Коэффициент горизонтальные компонент

Область в пределах Кец=10 Ч-Ю (отрезок СО на рис. 39). Эта часть кривой характерна для случая, когда работа мешалки не приводит к образованию центральной воронки, т. е. когда горизонтальный компонент потока ограничен, например, установленными перегородками. В этом случае получим прямые с угловым коэффициентом tg 180°=0. [c.122]

Будем по-прежнему считать, что рассеяние света наблюдают в горизонтальной плоскости, в которой, таким образом, лежат падающий и рассеянный пучки. Пусть Т я Ж — две части коэффициента рассеяния, соответствующие световым колебаниям с вертикальным и горизонтальным направлением электрического вектора (т. е. вертикальная и горизонтальная компоненты рассеяния). Индекс v, h или и при этих величинах будет указывать состояние поляризации света в падающем пучке, как было условлено выше (см. рис. 1.2). При рассеянии на малых молекулах шесть величин F,,, Tv, Tu, Ши, Жк связаны (для любого угла рассеяния 0) четырьмя очевидными соотношениями [c.18]

Эффективность разделения зависит от свойств смеси и ее компонентов, а таюке от конструкции колонки и условий проведения опыта [55]. К основным свойствам смесей, определяющим термодиффузионный процесс разделения, относятся вязкость, коэффициент термодиффузии, обычный коэффициент диффузии, коэффициент расширения и плотность компонентов. К основным параметрам, определяющим работу колонки, относятся средняя температура, значение температурного градиента, высота и ширина щели, а также объем резервуаров наверху и внизу колонки. На процесс термодиффузии и его интенсивность оказывают влияние следующие факторы коэффициенты диффузии, средняя температура и температурный градиент определяют степень разделении в горизонтальном направлении, в то время как вязкость, коэффициент расширения и разность плотностей между компонентами, высота колонки, ширина кольцевого пространства и объем резервуаров оказывают влияние на интенсивность процесса термодиффузии. [c.392]

На верхней горизонтальной оси находят значение начальной концентрации компонента в исходном продукте Из этой точки проводят вниз вертикальную линию до пересечения с кривой конечной концентрации компонента в получаемом продукте От точки пересечения проводят горизонталь до линии логарифма коэффициента а и затем опускают перпендикуляр на нижнюю ось, где и находят требуемое число теоретических тарелок. [c.235]

Коэффициент теплоотдачи в этом случае зависит от интенсивности взаимосвязанных процессов массо- и теплообмена, которые определяются составом паро-газовой смеси, характером ее течения, физическими свойствами компонентов смеси, давлением, температурой, формой и размерами поверхности конденсации. На рис. VII-13 показано влияние примеси воздуха на коэффициент теплоотдачи при конденсации водяного пара на горизонтальной трубе. По оси абсцисс отложено объемное содержание воздуха в паре Сцв, по оси ординат — относительные коэффициенты тепло- [c.290]

Если вектор смещения падающей поперечной волны составляет с плоскостью падения угол о (рис. 1.15), то такая волна имеет вертикально и горизонтально поляризованные компоненты, причем каждая отражается независимо со своим коэффициентом. В случае [c.42]

Nuo/(Gru os уГ = F (Рг) f (L/D igy) = F (Рг) / (Г), (5.4.75) где f —функция Рг, а / — некоторая функция L = L/D tg у. Найдено, что при больших значениях L или 2 течение практически является двумерным с компонентами скорости и и v. Тогда коэффициент теплоотдачи по существу такой же, как для двумерного течения около горизонтального цилиндра. При малых L и вблизи нижней части цилиндра любой длины эффективный коэффициент теплоотдачи такой же, как для течения, параллельного только оси 2. [c.281]

Основными компонентами финансово-экономического анализа деятельности предприятия является анализ бухгалтерской отчетности, горизонтальный анализ, вертикальный анализ, трендовый анализ, расчет финансовых коэффициентов. Для предварительной оценки финансово-экономического состояния согласно методическим указаниям рекомендуется разделить показатели на классы и состояния (2 класса и 6 состояний) и получить среднюю интегральную оценку. [c.44]

Основными рабочими органами дисковых триеров являются кольцевидные диски с ячейками на боковых поверхностях. Карманообразные ячейки расположены по концентрическим окружностям. Диски закреплены на горизонтальном валу и вращаются в вертикальной плоскости. Нижняя часть дисков погружена в зерновую смесь. Форма и размеры ячеек, скорость вращения дисков подобраны таким образом, что короткие компоненты обрабатываемой смеси захватываются ячейками, поднимаются вверх и при определенном угле поворота, который зависит от частоты вращения дисков и коэффициента трения частиц о материал диска, выпадают из ячеек на наклонные лотки и выводятся из машины. Длинные компоненты смеси тоже захватываются ячейками, но занимают в них неустойчивое положение и выпадают из ячеек при меньшем угле поворота дисков. Фракции могут быть порознь выведены для дальнейшей обработки в этой или последующих машинах. [c.295]

По технике получения хроматограммы делят на нисходящие и восходящие. При получении нисходящей хроматограммы растворитель перемещается по бумаге сверху вниз, восходящей — снизу вверх. При нисходящей хроматограмме достигается больший коэффициент скорости перемещения вещества / /, но пятна получаются более размытые, чем при восходящей хроматограмме, где пятна меньше и более компактны. Поэтому первую хроматограмму обычно применяют для качественной оценки состава смеси, а вторую —для количественного определения ее компонентов. Кроме того, применяют круглую (радиальную) хроматограмму, при которой бумага находится в горизонтальном положении, а растворитель перемещается от центра к периферии. Для такой хроматограммы вырезают круг из фильтровальной бумаги диаметром 250—300 мм. В центре круга простым карандашом вычерчивают дополнительный круг диаметром 20 мм и на маленький круг наносят 8—10 капель (по 2—3 мкг) испытуемой смеси. Бумагу высушивают на воздухе, а затем зажимают между крышками эксикатора или крышками чашки Петри, которые служат хроматографическими камерами. Растворитель непрерывно подают в центр круга, обычно опуская в растворитель нарезанные полоски бумаги, соединенные с центром этого круга. Для хроматографии используют специально приготовленную фильтровальную бумагу, которая должна удовлетворять следующим требованиям не адсорбировать хроматографируемых веществ быть однородной по плотности и содержать минимум зольных, а также других примесей, растворимых в данных растворителях. [c.22]

Концентрирование примесей в твердых веществах зонной плавкой осуществляют однократным или многократным проведением узкой зоны расплава через горизонтально или вертикально расположенный образец. При зонной перекристаллизации участки твердой фазы, образующиеся в первую очередь, обогащаются компонентами с коэффициентами распределения, превышающими единицу чем выше коэффициент распределения, тем быстрее это вещество кристаллизуется. Конечные участки слитка обогащаются компонентами с коэффициентом распределения меньше единицы. У метода есть ряд объективных ограни- [c.155]

Для пограничного слоя (О—2 км) предложены 10 вариантов типичных вертикальных про( )илей коэффициента ослабления, характеризующих условия чистой и загрязненной (городской) атмосферы и атмосферы над морем при диапазоне значений горизонтальной дальности видимости 2—50 км (цифры в нижней части рис. 4.1 характеризуют эти значения). Чистый аэрозоль представляет собой комбинацию пылевых и растворимых в воде частиц (аммиак, сульфат кальция и органические соединения), микроструктура которых аппроксимируется суммой двух логарифмически-нормальных распределений таким образом, чтобы счетная концентрация определялась законом а объемная была бимодальной при широких максимумах в диапазоне радиусов 0,1 — 1 и 5—100 мкм. Городской аэрозоль состоит из сельского (65 7о) и углеродного антропогенного (35%) аэрозоля. Морской аэрозоль составляют частицы морских солей, возникшие в результате испарения брызг, и частицы континентального аэрозоля (мелкодисперсная компонента фонового аэрозоля). [c.151]

Значительной сложностью отличаются процессы кипения бинарных и многокомпонентных жидкостей, что существенно, например, для кубов-испарителей ректификационных колонн. Здесь важную роль играют ограничения, связанные с перемещением массы одного компонента через другой, что резко снижает скорости роста пузырей и приводит к уменьшению коэффициентов теплоотдачи при пузырьковом кипении, в то время как критический тепловой поток может снижаться, а может и увеличиваться. Данные по расчетам интенсивности кипения бинарных смесей через значения коэффициентов теплоотдачи для чистых компонентов, в том числе и для вынужденного движения, приведены в [1]. Там же имеются данные о возможной интенсификации процессов кипения многокомпонентных смесей на горизонтальных трубах с наружными низкими ребрами. [c.245]

Как видно, наличие граничного тангенциального азеотропа также характеризуется касанием кривой равновесия диагонали в точке XI = I. При этом температурная кривая имеет горизонтальную касательную в той же точке, а коэффициенты распределения обоих компонентов равны единице. Математически указанные закономерности могут быть описаны следующим образом. Очевидно акч ауг [c.116]

На графике 5.16, а вдоль вертикальной оси отложен коэффициент распределения К). Если общий объем неподвижной фазы не изменяется, фазовое отношение постоянно и К пропорционален коэффициенту емкости к [уравнение (1.10)]. Вдоль горизонтальной оси отложено отношение смешения двух компонентов неподвижной фазы (ф). Два предельных случая отвечают чистым фазам 5 (слева) и А (справа). [c.250]

Хроматограмма, приведенная на рис. 5.29, была получена с использованием бинарных подвижных фаз. Основываясь на коэффициентах емкости, вычисленных по этим хроматограммам,, можно построить диаграмму выбора фаз, представленную на рис. 5.30. На горизонтальной оси на нем отложено отношение смешения двух ограничивающих бинарных смесей. Вдоль вертикальной оси отложен логарифм коэффициента емкости, а прямые (штриховые) линии соединяют два значения коэффициентов емкости, наблюдаемые для каждого из разделяемых компонентов, Поверхность отклика можно рассчитать, проведя линейную интерполяцию для линий удерживания. На рис. 5.30 линия отклика проведена с применением в качестве критерия произведения разрешений. [c.275]

Линии удерживания проведены для группы из 8 компонентов (гомологи). Вертикальные штриховые линии а и 6) соответствуют хроматограммам а и б, приведенным на рис. 6.1. Горизонтальные штриховые линии соответствуют диапазону оптимальных значений коэффициента емкости. [c.319]

Т. Яно установил экспериментально, что независимо от формы и размера смесителя, свойств перемешиваемых компонентов зависимость Ф от скорости вращения имеет один и тот же характер с увеличением п показатель Ф сначала увеличивается, а затем при некоторой скорости вращения уменьшается. Уменьшается величина Ф и при увеличении коэффициента загрузки корпуса. Исключение составляет смеситель с цилиндрическим горизонтальным корпусом, у которого показатель Ф сначала [c.101]

В точке а смесь обогащена компонентом А, концентрирующимся около горячей стенки (обыкновенно — легким), а в точке Ь она обогащена вторым компонентом В. На одном горизонтальном уровне отношение их концентраций отвечает коэффициенту разделения а, если конвекция имеет скорость, соизмеримую со скоростью термодиффузионного переноса. Так как восходящий и нисходящий конвекционные потоки переносят одинаковые количества смеси в вертикальном [c.89]

В точке а смесь обогащена компонентом Л, концентрирующимся около горячей стенки (обыкновенно — легким), а в точке Ь она обогащена вторым компонентом В, На одном горизонтальном уровне отношение их концентраций отвечает коэффициенту разделения а, если конвекция имеет скорость, соизмеримую со скоростью термодиффузионного переноса.. Так как восходящий и нисходящий конвекционные потоки переносят одинаковые количества смеси в вертикальном направлении, то, очевидно, горячий восходящий поток, более обогащенный компонентом Л, будет переносить его в боль- [c.80]

Коэффициент теплоотдачи в этом случае зависит от интенсивности взаимосвязанных процессов массо- и теплообмена, которые определяются составом паро-газовой смеси, характером ее течения, физическими свойствами компонентов смеси, давлением, температурой, формой и размерами поверхности конденсации. На рис. VП-13 показано влияние примеси воздуха на коэффициент теплоотдачи при конденсации водяного пара на горизонтальной трубе. По оси абсцисс отложено объемное содержание воздуха в паре Сдв, по оси ординат — относительные коэффициенты теплоотдачи а в/а, где — коэффициент теплоотдачи для паро-воздушной смеси, а — коэффициент теплоотдачи для чистого пара. [c.305]

Если преобладает сопротивление жидкости (слабая растворимость), высота колонны определяется уравнением (14-66). Коэффициент массоотдачи жидкости к ж, в соответствии с уравнением (14-117), является функцией коэффициента диффузии в жидкости О, толщины пограничного слоя X, концентрации с и не зависит от давления. Разности X — X, или горизонтальные расстояния между рабочей линией и кривыми равновесия на диаграмме X— У, отчетливо увеличиваются при повышении давления. Следовательно, в случае абсорбции слабо растворимых компонентов повышение давления ведет к снижению высоты колонны. [c.776]

Прн волновых колебаниях в мелкой жидкости вертикальная компонента скорости частиц жидкости, очевидно, мала по сравнению с горизонтальной в отличие от случая глубокой жидкости, где обе они имеют одинаковый порядок величины. Горизонтальная компонента Ьх скорости мало меняется гго всей глубине жидкости, т. е. практически не зависит от вертикальной координаты г. В противоположность этому разложение вертикальной компоненты скорости Ьг в ряд Тейлора по г приводит к соотнощению 1 г=соп512 , так чтобы иа дне жидкости, т. е. при г=0, было Ьг— =0. Отсюда для вертикальной компоненты скорости иа поверхности жидкости 2=Л получаем Vz= oпs. h. Размерный коэффициент пропорциональности в этой зависимости находим из соображения, что при Л--л должно быть так как при этом [c.102]

Здесь Т (х, if) — отклонение распределения температуры от среднеклиматического / — аномалии полного потока радиации и — вектор горизонтальной скорости по горизонтам в атмосфере и в океане v, л — вертикальный и горизонтальный коэффициенты крупномасштабной турбулентной теплопроводности в океане и в атмосфере индекс 2 указывает на действие оператора только на горизонтальные компоненты. [c.240]

При направленной кристаллизации возможно движение фронта сверху вниз, снизу вверх и в горизонтальном направлении. Передвигаясь в огфеделен-ном направлении, компоненты смеси перераспределяются между жидкой и твердой фазами. Процесс осуществляется многократно и подчиняется законам расгфеделения. Эффективность разделения определяется коэффициентом рас-1федепения [c.261]

Для систем типа II (рис. 27,6) кривая распределения оканчивается точкой, соответствующей растворимости в бинарной системе ВС. В сольютропных системах, как показано на рис. 27,в, кривая распределения пересекает диагональ осей координат. Точка пересечения представляет собой горизонтальную хорду RE. На рис. 27, г изображена кривая, характерная для распределения большей части твердых веществ. Из диаграммы видно, что коэффициент распределения при всех концентрациях довольно близок к отношению растворимостей вещества С в чистых компонентах Л и В, представленных точками F, G и Я. Это тем ближе к истине, чем меньше взаимная растворимость компонентов Л и В. [c.47]

Хьюсейн разработал метод учета величины захвата при расчете периодической ректификации В основу положено экспериментальное исследование насадочных колонн малого диаметра и пустотелых колонн типа Вигре. Расчет производится при условии, что часть дистилляционной кривой, представляющая первый отгон или требуемую фракцию, является горизонтальной линией с ор-динэтой, равной среднему составу фракции остальная часть кривой рассчитывается по уравнению (У-70) методом, олисанным выше (без учета захвата). При этом количество первого отгона А соответственно корректируется, чтобы учесть влияние захвата. Если захват меньше 3% от загрузки, величину А, которая должна быть использована в расчетах без учета захвата, нужно умножить на 0,9. Еслй захват составляет 3—5%, то не требуется никаких исправлений. Если же захват составляет 5% и более, то поправочный коэффициент равен 10/9. В случае разделения близкокипящих смесей в колоннах с большой величиной захвата коррективы могут быть даже больше. Метод позволяет определить выход более легколетучего компонента в нужной фрак- [c.352]

Применение блоков пористого фторопласта-4 позволило успешно решить важную проблему препаративной хроматографии — осуществление непрерывного хроматографического процесса [213— 216]. Для этого кольцо из пористого фторопласта-4 горизонтально размещают между ограничивающими его стенками. С внутренней поверхности кольца с ним контактирует скользящий датчик элюентов, с внешней — скользящий приемник элюатов, изготовленные из монолитного фторопласта-4, гидрофобность которого обеспечивает герметичность скользящих контактов по отношению к водным растворам. При вращении кольца-носителя неподвижной фазы каждый из компонентов разделяемой смеси движется в слое носителя по траектории, определяемой скоростью вращения, скоростью потока и коэффициентами распределения. При постоянстве этих величин остается постоянной форма и длина траектории каждого компонента, т. е. расстояние от окна датчика исходного раствора до соответствующего приемника. [c.229]

ПЛОТНОСТЬ энергии деформации у Gy , где G — модуль сдвига, изменяется обратно пропорционально г . Если эту энергию суммировать между внутренним и внешним радиусами и на длине L. то получается (LGb J4n)]n R /R ). В случае краевой дислокации напряжения и деформации зависят более сложным путем от угловых координат вокруг дислокационной линии. Преобладающими деформациями являются деформации сдвига по плоскости скольжения, противоположного знака с каждой стороны дислокации, а также сжатие и расширение выше и ниже дислокации (если рассматривать плоскость скольжения горизонтальной). В любом направлении они изменяются обратно пропорционально г, расстоянию от дислокации. Суммарная энергия деформации дается тем же выражением, как для винтовой дислокации, деленным на (1—v), где V — коэффициент Пуассона. Она, таким образом, несколько больше, чем для винтовой дислокации. Для дислокации промежуточного типа поля деформаций или напряжений винтовой и краевой дислокаций перекрываются пропорционально компонентам вектора Бургерса, разложенного параллельно и перпендикулярно к линиям дислокаций. Энергия имеет промежуточное значение между этими двумя крайними. [c.21]

Определение константы устойчивости мало- или умереннопрочного комплексного соединения в сериях с переменной концентрацией одного из компонентов (М или А) не встречает затруднений, если состав соединения предварительно определен, и во многом аналогично операциям, изложенным выше (см. стр. 40— 42). Так, например, если молярный коэффициент погашения комплекса вычислен из горизонтального участка кривой насыщения (рис. 14), то в любом исследуемом растворе концентрация комплексной формы находится из уравнения (42) [c.50]

Другой метод заключается в построении графиков [6—9], с тем или иным приближением отражающих поведение равновесных систем. Такие графики непосредственно дают представление о том, какие вещества оказывают влияние на равновесие, а какие — нет (например, см. рис. 7-1, 11-2 и 11-8). Для простых систем, а также в случае, если у экспериментатора хорошо развито химическое чутье, в таких графиках нет необходимости. Если же система сложная или у химика еще не выработалась интуиция, графические построения позволяют быстро оценить определенные химические системы. Все большее распространение получают так называемые логарифмические графики с ведущей переменной. Такие графики большей частью состоят из ряда прямых линий с угловыми коэффициентами О, +1, или —1. Для кислотно-основных равновесий ведущей переменной обычно является pH для окислительно-восстановительных равновесий — электрохимический потенциал. Обычно допускают некоторое упрощение, например, что общая концентрация и коэффициенты активности остаются постоянными при изменении ведущей переменной. Для кислотно-основных равновесий узловая точка системы — это точка, абсцисса которой равна р/Са, а ордината Ig o (где Со — начальная концентрация). На рис. 3-1 представлен логарифмический график для 10 М водного раствора уксусной кислоты (р/Са = 4,7). Такой график строят [7] путем выбора двух осей одна для значений pH в интервале от О до р/Са,, а другая — для значений Ig , соответствующих изменению концентрации С на несколько порядков. Для ионов водорода и гидроксида строят прямые линии с наклоном 1, соответствующие уравнению lg[OH-] = pH — р/Сш. Далее находят узловую точку системы при pH = 4,7 и Ig Со = —2. От узловой точки системы проводят горизонтальную и две нисходящие прямые с угловыми коэффициентами О, +1 и —1. Наконец, под точкой системы отмечают точку на 0,3 единицы ниже и соединяют прямые линии для каждого компонента системы короткими кривыми, проходящими через эту точку. Ордината 0,3 (или lg2) появляется как результат того, что при рН = р/(а Ig [СНзСООН] = = Ig [СНзСОО-] = Ig (С0/2) = ig Со - Ig 2. [c.40]

На рис. 5.18 показаны линии удерживания и критические зоны для пяти ароматических соединений. Вдоль вертикальной оси откладывается логарифм коэффициента емкости в ОФЖХ, а вдоль горизонтальной оси — отношение смешения двух изоэлюотропных бинарных фаз, составляющих в сумме тройную смесь. Разделения всех компонентов с разрешением больше 1,6 (значение, выбранное для построения рис. 5.18, а) можно достигнуть при таком составе фазы, когда никакие из критических зон не перекрываются. Оптимальный состав можно определить методом линейки (см. выше) такой состав, как указано на рисунке, характеризуется отношением смешения 0,83. Это соответствует смеси, содержащей 33% (0,83-40) ацетонитрила, [c.257]

Херингтон, Хандли и Кук (1956) приготовляли опытную смесь, растворяя 0,03 вес. % индулина в нафталине было применено свободное основание, а не его гидрохлорид. За разделением компонентов смеси можно было легко следить по распределению голубой окраски. Важность применения опытных смесей, хорошо иллюстри руемого этими исследователями, указывает, что проход нагревателя вдоль горизонтальной трубки, содержащей твердое вещество, не дает эффективного разделения. Они наблюдали, что перекристаллизованный нафталин отделялся от стенок трубки, и это способствовало растеканию расплавленного материала. Применение той же опытной смеси показало, что хороший дренаж жидкости от вновь закристаллизованного вещества достигается, когда используется вертикальная трубка с передвигающимся вниз нагревателем. Предполагают, что идеальный коэффициент распределения для этой системы равен нулю. Тем не менее один зонный проход обычно недостаточен, чтобы весь краситель переместился к концу образца, таким образом показывая, что идеальное разделение достигается редко. [c.74]

Выше указывалось, что диффузия является процессом, только способствующим достижению полного статистического беспорядка в смешиваемой системе. В определенных типах смесителей с заданной начальной ориентацией компонентов смешение происходит только за счет диффузии. Это было показано на примере вращающегося вокруг горизонтальной оси цилиндра, в котором два компонента первоначально располагались в противоположных концах. При известном коэффициенте диффузии скорость уменьшения интенсивности разделения можно вычислить, зная геометрию исходной системы и пользуясь уравнениями диффузии. По аналогии с расчетами для теплопроводности в твердых телах для расчета диффузии в случае простых геометрических условий можно использовать специальные таблицы (Герни—Лурье, Готтель) . Однако в промышленных смесителях диффузия обычно протекает крайне медленно ввиду больших объемов перемешиваемых компонентов. [c.144]

Рассмотрим ход затвердевания доэвтектического сплава, содержащего Хх компонента В (рис. 3.7). Пока фигуративная точка раствора находится в области жидкой фазы, он не претерпевает никаких фазовых превращений, вследствие чего понижение его температуры со временем происходит по плавной кривой. Когда жидкий раствор охладится до температуры начала кристаллизации (на кривой ТаЕ), он становится насыщенным по отношению к компоненту А. Из жидкости выпадает первый кристалл твердой фазы, имеющий состав чистого компонента А. При этом происходит выделение теплоты кристаллизации, и скорость охлаждения замедляется кривая охлаждения изменяет свой угловой коэффициент йТ1й1 и на ней появляется излом, соответствующий температуре выпадения первого кристалла компонента А. По мере дальнейшего охлаждения количество кристаллов А увеличивается, и остающаяся жидкая фаза обогащается компонентом В, т. е. ее состав перемещается по линии ликвидуса в сторону эвтектики. Чтобы проследить за этим процессом, проведем для температуры Т<Та изотермическую прямую ММ, соединяющую фигуративные точки находящихся в равновесии фаз. Левый конец этой прямой М указывает состав твердой фазы (компонент А), правый конец N — состав равновесной с ней жидкой фазы. Когда система охладится до эвтектической температуры, правый конец прямой придет в точку Е, т. е. жидкая фаза примет состав эвтектики. Кристаллизация эвтектики протекает при постоянной температуре поэтому на кривых охлаждения появляются горизонтальные участки (кривая/рис. 3.6), отвечающие нонвариантному равновесию. По окончании кристаллизации эвтектики кривые охлаждения вновь плавно понижаются. Кристаллизация доэвтек-тических растворов начинается выделением компонента А из [c.142]

Коэффициент набухания а макромолекулы сополимера в растворе связан с термодинамическими параметрами взаимодействия компонентов сополимера друг с другом и с растворителем (см., например, [449]). До сих пор не существует, однако, метода вычисления такого важного термодинамического параметра растворов сополимеров, как второй вириальный коэффициент Лг. Между тем, термодинамическое поведение графтполимеров в растворах имеет и в этом отношении некоторые особенности. В ряде публикаций [470, 435, 472] отмечено, что для графтполимеров большого молекулярного веса (М>Ы0 ) кривые рассеяния сЯ//е=/(с) в области малых концентраций (с< 0,05%) даже в хороших для обоих полимерных компонентов растворителях представляют горизонтальные прямые. По общепринятым представлениям это означает, что второй вириальный коэффициент Лг этих растворов равен (или близок) нулю. Указанное свойство графтполимеров, содержащих 0,8- -0,9 массы в коротких привитых ветвях, можно качественно объяснить, исходя из представления о непротекаемости их макромолекул (см. [472]). С другой стороны, это свойство графтполимеров (ЛзЯ О) должно, по-видимому, быть связано с особенностями, обусловленными гетероконтактами внутри и между клубками. Количественный учет влияния всех типов внутри- и межмолекулярных взаимодействий (ЛЛ, ВВ и АВ) на термодинамические свойства растворов станет возможным лишь после вычисления статистических параметров 2 , 2д и 2ав для графтполимеров соответствующей структуры. [c.244]

В процессе расчета кабельных вводов в технические помещения проектируемой кабельной проводки было установлено, что через них проходят 44 и 104 кабеля, которые затем укладываются на лотки. При площади горизонтального кабеля 21,2 мм и 10-процентном коэффициенте использования согласно данным табл. 3.10 получаем, что площадь лотков должна составлять 9330 и 22000 мм . Подходящую площадь имеют лотки с номинальным сечением 50x200 мм и 100x300 мм. По мере удаления от технического помещения могут быть использованы лотки меньшего сечения. В данном случае из соображения единообразия элементной базы во всем проекте используем лотки второго типа. Согласно плану на рис. 9.4 на каждом этаже потребуется 49 м лотков, а всего для реализации кабельной системы необходимо поставить 200 м лотков с соответствующими аксессуарами и компонентами крепления. [c.394]

Конденсация на твердых поверхностях происходит двумя способами. Один из них известен как пленочная конденсация. Если конденсат легко смачивает поверхность, образуется пленка жидкости, на которой идет дальнейшая конденсация пара. Скрытая теплота конденсации передается к поверхности через жидкую пленку. Когда таким образом конденсируется пар, состоящий из одного компонента, почти все сопротивление теплопередаче от пара к поверхности сосредоточено в пленке жидкости. Второй вид конденсации, известный как капельная конденсация, наблюдается, когда жидкость ограниченно смачивает поверхность, и конденсат появляется в виде отдельных капель, оседающих на поверхности. Каили растут при последующей конденсации пара на их поверхности и за счет слияния с соседними каплями. Если твердая поверхность не горизонтальна, капли растут до тех пор, пока не достигнут размера, достаточного для того, чтобы скатиться до самой низкой точки поверхности и упасть с нее. При скатывании вниз капли оставляют за собой чистую поверхность, так что значительная часть поверхности свободна от конденсата все время. Не смоченная поверхность не оказывает сопротивления теплопередаче, и по этой причине коэффициенты теплоотдачи для капельной конденсации достигают очень высоких значений. МакАдамс приводит измеренные разными исследователями величины ащ, которые изменяются от 20 ООО до 350000 ккал м - ч-град. [c.373]

Местный коэффициент теплоотдачи при конденсации обычно изменяется с положением поверхности он изменяется по высоте вертикальной и по периметру горизонтальной трубы. Вывод, который мы проследим в следующем разделе, относится к среднему коэффициенту теплоотдачи при конденсации в случае постоянной разности температур. Как указывалось ранее в гл. 23, эта разность температур в известной мере определяет величину коэффициента теплоотдачи. При конденсации разность температур принимается равной температуре на границе пар — жидкость минус температура на границе жидкость — твердое тело. Если пар является чистым веществом, то его температура насыщения будет равна температуре на границе раздела пар — жидкость. Если пар перегрет или представляет собой смесь компонентов, то его температура не равна температуре на границе раздела пар —жидкость. Тем не менее, температура этой поверхности Д1инус температура на границе жидкость — твердое тело является движущей силой, применяемой в определении коэффициентов теплоотдачи при конденсации. [c.374]

В работе [2] для выбора условий с наиболее высокой интенсивностью массоотдачи, обеспечивающих исследование процесса в кинетической области, выполнен расчет максимальной скорости диффузионного переноса. Для определения коэффициентов массоотдачи при различных вариантах подачи газовой смеси на подложку использовали известные критериальные уравнения теплоотдачи при свободной конвекции для горизонтальных и вертикальных проволок, принудительной конвекции при поперечном их обтекании [39], а также теоретическое решение для процессов переноса принудительной конвекцией при продольном обтекании вертйкальной пластины [40]. Движущую силу диффузии из потока к поверхности определяли из условия, что концентрация диффундирующего компонента у поверхности имеет термодинамически равновесное значение. Результаты расчета представлены автором [2] в виде удобного для анализа газодинамической обстановки графика, который не был оценен по достоинству авторами других работ. Этот гра- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология