Золото бензидином

Продукт окисления бензидина окрашен в сине-фиолетовый цвет. Реагент применяют для обнаружения [230, 566, 878, 1207, 1286, 1445], фотометрического [194] и амперометрического [87] определения золота. [c.61]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

При действии бензидина на каплю раствора комплексного хлорида иридия возникает синяя окраска. Реакция характерна для иридия (IV). Только четырехокись осмия дает сходное синее окрашивание. Определению мешают золото и рутений. Применяют раствор 1 г бензидина в 10 мл концентрированной уксусной кислоты и 50 мл воды. При помощи этой реакции можно определить 0,05% иридия в гексахлороплатинате аммония. Иридий (III) необходимо предварительно окислить хлором при 70— 80° С. Избыток хлора можно удалить пропусканием через раствор воздуха или углекислоты (проба с иодистым калием и крахмалом) и провести реакцию с охлажденным раствором. Хлор, как и другие окислители, мешает реакции. До 0,5% хлорного железа не мешает. При помощи этой реакции можно обнаружить 0,1% иридия в родии. [c.81]

Солянокислый или уксуснокислый бензидин [51, 52] в присутствии золота окрашивается В синий цвет. По капельной [c.86]

Бензидин. Соли трехвалентного золота с уксуснокислым раствором бензидина дают осадок синего цвета. Окислители и само-окисляющиеся вещества также вступают в реакцию железо (III) может быть удалено путем восстановления. [c.67]

Аналогичную реакцию с бензидином в растворе фосфорной кислоты дают только те соединения, у которых окислительновосстановительный потенциал больше окислительно-восстанови-тельного потенциала бензидина. К таким соединениям относятся хроматы, манганаты, персульфаты, иодаты, броматы, нитриты, а также соединения церия (IV), кобальта (III), таллия (III) и золота (III). [c.164]

Палладий и родий не мешают бензидиновой реакции, но золото мешает. Поэтому перед открытием платины золото удаляют из раствора подходящим реактивом или задерживают его в центре пятна, а на периферии открывают платину. Описанная выше бензидиновая реакция может применяться только тогда, когда раствор бензидина в уксусной кислоте не содержит ацетата натрия. Такой раствор имеет рН=З.Если же к раствору бензидина прибавить ацетат натрия, то pH повышается до 4 и несколько выше. В таком растворе бензидин окисляется четырехвалентной платиной настолько быстро, что произвести раздельное открытие иридия и платины не удается. [c.129]

Реакции и открытие ионов золота. Ионы золота молено открыть реакцией с бензидином по образующимся продуктам окисления синего цвета. Чувствительность реакции 1 10— г/0,005 мл. [c.131]

Если на фильтровальную бумагу поместить рядом 2 капли раствора соли золота (0,01 г в 1 мл) и одно влажное пятно смочить каплей бензидина,—появится темнобурая окраска. Другое влажное пятно сначала смачивают водой. Для этого в центр пятна ставят капилляр с водой и ожидают, пока диаметр пятна не увеличится в два-три раза. Полученное влажное пятно, смоченное бензидином, окрашивается в синий цвет. [c.131]

Таким образом, по окраске, получаемой при реакции с бензидином, можно судить о концентрации ионов золота в растворе. [c.131]

Для открытия золота каплю испытуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и смачивают уксуснокислым раствором бензидина. Появляется синее или зеленое пятно, если в капле раствора находится 0,0005 мг золота. [c.138]

Золото препятствует бензидиновой реакции на иридий, а потому оно должно быть предварительно удалено, что достигается восстановлением иона золота до металла солью Мора. При этом одновременно восстанавливается ион четырехвалентного иридия до иона трехвалентного иридия, который не окисляет бензидина. Образовавшийся ион трехвалентного иридия окисляют азотной кислотой. Но так как имеющаяся в растворе соляная кислота в смеси с азотной образует царскую водку, которая может растворить выпавшее в осадок металлическое золото, то перед осаждением золота соляную кислоту удаляют выпариванием с избытком азотной кислоты. [c.140]

Но ионы рутения, золота и серебра (последнего—только в аммиачной или щелочной среде) также окисляют бензидин. Поэто му лучше всего открывать осмий в парах кипящей жидкости при помощи приборчика, описанного на стр. 173. Таким образом, можно открыть 0,01 мг осмия в 1 мл раствора. [c.144]

На первое влажное пятно помещают 1 каплю воды, на второе пятно помещают одну за другой 2 капли воды, а третье пятно оставляют без изменения. Цель прибавления воды—понизить концентрацию ионов золота во влажном пятне. Затем каждое пятно смачивают раствором бензидина. [c.229]

В основе колориметрического определения золота лежит реакция взаимодействия между ионом золота и бензидином последний, окисляясь, образует окрашенные в интенсивно синий цвет продукты. По этой окраске можно открыть 0,00001 мг золота в капле объемом 0,001 мл. Эта реакция, разработанная Н. А. Тананаевым и К. А. Долговым для капельного метода, может быть использована и для колориметрического определения золота. Оптимальная концентрация золота получается при содержании 0,0001 г в 1 мл. [c.240]

Аи" (один). И. р. + бензидин. Золота много (стр. 131). [c.260]

Аи " " (в смеси). И. р. + бензидин. Золота ма.то. [c.260]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

Тананаев и Васильева [756] применяли в качестве колориметрического реагента бензидин. Раствор золота наносили на бумагу, пропитанную бензидином, и интенсивность окраски сравнивали с серией эталонов. Ошибка определения 100 мкг золота составила 2% 60 мкг определяли с ошибкой 20%. Планк [757] получал ярко-красные растворы прн добавлении к золоту (III) солянокислого раствора бензидина. Интенсивность окраски он измерял на фотометре с фильтром S-50 . Закон Бера не выполняется, поэтому для нахождения содержания золота составляли рабочий график. [c.279]

Для качественного определения золота в элюенте последний обрабатывают 10%-ным раствором бензидина в уксусной кислоте. [c.757]

Tananaev-Dolgov s пробы Тананаева — Долгова на золото, платину и палладий золото даёт синее или зелёное окрашивание с бензидином в уксусной кислоте на фильтровальной бумаге, палладий вызывает потемнение пятна от нанесения хлорного золота на бумагу, пропитанную раствором нитрата таллия платина определяется по оранжево-жёлтой окраске пятна от нанесения на фильтровальную бумагу капель растворов нитрата таллия, испытуемого раствора, вновь раствора нитрата таллия, а затем растворов аммиака и Sn Ij [c.511]

Впервые бензидин предложен для обнаружения золота Мала-теста и Ди Нола [1207]. Мешающее влияние железа при анализе сплавов устраняют обработкой сплава разбавленными H I и HNO3. Вихерс [1519] устранял мешающее влияние железа об- [c.68]

Шилханова и соавт. [1445] также применяли бензидин для обнаружения золота бесстружковым методом. Исаков [230] предложил бензидин для обнаружения золота методом растирания, считая реакцию самой надежной и очень чувствительной. [c.69]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

В присутствии 8е и Те золото можно разделить и обнаружить способом кольцевой бани. Используют бумагу ватман № 1, пропитанную трибутилфосфатом в бензоле, элюируют 1—2 М НС1 Аи остается на старте [665]. Гозе и Дей [984] применили для обнаружения золота смесь пирогаллола, ЗпС12 и НС1 после разделения редких злементов (Аи, Ве, Т1, Се, Т1, 2г, ТЬ, У, Мо, У, 11, Зе, Те, Р1) методом кольцевой бани. Исходную каплю анализируемого раствора обрабатывают 1 М HNOз, вымывают ацетилацетоном Т1 и и, а затем -бутанолом Аи, Р1, Зе и V. Продолжительность 75 мин. Метод кольцевой бани применяли для обнаружения 0,1 мкг Айв 0,1 мг сплава Аи—Си—Ад [1286]. В качестве проявителя использован бензидин. [c.75]

Вешева и соавт. [87] показали возможность амперометрического определения золота при помош и бензидина. В качестве электрода можно использовать платиновый или графитовый, но большая точность достигнута в последнем случае. Титруют на фоне НС1 + KG1 (pH — 3) при потенциале +1,0 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагента. Определению 0,15—21,90 мг Аи с ошибкой 5—8% не мешают примеси Fe(III), Pt(IV), Se(IV), Ni, u. Мешает Pd(II). [c.132]

Бензидин )2H8(NH2)2 окисляется трехвалентны,м золотом с образованием синего красящего вещества (стр. 222). Реакция очень чуэствителъна и с ее помощью можно открыть 0,02 у золота. Для этого каплю испытуемого раствора и каплю 0,057о-ного растпсра бензидина в 10%-ной уксусной кислоте наносят на фильтровальную бумагу. В присутствии золота появляется синее окрашивание. [c.558]

В некоторых случаях необходимо учитывать быструю изменяемость стандартных пятен (например, применение бензидина или какотелина), в других следует учитывать возможность взаимодействия реактива с бумагой (например, применение солей серебра и золота в качестве реактивов). [c.93]

Соли золота с парадиметиламинобензиледенроданином дают в нейтральных или слабокислых растворах красно-фиолетовый осадок. Соли серебра, ртути и палладия образуют аналогичную окраску. Бензидин с солями золота в присутствии уксусной кислоты дает синюю окраску. [c.131]

Электроскопы. В радиохимии измерение тока, проходящего через интегрирующую камеру, обычно заменяется визуальным наблюдением разряда электроскопа. Электроскопы не требуют никакого вспомогательного электрооборудования. В настоящее время знакомый всем электроскоп с золотыми листками вытеснен более чувствительным электроскопом Лауритсена [84] (см. также [95]). В этом приборе роль силы, возвращающей его в исходное положение, играет не тяжесть, а упругость безинер-ционной, короткой и тонкой кварцевой нити, покрытой золотом. Нить рассматривается в микроскоп. Электроскоп Лауритсена очень чувствителен естественная утечка в нем мала. Как и в случае ионизационной камеры, наполненной воздухом, исследуемый образец легко вводится в чувствительное пространство (так что гарантируется достаточно большой эффективный телесный угол) благодаря отсутствию каких-либо дополнительных стенок прибор можно использовать и в случае сильно поглощающихся излучений. В определенных пределах мягкость исследуемых лучей составляет даже преимущество, ибо удельная ионизация возрастает с уменьшением энергии. Некоторые авторы [60, 61, 86] (см., однако, [91, 92]) считают электроскопический метод одним из лучших для стандартного исследования (верхний предел энергии Р-лучей составляет 156 кеУ образец может быть взят в виде двуокиси углерода), 5 (169 keV вводится в виде твердого бензидин-сульфата [80]) и № (18 кеУ вводится в виде водорода). Этот метод, однако, плохо подходит для абсолютных измерений. [c.117]

Таким образом, присутствие золота в растворе мешает открытию платипы, так как в этом случае и от действия бензидина и от действия аммиака получаются одинаково окрашенные пятна. Значит, для открытия платины в присутствии золота последнее необходимо предварительно удалить, что лучше всего сделать действием сульфида серебра. [c.131]

Золото в количестве 0,0001 мг может быть открыто реакцией с бензидином, а также менее чувствительной реакцией с ионом Ре++. Нужно только, чтобы раствор соли Мора [или сульфатжелеза (Н)) содержал свободную кислоту, иначе ион Рс1++ будет мешать открытию иона платины. Практически к раствору соли Мора прибавляют столько соляной кислоты, чтобы концентрированный раствор соли палладия не давал с ней на бумаге бурого пятна даже спустя долгое время. [c.136]

Можно открыть все три иона в одной капле раствора другим способом. На фильтровальную бумагу помещают каплю насыщенного раствора Hg( N)2, испытуемый раствор и еще каплю растгсра Hg( N)2. Затем в центр пятна, где образовался осадок Р 1(СК)2, ставят капилляр с водой и отмывают избыток Hg( N)2. Потом капилляром, содержащим раствор 5пС12, проводят через середину всего влажного пятна при этом наблюдается следующая картина. В центре появляется розовато-желтое или оранжевое пятно, указывающее на присутствие палладия далее по обе стороны от центра идут бурые пятна, указывающие на восстановление иона ртути до металла от действия 5пС12 за бурыми пятнами по сбе стороны заметны желтые пятна, указывающие на присутствие платины. Если через середину влажного пятна провести капилляром с раствором бензидина в направлении, перпендикулярном к первому, то по обе стороны от центра появятся синие пятна, указывающие на присутствие золота. [c.137]

Т1М0з + Р1+ +++ + бензидин - синее окрашивание + ЫНз —> бурое окрашивание. Реакция выполняется после удаления золота (стр. 130) [c.153]

Комплексные соединения, образование которых можно использовать для титрования палладия(П), дают также унитиол [31], бензидин [32], триазен [33] и З-окси-1-л-сульфонатофенил-З-фе-иилтриазен, уже упоминавшийся в разд. Золото . [c.232]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Благородные металлы. Джохри и сотр. [91] разделяли на силикагеле ионы Рс12+, КЬ + и Ки + смесью трег-бутанол—уксусная кислота (6 1), а ионы Оз +, 1г + и Р1 + — смесью трег-бутанол—уксусная кислота—соляная кислота (20 3 1). Соответствующие значения R равны 0,58 0,33 0,77 0,08 0,68 и 0,93. В качестве обнаруживающих реагентов для первой смеси ионов применяли Т-215 и для второй — бензидин для обнаружения иридия пластинки подвергали действию паров соляной кислоты. Верма и Рай [92] применяли смесь амилацетат—соляная кислота (18 1) для разделения ионов платины родия, золота, палладия и ртути, нанесенных на силикагель в виде хлоридов. Ямамото и Уно [93] разделяли на силикагеле Аи (7 /0,94), Р1 (/ Д68), Рд (7 /0,81) и Си (7 /0,0), использовав в качестве растворителя ацетон. Рай и Кукрея [19] хроматографировали на силикагеле диэтилдитиокарбаматные комплексы золота, палладия и платины, а также ряда других металлов, применив в качестве растворителей бензол, толуол,, ксилол и смесь хлороформ—тетрахлорид углерода (1 1). [c.494]

Из уравнения Борна следует, что энергия гидратации крупных ионов невелика, поэтому объемистые катионы или катионные комплексы осаждаются в присутствии объемистых анионов. Это явление иллюстрируется, например, осаждением Th + в виде его тетра-ж-нитробензоата. Катион бензидина применяют для осаждения сульфатов, фосфатов и вольфраматов. Тетрафениларсо-ний образует нерастворимые ионные пары с перхлорат-, перйодат-, перманганат- и перренат-ионами, а также с анионными хлоридными комплексами цинка, кадмия и ртути. Соответствующее соединение иона тетраметиламмония с анионным хлоридным комплексом золота было использовано для гравиметрического определения последнего [22]. [c.206]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

Реакция протекает о достаточной скоростью при температуре выше 60°. При более низкой температуре реакция протекает медленно и малопригодна для определения золота. Титрование производят визуально в присутствии окислительно-восстановительных индикаторов Го-дианизидин,бензидин, 3-метил-бензидин,3,3-диметилбензидин и др.. , потенциометрически и амперометрически. [c.30]

Окислы РЬО, РЬз04 также восстанавливают нейтральные или щелочные растворы Ап2С1е с выделением металлического золота. В качестве восстановителей для Aua lg применяют и различные органические соединения, например бензидин, индиго, сахара. [c.772]

Электрохимические производства выросли за последние десятилетия в крупную отрасль промышленности, имеющую большое народнохозяйственное значение. Применение электрохимии позволяет получать сравнительно простым и относительно дешевым путем большие количества таких важных продуктов, как хлор, едкие щелочи, водород, кислород, перекиси, хлорокислородные соли и др. Электролизом расплавленных сред (преимущественно солей) получаются в больших количествах алюминий, магний, натрий и другие металлы. Благодаря электрохимическим методам удалось осуществить в производственном масштабе получение таких металлов, как бериллий, церий, сурьма, литий. Весьма велико значение электрохимии для получения чистых металлов, например меди, цинка, никеля, серебра, золота. Эти металлы можно получать электрохимическим путем не только из природного сырья и полупродуктов, но и из отходов производства (лома цветных металлов, травильных растворов и т. п.). Электрохимические методы с успехом применяются и в некоторых процессах органического синтеза, например для получения азобензола, бензидина, йодоформа и др. [c.551]

Другой недостаток этих методов — часто небольшая устойчивость окрашенных органических продуктов. Для иллюстрации можно привести несколько примеров. Бензидин дает непрочную зелено-голубую окраску с перманганатом в кислой среде и голубую окраску с четырехвалентным иридием. о-Толидин в кислой среде окисляется трехвалентным золотом до желтого продукта многие другие сильные окислители дают такой же цвет. Свинец можно определить анодным разложением двуокиси с последующим растворением ее в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифенилметана с образованием окрашенного в голубой цвет дифенилметана. Лейкоосно-вание малахитовой зелени служит для определения золота и иридия тет-раметил-и-фенилендиамин можно рекомендовать как реактив на осмий. Дифениламин используется для колориметрического определения вана-дия(У). Фенолфталин, образующийся при восстановлении фенолфталеина цинком в растворе едкого натра, дает розовое окрашивание с очень малыми количествами меди в присутствии перекиси водорода. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология