Воздух определение аммиака

Для промышленных условий большое значение имеет динамическая активность цеолитов по парам воды, устанавливаемая при пропускании потока газа, содержащего влагу, через слой цеолита определенной высоты. Повышение температуры в адсорбенте приводит к снижению его динамической активности. На адсорбционную способность цеолитов повышение температуры оказывает меньшее действие, чем на адсорбционную способность силикагеля или алюмогеля. При увеличении скорости газового потока или при повышении давления адсорбционная способность цеолитов падает меньше, чем других адсорбентов, в частности силикагеля. В связи с этим они могут быть успешно использованы в процессах разделения воздуха, синтеза аммиака, осушки водорода и т. д. [c.109]

Фотометрическое определение аммиака в воздухе [c.236]

По вопросу влияния ионизационных помех в пламени на определение натрия единого мнения нет. В ряде работ отмечено взаимное влияние натрия и калия, причиной которого является смещение равновесия ионизации [419, 938, 991]. Показано, что при введении сульфата калия в качестве буфера в растворы хлорида натрия в пламенах ацетилен—воздух и пропан—воздух повышается интенсивность излучения натрия (использован пламенный фотометр фирмы К. Цейсс [326]. Предложено уравнение, учитывающее влияние ионизации при определении интенсивности излучения натрия в зависимости от концентрации натрия [1244]. Отмечено взаимное влияние калия и натрия в пламени аммиак—воздух и аммиак—кислород [419]. Рассмотрены преимущества низкотемпературного пламени водород—воздух в снижении ионизационных помех [1107]. Отмечено, что литий стабилизирует равновесие ионизации атомов натрия и что интенсивность излучения натрия не изменяется в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [324]. В то же время авторы работы пришли к выводу, что при определении натрия в пламени ацетилен—воздух сульфат калия не является буферным раствором. Расчетным методом показано, что при концентрации натрия в растворе 10 —10 М равновесие ионизации натрия в пламени смещено влево [401]. Логарифм константы ионизации равен —11,38 и —9,0 в пламенах светильный газ—воздух (1970 К) и ацетилен—воздух (2360 К) соответственно. [c.119]

Для определения содержания мочевины в моче пробу обрабатывают. уреазой. Разложение кончается в 20 мин. Отгоняют током воздуха образующийся аммиак в раствора H l и оттитро- [c.768]

Открытие и количественное определение аммиака в воздухе [c.180]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ЛО ОБРАЗОВАНИЮ ИНДОФЕНОЛА [c.265]

Ход определения. Определение проводят в комнате, где в воздухе нет аммиака. В колбу для перегонки емкостью 800 мл помещают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось 2—6 мг азота в виде аммиака или солей аммония, нейтрализуют до pH 7 (необходимое для нейтрализации количество кислоты или щелочи находят титрованием другой порции сточной воды), приливают 25 мл фосфатного буферного раствора, разбавляют, если надо, до 400 мл безаммиачной дистиллированной водой и отгоняют 200 мл жидкости, поместив в приемник 50 мл раствора борной кислоты. Затем титруют, как описано на стр. 61. [c.62]

Индикация. 1 Для колориметрического определения аммиака в смеси с воздухом предложена индикаторная трубка, напол- [c.124]

Можно поступить иначе через индикаторную трубку с фарфоровым порошком, обработанным раствором бромфенолового синего, пропускать воздух, содержащий аммиак, тогда индикаторный порошок становится серо-синего цвета, интенсивность которого пропорциональна концентрации аммиака в пропущенном объеме воздуха. Метод позволяет определять концентрации аммиака от О до 0,4 мг/л. Пары кислот, щелочей и аминов мешают определению. [c.125]

Ирш отовление смесей воздуха с аммиаком, диэтиламиноы и триэтил-амином определенной коицептрации производилось в токсикологических затравочных камерах емкостью 100 л или просто в газометрах. [c.300]

Метод количественного определения аммиака в моче основан на вытеснении аммиака из его солей содой и последуюш,ей отгонке свободного аммиака с током воздуха в приемник, содержаш,ий определенное количество титрованной кислоты. Аммиак связывается кислотой в приемнике, а избыток кислоты затем оттитровывается ш е л о ч ь ю. Зная количество кислоты, пошедшей на связывание аммиака, можно вычислить количество аммиака, выделенного из мочи. [c.205]

Во-вторых, фотометрические методы все же применяют (но буквально для нескольких приоритетных загрязняющих веществ) в практической аналитике при определении некоторых неорганических газов и ЛОС. Такое определение возможно лишь в том случае, когда целевые компоненты образуют производные (см. главу I) со специфическим реагентом, не взаимодействующим с другими соединениями пробы загрязняющих веществ. В частности, к таким методам относится определение аммиака в воздухе рабочей зоны. Методика основана на колориметрическом исследовании окрашенных в желтовато-бурый цвет растворов, образующихся при взаимодействии аммиака с реактивом Несслера (щелочной раствор тетраиодомеркурата калия) [4, 5] [c.264]

Метод теплопроводности широко используется в промышленности благодаря сравнительно высокой точности и простоте применяемых приборов. Наиболее часто этот метод применяется при определении углекислого газа в топочных газах, поскольку он дает непосредственное указание на эффективность работы печи. Метод используется также для определения водорода, гелия, аммиака, сернистого газа и паров различных органических соединений в воздухе, для аммиака—в гидразине (Н Мз), для кислорода—в водороде, для водорода—в водяном паре и т. д. [c.366]

Ход определения. Определение аммиака и адиподинитрила при совместном присутствии в воздухе производится следующим образом. [c.187]

Для определения аммиака по методу Фолина применяют установку (см. рис. 15, стр. 153). Она представляет собой систему сосудов, соединенных трубками таким образом, что при подключении трубки, отходящей от сосуда А, к водоструйному насосу, во всех сосудах возникает ток воздуха, направленный к насосу. Исследуемую мочу наливают в сосуд С, а сосуды Л и В заполняют определенным количеством титрованного раствора кислоты. К моче для вытеснения аммиака добавляют соду и хлористый натрий. Аммиак, вытесненный из мочи, отгоняется током воздуха в сосуды А VI В, где поглощается кислотой. Чтобы избежать проникновения в описанную систему аммиака из воздуха, к ней подключают улавливающий аммиак сосуд В, содержащий серную кислоту. После перегонки содержимое сосудов Л и В объединяют и оттитровывают щелочью. По полученному результату вычисляют содержание аммиака в моче. [c.203]

Существующий экспрессный метод определения аммиака в воздухе, основанный на образовании окраски при действии аммиака на реактив Несслера, хотя и отличается быстротой действия, но требует обработки в лабораторных условиях взятой на производстве пробы воздуха. Метод кроме того визуален, а, следовательно, страдает ошибками, связанными с субъективностью определений [40]. [c.305]

V.5.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В ВОЗДУХЕ АППАРАТОВ [c.262]

В литературе описаны отдельные детали анализа различных материалов для определения аммиака, например сталей [30], белков [38], вод [39—43], порошка металлического вольфрама [44], титановой губки [45], металлического бериллия [46], атмосферных осадков [47], воздуха [43], бензгидроксамовой кислоты и ее производных [48], а также для определения гидроксиламина реактивом Несслера [49]. [c.21]

Микростакан вынимают из пробирки для отсасывания и его содержимое осторожно перемешивают врашением. После добавления небольшой капли метилового красного и приблизительно I мг твердого лимоннокислого аммония микростакан помещают на паровую баню и его содержимое нейтрализуют вдуванием в стакан воздуха, насыщенного аммиаком, до тех пор пока цвет раствора не изменится в желтый. После этого на каждый грамм взятого известняка берут 0,04 мл смеси (1 1) 6М раствора аммиака и раствора фосфорнокислого натрия и определение магния проводят так, как описано в опыте 67. [c.207]

Методикой определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе, примененной Головой, пользуются только при точных научных исследованиях. Обычно же ограничиваются проведением измерений в среде азота, тщательно очищенного от кислорода воздуха . Определение молекулярного веса в медноаммиачном растворе не может быть применено для препаратов окисленной целлюлозы, содержащей некоторое количество карбоксильных или альдегидных групп. Наличие этих групп в макромолекуле целлюлозы (особенно в положении 6 элементарного звена) понижает устойчивость глюкозидной связи к действию щелочей и аммиака. Поэтому для таких препаратов даже при полном отсутствии кислорода воздуха получаются значения степени полимеризации значительно более низкие, чем результаты, полученные на основании измерения вязкости ацетоновых растворов нитратов целлюлозы (см. гл. VI, стр. 314). [c.42]

Определение аммиака в воздухе колориметрическим методом [c.93]

Газоанализаторы, основанные на фотоколориметрировании индикаторных лент и трубок с адсорбентами или на поглощении ультрафиолетового света, действуют как в земном, так и в космическом пространстве. В воздухе они определяют следы хлора, аммиака, двуокиси азота, сероводорода, озона, карбонила, никеля и других, вплоть до 10- мг/л. На межпланетной автоматической станции Венера-8 подобный прибор был установлен для определения аммиака в атмосфере Венеры. Он фиксировал изменение цвета желтого порошковидного реагента в трубке при взаимодействии с аммиаком порошок синеет. Зарегистрированные фо- [c.202]

На Кироваканском химическом заводе санитарная лаборатория совместно с центральной химической лабораторией разработала спектрофотометрические методы анализа мел амина, циану-ровой кислоты и динила в воздухе, хроматографический метод определения аммиака в выхлопных газах. [c.129]

Коррозия под напряжением характерна для латуней, и, чем выше содержание в них цинка, тем яснее она выражена. Двухфазные а + Р- или р + усплавы подвергаются коррозионному растрескиванию под действием влажного воздуха. Коррозионное растрескивание а-латуней вызывают аммиачные растворы или воздух, содержащий аммиак. Вредное влияние оказывают цаже незначительные примеси аммиака микробиологического происхождения. Коррозионное растрескивание может быть вызвано и другими коррозионными агентами. Этот вид коррозии наблюдается и у нелегированной меди, содержащей 0,17оР, когда по границам зерен выделяется фосфид меди с низким пределом текучести. Остальные медные сплавы также чуствитель-ны к коррозии под напряжением, но в меньшей степени, чем латунь. Трещины в а-латуни распространяются по границам зерен, в то время как в р-латунях сначала появляется межкристаллитная коррозия, которая через определенное время переходит в транскристаллитную. [c.117]

Алексеевский и Гольбрейх для определения нитрогруппы в ароматических соединениях рекомендуют пользоваться следующим способом. В пробирке, длиной 10 см и диаметром 0,7 Jt , сплавляют 0,02—0,03 г анализируемого нитросоединення с 0,8—1,0 г едкого кали, причем пропускают в пробирку слабый ток" воздуха. Выделяющийся при этом аммиак улавливается в двух трубках Пелиго титрованным раствором серной кислоты. Также можно производить определение аммиака колориметри 1ески при помощи реактива Несслера. В случае полинитросоединений рекомендуется к смеси перед сплавлением прибавить небольшой кусочек цинка. Ошибки анализа не превышают 2%. [c.418]

Метод измерения проводимости оказался пригодным для определения небольших количеств свободного аммиака в биологических материалах [2]. Аммиак удаляют из образца перегонкой или током воздуха и поглощают раствором борной кислоты. После этого определяют удельную проводимость раствора и сравнивают с результатаэди, полученными с эталонными растворами. Выбор борной кислоты в качестве абсорбента объясняется малой степенью ее диссоциации, так что удельная проводимость раствора является линейной функцией концентрации соли аммония. Этот метод определения аммиака также применим к известному процессу Кьелдаля для определения амидного азота. [c.202]

ТУ 12-4 3-21—76 ГХ-МНз-0,5 Экспрессное определение аммиака в шахтном воздухе и в местах установки аппаратов кондиционирования с аммиачным хладагентом Пред, измер. 0—0,3 мг/л при проса-сыванин 100 мл и 0,03 мг/л при проса-сывании 1000 мл время просасывания 100 мл — 30 с 7,2Х 125 мм [c.290]

Ход анализа. Каждое определение включает в себя дополнительную очистку 50 мл раствора щелочи путем кипячения при продувке воздуха. Через 1 1,5 и 2 часа проводится определение аммиака в приемной пробирке, содержащей 5 мл 0,05 N H2SO4, путем добавления 1 мл реактива Несслера. [c.55]

Углерод органических соединений окисляется до углекислоты, водород образует воду, а сера серной кислоты восстанавливается и выделяется в виде сернистого газа. Весь азот отщепляется в виде аммиака, связывается серной кислотой и превращается в сернокислый аммоний. Последний разлагается концентрированной щелочью (в специальном приборе) с образованием аммиака. Аммиак перегоняется с парами воды в приемник, где он улавливается титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступившей в реакцию с аммиаком, оттитровывают раствором щелочи той же нормальности. Для определения аммиака, имеющегося в воде, воздухе и реактивах ставят контрольный опыт, в котором вместо анализируемой жидкости берут дистилл1[рован-ную воду в том же объеме. По разности результатов титрования контрольной и опытной пробы определяют, какое количество кислоты связалось с аммиаком, освободившимся при сжигании исследуемого вещества, и вычисляют содержание аммиака или азота в пробе, взятой для анализа, и процентное содержание азота в исследуемом веществе. [c.209]

Сущнссть метода. Цианистый водород поглощают из воздуха раствором аммиака, в результате чего получается цианистый аммоний, который связывают раствором азотнокислого серебра. По избытку последнего судят о концентрации токсичного ингредиента. Определение производят полярографически на твердом вращающемся платиновом катоде. [c.365]

Принцип метода. Метод основан на расщеплении динитрила адипиновой кислоты концентрированным раствором едкой щелочи и улавливании образующегося аммиака раствором уксусной кислоты. При наличии (наряду с акрклонитрилом) в пробе аммиака последний предварительно отгоняют током воздуха из слабощелочного раствора. Определение аммиака в обоих случаях производится колориметрически с реактивом Несслера по ряду стандартов или на фотоэлектроколориметре. [c.187]

При работе по Эртому способу вводят в предварительно взвешенную и эвакуированную грушу емкостью от 500 до 600 сж пробу газов, взвешивают, превращают окись азота полностью в азотную-кислоту и титруют. В случае анализа смеси аммиак-воздух- определение призводится введением в грушу 100— 200 см дестиллированной воды, встряхиванием для ускорения абсорбции и последующим титрованием растворенного аммиака. Если же производится анализ [c.313]

Можно рекомендовать быстрый метод определения аммиака в воздухе, основанный на образовании окраски на поверхностном слое фарфорового порошка, предварительно обработанного 1% спиртовым раствором бромфенолсинего [42]. Порошок помещают в индикаторную стеклянную трубку, через которую просасывается исследуемый воздух, содержащий аммиак. Под действием аммиака реактивный порошок меняет свою окраску из желтой в синюю. По длине окрашенного столбика реактивной трубки, после просасывания через последнюю исследуемого воздуха, непосредственно судят о концентрации аммиака в газовой смеси. Сконструированный прибор для определения аммиака в воздухе может быть использован для обнаружения мест утечки газа, как следствие негерметичности холодильного и другого оборудования. Предложенный экспрессный метод определения аммиака обладает рядом ценных качеств простотой и быстротой проведения анализа непосредственно на месте газовыделения, объективностью определений, возможностью проводить анализы аммиака в широких пределах концентраций (0,002—0,2 мг/л). Погрешность определения при концентрациях больших предельно допустимой гигиенической нормы не превышает 10% от определяемой величины. [c.305]

Для определения содержания азота навеску 0,9145 г муки обработали концентрированной серной кислотой, переведя азот в аммонийную соль. Действием щелочи и продувкой воздухом выделили аммиак, который поглотили 20,00 мл раствора НС1 [7 (H 1/N)== 0,003000 г/мл]. На титрование избытка затратили 6,30 мл раствора NaOH [T(NaOH/N) = 0,002500 г/мл]. Вычислить массовую долю азота в муке. [c.70]

Известняк быстро сплавляется со смесью углекислых солей натрия и калия. Плав растворяют в соляной кислоте и раствор выпаривают досуха. Кремневую кислоту переводят в нерастворимое состояние путем нагревания в сушильном шкафу и остаток обрабатывают разбавленной кислотой. Нерас-творивщуюся кремневую кислоту удаляют фильтрованием раствора через фильтровальную трубочку. К фильтрату добавляют бром для окисления железа. Затем над поверхностью нагретого раствора продувают воздух, содержащий аммиак, причем раствор становится слабощелочным. Осадок гидроокисей железа и алюминия, содержащий остаток кремневой кислоты, отделяют сифонированием через фильтровальную трубочку в микростакан, служащий для определения кальция. Кальций взвешивают в виде одноводной щавелевокислой соли. Фильтрат после определения кальция собирают в кварцевый микростакан и выпаривают досуха. Аммонийные соли и щавелевую кислоту удаляют из остатка прокаливанием и нагреванием его с серной кислотой. Остаток растворяют раствор фильтруют сифонированием через фильтровальную трубочку в стакан, предназначенный для определения магния. Добавляют некоторое количество лимоннокислого аммония для удержания в растворе железа, которое может быть случайно занесено, к затем осаждают КН4МдР04 6Нз0. [c.202]

В настоящее время разработаны новые автоматические аналитические приборы для химической промышленности анализаторы инфракрасного поглощения для определения аммиака в газовых смесях (ГИП-7, ГИП-9) универсальные оптические газоанализаторы, при помощи которых можно определять присутствие 0,01% и менее сероводорода в воздухе (ФКГ-2) радиоактивные анализаторы жидкости, которыми можно измерять общее содержание серы в дизельном топливе и в бензоле (АЖ-С-1) и определять плотность жидкостей (ПЖР-5) рН-мет-ры (ЭППВ-5280) высокой чувствительности Цо 0,002 ед. pH) и широкого диапазона (pH =2—14) безэлектродные концентра-томеры для растворов НС1, Н2504, Н3РО3 и др. (КНЧ-1)25в [c.307]