Качественные стали применение

Спектры комбинационного рассеяния используются главным образом для исследования строения молекул. Возможности их применения для целей качественного и количественного анализов хотя и исследуются в настоящее время, однако пока еще ограничены. Эти возможности рассмотрены в обзорной статье БраУна и Фенске [297], в которой приведена соответствующая литература. [c.47]

О качественных реакциях па элементы и моно.мерные соединения см. п соответствующих статьях, папр. Анилин, Альдегиды, Фенол, Хлор и др. Определение продуктов пиролиза для И. в. с. может быть осуществлено с применением газожидкостной хроматографии. [c.66]

Вторая группа работ, в которой исследовалось явление распространения реакционной зоны по неподвижному слою катализатора, содержит некоторые качественные результаты анализа систейы дифференциальных уравнений, отражающей нестационарные процессы в неподвижном слое. Однако эти результаты практически исчерпываются определением взаимно однозначного соответствия между максимальной температурой во фронте реакции и скоростью его распространения. Эта связь впервые обнаружена, по-видимому, в работе [1]. Удачную эмпирическую формулу для скорости распространения фронта, полученную в [4, 7], нельзя отнести к области качественного анализа. Кроме того, она не наполнена физическим содержанием и имеет весьма ограниченную область применения. Более полный обзор работ, посвященных явлению распространения фронта реакции по неподвижному слою катализатора, содержится в статье [8]. [c.27]

Качественный анализ сталей и других сплавов можно проводить визуально при помош,и простого спектроскопа, обычно используемого в сочетании с дугой постоянного тока. Прибором, предназначенным для этой цели, является стилоскоп. К прибору прилагается серия эталонных диаграмм, на каждой из которых имеется цветная репродукция части спектра железа, воспроизведенная точно в соответствии с увеличением, наблюдаемым в стилоскопе. На этих диаграммах также отчетливо обозначены наиболее надежные линии обычных легирующих элементов. Примеры применения стилоскопа можно найти в статье Эми-ри [6]. [c.97]

Сведения о других применениях инфракрасных спектров можно найти в обзорных статьях, приведенных в библиографии. В качестве примеров применения инфракрасных спектров в настоящем параграфе будут рассмотрены лишь качественный и количественный анализы и изучение молекулярных структур. [c.21]

Качественный анализ без сероводорода . Сборник статей под редакцией проф. Н. Е. Орлова, Госхимиздат, 1934 А. П. К р е ш к о в и А. И. Я р о-в е н к о, Бессероводородные и с ограниченным применением сероводорода методы качественного анализа. Изд. МХТИ им. Д. И. Менделеева, Москва, 1947. [c.440]

Применение инфракрасной спектроскопии для химического анализа имеет большое практическое значение. За последние пятнадцать лет этот метод интенсивно применялся для качественного и количественного анализа, особенно в органической химии. Подробное рассмотрение аналитических возможностей метода выходит за рамки этой книги, так как по этому вопросу имеется ряд учебников и справочных статей (см., например, [13, 19, 23, 54, 46, 50, 55, 68 ). Книга Беллами [4 является наиболее исчерпывающей. Здесь мы рассмотрим лишь те вопросы, которые представляют интерес для химии полимеров. [c.34]

Первые в СССР малоугловые рентгенограммы были получены сотрудником Лаборатории химии силикатов ИОНХ АН СССР Ю. Г. Соколовым в 1948 г. Но это были рентгенограммы пористых стекол, изготовленных из натриевоборосиликатных путем выщелачивания. Расчеты рентгенограмм с целью определения размеров пор были произведены в соответствии с достигнутым к этому времени уровнем теории РМУ [1—3] и сравнивались с оценками, которые делал С. П. Жданов на основании применения сорбционной методики. В этот период появилась серия статей О структуре натриевоборосиликатных стекол в связи с явлением опалесценции [4], в которых свойства исходных стекол были сопоставлены со структурой получаемых из них пористых и приводились доводы, пока еще качественные, в пользу гипотезы о химически неоднородном строении исходных натриевоборосиликатных стекол. [c.141]

Примерный план статьи по качественному определению элемента следующий распространение элемента, его применение, валентность и положение в группе, способы перевода в раствор краткий обзор аналитической группы элемента и методов отделения его от спутников. Способы идентификации спектральные и другие физические методы (колориметрические, флуо-рометрические), идентификация сухим путем (окраска пламени, перлы), идентификация мокрым путем микрохимический способ идентификации цветные и капельные реакции с органическими реактивами особые случаи идентификации. [c.226]

Имеется мало данных по ориентации в этих системах, но нет таких, насколько мне известно, которые качественно противоречат ходу рассуждений, использованному в этой статье. Интересно проанализировать данные табл. 5 с точки зрения принципа аддитивности и посмотреть, в какой мере расчет соответствует наблюдаемым значениям скоростей реакций. Чтобы сделать это, нам нужно знать скорость замещения в жета-положение дифенила, но эти данные еще не получены прямым путем для реакции хлорирования. Косвенная оценка, однако, сделана [27] ([ = 0,7 табл. 4). В табл. 5 приведены значения, рассчитанные с применением факторов парциальных скоростей. При их использовании было сделано дополнительное предположение, что влияние всех арильных групп на цикл, к которому они присоединены, [c.283]

Примерный план статьи по качественному определению элемента следующий распространение элемента, его применение, [c.231]

Полярография наряду с ее применением для качественного и количественного анализа успешно используется для решения многих других задач теоретической и прикладной органической химии определения структуры и оценки реакционной способности некоторых соединений, наблюдения — с автоматической регистрацией кривых — за протеканием реакций, оценки молекулярной массы полимеров и др. Тем не менее в лабораториях химиков-органиков полярография, несмотря на ее крайнюю методическую простоту, используется сравнительно мало и к тому же нередко исследователи из полученных результатов не могут извлечь полной информации. Основной причиной этого является, по-видимому, отсутствие соответствующего пособия, в котором в доступной для химика-органика форме были бы изложены теоретические основы этого метода и приведены практические указания по его применению. Таким пособием и может стать настоящая книга. [c.3]

Применению ИК-спектроскопии для качественной идентификации достаточно чистых веществ посвящено бесчисленное количество статей в литературе. К сожалению, имеется гораздо меньше статей, описывающих методики определения состава [c.207]

Ряд помещенных в сборнике статей посвящен вопросам применения органических реактивов в качественном и количественном анализе. В книге описаны некоторые новые реакции обнаружения катионов и анионов, а также приводятся методы определения кремнийорганических соединений. Специальная работа посвящена вопросам анализа редкоземельных элементов. [c.3]

Дальнейшим шагом в использовании сочетания стабилизаторов явилось применение кадмия и бария с эпоксисоединениями. При правильном соотношении этих трех веществ достигается повышение стабилизации в 2—3 раза по сравнению с системами, содержащими только кадмиевые и бариевые соединения. По существу, применение заранее смешанного стабилизатора со сложным составом могло бы стать правильным разрешением проблемы, если бы не то обстоятельство, что для разных условий эксплуатации нужны и разные соотношения в составе смешанных стабилизаторов. Кроме того, изменение рецептуры краски также вызывает необходимость изменения соотношений между стабилизаторами. Другими словами, для получения количественного и качественного сочетания стабилизаторов в данной красочно-смоляной среде каждую отдельную рецептуру необходимо испытывать в заводских условиях. [c.186]

Теоретические разработки в области ионного обмена представ-лены в основном статьями Уолтона и Томаса, с которыми читатель отчасти уже знаком по цитированному выше сборнику Хроматографический метод разделения ионов . Несомненный интерес представляет статья Римана о применении хроматографического метода в аналитической химии, иллюстрированная двумя десятками примеров из различных отраслей качественного и количественного анализа. [c.5]

Ряд методов физико-химического анализа, описанных в ГФХ, связан со сравнительной оценкой испытуемого препарата по отношению к веществам определенной степени чистоты, называемым стандартными образцами. Поэтому новое издание содержит специальную статью, посвященную принципам применения стандартных образцов для качественного и количественного анализа методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектрофотометрии. [c.41]

Не только качественную картину можно составить на основе статей журнала. В публиковавшихся в нем отчетах приводились количественные показатели обогатительного производства. Например, в отчете за 1885 г. о работе Богословских заводов указывалось, что здесь было промыто 24638410 пудов золотосодержащих песков. Такая цифра говорит о значительных масштабах применения обогащения. [c.83]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Как уже было сказано в предисловии, описание расчетов свойств жидких систем с помощью их моделей не входит в задачу этой книги. Мы ограничиваемся здесь лишь качественной характеристикой метода псевдопотенциала. Подробное изложение расчетов свойств металлов с применением теории псевдопотенциала дано в монографиях У. Харрисона [2] и В. Хейне, М. Коэна, Д. Уэйра [5]. Обзор применений к жидким металлам имеется в статье Ю. П. Красного и Н. П. Коваленко [5]. [c.169]

Коксореактор - это не только количественный, но и качественно новый подход к конструкционному и технологическому оформлению процесса коксования. Его особенности объем печных камер 150-200 м , жесткое крепление отопительных простенков, возможность регулируемого автоматизированного обогрева, расширение угольной сырьевой базы за счет применения термоподготовленной шихты, получение кокса высокого качества, решение экологических проблем. По комплексу технико-экономических и экологических показателей эта технология может стать перспективной и для России. [c.330]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Широкое применение сорбиновой кислоты для самых разнообразных целей вызвало обилие методов качественного в количественного ее определения. Обобщению этих многочисленных работ посвящены обзоры [326 и 547] и разделы многих других статей [10, 3 ,Д8 и 328], которые рассматривают, в основном пригодность тех или иных методов для определения сорбиновой кислоты в пищевых продуктвх. [c.69]

Переход на переработку более тяжелого и менее качественного сырья невозможен без решения комплекса проблем, которые находят отражение в зарубежной научно-исследова-тельской и патентной литературе, где ежегодно публикуется свыше 100 статей, хютентов и монографий, посвященных проблемам технологии крекинга и регенерации, подготовки сырья, создания специальных катализаторов, конструкции и материального оформления основных аппаратов реакторного блока, разработки и применения различных добавок к катализаторам (пассиваторов металлов, промоторов дожига СО, добавок, связывающих оксиды серы и т.п.). [c.2]

Еще в 1935 г. Цшайле [316] применил для измерения спектров флуоресценции хлорофиллов а и Ь фотоэлектрический спектрофотометр, а в 1943 г. описал усовершенствованный прибор с вакуумным рубидиевым фотоэлементом [317]. С появлением чувствительных фотоумножителей фотоэлектрическая регистрация спектров флуоресценции оттеснила на второй план менее чувствительную фотографическую запись, которая к тому же менее удобна и не столь точна. Начиная с этого периода и вплоть до 1955 г. в литературе был описан ряд таких устройств [318— 326]. Со времени публикации статьи Боумана, Колфилда и Юден-френда [127], описывающей прибор с двумя монохроматорами, методика флуориметрии была усовершенствована настолько, что, имея даже небольшое количество вещества, исследователь легко может получить автоматическую запись полного спектра флуоресценции и возбуждения. При правильном применении такие измерения фотолюминесценции являются мощным методом химического анализа, как качественного, так и количественного, [c.377]

Через 20 лет после Хендерсона Бернал и Фаулер [4] опубликовали о воде статью, которая, возможно, остается до настоящего времени наиболее важной из всех ноявивщихся. К 1933 г. гексагональная структура льда была установлена благодаря рентгеновским методам исследования, форма и размеры молекул воды были известны в результате спектроскопических исследований, и ее обычная электронная конфигурация была полностью выяснена. Бернал и Фаулер показали, что при температурах, не слишком превышающих температуру замерзания, для мелкомасштабных взаимодействий воду можно рассматривать как имеющую своего рода нарушенную структуру льда. Они смогли объяснить качественно и часто полуколичественно, каким образом свойства молекул определяют тот замечательный ряд физических свойств, который так поразил Хендерсона. Приблизительно тетраэдрическое распределение зарядов в треугольной молекуле с двумя положительными центрами зарядов (доноры водородной связи) и двумя отрицательными зарядами (акцепторы водородной связи) было достаточным для того, чтобы объяснить высокие диэлектрическую проницаемость воды, поверхностное натяжение, теплоту парообразования, температуру плавления и множество других свойств. Эти короткие заметки, конечно, не могут дать полного обзора ряда новых интерпретаций, предложенных в этой замечательной статье. Безусловно, некоторые предположения Бернала и Фаулера оказались ложными и были вскоре опровергнуты. Однако основной подход, примененный в этой работе, стал фундаментом дальнейших исследований. [c.82]

Среди современных хроматографических методов, в значительной мере способствовавших развитию анализа органических и биоорганических соединений и совершенствованию способов препаративного разделения, заметное место занимает тонкослойная хроматография. В процессе разделения указанным методом анализируемая смесь перемещается вместе с подвижной фазой по тонкому слою порошкообразного сорбента, обычно нанесенного на стеклянную пластинку. В зависимости от природы сорбента при этом допускается использование одного или сразу нескольких принципов хроматографического разделения. Тонкослойная хроматография начала быстро развиваться примерно с 1958 г. главным образом благодаря работам Шталя [46] усовершенствовавшего методику ТСХ и предложившего практи чески современный ее вариант. До 1958 г. в печати, безусловно появлялись отдельные статьи, посвященные данной теме так первые статьи были опубликованы еще в конце прошлого века но они почти не были замечены. Истории развнтия хроматогра фии посвящен специальный раздел монографии Кирхнера [26] Главная причина относительно быстрого распространения ТСХ заключается в следующем этот метод позволяет достаточно быстро осуществить довольно эффективное разделение (400— 3000 теоретических тарелок в зависимости от характера и метода разделения [16]), используя простые и недорогие приспособления. Другое преимущество ТСХ — широкая область применения— от качественного и полуколичественного анализа до препаративного разделения. Так, методом ТСХ можно обнаруживать следы соединений и выделять за одну о-перацию порядка одного грамма соединения, пользуясь легкодоступными сорбентами, растворителями и обнаруживающими реагентами. Кроме [c.85]

Применимость рассматриваемого газохроматографического метода для качественных идентификаций отметил и Шомбург [31], а Крипнен и Смит [32] предложили использовать этот метод для идентификации спиртов. Определение углеродного скелета с помощью хроматографии применяли для анализа стероидов [33], сесквитерпеновых углеводоров [34, 35], карбонильных соединений, выделенных из почек хлопка [36], а также летучих соединений, которые образуются нри самоокислении подсолнечного масла [37]. В обзорной статье Томпсон и сотр. [38] описывают свой метод мик-рогидрогенолиза и его применение для идентификации сернистых соединений, выделенных из нефти, и других соединений. [c.125]

Следующий горизонт — автоматизированные системы управления предприятием (АСУП), предназначенные для рационального планирования производства, запасов материальных ресурсов и т. д. На более высоком уровне будут использованы отраслевые автоматизированные системы управления (ОАСУ). Применение на этом уровне экономико-математических методов и ЭВМ, сбор, передача и хранение информации дает качественно новый эффект, так как позволяет увеличить выпуск продукции при минимальных затратах материальных и трудовых ресурсов. Вершиной всех этих систем управления в перспективе должна стать общегосударственная автоматизированная система сбора и обработки информации для учета, планирования и управления народным хозяйством страны (ОГАС). В последнюю систему войдет также автоматизированная система плановых расчетов (АСПР) Госплана СССР ОАСУ министерств АСУ союзных республик специальные автоматизированные системы управления научно-техническим прогрессом (АСУНТ). [c.49]

Использование иммерсионного метода и элементарных кристаллооптических определений повышает надежность и в ряде случаев упрощает методику качественного микрохимического анализа. Внешний облик кристаллов часто меняется в зависимости от примесей, условий кристаллизации и т. п. Проверка показателей преломления и других кристаллооптических свойств продуктов микрохимических реакций дает возможность их идентификации независимо от формы кристаллов и в ряде случаев позволяет обойтись без разделения элементов на аналитические группы. Опыт применения иммерсионного метода к микрохимическому анализу излагается в работах Аншелеса и Бураковой [47, 48, 49], к открытию и определению алкалоидов — в книге Поздняковой [50], к идентификации аминокислот — в статье [51]. Статьи [52—55] дают примеры использования иммерсионного метода в некоторых специальных исследованиях. [c.282]

Эти примеры, выбранные из многочисленных экспериментальных данных, показывают пользу качественной теории Хьюза — Ингольда о влиянии растворителей на скорости реакций. Однако следует отметить, что эта теория имеет некоторые недостатки. Ее широкому применению мешает то, что она учитывает лишь электростатическую ориентацию молекул растворителя около растворенных частиц и пренебрегает специфической сольватацией (например, обусловленной водородными связями), важной как раз для 5iv-peaкций. Далее, теория Хьюза — Ингольда рассматривает влияние растворителя только на энтальпию активации АЯ+, причем считается, что изменения энтропии при сольватации малы по сравнению с изменениями энтальпии. Но при повторной сольватации во время образования активированного комплекса энтропия активации может стать отрицательной из-за дальнейшего уменьшения степеней свободы относительно исходного состояния. Например, энтропия активации реакции 5лг2 между анилином и ш-бромацетофеноном равна в бензоле —56, в ацетоне —39 и в этаноле —28 кал град-моль) [5]. Отрицательная энтропия активации замедляет реакцию так же, как и высокая энтальпия активации. [c.65]

Первое сообщение об использовании ТСХ для изучения сахаров появилось в 1961 г. [404]. В настоящее время этот метод находит широкое применение для идентификации и разделения углеводов всех типов. ТСХ отличают более высокая чувствительность и скорость разделения, чем при хроматографии на бумаге. Прекрасный обзор наиболее важных работ, посвященных различным аспектам применения ТСХ в области химии углеводов, опубликован в 1976 г. [405]. Практические вопросы качественного и количественного анализа, а также препаративного ТСХ-разделения углеводов подробно рассмотрены в трех статьях Уинга и БеМиллера [406]. [c.64]

Это уравнение представляет собой вариант уравнения мелкой воды (7.9.13) (записанный, однако, для вращающейся системы, а не для неподвижной) и вытекает из него с учетом того обстоятельства, что компоненты горизонтальной скорости не зависят от глубины и, следовательно, от нее не зависит и вертикальный компонент завихренности. Уравнение (7.10.7) показывает, что если движение дивергентное, т. е. если ди/дхди/ду О, то величина абсолютной завихренности будет убывать. В частности, если в начальный момент относительная завихренность отсутствовала, то дивергентное движение вызовет появление антицикл онртческой завихренности. Напротив, конвергентное движение вызовет появление циклонической завихренности. Эти соотношения важны и находят применение, например, при объяснении циклонической завихренности в шторме, возникающей вследствие конвергенции жидкости в центре шторма. (Ранние качественные объяснения этого явления можно найти, например, в статье [788].) [c.290]

Фармакопейная статья Суспензии не регламентирует величину частиц, поэтому готовые для применения суспензии существенно отличаются по качественным показателям. Так, согласно ФС, суспензия салазопиридазина 5% должна иметь частицы или их скопления размером не более 15 мкм суспензия цинк-инсулина аморфного для иньекций должна иметь частицы размером не более 2 мкм суспензия цинк-инсулина кристаллического — размером 10-40 мкм, а суспензия цинк-инсулина для инъекций — в пределях 10-20 мкм кристаллических и до 2 мкм аморфных частиц. [c.42]

Место, занимаемое методом МО в теории химических реакций, радикально изменилось после выхода в 1965 г. в свет статьи Вудворда и Хоффманна [12]. Если ранее при объяснении химических реакции не придавали особого значения электронным плотностям, рассчитываемым в методе МО, т. е. квадратам модулей орбитальных волновых функций и связанным с ними величинам, то после публикации работы Вудворда и Хоффманна было ясно осознано, что течение самых разных химических реакций качественно определяется формой МО результатом явилось бурное развитие соответствующей области исследований. Теме применения метода МО к теории химических реакций посвящено огромное количество работ ) здесь мы ознакомимся лишь с самыми основными понятиями и типичными постановками задач. [c.391]