Диаграмма серной кислоты

Рис. 10. Фазовая диаграмма серной кислоты

Диаграммы состояния систем, в которых происходит образование химических соединений. Системы, в которых возможны образование нескольких соединений и последующие превращения в твердой фазе, характеризуются очень сложными диаграммами, которые, однако, можно рассматривать как составленные из простых диаграмм состояния простых веществ и их химических соединений, взятых попарно. Так, систему вода + серная кислота (рис. 5.23,з) можно рассматривать как состоящую из четырех простых эвтектик и нерастворимых твердых фаз. На рис. 5.26 представлена диаграмма состояния системы, в которой образуются [c.274]

Концентрирование азотной кислоты. На рис. 39 приведена диаграмма кипения водных растворов азотной кислоты под атмосферным давлением. Как видно из диаграммы, максимальная температура кипения 121,9°С достигается при содержании 68,47о НЫОз. В этой точке состав паров одинаков с составом жидкой фазы. Для получения концентрированной азотной кислоты (более 687о НМОа) обычно применяют перегонку разбавленной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты как водоотнимающего средства. Концентрированная серная кислота связывает воду, содержащуюся в разбавленной азотной кислоте, образуя гидраты серной кислоты, кипящие при температуре более высокой, чем 100%-ная НЫОз. Поэтому при нагревании такой смеси можно подобрать условия, при которых в парах будет содержаться почти исключительно азотная кислота. На рис. 40 показана диаграмма состояния тройной смеси Н2О—НЫОз — Н2304, иа которой нанесены кривые пара постоянного состава. Из диаграммы видно, что по мере увеличения содержания Н2504 в тройной смеси, при данном содержании азотной кислоты в жидкости количество НЫОз в парах увеличивается, а Н2О уменьшается. [c.109]

Для химической полировки стекла применяют техническую серную кислоту концентрацией от 92 до 94%, соответствующую стандарту ЧССР № 65 1237. В редких случаях употребляют олеум. Указанные концентрации применяют с учетом возмоЛ гной транспортировки и хранения кислоты в зимних условиях, когда требуется предотвращать затвердевание. Причины выбора такой концентрации видны из фазовой диаграммы серной кислоты, которая приведена на рис. 10. [c.43]

Процесс отмывки ионитов протекает в гетерофазной системе, состоящей из двух фаз жидкая фаза — раствор серной кислоты, твердая фаза — сополимер. Ввиду сложности макрокинетики рассматриваемого процесса построение его связной диаграммы будем производить по фазам. [c.380]

Серная кислота, диффундирующая из гранулы и отводимая с выходным потоком для поддерживания постоянного объема реакционной массы, в терминах диаграмм связи представляет сток [c.380]

Тройная диаграмма состава циркулирующей серной кислоты, взятой с установки алкилирования с применением кристаллизации [c.241]

Перегонка нефти при атмосферном давлении удаляет из нее бензин и дистиллятные компоненты топлива, оставляя мазут, который содержит смазочные масла и гудрон. Дальнейшая перегонка под вакуумом дает так называемые "вакуумные дистилляты" в верхней части колонны и гудрон в виде остатка. Простая обработка серной кислотой, известью и отбеливающей глиной превращает дистилляты в приемлемые по качеству продукты с низким индексом вязкости. Для производства продуктов с высоким и средним индексом вязкости необходимо использовать определенные виды экстракции растворителями, отделяющими окрашенные, нестабильные и имеющие низкий индекс вязкости компоненты. На конечном этапе из масла удаляют парафины путем его растворения в метилэтилкетоне (МЭК), охлаждения и фильтрации для получения масел с температурой застывания от минус 10°С до минус 20°С. Изготовитель масла может подвергнуть его финишной гидродоочистке для удаления сфы, азота и окрашивающих составляющих. Этот процесс показан в виде диаграммы на следующей странице. [c.29]

Рис. 4.28. Диаграмма равновесных концентраций частиц, содержащихся в раств,оре серной кислоты при 25 С.

Изменение точки росы может быть легко установлено, исходя из отношения парциального давления серной кислоты (которое может быть принято равным парциальному давлению ЗОз) к парциальному давлению паров воды для этой цели используется диаграмма Мюллера [586] (рис. П-8). [c.73]

Рис. 10. Диаграмма стойкости полимеров в серной кислоте

Два образца из различных сталей, погруженные в разбавленный деаэрированный раствор серной кислоты, корродируют с различной скоростью. Между ними возникает небольшая разность потенциалов, и систему можно рассматривать как гальванический элемент. Какой образец является анодом Проиллюстрируйте с помощью поляризационной диаграммы. [c.391]

По техническим условиям концентрация товарной серной кислоты должна быть в пределах от 91 до 94% (масс,). Используя фазовую диаграмму (рис, 4), объясните, почему на рекомендуется производство серной кислоты иных концентраций. [c.151]

Диаграммы молекулярная (эквивалентная) электропроводность — состав практически не применяются для анализа концентрационного изменения электропроводности в двойных жидких системах. М. И. Усанович [509, с. 173] объяснил это тем, что истинная концентрация электролитного компонента практически не совпадает с аналитической концентрацией. Этим же объясняется появление так называемых аномальных изотерм молекулярной электропроводности. Действительно, в том случае, когда независимым путем можно определить истинную концентрацию электролитного продукта, возникающего при взаимодействии компонентов системы, аномальные кривые A превращаются в нормальные. На рис. 12 сопоставляются изотермы состав для системы диэтиловый эфир — серная кислота, рассчитанные на определенную [c.25]

Воспользовавшись диаграммой (рис. 17), поясните принцип действия барабанного концентратора, в котором под действием горячих топочных газов, движущихся навстречу потоку башенной серной кислоты, происходит повышение ее концентрации от 75 до 93 %. Какой должна быть температура серно кислоты на выходе из аппарата для получения продукта с [c.177]

Для паров серной кислоты парциальное давление определяется по диаграмме состояний с учетом давления водяных паров или подсчитывается по формулам (5.39), (5.40). Давление водяных паров и других чистых веществ однозначно определяется температурой. Строится кривая 3, равновесных с температурой стенки парциальных давлений паров кислоты. [c.169]

Обратившись к диаграмме состояний, видим, что в состоянии равновесия при 100°С (373 К) в паровой фазе останется 0,1 Па, а все присутствовавшее сверх того количество окажется сконденсированным в форме раствора серной кислоты. При более глубоком охлаждении остаток еще меньше. Температура конденсации водяных паров продуктов сгорания мазута обычно ниже 50—60 С. Следовательно, при температурах 80—100°С водяные пары конденсироваться не будут, а пары кислоты сконденсируются практически полностью. [c.252]

В табл. 62 приведены результаты расчетов по диаграмме рис. 219 (при норме серной кислоты 68 вес. ч. и влажности продукта 14%). [c.55]

Диаграмму кипения системы НгО — ЗОз на рис. 44 используют для определения режима концентрирования разбавленной серной кислоты при выпаривании из нее воды. Диаграмма показывает, что ири нагревании кислоты, содержащей менее 807о Н2304, температура кипения лежит ниже 200°С, при этом в пары переходит почти исключительно вода лишь при концентрации кислоты свыше 93% (пунктир на диаграмме) в паровой фазе значительно повышается содержание Н2ЗО4. [c.113]

В случае идеальных жидкостей (вода, глицерин, серная кислота и т. д.) вязкость является константой, не зависящей от напряжения сдвига т и градиента скорости у ( ньютоновское течение ). В линейной системе координат- зависимость V—т выражается прямой с углом наклона 11г =у1т (где т] — ньютоновская вязкость в П). Такая диаграмма называется кривой текучести. В противоположность этому вязкость расплавов полимеров зависит от т и у, и кривые текучести имеют вид изогнутых кривых. Заметное уменьшение вязкости расплава полимера при возрастающем механическом воздействии можно продемонстрировать на следующем примере если при протекании расплава через сопло разность давлений увеличится в 10 раз, то расход возрастет не в 10 раз, как для идеальных ньютоновских жидкостей, а в 100 и даже в 1000 раз. Вязкость расплавов полимеров в сильной степени зависит от молекулярной массы, молекулярно-массового распределения и степени разветвленности, поэтому реологические изменения полимерных расплавов позволяют получить важную информацию о полимерном материале, в частности о размере макромолекул и их структуре. [c.39]

Ниже представлены рекомендации по приготовлению растворов серной кислоты. По диаграмме (рис. 126) находим концентрацию НгЗО . соответствующую выбранному значению относительной влажности. Определяем состав смеси, используя правило смешения. [c.342]

Равновесие в системе Ж—Г характеризуется правилом фаз, указывающим необходимые условия существования данного количества фаз, т. е. число параметров, характеризующих равновесие, законом распределения компонента между фазами и константой равновесия химических реакций. Для перечисленных процессов характерны главным образом двухфазные системы, содержащие один, два и более компонентов. Фазовое равновесие для этих систем изображается в виде диаграмм состав — свойство, чаще всего состав — температура кипения. Так, например, диаграмма состав — температура кипения трехкомпонентной системы Н2О—НМОз—Н2504 (рис. 75) позволяет определить равновесные составы жидкости и паров кипящих смесей или температуры кипения смесей заданного состава при равновесии. На анализе этой диаграммы и расчетах при помощи ее основано производство концентрированной азотной кислоты ректификацией смесей разбавленной азотной и концентрированной серной кислот. Графическое изображение распределения компонентов между фазами при равновесии дается, например, в координатах С —где — равновесное содержание компонента в газовой фазе С ж—содержание компонента в жидкой фазе. Для процессов абсорбции и [c.156]

На рис. 49 дана диаграмма плавкости серной кислоты различной концентрации. [c.421]

Рис. пл. Диаграмма стойкости полимерных материалов в серной кислоте. [c.253]

Рассмотрим далее роль концентрации серной кислоты в осадительной ванне при формовании вискозного волокна. Известно, что целлюлоза очень сильно набухает и даже растворяется в концентрированной серной кислоте. Если вернуться к схематической диаграмме на рис. 115, то значительное увеличение содержания серной кислоты в осадительной ванне должно привести к смещению кривых равновесия в сторону меньших концентраций полимера (переход от кривой 2 к кривой /), в результате чего образуется такой каркас, в котором более легко рассасываются возникающие при застудневании внутренние напряжения. Чтобы усилить отделение жидкости, здесь необходимо прикладывать к нити растягивающие усилия, т. е. вызывать вынужденный синерезис. [c.277]

Применение топологического принципа описания ФХС позволило сформировать обобщенную математическую модель процесса в виде диаграммы связи, отражающей все основные явления, характерные для стадии отмывки. Установлено, что при разбавлении серной кислоты в диапазоне концентраций 98—20% выделяется основное количество тепла, при этом ионит набухает незначительно. Это позволило для исследования тепловых г)ффе1стов, сопровождающих отмывку и оказывающих решающее влияние на прочностные свойства гранул ионита, сформировать упрощенную диаграмму связи без учета эффекта набухания. Из диаграммы связи с помощью стандартных процедур получена аналитическая форма математической модели процесса отмывки в виде дифференциально-разностных уравнений состояния. [c.394]

Составы типичного катализатора, применяемого при алкилировании и включающего серную кислоту, воду и эфиры, представлены галочками на тройной диаграмме рис. 1. Содержание воды составляет 2—3%, содержание эфиров меняется от 5 до 9%. Обычно поток отработанной кислоты непрерывно выводят, перерабатывают на установке регенерации для извлечения эфиров, после 1 го регенерированную кислоту концентрацией 98,5—99,5% возвраща- [c.240]

Для закрепления знаний учапдихся целесообразно показать диафильм Применение серной кислоты и производство ее контактным способом , который содержит кадры для контроля и проверки знаний учащихся. Содержание кадров состоит из отдельных вопросов и ответов на них. Например, в кадре 7 Какие свойства серной кислоты обусловливают ее применение показано применение серной кислоты в качестве электролита, гигроскопического вещества, в очистке нефтепродуктов, в металлургии (для рафинирования меди), в гальванотехнике, в производстве минеральных удобрений. В кадре 10 От чего зависит выбор сырья Что вы понимаете под комплексной переработкой сырья показана диаграмма производства серной кислоты из серы, из попутных газов, из серного колчедана. Обсуждаются доступность сырья, его распространенность, способы очистки. В кадре 16 Обжиг колчедана показан пример гетерогенной, экзотермической, необратимой реакции. Требуется ответить, при каких условиях наиболее целесообразно ее вести, обсуждается возможность обеспечения наибольшей поверхности соприкосновения реагирующих веществ и т. д. Таким образом, сочетание демонстрации кадров образует систему контрольных заданий, на основе которых может быть проведена основная работа при закреплении и углублении знаний учащихся. [c.59]

Прикладное значение серной кислоты необычайно велико. Растворы ее изучены весьма основательно [187]. Диаграмма равновесных концентраций находящихся в растворе частиц (Н2504, Н50.Т, 80Г), по Юнгу, представлена на рис. 4,28. Для растворов серной [c.122]

На рис. 5.33 показан пример диаграммы растворимости в равнобедренном пря-моугольно.м треугольнике. В системе (ЫН4)2304—На304—НаО в твердых фазах могут существовать различные кислые соли. Поле кристаллизации нейтральной соли (ЫН4)2804 лежит в области состава систем, содержащих небольшие количества серной кислоты—а ЕхС при 10 °С и ДаЕзС при 90 °С. [c.160]

Из числа электронных схем образования иона персульфата предпочтение следует отдать схеме (31), что показывается диаграммой, показывающей относительные доли Н2304, Н504 и 804 в зависимости от концентрации кислоты (рис. 151). Эта диаграмма, полученная с помощью, метода спектров комбинационного рассеяния света, показывает, что в разбавленных растворах серной кислоты, в основном, диссоциация происходит с образованием ионов 504 . По мере повышения концентрации равновесие резко [c.357]

При иаиесенни результатов на диаграмму (фиг. 3) ясно обнаруживается максимум констант скоростей нитрования, соответствующий содержанию 0,63 молекулы воды на одну молекулу серной кислоты (что [c.40]

Серный ангидрид образует с водяными парами дымовых газов пары серной кислоты соответсгвующ-ей степени концентрации. В результате, в газах получается система из двух конденсирующихся компонентов НаО Н21504. Поведение этой системы при изменении температуры. характеризуется диаграммой фиг. 45. Диаграмма построена в К00 рдинатах 1 — 50з для частного значения давления [c.101]

В подобных удачных опытах в автоклавах очень точно определены соотношения триалкилалюминий этилен (в продуктах реакции). Такие опытные данные особенно пригодны для сравнения распределения колЛюнентов с различным количеством атомов углерода в продуктах реакции С вычисленными теоретически (ср. стр. 156). Для этой цели продукт синтеза подвергают гидролизу (добавляют по каплям в сильно охлажденный метанол, затем добавляют серную кислоту 1 3), выделяют парафины и отгоняют их на колонке для точной ректификации, лучше всего после дополнительного гидрирования с никелем. Цель гидрирования— для уточнения кривой разгонки превратить имеющееся некоторое количество олефинов в насыщенные соединения. Можно также отобрать несколько капель для анализа с помощью газовой хроматографии. Таким образом была получена диаграмма распределения, показанная на рис. 1 (стр. 156). [c.184]

При рассмотрении диаграммы от точки HNOз НдО по проходящей через эту точку высоте треугольника мы увидим все отмеченные вьппе закономерности сначала наблюдается увеличение упругости паров азотной кислоты до встречи с точкой, лежащей на прямой НКОз Н2О — Н2 804, в которой вся содержащаяся в смеси азотная кисйота находится в виде моногидрата НКОз- При дальнейшем продвижении по этой линии упругость паров азотной кислоты понижается вследствие уменьшения содержания НКОз в смеси и вследствие уменьшения концентрации свободного моногидрата в смеси из-за дегидратирующего действия негидратированной серной кислоты на азотную кислоту. [c.75]

При изучении части диаграммы, ограниченной кривой (N02)11, надо обратить внимание еще на следующее. Для смесей, очень бедных водой, т. е. очень близких к линии Н1ЧО3 — 1 2804, степень нитрации ни разу не достигает (N02)11 и изменяется в пределах от (N02)10.7- Это обстоятельство, по мнению Сапожникова, тесно связано с тем, что безводная серная кислота значительно сильнее понижает давление паров азотной кислоты, чем та же кислота с некоторой примесью воды. [c.76]

На основании тензиметрических данных Вант-Гоффа построена диаграмма стабильных взаимопереходов кристаллогидратов сульфата кальция в растворах серной кислоты при разных температурах. [c.24]