Активность термометр

Электрическая схема блока датчика представляет собой измерительный четырехплечий мост. Чувствительные элементы выполнены в виде цилиндров из окиси алюминия с резьбой, по которой уложена платиновая нить, служащая в качестве нагревателя и термометра сопротивления. Чтобы окись алюминия была каталитически активной, ее пропитывают раствором хлористого палладия, который при обработке восстанавливается до металлического с мелкозернистой структурой. [c.261]

Температура в камере термостата блока колонки измеряется чувствительным элементом от платинового термометра сопротивления ЭТП-1 в тонкостенном перфорированном кожухе. Термометр сопротивления служит активным плечом неуравновешенного моста из постоянных проволочных сопротивлений. При нагревании термосопротивление возрастает, в диагонали моста возникает напряжение небаланса, пропорциональное изменению температуры, которую надлежит измерить. [c.166]

С этой целью шарик термометра покрывали слоем исследуемого металла и на него подавали поток активированного (атомарного) водорода. Реакция рекомбинации экзотермична, и по скорости повышения температуры можно судить о степени каталитической активности различных металлов. Опыты Бонгоффера показали, что каталитическая активность металла меняется параллельно с величиной перенапряжения водорода [c.308]

Отсюда следует, что с ростом энергии активации катодной реакции молизации возрастает величина а. Иными словами, чем хуже металл катализирует процесс образования молекул водорода, тем выше перенапряжение. Это положение теории замедленной рекомбинации было проверено Бонгоффером (1927 г.), который изучал каталитическое действие металлов на скорость молизации атомов водорода. С этой целью шарик термометра покрывали слоем исследуемого металла и на него подавали поток активированного водорода (атомарного). Реакция рекомбинации экзотермична, и по скорости повышения - температуры можно судить о степени каталитической активности различных металлов. Опыты Бонгоффера показали, что каталитическая активность металла меняется параллельно с величиной перенапряжения водорода [c.348]

Определение поверхностной активности реагентов. Производится по межфазному натяжению на границе раздела раствор реагента в дистиллированной воде—очищенный керосин. Межфазное натяжение измеряется на известных [54] приборах (рис. 36). Приготовленные растворы помещаются в термошкаф и выдерживаются до установления температуры эксперимента, фиксируемой контрольным термометром, помещенным в один из растворов. При сталагмометрическом способе межфазное натяжение а рассчитывается по формуле [c.109]

На первичной стороне (стороне ВН) устанавливается следующая аппаратура сигнализации и защиты 1) газовое реле для защиты трансформатора от внутренних повреждений 2) электроконтактный термометр для контроля температуры масла трансформатора 3) аппаратура сигнализации — лампочки, сирена (звонок, гудок) 4) реле максимального тока для защиты ОТ ПерегрузОК И коротких замыканий 5) измерительные приборы для контроля электрического режима и учета электроэнергии (ваттметры, вольтметр, амперметр, счетчики активной и реактивной энергии) 6) сигнализаторы положения пе- [c.129]

Присоединение акрилонитрила к соединениям, содержащим активный водород, часто происходит очень бурно, с выделением большого количества тепла. Чтобы обеспечить мягкое течение реакции, акрилонитрил нужно добавлять постепенно, вести реакцию в колбе, снабженной мешалкой и термометром, и в случае необходимости охлаждать колбу с реакционной массой в охладительной баие, которую всегда следует иметь наготове. [c.586]

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой и термометром, помещают раствор 4,5 г хлорида аммония в 135 мл воды и 7,1 мл нитробензола. Смесь перемешивают и в течение 15 мин к ней добавляют 15,5 г цинковой пыли. Если цинковая пыль активная, температура самопроизвольно повышается до 60...65°С. В противном случае реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане. После добавления последней порции цинковой пыли [c.204]

На расстоянии 120 мм от насадков полного давления по ходу воздуха в сечении Б—Б были расположены три медных термометра сопротивления 3 градуировки 23, полуоткрытого типа, с длиной активной зоны / = 130 мм и внешним диаметром [c.35]

Было предложено проводить сплавление в стакане или кастрюле из стекла пирекс и ставить их в углублении в медном блоке, который нагревается горелкой и снабжен муфтой для термометра. Это дает возможность лучше контролировать температуру, в результате чего получается,катализатор с максимальной и воспроизводимой активностью. [c.360]

Простейшим и наиболее распространенным потенциометрическим сенсором является сенсор для определения активности ионов водорода. Среди конструкций датчиков для определения pH, основанных на традиционных методах и материалах, можно выделить два варианта исполнения, имеющих преимущества по сравнению с обычным стеклянным электродом. Одним из них является двойная концентрическая конструкция , в которой стеклянный электрод и электрод сравнения размещены соосно один по отношению к другому стеклянный электрод образует центральную часть, а электрод сравнения занимает кольцевое пространство вокруг него. Сравнительно недавно предложен электрод тройной концентрической конструкции с платиновым термометром сопротивления для измерения температуры, который размещается в центральной секции электрода. Благодаря размещению датчика температуры внутри электрода система характеризуется высоким быстродействием (время запаздывания менее 1 минуты). [c.555]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 800 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 70 мл воды, 9 г КОН и 15 г 2Н,7Н-пирен-1,3,6,8-тетрона. Реакционную массу размешивают при 20—25°С до полного растворения осадка и затем при 30—40 С добавляют 580 мл охлажденного до О—5°С раствора, содержащего 76,5 г 100 %-ного КСЮ. После окончания загрузки проверяют наличие в реакционной смеси активного хлора по посинению ИКБ, медленно нагревают до 105—106°С (2—3 ч). При этой температуре реакционную массу выдерживают 1 ч. По мере протекания реакции темно-коричневая масса становится светло-серой. После окончания выдержки избыток СЬ удаляют добавлением [c.316]

Установка динамической сорбции состоит из ферментатора — специальной камеры с сетками, адсорбера, заполненного активным углем, и вспомогательного оборудования. Для контроля параметров и расхода воздуха на воздушной линии установлены термометр, психрометр и диафрагма с манометром. Цветки помещают на сетки ферментатора, в нижнюю часть которого в течение 24 ч подают воздух воздуходувкой через фильтр и оросительную колонку. Воздух, проходя снизу вверх через цветки на сетках, насыщается эфирным маслом и отводится из камеры в адсорбер, заполненный БАУ. Высота слоя адсорбента 30 см. Удельная, скорость паровоздушного потока 1,44 м (м -ч). В процессе адсорбции из воздуха извлекаются эфирное масло и вода, которые по-разному распределяются в слое угля. Нижние слои угля содержат наибольшее количество масла и наименьшее количество воды. По высоте слоя уменьшается количество масла в угле и возрастает влажность. В момент проскока масла /з слоя угля достаточно хорошо насыщены маслом. Максимальное насыщение угля маслом 21 г на 100 г абсолютно сухого угля. После проскока масла производят замену угля в адсорбере. [c.214]

Отбор животных. Опыты проводят только на здоровых животных, имеющих гладкую блестящую шерсть, активно двигающихся и хорошо поедающих корм. Желательно использовать животных одинакового возраста, пола, массы. Перед заражением животных взвешивают и измеряют у них температуру у кроликов и морских свинок изогнутым под углом термометром, который вводят в прямую кишку, а у мышей — с помощью специальной аппаратуры. Взвешивание и измерение температуры производят не только до заражения, но и в течение всего опыта. Нормальная температура у лабораторных животных колеблется в следующих пределах у морских свинок — 37,8 — 39,5 °С, у кроликов — 37,7 — 38,8 °С, у мышей — 37 —39°С. [c.48]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Для определения влияния эффекта смачивания внешней поверхности термосифона (эффекта мокрого термометра) был поставлен сравнительный эксперимент. Обнаружено, что при равных тепловых нагрузках при пленочном увлажнении и обдуве воздухом температура внешней поверхности термосифона снижалась до 5-6°С по сравнению с температурой сухой стенки. При увлажнении зон конденсации термосифонов в условиях верхнего распыливания жидкости и активного воздушного вентилирования в градирне следует ожидать снижения температуры в зоне конденсации за счет внешнего испарения пленки. Это приведет к увеличению теплопереда рщ й способности термосифонов и доохлаждению воды дополнительно на 3-4°С. Были проведены эксперименты с двухфазным термосифоном из нержавеющей стали с длиной Ь = 4,30 м (2/ё = 32,5). Масса заправки двухфазного термосифона дистиллированной водой составляла 0,5 кг. Нижний конец двухфазного термосифона размещался в термостате с нагретой водой (1в= 84°С), а верхний конец охлаждался в условцях свободной конвекции. В ходе экспериментов определялся темп охлаждения нагретой воды, а мощность двухфазного термосифона составляла л 200-300 Вт. При скоростях движения воздуха 1 -3 м/с, имеющих место в градирнях вентиляторного типа и теплообменниках на термосифонах и тепловых трубах, мощность термосифона существенно возрастает. [c.249]

Нефть в электродегидратор поступает через штуцер 1 и далее в распределительный коллектор 2 в нижнюю часть электродегидратора под слой дренажной соленой воды. Распределитель сырья представляет собой коллектор, проходящий по всей длине аппарата, с присоединенными к нему горизонтальными перфорированными отводами. В верхней части аппарата устанавливается сборник обессоленной нефти 5, конструктивно выполненный примернотакже, как и распределитель сырой нефти. Обессоленная нефть выводится через штуцер 6. Такое расположение распределителя сырья и сборника обессоленной нефти позволяет потоку сырой нефти (эмульсии) двигаться вертикально вверх по всей ширине аппарата с равномерной скоростью, а это обеспечивает наибольшее число соударений капелек дисперсной фазы, движущейся вверх с капельками воды оседающими вниз, в каждой единице активного объема в единицу времени. Электроды, верхний 4 и нижний 3, расположенные в средней части электродегидратора и проходящие через всю его длину, крепятся к корпусу аппарата с помощью подвесных изоляторов 8, выполненных из фарфоровых гирлянд. Дренаж воды из электродегидратора производится через дренажный коллектор 9 и штуцер 10 автоматически по уровню, для чего каждый аппарат обеспечивается системой непрерывного дренирования воды по уровню. Во избежание образования газовой подушки в верхней части электродегидратора имеется сигнализатор и блокирующее устройство, отключающее подачу напряжения к электродам в случаев если уровень понизился. Поскольку электродегидратор работает под давлением, он оснащен манометром, термометром или термопарой, предохранительным клапаном, срабатывающим при превышении максимально допустимого рабочего давления в нем. Для отбора проб и определения эффективности работы аппарата имеется пробоотборное устройство, снабженное холодильниками. Во избежание потерь тепла аппарат теплоизолирован и сверху покрыт металлическим кожухом. Питание электродегидратора осуществляется от двух повышающих трансформаторов ОМ-66/35, имеющих номинальное напряжение 0,38/1 1-16,5-22 кВ и включенных с низкой стороны последовательно с двумя реактивными катушками РОМ 50/0,5 мощностью 50 кВА. [c.54]

Цель работы. Ознакомиться с методом определения активности угля (по теплоте смачивания его бензолом) при помощи прибора Балезина — Фельдта и термометрическим способом. Принадлежности для работы. Прибор Балезина — Фельдта два термометра со шкалой от —10 до +50°С с делениями [c.132]

Для измерения температуры масла и воды на станциях систем жидкой смазки, расположенных в ц, с. с., весьма удобны термометры сопротивления. Термометр сопротивления представляет собой чувствительный элемент, состоящий из тонкой медной проволоки, намотанной на каркас и заключенной вместе с ним в защитную оболочку. Принцип действия электрического термометра сопротивления основан на изменении величины электрического сопротивления проводника, имеющем место при изменении температуры среды, в которой помещен этот проводник. Широкое применение находят медные термометры ЭТ-Х1 (фиг. 37), предназначенные для измерения температуры от—50 до +100°С в трубопроводах и резервуарах, находящихся под давлением до 5 кПсм . На фиг. 37 буквой а обозначена активная часть термометра. Глубина погружения термометра равна 100 мм. Величина электрического сопротивления измеряется логометром, стрелка которого показывает на шкале измеряемую температуру. [c.74]

Ркр тЗ,9 МПа, критич. плоти. 0,304 г/см Степень окисл. от -f5 до —3. При обычных условиях химически инертен при 400—500 °С взанмод. с щел. и щел.-зем. металлами с образованием нитридов, ок. 400 °С в нрисут. кат. (на[ф., Р1) — с О2, при 400—500 °С и давл. 27—34 МПа в присут. Ре — с Нг. При действии электрич. разряда или при разложении нитридов В, Т1, Mg и Са образует активный А., к-р .1Й пиерги шо изаимод. с О2 и Н2, нарами Я [[ Р, нек-рыми металлами. Получ, ректификацией воздуха (см. Газов разделение). Примен. для получ. КНз инертная среда в хим. и металлурги , процессах, нри сварке металлои в вакуумных установках, электрич. лампах, газовых термометрах жидкий А.— хладагент в холодильных установках. [c.15]

Как правило, активное вентилирование зерновой массы атмосферным воздухом осуществляется прн условии, что фактическая влажность зерна больше его равновесной влажности. Для выявления возможности вепт глнрования зерна определяют относительную влажность воздуха по показаниям мокрого термометра н разности [c.29]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

Б колбу емкостью 5O мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 1,9 г (0,007 моль) 7-хлор-5-фенил-1,2-дигидро-3-Н-1,4-бенздиазепин-2-она, 1,06 г (0,01 моль) бензальдегида, 0,62 г (0,0076 моль) ацетата натрия и 2 жл уксусного аннгидрида. Реакционную смесь нагревают иа масляной бане 2 часа при перемешивании и слабом кипячении. Образовавшую смолообразную массу растворяют з хлористом метилене. Полученный раствор промывают 50 мл воды (3 раза) и 50 мл раствора бикарбоната натрия, сушат над прокаленным хлористым кальцием, растворитель отгоняют досуха. Остаток переносят в хроматографическую колонку, заполненную окисью алюминия 2-ой степени активности, и один из стереоизомеров элюируют бензолом, а второй—смесью метиленхлорид бензол (1 1). [c.304]

Четырехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 100 мл изобутилового спирта и 11,2 г КОН, нагревают до 50°С и перемешивают до-полного растворения щелочи. К раствору добавляют растертую в порошок смесь бензантрона и безводного ацетата натрия. Реакционную массу нагревают до 100—107 °С и размешивают 1 ч. Затем охлаждают до 80°С и при перемешивании добавляют по каплям раствор Na lO, содержащий 2,5 г активного СЬ, с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 80°С. Заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют часть ( 50 мл) изобутилового спирта (температура в колбе 110°С). Реакционную массу охлаждают и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 200 мл воды (порциями по 20 мл) до нейтральной реакции по ФФБ, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 100°С. [c.31]

В водяную баню для нагревания помещают стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой, и закрепляют его в кольцо. Загружают раствор 3-(2-гндроксиэтилсульфонил) анилина, нагревают до 50°С и при 50—60°С и размешивании добавляют по каплям 38 мл 27,5% НС1 до кислой реакции по БК. Раствор становится прозрачным. Его нагревают до 90—95 С, добавляют 5 г активного угля, размешивают 20—30 мин и горячим отфильтровывают через складчатый фильтр в стакан на 1 л. Получают ж 600 мл раствора хлоргидрата 3-(2-гидроксиэтилсульфо-иил)анилина. После охлаждения до 10—15°С выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают 15 мл ледяной воды, помещают в чашку Петри и сушат при 50—60 С. [c.164]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником и пропущенной через него мешалкой, капельной воронкой и термометром. Загружают 20 г 2-нитроанилина, 200 мл этанола, нагревают при размешивании до кипения и полного растворения 2-нитроани-лнна 30—40 мин, охлаждают до 25—30°С, вносят 3—5 г никеля Ренея (чайную ложку). После чего добавляют по каплям 15 мл 85 % NH2NH2. Реакционную массу при размешивании нагревают за 30—40 мин до кипения и выдерживают до тех пор, пока не исчезнет зеленая окраска раствора (40—50 мин). Останавливают мешалку и охлаждают реакционную массу до комнатной температуры. Раствор 1,2-фенилендиамина декантируют с катализатора, промывают катализатор этанолом (2 раза по 15 мл). Этанольные растворы и маточный раствор помещают в одногорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, добавляют 2—3 г активного угля и кипятят на водяной бане с электрообогревом, 10—15 мин. Горячий раствор профильтровывают через складчатый фильтр в колбу Вюрца на 500 мл. Отгоняют этанол на водяной бане ( 200—250 мл). Остаток в колбе охлаждают в бане со льдом н солью и затем отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера. На фильтре осадок 1,2-фенилендиамнна отжимают, промывают 15 мл ледяной воды, отжимают и сушат в вакуум-эксикаторе над КОН. [c.314]

Тепло, выделяющееся в адиабатических адсорберах, не только повышает температуру слоя и газа, но и снижает адсорбционную емкость, так как температура влияет на равновесие адсорбции. Для отвода этого тепла иногда в слой адсорбента помещают охлаждающие змеевики, в результате чего можно поддерживать практически изотермический режим, что приводит к значительному повышению адсорбционной емкости. Однако дополнительные затраты на такие устройства лишь редко оказываются экономически оправданными значительно чаще идут по нутрг увеличения размеров адсорбера с сохранением адиабатического режима адсорбции. Уменьшение адсорбционной емкости, вызываемое проведением адсорбции в адиабатическом режиме, рассчитать сравнительно трудно вследствие влияния таких осложняющих факторов, как охланодение входного участка слоя свежим газом, ведущее к последующему повышению его адсорбционной емкости, и повторная адсорбция отпариваемой воды впереди фронта активной адсорбции. Это влияние было исследовано количественно [11] путем сравнения адиабатического и изотермического режимов адсорбции при осушке воздуха под атмосферным давлением на шариковом силикагелевом адсорбенте мобилбед. В условиях адиабатического режима адсорбционная емкость оказалась значительно меньше, чем нри изотермическом режиме, а при некоторых условиях она дополнительно уменьшается с повышением влагосодержания поступающего газа. Это влияние показано в табл. 12.4 на основе опубликованных [11] данных, полученных для осушки воздуха при атмосферном давлении и температуре по песмоченному термометру 26,7° С в слое высотой [c.282]

В круглодониую термостойкую колбу емкостью 100 мл помещают 15,6 г (0,1 моля) 3,З -дипиридила (получение см. стр. 36) и по каплям при перемешивании п охлаждении прибавляют 21,2 ли (0,4 моля) иоицентрированной ( =1,84) серной кислоты ((примечание 1). Колбу снабжают пробиркой со вставленным в нее термометром и содержимое нагревают на песчаной бане при 310—315 до тех пор, пока смесь не примет вязкую консистенцию и не начнется активное вспенивание (14—18 часов). После охлаждения реакционную массу растворяют в воде (250— 300 мл), раствор нейтрализуют при кипячении избытком углекислого бария. Осадок сернокислого и углекислого бария отсасывают, промывают 3—4 раза горячей водой, порциями по 50 мл каждая, и фильтрат исчерпывающе экстрагируют хлороформом (примечание 2). Водный раствор упаривают досуха и в остатке получают сырой продукт — бариевую соль 3,3 -дйпиридил-5-сульфокислоты в виде темно-коричневой кристаллической массы. [c.43]

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегнаниого пинена 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических коистаит продукта и с помощью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы полу чать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.176]

Электрофлуктуационными термометрами могут измеряться температуры не только проводников, но и диэлектриков, поскольку их активное сопротивление не является неограниченно большим. Однако их большое сопротивление приводит, с одной стороны, к большим значениям напряжений флуктуаций, а с другой стороны, позволяет включать их в колебательные контуры, не понижая значительно добротности последних. [c.667]

В трехгорлую колбу емкостью 700—800 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 360 мл воды часть полученной аминоантрахинонсульфокислоты и 0,8 г активного угля. Смесь в течение 1 ч нагревают до 95°, фильтруют при этой температуре и промывают 60—70 мл горячей воды. Фильтрат и промывные воды переносят в трехгорлую колбу емкостью 1500 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, и охлаждают до 0°, добавляя примерно 200—250 г льда. [c.134]

В трехгорлую колбу емкостью 700 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают пасту моноазокрасителя в количестве, соответствующем 0,02 моль чистого продукта, 350 мл воды и 20 мл 1 %-ного раствора препарата ОС-20. Суспензию, размешивая, охлаждают до О—2°. Затем в нее, интенсивно размешивая, вносят тонкий порошок 4,5 г (0,024 моль) хлористого цианура. Ацилирование ами-ноазокрасителя ведут при 3—4° и pH 6—7, прибавляя в процессе реакции раствор соды (см. получение активного золотисто-желтого КХ, стр. 171). [c.173]

Течение процесса вытеснительной десорбции контролируется не только по результатам анализов газовоздушных проб на выходе из аппарата, но и косвенным путем по показаниям термометров, расположенных на различных высотах слоя. В начале каждого цикла наблюдается резкое нарастание температуры внутри десорбера (от нижней точки замера до вфхней) до значений, превышающих на несколько градусов температуру паро-воздушной смеси. Это свидетельствует о выделении теплоты за счет адсорбции паров воды на угле. Со временем температура по высоте слоя угля стабилизируется до постоянного значения (на 5-10 °С ниже температуры исходной паро-воздушной смеси). Установлено, что резкому повышению температуры соответствуют круто восходящие участки выходных кривых десорбции С82 (рис. 10.51). Кроме того, выходные кривые показывают, что при всех равных условиях ведения процесса с увеличением высоты слоя активного угля максимум концентрации С8г в паро-воздушной смеси увеличршается. Проведенные расчеты количества десорбированного из угля сероуглерода говорят о том, что полнота десорбции понижается с уменьшением слоя шихты. [c.579]

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, барбатером, термометром и змеевиковым холодильником, соединенным с двумя ловушками, охлаждаемыми твердой СО2, помещали 20 г 40%-ного пропаргилового-1-С спирта (общей активностью 800 мккюри), смесь (предварительно охлажденную), состоящую из 10 мл концентрированной НзЗО и Ъ мл воды. В течение часа прибавляли по каплям раствор 21,4 г [c.163]

В колбу Кляйзена загружают 1,25 г тонко измельченного КОН. В одно горло колбы вставляют капельную воронку с 1,29 г радиоактивного фенилэтиленового спирта из предыдущей стадии (активность- 14 мкюри) и 3,37 г неактивного,—всего 4,66 г. В другое горло вставляют термометр. К колбе присоединяют небольшой холодильник Либиха. Приемник охлаждают льдом во избежание полимеризации стирола. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология