Нагревание других газов

А. Введение. Нагревание или охлаждение больших площадей поверхностей часто производят с помощью устройств, состоящих из ряда круглых илп щелеобразных сопл, через которые воздух (или другой газ) подается перпендикулярно поверхности. Такие устройства с ударяющимися о поверхность струями обеспечивают короткие длины пути газа вдоль поверхности и, следовательно, относительно высокие интенсивности теплоотдачи. Такие устройства применяются в промышленности при отжиге металлических и пластиковых листов, снятии остаточных напряжений в стекле, высушивании тканей, фанеры, бумаги и пленочных материалов. Основными переменными, которые можно выбирать для решения данной задачи тепло-или массообмена, являются объемный расход газа, диаметр сопл или ширина щели, интервалы между ними и расстояние между соплами и поверхностью обрабатываемого материала. [c.267]

Топочные газы применяют в качестве высокотемпературного теплоносителя. Практически температура газов составляет 700—1000°. Их получают сжиганием в печах природного или генераторного газа. Нагревание топочными газами отличается существенными недостатками, к которым относятся трудность точного регулирования температуры, низкий коэффициент полезного действия и низкий коэффициент теплоотдачи, громоздкость обогреваемых установок. Поэтому вместо топочных газов предпочитают, по возможности, применять другие теплоносители. [c.108]

В числе продуктов реакции, происходящей при нагревании концентрированной серной кислоты с углем, имеется сернистый газ и другой газ, дающий осадок с известковой водой. Напишите уравнение реакции угля с серной кислотой. [c.69]

Однако в зависимости от формы держателя образца выделяющийся в процессе нагревания пробы газ будет создавать различное давление, что, в свою очередь, отразится на смещении ступени разложения в ту или другую область температур (рис. 12). Для устранения этого недостатка разработана (Пауликом) конструкция специального тигля (рис. 13), позволяющая проводить анализ в так называемой -собственной атмосфере. [c.30]

Поскольку на практике дросселирование, как правило, происходит при не очень больших давлениях и температурах, все газы (за исключением Нг и Не) охлаждаются, что при многократном их охлаждении приводит к конденсации. Дросселирование водорода и гелия, у которых изотермы РУ — Р при обычных и высоких температурах и при любых давлениях имеют непрерывный подъем (см. рис. 31), т. е. [д РУ)/дР]т > О, сопровождается нагреванием ((1 < 0) (с этим связано воспламенение водорода при его истечении из поврежденных труб). При достаточно низких температурах их изотермы РУ—Р сходны с изотермами других газов при обычных температурах, поэтому с понижением температуры [г, пройдя через нуль, становится положительным, т. е. Нг и Не ведут себя так же, как и все прочие газы при обычных температурах. Из этого следует, что для сжижения водорода и гелия, Т цв которых лежит весьма низко, нужно до дросселирования осуществить значительное охлаждение. На практике это охлаждение достигается с по- [c.152]

Сорбция и десорбция газов играет большую роль в электровакуумной технике. Азот, кислород, водород и другие газы сорбируются стеклом и металлическими частями вакуумных приборов. Для создания глубокого вакуума надо удалять из прибора газ путем длительной откачки. Очевидно, чем круче поднимается изотерма адсорбции газа при малых давлениях (концентрациях), тем труднее произвести полную десорбцию его с твердых деталей прибора и тем длительнее должна быть откачка. Откачку приходится производить с одновременным нагреванием прибора, что облегчает десорбцию газов. [c.172]

При нагревании сжатых газов до-высоких температур и некоторых жидкостей, таких как расплавленная стекломасса, жидкие шлаки и другие расплавы, помимо диффузии атомов и молекул, служащих для переноса энергии, существенную роль в переносе энергии может играть тепловое излучение этих веществ. [c.8]

Как известно, растворимость газов в нефтепродуктах падает с повышением температуры. Поэтому нагреванием топлив и масел можно легко удалить растворенный воздух и другие газы. [c.285]

Отклонения свойств газов от идеальных позволили установить сушествование в некоторых газах димерных ( сдвоенных ) молекул. Например, пары брома при температурах, близких к комнатной, и при давлении 0,2 атм обнаруживают очень сильное отклонение от свойств, предсказываемых уравнением состояния идеального газа и даже уравнением Ван-дер-Ваальса. Исследование химического строения паров брома с помощью ультрафиолетовой спектроскопии показало, однако, что в них содержатся молекулы (Вг2)г. При нагревании до 200°С в парах брома остаются только обычные молекулы Brj и свойства паров брома при этой температуре ничем не отличаются от типичных свойств реальных газов. Димерные молекулы образуются при достаточно низких температурах и в других газах, например, молекулы (Н ) появляются при 30 К, а Afj, X j, (N2)2 и (0 )2 приблизительно при 80 К и давлении 200 мм рт. ст. [c.161]

При десорбции паром или другим газом и нагревании на выходе из десорбера необходимо устанавливать дефлегматор. Флегма, охлаждаемая до 60 °С, возвраш ается в верхнюю часть десорбера. Газы, выходяш,ие из дефлегматора, содержат 20—25% меркаптана, 72—77% метана, азот и двуокись углерода. [c.336]

При обыкновенной температуре на тантал не действуют ни влага, ни юздух. При нагревании на воздухе выше 600° он сгорает, образуя Выла 350° поглощает азот и другие газы. Особенно интересно [c.53]

Концентрированная серная кислота гари нагревании обугливает винную кислоту и ее соли с выделением сернистого ангидрида, окиси и двуокиси углерода и других газов. [c.420]

Кислород, водород, углекислый и ряд других газов обычно удаляют химическими методами. Наиболее подходящими для этой цели являются каталитические реакции, протекающие в условиях умеренных температур. Для снижения содержания кислорода в водороде или в газах, содержащих водород, рекомендуется использовать палладиевый катализатор, работающий уже при комнатной температуре. Образующаяся при этом вода улавливается молекулярным ситом. Для удаления кислорода из газов, не содержащих водород, необходимо либо добавлять водород, либо применять медный, марганцевый или никелевый катализаторы, для которых оптимальная рабочая температура составляет 20-100°С. Диоксид углерода, метан и другие углеводороды, содержащиеся в виде следов, удаляют на медном или никелевом катализаторе в оксидной форме, нагреванием до 600°С. [c.33]

Конструкции типа 2 имеют три вида исполнения. В исполнении 1 (при горизонтальной установке) один канал тупиковый, а другой перекрыт плоскими крышками (сквозной). Этот аппарат предназначен для подогрева сточных вод, загрязненных рабочих сред и высоковязких жидкостей, подаваемых в широкий канал вдоль оси теплообменника. Сквозные каналы легче чистить, однако их уплотнения не исключают возможности смешения теплоносителей. В исполнении 2 (при вертикальной установке) один канал тупиковый, а другой — сквозной, перекрытый сферическими крышками. Этот аппарат предназначен для нагревания паром газа. В исполнении 3 (при вертикальной установке) один канал тупиковый, а другой перекрыт плоскими крыш- [c.352]

Волюметрический метод замера количества выделенного газа используют чаще других. Его можно сочетать с различными способами выделения растворенного газа. Например, с его помощью определяли газы, растворенные в воде (кислород, азот, метан) [24, 313], пиве [306, 307], пищевых жирах [314], после их выделения за счет нагревания жидкости или с помощью тока другого газа. [c.159]

Важно отметить, что при правильной организации процесса контактирования и теплообмена выделяющейся при катализе теплоты реакции превращения бОг в 50з достаточно для нагревания холодных газов, поступающих на контактирование. Лишь вначале при пуске системы или нарушениях режима газ приходится подогревать в особых, так называемых пусковых (огневых) подогревателях, отапливаемых углем или другими видами топлива. [c.138]

Для нагревания топочными газами каких-либо других газов с помощью зернистых материалов могут быть применены установки двух типов 1) с циркулирующим зернистым материалом, движущимся в аппаратах сплошным потоком 2) с циркулирующим зернистым материалом, который находится в аппаратах в псевдоожиженном состоянии. [c.156]

На силикагелевых установках осушки воздуха силикагель в процессе регенерации нагревается до 100—110° С. Чтобы подготовить силикагель для последующего поглощения, его охлаждают, продувая холодным воздухом или другим газом. Охлаждают большей частью при такой же подаче газа, как и при нагревании и в том же направлении. Однако, если необходимо достичь более высокой степени осушки газа, направление подачи охлаждающего газа изменяют. Такое изменение рационально потому, что выделяющаяся из газа вода задерживается в верхних слоях поглотителя и не будет увлажнять высушиваемый газ в период адсорбции. [c.253]

Продукты горения светильного газа, часто применяемого в аналитических лабораториях, содержат ЗОг, ЗОз, СОг и другие газы, которые соприкасаясь с исследуемым раствором, поглощаются им и увеличивают кислотность раствора, загрязняют его соединениями серы и другими продуктами. Медные газовые горелки. нередко оказываются причиной загрязнения пробы медью . Поэтому применение газовых горелок недопустимо при определении малых концентраций. Этого недостатка не имеют электрические нагревательные приборы. Однако любой нагревательный прибор вызывает образование конвекционных потоков, уносящих с поверхности плитки или стола мельчайшие частицы пыли или окалины, попадание которых в исследуемый объект вызывает заметное загрязнение. Следовательно, при нагревании или прокаливании эти факторы должны быть исключены. Нагреваемый сосуд не ставят непосредственно на электрическую плитку. Если температура нагревания не выше 100—150° С, то на плитку помещают сначала чистую чашку Петри из стекла пирекс или кварца и на нее ставят сосуд с исследуемым раствором, который требуется нагреть или выпарить . При более высоких темпера- [c.143]

Мы ставили своей целью проследить выделение воды и других газов в зависимости от температуры нагревания, с тем чтобы иметь материалы о их количествах в стеклах и других породах. Для определения количества воды снимались две кривые газовыделения, одна с гидридом кальция для определения общего количества выделяющихся газов и вторая с поглощением паров воды хлористым кальцием для определения объема выделяющихся газов без паров воды. [c.247]

РЕКУПЕРАЦИЯ ГАЗОВ — улавливание и выделение с целью повторного использования ценных газов и паров (напр., растворителей), находящихся в смеси с другими газами. Чаще всего Р. г. осуществляется путем избирательных абсорбций и адсорбции веществами, поглощающими из смеси только рекуперируемый газ с последующим выделением его из поглотителя путем нагревания. [c.534]

Ионизация газа и предварительное нагревание плазмы производятся продольным током, который возбуждается в камере индукционным путем. Чтобы предотвратить возникновение тока в металлической- оболочке камеры, в ней делается поперечный разрез, в который вставляется кольцо из термостойкого диэлектрика. В одном из прямолинейных участков камеры должны размещаться устройства, создающие высокочастотное поле, которое выполняет основную функцию нагревания. Другой прямолинейный участок служит для. размещения дивер-тора, который уменьшает взаимодействие плазмы со стенками и не дает атомам примесей проникнуть в глубь плазменного шнура. [c.363]

Высокоселективный и стабильный щелочной катализатор можно получить при нагревании щелочного или щелочноземельного металла (Li, К, Na, Ru, Се) и окиси алюминия выТие т. пл. металла (200—500 °С) [8]. Металл в количестве 2—16% (масс.) нагревают вместе с окисью алюминия в атмосфере инертного газа (азот, гелий, аргон). Полученный катализатор активируют воздухом или другим газом, содержащим кислород (например, окисью азота). Изомеризацию проводят в жидкой фазе при 80—100 °С и 0,7— [c.181]

Все платиновые металлы поглощают в больших количествах водород, который образует с ними металлические твердые растворы. Исключ>1телен в этом отношении палладий. При слабом нагревании он жадно поглощает водород, образуя металлическую фазу, состав которой при избытке водорода и высоком его давлении приближается к Р( Н при атмосферном давлении, а также при электрохимическом насыщении палладия водородом образуется фаза, близкая по составу к Рс12Н. Нагретая выше 250 °С паллади- евая мембрана легко пропускает водород, другие газы через нее не проходят. [c.574]

Раствор в кубе абсорбера И содержит ацетилен и его гомологи, а акже значительное количество близкого к ним по растворимости диоксида углерода с примесью других газов. Он проходит дроссе.тьный вентиль 13 и поступает в десорбер 14 первой ступени. За счет снижения давления до 0,15 МПа и нагревания куба до 40 "С из раствора десорбируются ацетилен и менее растворимые газы. Ацетилен при своем движении вверх вытесняет из раствора диоксид углерода, который вместе с другими газами it частью ацетилена выходит с верха десорбера, предварительно отмываясь от растворителя водным конденсатом. Эти газы возвращают на компримирование. Концентрированный ацетилен выводят 13 средней части десорбера 14 промывают в скруббере 15 водой I через огнепреградитель 16 выводят с установки. [c.85]

Для нагревания технологических газов до высоких температур иногда используют газообразные теплоносители—топочные газы и т. Д., периодически нагревающие слой насадки, состоящей из небольших твердых тел или зерен. Она служит промежуточным тпер-дым теплоносителем, от которого технологические гази получают тепло и иагрсиаются до заданной температуры. Насадка изготавливается из алюмосиликатов, кварца, шамота и других термостойких неметаллических материалов. [c.321]

Нагревательная установка с псевдоожиженным слоем твердо1 о теплоносителя также состоит из теплообменных камер, но несколько другого устройства. Топочные газы направляются по газоходу под распределительную решетку верхней камеры с такой скоростью, чтобы привести в псевдоожиженное состояние холодный зернистый материал, который поступает сверху. Нагретый материал отводится в нижнюю камеру, где псевдоожижается потоком нагреваемого (технологического) газа, поднимающегося сквозь отверстия распределительной решетки. Здесь происходит интенсивное нагревание технологического газа, воспринимающего тепло от зернистого промежуточного теплоносителя, В остальном схема установки совпадает с изображенной на рис, У1П-8. [c.321]

Ниобий и тантал адсорбируют водород и другие газы. В раскаленном состоянии при продолжительном нагревании с N,, S они образуют хрупкие соединения металлического вида. До 150° С не реагируют ни с одним из кор роди руюш,их газов (например, с lj, Вгз, SOj, H l и др.) ни во влажном, ни в сухом состоянии. Исключение составляют фтор и водород в атмосфере фтора они загораются уже при комнатной температуре. При температуре красного каления Nb и Та реагируют с хлором, образуя Nb lg и Ta lj [c.306]

Будучи менее всех других газов растворима в воде (примерно 1 200 по объему), серагексафторид не реагирует не только с ней, но и с растворами NaOH или НС1. Металлическим натрием она разлагается лишь при повышенных температурах (но быстро реагирует при —64 С с его растворами в жидком аммиаке). С водородом и кислородом SFe не взаимодействует, но при нагревании ее с HjS до 400 °С идет реакция по схеме SFb + 3H2S = 6HF + 4S. Йодистым водородом SFe легко разлагается по схеме SFe + 8HI = 6HF + HjS + ih уже при 30 С. [c.326]

Почему это открытие вызвало у Дж. Пристли такое удивление Убежденный сторонник учения о флогистоне, оп рассматривал оксид ртути как простое вещество, образованное при нагревании ртути в воздухе и, следовательно, лишенное флогистона. Поэтому выделение дефлогистированного воздуха из HgO при нагревании казалось ему просто невозможным. Вот почему он был так далек от понимания того, что в действительности получил . Для Дж. Пристли новый газ — атмосферный воздух, лишенный флогистона. Степень его флогистикации была равна одной четверти или одной пятой флогистикации обычного воздуха. В 1775 г. оп описал те свойства, которые отличают новый воздух от другого газа оксида азота МаО. [c.73]

Усовершенствование техники нагревания дымовыми газами позволило в известной мере преодолеть недостатки этого способа нагревагшя. В совремершых нагревательР ых системах осуществляют рециркуляцию дымовых газов, т. е. разбавляют их не воздухом, а самими охлажденными дымовыми газами, уже прошедшими через тешюобменный аппарат. Рециркуляцию проводят, используя вентилятор (дымосос) или эжектор. Возвращая на разбавление то или другое количество дымовых газов, можно довольно точно регулировать температуру нагрева. Кроме того, при рециркуляции через теплообменный аппарат проходит больше газов и соответственно меньше снижается их температура, что повышает равномерность нагревания. [c.340]

Гексафторнд серы имеет плотность 6,6 г/л (0° 753,5 мм рт. ( т.) /кр=45,5°, Ркр = 36,8 аг или 37,113 аг , возгоняется при —63,8° является одним из наиболее инертных веществ — не разлагается при нагревании до 800°, не реагирует со щелочами, с раскаленными медью, окисью меди и обладает крайне малой растворимостью в воде (при 0,1° 0,0147 объемов, при 14,9° 0,0076 объемов на 1 объем воды) — меньше растворимости любого другого газа. [c.315]

Селеноводород можно получить непосредртвенным взаимодействием водорода и селена при 250—570° [1, 2]. Количество селеноводорода в равновесной смеси является максимальным (свыше 50%) при 570°. При нагревании селена с парафином и другими высококипящими углеводородами свыше 200° получающийся селеноводород загрязнен другими газами [3, 4]. Нагреванием с водой пентаселенида фосфора [5] можно получить постоянный ток селеноводорода. Селениды железа могут быть также использованы для получения этого газа [6]. Наиболее чистый селеноводород с наилучшим выходом [7, 8] можно получить из селенида алюминия и селенида магния. [c.178]

После прекращения нагревания система термостатируется при комнатной температуре (18—20°С), а по манометру делается первый отсчет Р, который соответствует общему давлению газов, выделяющихся при нагревании пробы. Давление в пробирке не должно превышать 2—2,25 кПа. Это предельное значение определяется давлением насыщенного водяного пара (влагой) при температуре 10 °С. Затем реактор помещается в охладительную смесь (спирт этиловый, охлажденный сухим льдом до —50—60 °С). Давление в реакторе падает, так как Н2О переходит в твердое состояние. После термостатирования делается второй замер давления в реакторе Рг. После приведения давлений путем пересчета к нормальным условиям вычисляются (на 100 г кварца) общее содержание газов Уобщ, содержание углекислоты и других газов разность этих двух [c.43]

Для определения воды в диоксиде урана и гидратированном сульфате меди Яшима и сотр. [307 ] использовали реакцию с алюмогидридом лития (см. гл. И). Смесь образующегося при реакции водорода с другими газами, содержащимися в пробе (например, Ог, N2, СО, СН4), разделяли на колонке с молекулярным ситом 5А. При определении воды в инертных неконденсирующихся при 78 °С газах Туркельтауб и сотр. [292] применяли гидрид кальция, который, как сообщают авторы, более стабилен, чем алюмо-гидрид лития, и не выделяет водород даже при нагревании до 150 °С. [c.300]

Скорость горения определяют по расходу вещества в единицу времени, который зависит от отношения скоростей химической реакции и процессов передачи тепла и диффузии. Это отношение в разных условиях может быть различным, несмотря на то что горит одно и то же вещество. Например, ес.тн смесь водорода и кислорода нагревать в сосуде (рис. 1,а), тщательно перемешивая содержимое, то при достижении определенной температуры смесь воспламенится сразу во всем объеме и сгорит. Температура и состав смеси будут изменяться во время горения одинаково и одновременно во всем объеме. Вследствие этого ни диффузия газа, ни теплопередача существенного влияния на процесс горения не оказывают . Скорость сгорания смеси, которую называют предварительно подготовленной, прн таких условиях полностью определяется превращением молекул водорода и кислорода в воду. Сжигание водорода в кислороде можно осуществить другим способом (рис. 1,6). Водород подается по трубке 2, а кислород — в кольцевой зазор между трубками 1 и 2. Водород и кислород смешиваются непосредственно в зоне пламени. В этом случае протекают процессы образование горючей смеси газов и отвод продуктов сгорания (диффузия), нагревание холодных газов от пламени (теплопередача) и химическая реакция в пламени. Количество сгорающего газа определяется размерами пламени. Пламя можно уменьшить либо увеличить, для этого достаточно изменить скорость подач И по трубкам либо кислорода, либо водорода, т. е. изменить условия образования смеси — диффузии. Скорость химической реакции в пламени остается практически неиз.менной. Скорость горечия в этом случае определяется диффузией, т. е. чисто физическим процессом. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология