Катализатор диметиланилин

Применяемый в качестве катализатора диметиланилин (образующий непрочную уксуснокислую соль) способствует разложению промежуточного продукта с отщеплением уксусной кислоты. [c.607]

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

В. В. Челинцев, образуются при прибавлении к раствору галоидного алкила в бензоле стружек магния и нескольких капель эфира или диметиланилина, которые в данном случае являются только катализаторами. [c.124]

Для приготовления катализатора следует каждый раз брать свежеперегнанный диметиланилин. [c.9]

Наибольший интерес представляют ионные реакции сшивания по двойным связям. Однако радикальные процессы сшивания являются практически более важными. Инициирование таких реакций может происходить под действием кислорода или света, особенно в присутствии соответствующих катализаторов, например соединений двухвалентного кобальта ( воздушная сушка ). Боль-щие возможности в этом плане представляет сополимеризация. Для этого ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, способном к радикальной сополимеризации, и добавляют соответствующий инициатор. Выбранный инициатор определяет температуру полимеризации. При использовании перекисей, таких, как перекись бензоила, перекись циклогексанона или гидроперекиси,, полимеризацию проводят при 70—100°С ( горячее отверждение ), в присутствии окислительно-восстановительных систем — при комнатной температуре ( холодное отверждение ). Наиболее распространенными окислительно-восстановительными системами являются смеси перекиси и восстановителя, растворимого в органической среде (например, нафтенат или октоат кобальта или меди и третичный амин, такой, как Ы,Ы-диметиланилин). В качестве сшивающего агента обычно используют стирол. В результате реакции образуются прозрачные нерастворимые термостойкие продукты с [c.199]

При промышленном осуществлении этого процесса избыток паров метилового эфира смешивают в испарителе с парами анилина. Смесь паров поступает в контактный аппарат трубчатого типа, где на 94—96% превращается в диметиланилин. После отделения метилового спирта смесь аминов с метиловым эфиром поступает во второй контактный аппарат, после которого степень превращения анилина в диметиланилин достигает 99,5—99,6% от теоретического. Общий выход диметиланилина с учетом потерь на других стадиях производства составляет 97,6%. В качестве катализатора используют активный оксид алюминия. Катализатор работает без замены 5 лет. Этого удалось достичь благодаря применению испарителя с циркуляцией анилина при неполном его испарении. Установка производительностью 5000 т диметиланилина в год автоматизирована и обслуживается всего двумя рабочими в смену. [c.184]

Основной фиолетовый К получают окислением диметиланилина воздухом в присутствии катализатора — медного купороса, а также веществ, разбавляющих реакционную массу, например крезола, [c.345]

Получение диметиланилина. Диметиланилин получают путем обработки анилина метиловым спиртом в автоклаве в присутствии серной кислоты кислота играет роль катализатора. [c.337]

Эфиры Л/-2,6-диметилфенил-а-аланина синтезируют по реакции 2,6-диметиланилина с эфирами а-бромпропионовой кислоты [68] или со смесью эфиров а-хлор- и а-иодпропионовых кислот, полученных нагреванием эфира а-хлорпропионовой кислоты с иодидом калия, в присутствии катализаторов межфазно-го переноса в водно-органической среде [70]. [c.157]

Полимеризация ненасыщенных углеводородов при комнатной температуре ацетилен реагирует медленно, при 100° адсорбция и реакция протекают очень быстро, но не образуется жидких продуктов в присутствии паров серного эфира получается жидкий продукт ацетилен барботируют через серный эфир и затем пропускают над катализатором, наступает чрезвычайно экзотермическая реакция, идущая с образованием жидких продуктов, которые бурно разлагаются водой с образованием соляной кислоты и темнокоричневого продукта, похожего на купрен этилен медленно адсорбируется хлористым алюминием, давая красное масло комплекс серного эфира или диметиланилина с хлористым алюми- [c.463]

Катализатор - меднохромовый контакт НТК-4 непрерывно работал без регенерации 2 года. Степень конверсии анилина составляет 96-99 %, селективность образования К-метиланилина 95-98.5 %, выход побочного М,Ы-диметиланилина 2.5-3 %. [c.182]

При полусинтезе пуриновых алкалоидов из мочевой кислоты (I) ее при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом при 175—180° в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина или др.) превращают в 8-метил ксантин (И). Эта реакция протекает через промежуточное раскрытие имидазольного цикла в пуриновом ядре, декарбоксилирование и отщепление уксусной кислоты по схеме [c.511]

Получение 8-метилксантин а. При продолжительном нагревании мочевой кислоты с уксусным ангидридом в присутствии катализатора диметиланилина (80—90 ч при температуре 138—142°) происходит образование 8-метилксанти-на. Изучение механизма этой реакции показывает, что она идет через промежуточное раскрытие имидазольного кольца в мочевой кислоте по связи СО—ЫН при одновременном декарбокси-лировании и ацетилировании обеих аминогрупп с образованием диаминоурацила. При дальнейшем нагревании с уксусным ангидридом имИдазольное кольцо снова замыкается за счет углеродного атома одной из ацетильных групп, при этом вторая выделяется в виде молекулы уксусной кислоты [c.606]

Поливиниловый спирт был введен в реакцию с эпихлоргидрином и другими окисями алкиленов с применением в качестве катализатора диметиланилина. Продукты реакции, которые, так же как и исходные соединения, представляют собой белый порошок, отличаются от поливинилового спирта значительно лучшей водо-растворимостью. Их можно применять в качестве загустителей для паст красителей, аппретур и замасливателей . [c.220]

Активаторпую смесь готовят в смесителе 5, в который загружают из сборника 1 катализатор — диметиланилин, из сборника 2 [c.314]

Мочевая кислота (VIII) при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом (80 час. при 175—180°) в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина и т. п.) превращается в 8-метилксантин (X). [c.373]

С эмульгатором. Катализатор — диметиланилин из приемника 3 сливается в мерник 4, а из него передается в смеситель-мерник 5, куда добавляется эмульгатор. Толуилендиизоцианат, представляющий собой смесь 2.4-и 2,6-изомеров в соотношении 65 35, из мерника 6 с помощью дозировочного насоса также нодается в смеситель 8. Предварительно смешанные реагенты тонкой струей выливаются в бумажные формы 9, установленные па движущемся транспортере 10. [c.630]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

Большое значение имеют каталитические методы алкилирования аминов, основанные на пропускании паров амина и спирта над соответствующими катализаторами, например А12О3, ТЬОа, 8102 , Например, пропуская смесь паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия, нагретой до 300—320°, получают диметиланилин с выходом до 95%. [c.400]

Приготовление катализатора Родионова Смесь равномолярных количеств метилового эфира я-толуолсульфокислоты и диметиланилина осторожно нагревают на водяной бане до начала реакции, при которой жидкая масса со значительным саморазогреванием застывает в кристаллическую массу. Со свеже-перегнанным диметиланилином соль получается сразу в чистом виде. Она устойчива при хранении и имеет т. пл. 160—161°. Выход количественный. [c.101]

Технологический процесс получения пенополиуретанов состойг из смешения полиэфиров с диизоцианатами и другими компонентами и вспенивания композиции, которая затем. отверждается. В состав композиции для вспенивания помимо полиэфиров и полиизоцианатов (обычно толуилендиизоцианат) и вспенивателей входят катализаторы отверждения (диметиланилин и другие амины), поверхностно-активные вещества (натриевые соли сульфокислот, мыла) и регулятор размера пор (парафиновое масло). Примерная рецептура композиции приведена ниже, ч. (масс.) [c.239]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]

Три незачерненных квадратика на рис. 10.1 относятся к третичным аминам пиридину, хинолину и диметиланилину. Независимо от того, введеньГили нет статистические поправки, эти точки не удается поместить на прямую, проведенную через точки для первичных анилинов. То же явление обнаружено в более поздней работе [10] как правило, в реакции разложения нитрамида третичные амины оказываются примерно в два раза более эффективными катализаторами, чем первичные амины с той же величиной Кь- Это является одним из проявлений общей ограниченной применимости принципа линейной зависимости свободных энергий (разд. 11.10) к таким случаям, когда структурные изменения происходят в непосредственной близости от реакционного центра. Эффекты такой же природы наблюдались и в ряде других реакций, сопровождающихся переносом протона [11]. [c.412]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии иор(ов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95% Ы-метил-М-трег-бутилпероксиметилаиилина. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительио-восстановительного процесса [c.52]

Разложение перекиси бензоила ускоряется аминами. Третичные амины ускоряют образование свободных радикалов и часто используются в качестве добавок к катализаторам в процессах полимеризации. Такое явление как раз служит примером облегчения образования радикалов веществами, которыми могли бы быть обычные ионные катализаторы. Особенно показательна в этом плане система перекись бензоила — третичный амин. Так, например, 0,01 М раствор перекиси бензоила при 20° С имеет период полуразложения 60000 ч. Добавление 0,01 М раствора диметиланилина понижает период полуразложения до 13 мин. Продуктами реакции перекиси бензоила с диметиланилином (после гидролиза) являются бензойная кислота, метиланилин, формальдегид и следы -бензоилоксидиметиланилина. Механизм этой реакции сложен и еще до конца не выяснен. Возможный его вариант представлен реакциями (7.22) —(7.24) [21] [c.96]

В других реакциях электрофильного замещения пиррол проявляет себя как очень нуклеофильное ароматическое соединение. Так, пиррол ацетилируется в отсутствие катализатора, в мягких условиях дает 2,3,4,5-тетрахлоропиррол и реагирует с солями диазония. В этом отношении он напоминает фенол или ароматические амины было показано, что пиррол более активен, чем Ы,Ы-диметиланилин, в реакциях азосочетания. [c.236]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

Диметиланилин не ацилируется ангидридами кислот, так же как и не алкилируется олефинами в присутствии BFg вследствие большой тенденции катализатора к образованию устохпивых неактивных борфторид-диметиланилиновых комплексов [116]. [c.266]

С фенилхинолином или диметиланилином) , также имеет место ускорение, но в этом случае речь идет лишь об очень слабых катализаторах. Сильное ускорение может быть достигнуто только с такими основаниями, для которых определение молекулярного веса указывает на реакцию с дифенилкетеном. Таким образом, эти катализаторы в определенном смысле являются промежуточными между основными и главновалент1ными катализаторами, подобно тому, что мы далее обнаружим для катализаторов, используемых при альдегидных конденсациях. Меньшую часть действия можно приписать основным свойствам катализаторов, а главную часть действия — способности образовывать соединения главной валентности с субстратами . Итак, мы сможем представить катализ, в сущности, следующим уравнением [c.22]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

Из амидов кислот могут реагировать по Фриделю — Крафтсу, в частности, третичные амиды муравьиной кислоты, например диметилформамид и N-фeнил-N-мeтилфopмaмид в присутствии хлорокиси фосфора, причем реакция, разумеется, ограничена только активированными ароматическими соединениями типа N, М-диметиланилина, простых эфиров фенола и др. (реакция Вильсмейера). Особенно интересна реакция с ароматическими аминами, так как, вообще говоря, в присутствии активных катализаторов Фриделя — Крафтса, например хлористого алюминия, образуются настолько стабильные комплексы [c.455]

Рассматриваемое превращение обычно проводят без растворителя или в инертном растворителе, таком как толуол, действием галогенида фосфора, например оксихлорида фосфора или его смеси с пентахлоридом фосфора. Последняя смесь может вызывать побочное хлорирование в ядро (см. разд. 17.5.10). Часто в качестве катализаторов и/или веществ, связывающих кислоту, используют третичные алифатические или ароматические амины (например, диметиланилин), хотя в этом случае отмечены некоторые побочные реакции, в частности замена атомов галогена на аминные фрагменты, что наблюдается, например, при превращении (120) в (121) схема (29) , или перегруппировки алкилзамещенных с дезаминированием [108]. Последний реагент может использоваться даже для получения хлорпроизводных из нуклеозидов, если гидроксильные группы сахара защищены ацетилированием или бепзоилированием. Из других реагентов следует упомянуть тионилхлорид в диметилформамиде и хлорметилендиме-тиламмонийхлорид в хлороформе. [c.616]

Метиловый фиолетовый N-пeнтaмeтилпapapoзaнилин), впервые полученный метилированием парароаанилина йодистым метилом, получается в настоящее время специальным способом, состоящим в окислении диметиланилина воздухом в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. При окислении диметиланилин частично превращается в монометиланилин и формальдегид последний конденсируется с избытком диметиланилина, давая тетраметилдиаминодифенилметац, окисляющийся затем в гидрол Михлера (Н=СНз) [c.531]

Металлический натрий при обыкновенной температуре действует на хлорметилалкиловые эфиры медленно, выделяя небольшое количество тепла. Реакция значительно ускоряется при умеренном нагревании. При применении N. Н-диметиланилина в качестве катализатора скорость реакции увеличивается в несколько раз [172]. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология