсификации процесса не наблюдается, так как в регенерированном растворе отсутствует кислородный мышьяк. В период испытаний поднять расход воздуха >800 м /ч в регенераторе № 8 не удавалось из-за того, что компрессор не обеспечивал требуемого давления в системе. [c.25]

Скорость потока в трубах не должна превышать 0,3 м/с. Реакторы и мешалки рекомендуется предварительно протравить в спокойной кислоте с целью образования хорошей защитной пленки. Необходимо следить за тем, чтобы в емкости для хранения не проникал влажный воздух, способствующий образованию агрессивной разбавленной кислоты. Напряжения в материале нежелательны, поскольку способствуют коррозии под напряжением. Коррозия ускоряется в присутствии двуокиси серы, сероводорода и солей тяжелых металлов и замедляется в случае мышьяка, сурьмы и коллоидов (клей, хиноидин). При хранении концентрированной Нг804 в стальных реакторах выделяется некоторое количество водорода, что приводит к повышению давления. Поэтому бочки, содержащие концентрированную Н2504, необходимо открывать осторожно. [c.390]

Окисление сероводорода раствором гниохлорнта происходит с образованием солей серной кислоты [c.446]

Алканоамины легко вступают в реакции с кислыми компонентами газа, образуя с сероводородом гидросульфиды амина, с диоксидом углерода первичные и вторичные амины образуют карбоматы, карбонаты и бикарбонаты. Полученные соединения не обладают высокой стойкостью и легко разрушаются при повышении температуры свыше 100°С. На этих свойствах основана очистка газа алканоаминами - образование солей при температуре 35...50°С при высоком давлении и разложение этих соединений при низком давлении и повышенной температуре. Физико-химические свойства ал-каноаминов приведены в главе IV. [c.200]

Наличие бентосных организмов в открытых водных источниках имеет весьма существенное значение для характеристики этих источников. В зависимости от экологических факторов эти микроорганизмы подразделяют на морские, пресноводные, микроорганизмы соленых озер, болот, ручьев, рек, водопадов, горячих ключей и минеральных источников. В пресноводных источниках бентосные микроорганизмы принимают участие в очистке воды органические вещества они минерализуют, а восстановленные вещества неорганического происхождения окисляют доминирующая роль в этих процессах принадлежит микробам. Самым богатым на бактерии является поверхностный слой ила, который оказывает весьма существенное влияние на развитие и жизнедеятельность микроорганизмов в водоемах и водотоках. В самоочищении вод значительная роль принадлежит нитчатым серо- и железобактериям. Первые окисляют сероводород в соли серной кислоты, чем предохраняют рыбу от гибели вторые — железо (П) в железо (П1). На дне водоемов происходят также процессы брожения с образованием метана и углекислоты.В 1 г ила содержится от 100 тыс. до 1 млн. бактерий, восстанавливающих сульфаты от 10 до 100 тыс. тионовых, около 1000 нитрифицирующих, от 10 до 100тыс. денитрифицирующих бактерий около 100 анаэробных и такое же количество аэробных разрушителей клетчатки, В иле встречаются также бактерии, окисляющие метан и водород, возбудители брожения, анаэробный фиксатор атмосферного азота и др. [c.193]

Pa TBopvJMO Tb в воде, действие на индикаторы, образование солей с кислотами указывают на основной характер сернистого натрия. Его можно сравнить с окисью натрия МагО, в которой кислород замещен серой поэтому сернистому натрию даюг название сульфо-основапия. Такое же сравнение проводят между водой (Н. ОН) и сероводородом (Н. SH) вода с окисью натрия дает NaOH, fa сероводород с сернистым натрием NaSH—соединение, образующееся в водных растворах оно называется сульфогидратом". [c.203]

В результате взаимодействия ускорителей вулка-низации с ZnO образуются цинковые соли, по-видимому более реакционноспособные, чем исходные ускорители. Напр., при вулканизации каучука серой в присутствии ускорителя тетраметилтиурамдисульфида и ZnO дисульфид расщепляется под действием сероводорода с образованием сначала дитиокарбаминовой к-ты, а затем ее цинковой соли. Кроме того, ZnO может поддерживать необходимое для вулканизации ош и-мальное количество сероводорода. Цинковые соли дитиокарбаминовой к-ты — комплексные соединения, к-рые выполняют при вулканизации функции перенос- [c.24]

Действие органических реактивов, содержащих гидросульфидные группы SH, можно рассматривать, как реакцию образования соли MeSR при действии реагента HSR, т. е. процесс можно отождествить с действием сероводорода HSH. Таким образом, соединения типа MeSR являются аналогами гидросульфидов. Поэтому органические реактивы, содержащие SH-группы, способны взаимодействовать с катионами, которые при действии сероводорода склонны осаждаться в виде сульфидов. [c.211]

Еще более богатое серой соединение M0S3 получается насыщением сероводородом щелочных солей молибденовой кислоты при нагревании соединение это выделяет двусернистое соединение, а в водороде восстанавливается до металла при прокаливании. Теплота образования соединения M0S3 вычислена равной -+61,48 ккал1моль. [c.459]

Этаноламинный способ не обеспечивает тонкой очистки от сероводорода. Кроме того, в растворе постепенно происходят накопление шлама (сульфид железа, свободная сера) и образование солей за счет взаимодействия этаноламинов с примесями кислот в газе (муравьиная, уксусная). Это приводит к дезактивированию этаноламинного раствора, к его вспениванию (за счет присутствия солей) и перебросам. Регенерацию этаноламинного раствора осуществляют следующим образом. Весь раствор или основную часть его фильтруют, а примерно 3% отводят в перегонный аппарат периодического действия. Амины и вода отгоняются в вакууме при 150—190 °С, а шлам и высо-кокипящие примеси остаются в кубовом остатке. Регенерированный раствор возвращают на установку очистки газов. [c.54]

На воздухе серебро не окисляется. В присутствии сероводорода оно чернеет, так как образуется нленка состава AgjS. Разбавленные кпслоты, кроме азотной, на серебро не действуют. В азотной кислоте серебро растворяется с образованием соли — азотнокислого серебра AgNOj. Растворяется серебро и в концентрированной серной кислоте при нагревании. При действии на серебро азотной и концентрированной серной кислоты при нагревании не происходит выделения водорода, а образуются соли, вода и продукты восстановления азота или серы [c.249]

Очистка растворами этаноламинов. Этот метод отличается от ранее описанных отсутствием окислительных реакций. Сероводород связывается этаноламином с образованием соли, которая при изменении условий разлагается с выделением концентрированного сероводорода и исходного этаноламина. Взаимодействие этаноламинов с сероводородом протекает по схемам [c.283]

Химические свойства. С. тускнеет на воздухе вследствие реакци с атмосферными серными соединениями. Чернеет от сероводорода (образование сернистого С.). Химически раств. в азотной кислоте, в горячей конц. серной кислоте и в растворах щелочных солей синиль ной кислоты. [c.456]

Аз454 и АзгЗз—природные соединения мышьяка. Сульфиды различных составов могут быть синтезирова1ны при взаимодействии мышьяка с серой в эвакуиро-ваня лх кварцевых ампулах. АзгЗз и АзгЗз образуются при пропускании сероводорода в соляно кислые растворы, содержащие трех- или пятивалентный мышьяк. Одновременно с АзгЗз выпадают АзгЗз и сера. Нерастворимы в воде и кислотах, но растворимы в растворах щелочей и (МН4)28 с образованием тио-солей [c.291]

По первому из этих способов (а) метилэтилтритиокарбонат (который может быть получен метилированием этилтиокарбоната калия, синтезируемого из этилмеркаптана, гидроокиси калия и сероуглерода) смешивают с диамином и нагревают в атмосфере азота при 90—150°, что сопровождается выделением меркаптанов. В случае необходимости эту реакцию можно проводить и в таком растворителе, как фенол. По методу (б), основанному на использовании сероуглерода или сероокиси углерода, полимеры получаются сравнительно легко. Сначала реагенты взаимодействуют (например, в спиртовом растворе) с образованием соли амина и дитиокарбаминовой кислоты или низкомолекулярного полимера затем эти продукты реакции выделяют и нагревают. При нагревании происходит выделение сероводорода и образование высокополимера. Эту реакцию между исходными компонентами можно проводить как в отсутствие растворителя, так и в среде воды или фенола. Целесообразно проводить первую стадию реакции в водной эмульсии, применяя в качестве эмульгатора олеат триэтаноламина [53]. [c.171]

В работах японских исследователей были изучены модельные системы с бензтиазолил-2-меркаптидом цинка, дифенил-метаном и серой . В качестве продуктов реакции были идентифицированы и выделены тиобензофенон, бензгидрилполисульфид, сульфид цинка, каптакс и сероводород. С повышением начальной концентрации цинковой соли меркаптобензтиазола повышается выход продуктов реакции, за исключением сероводорода, образование которого уменьшается. В отсутствие серы цинковая соль меркаптобензтиазола в незначительной степени реагирует с дифенилметаном. Авторы полагают, что начальным Этапом является взаимодействие цинковой соли меркаптобензтиазола с серой, в результате чего происходит расщепление восьмичленного кольца серы с образованием свободных радикалов, которые в дальнейшем продолжают реакцию аналогично рассмотренной выше (стр. 266) [c.276]

Так, о-нитроанилин диазотируют с образованием соли диазония, а затем в присутствии цианида меди (I) превращают в о-цианонитробен-зол (реакция Зандмейера), который затем восстанавливают до -циано-анилина. Последний обрабатывают сначала сероводородом с образованием тиоамида 66, а затем циклизуют под действием пероксида водорода. Предполагаемый механизм приведен на схеме 2.21. [c.64]

Имеются данные о способности сульфидов присоединять кислоты и соли металлов, с образованием сульфониевых солей [113], строение которых аналогично строению солей аммония. Например, при действии сероводорода получается комплексное соединение типа [(С Н2 -).1)зЗ]28, в котором содер катся три атома серы двух родов один из них имеет ионогенный характер, другие два входят в состав комплекса и не могут быть обнаружены качественными реакциями на сульфиды до тех пор, пока не разрушена вся молекула. [c.29]

Электрохимическая коррозия — это взаимодействие металла с коррозионной средой (электролитом), при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от величины электродного потенциала. Электрохимическая коррозия протекает только при контакте поверхности металла с электролитом, т. е. с токопроводящей средой (водными растворами солей, кислот, щелочей). Практически поверхность любого металла в ат осфе-ре покрывается тонкой водной пленкой различной толщины в зависимости от температуры и влажности воздуха, а также от температуры металлической поверхности. В этой пленке растворяются содержащиеся в воздухе газы (диоксид углерода, оксиды азота и серы, сероводород и др.) и мелкие частицы (пыль) различных солей, что приводит к образованию электролита. [c.279]