Молекулярная масса, методы плотности

Определение молекулярной массы по плотности паров. Метод применяется обычно при исследовании легких моторных топлив и растворителей. Он основан на тех же теоретических положениях, что и метод определения плотности паров или газов. Молекулярную массу по плотности паров можно определять, либо измеряя объем паров при известном и постоянном давлении (метод Мейера), либо измеряя давление при постоянном и известном объеме (метод Дюма). [c.32]

Независимо от метода вычисления удельной адсорбции работа заканчивается расчетом Гоо [по угловому коэффициенту V=f ) или по формуле Г >=б ( Г)- ] и характерных размеров молекул ПАВ по формулам (1.20) и (1.21). Молекулярная масса и плотность некоторых ПАВ приведены в приложении IV. [c.33]

Состав сырья по компонентам, об. доли или мольные доли Масса 1-го компонента в 1 м реакционной смеси Значения N(0, занесенные в память ЭВМ для выполнения промежуточных операций по методу Эйлера Состав реакционной смеси по компонентам, % масс. Молекулярная масса сырья Плотность сырья при нормальных условиях, кг/м Давление пиролиза, ата Температура пиролиза, К Шаг интегрирования,С Конечная продолжительность пиролиза, С [c.138]

Смешанные методы. Был предложен также метод определения числа ароматических Кд и нафтеновых Rn циклов в ароматических фракциях нефти, включающий измерения молекулярной массы М. плотности d и дисперсии рефракции s. На основании данных измерений были рассчитаны функции F(i, М) [c.30]

Для фракций, выкипающих выше 200°С, существует прием статистической характеристики - структурно-групповой анализ, который позволяет описать условную усредненную молекулу той или иной фрак-Ш1И. В этом анализе наиболее употребительны расчеты, выполненные по соотношениям трех констант показателя преломления, плотности и молекулярной массы (метод n-d-M), измеренных или при 20, или в зависимости от консистенции фракции. [c.11]

Обычные физические методы определения молекулярной массы — по плотности паров, повышению температуры кипения или понижению температуры замерзания,— как правило, не могут быть применены для исследования полимеров. Полимеры практически нелетучи, что исключает использование метода определения по плотности паров. Повышение.температуры кипения и понижение температуры замерзания одним молем вещества, растворенного в 1000 г растворителя, слишком незначительны для полимеров, молекулярная масса которых составляет 20 ООО и выше. Так, даже в наиболее благоприятном случае камфоры, для которой понижение температуры замерзания особенно велико (37,7 °С), смешение 1 г полимера (молекулярная масса 20 ООО) с 10 г камфоры приводит к понижению температуры плавления всего на 0,2°. Такие методы можно использовать при наличии соответствующей измерительной аппаратуры, но обычно предпочитают другие, более чувствительные методы. [c.527]

Рассмотренные нами методы определения атомных масс не дают вполне точных результатов, так как, с одной стороны, точность определения молекулярной массы по плотности пара редко превышает 1%, а с другой, — правило Дюлонга и Пти позволяет найти лишь приближенное значенне атомной массы. Однако, исходя из получаемых этими методами приближенных величин, легко находить точные значения атомных масс. Для этого надо сравнить найденное приближенное значение мольной массы атомов элемента с его эквивалентной массой. Такое сравнение оказывается полезным, поскольку между мольной массой атомов элемента и его эквивалентной массой существует соотношение, в которое входит также валентность элемента. Рассмотрим последнее понятие несколько подробнее. [c.35]

Успех метода определения молекулярных весов (относительных молекулярных масс) по плотности пара, сыгравший такую важную роль в истории молекулярной теории, во многом зависел от совершенства предложенных для этого технических приемов. Первоначально химики-органики могли воспользоваться методикой Гей-Люссака (1815), заключавшейся в испарении определенной навески вещества и непосредственном отсчете объема образовавшегося пара. Определение плотности по Гей-Люссаку было вытеснено методом Дюма (1826), сводящимся к взвешиванию измеренного объема пара и сравнению с точно таким же объемом воздуха при тех же условиях. Хотя в руководствах часто описывались оба метода (например, в [4]), практически метод Дюма был вне конкуренции до 1868 г., когда Гофман предложил техническое усовершенствование методики Гей-Люссака. Наконец, последнее слово в этой области сказано В. Мейером (1878), который изобрел очень удобный и пригодный практически для любых температур способ определения плотности пара по объему вытесняемого им воздуха. [c.293]

Многими ценными свойствами - исключительной химической стойкостью, хорошими механическими и диэлектрическими показателями, водо- и теплостойкостью, пониженной горючестью (КИ = 23,2 %) — отличается пентапласт - полимер 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. Эти свойства пентапласта обусловлены большим содержанием связанного хлора (46 %), высокой молекулярной массой и плотностью упаковки макромолекул, кристалличностью (до 30 %), малой подвижностью функциональных групп [144, с 88]. При получении защитных покрытий полимер наносится из дисперсий или, преимущественно, в виде порошков методами газопламенного, вибро-вихревого и плазменного напыления, а также в электрическом поле высокого напряжения. [c.95]

Определением размеров единичных гигантских молекул, наблюдаемых в электронный микроскоп (наряду с определением их плотности), в последние годы стали пользоваться также для определения молекулярных масс. Метод применяется при изучении веществ, имеющих молекулярную массу порядка сотен тысяч миллионов. [c.46]

Ж. Дюма предложил способ определения плотности паров веществ и разработал метод определения атомных и молекулярных масс по плотности пара. [c.547]

Некоторые методы позволяют регистрировать только свободные лиганды. Например, при потенциометрическом титровании раствора pH соответствует концентрации свободных протонов (Н" ). Количество связанных протонов можно найти из соотношения (23.74), поскольку количество добавленных в раствор протонов известно. Эквивалентными методами для ионов металлов являются кондуктометрическое титрование или методы, основанные на использовании специфических ионных электродов. Многими методами можно регистрировать лишь связанные лиганды. Сюда относятся всевозможные методы, основанные как на исследовании биохимических эффектов, так и на изменении в результате связывания физико-химических свойств макромолекул (таких, как кажущаяся молекулярная масса, плавучая плотность, вязкость и спектроскопические свойства макромолекул). Они могут быть использованы для регистрации равновесного связывания, но [c.362]

Измерение молекулярной массы методом седиментационного равновесия в градиенте плотности [c.331]

Измерение молекулярной массы методом седиментацион ного равновесия 326 Определение молекулярной массы методом приближения к равновесию (метод Арчибальда) 328 Седиментационное равновесие в градиенте плотности 329 Измерение молекулярной массы методом седиментационного равновесия в градиенте плотности 331 Определение плотности путем седиментации в градиенте плот-ности 332 Приложение 344 [c.578]

Наилучшие результаты при исследовании как продукта в целом, так и узких химических фракций дает использование комплекса стандартных методов анализа (плотность, показатель преломления, молекулярная масса, элементный состав и др.) и спектральных методов (ЯМР-, ИК-, УФ-спект- [c.41]

Трудоемкость большинства экспериментальных методов определения свойств и состава нефтепродуктов явилась причиной разработки многочисленных расчетных методов их определения. Такие методы существуют дпя определения относительной плотности и молекулярной массы нефтепродуктов и их узких (фракций, ДНП и фракционного состава, кривой однократного испарения, потенциального выхода нефтепродуктов и др. [c.180]

Физико-химические методы — обычные методы, широко применяемые для определения свойств различных веществ (в том числе и нефтепродуктов), — плотности, вязкости, поверхностного натяжения, молекулярной массы, показателя преломления и др. Некоторые из этих методов позволяют, кроме информации о физикохимических свойствах топлива, косвенно получить представление о его эксплуатационных свойствах, т. е. о свойствах топлива, которые проявляются при использовании его в двигателе. [c.6]

Ниже рассмотрены лабораторные методы (главным образом стандартные), применяемые для оценки наиболее общих физикохимических свойств топлив (которые нормируются, как правило, соответствующими спецификациями) или характеризующие специфические свойства, важные для их применения. Определяемые физико-химические свойства топлив (плотность, молекулярная масса, давление насыщенных паров и др.) обусловлены составляющими их углеводородами к специфическим относятся свойства, проявляющиеся при обращении с топливами и их использовании в двигателях (летучесть, пожароопасность и др.). [c.8]

Молекулярную массу углеводородных топлив определяют главным образом криоскопическим методом и в редких случаях используют метод измерения плотности паров. [c.31]

Пособие состоит из введения и двух разделов. Введение Расчетные методы определения физико-химических свойств и состава нефтей и нефтепродуктов посвящено аналитическим и графическим методам определения и пересчета различных характеристик нефтей и нефтепродуктов относительной плотности, молекулярной массы, давления насыщенных паров, вязкости, тепловых свойств и компонентного состава. [c.5]

Результаты аппроксимации приведены в таблице 1. Из теории растворов высокомолекулярных соединений известно, что а, = 1/М,, где а, -первый вириальный коэффициент, М, - молекулярная масса полимера. Оценка молекулярной массы полипропилена по а, дает значение 48609 у. е., что близко к значениям, определенным методом вискозиметрии. Коэффициент а = р, (0,5 - х) / М рД где Р, , Рз - плотности растворителя и полимера х - параметр Флори-Хаггинса - молекулярная масса растворителя. [c.112]

Метод Рзаса [28] —для сложных нефтепромысловых систем, основанный на произведении относительной молекулярной массы на плотность гептана + высших (рис. 37). [c.58]

При исследовании химического состава и структуры нефтяных парафинов и церезинов часто пользуются также расчетными методами, используя связь между их структурно-групповым составом и некоторыми физическими свойствами. Одним из таких методов является структурный анализ по Грошу — Гродде, основанный на различии физических свойств парафиновых углеводородов нормального и изостроения и нафтеновых. При этом анализе определяют молекулярную массу М, плотность при 90 °С ( 4 ), температуру плавления и показатель преломления при 90 °С (/гд ). Используя зависимости между физическими параметрами, можно найти [c.251]

Молекулярную массу определяют траднционнымп способами, но для этих целей могут быть привлечены и другие методы. Недавно была установлена связь между молекулярной массой алканов и масел и данными термогравиметрического анализа [53]. Экспериментальное определение молекулярной массы — трудоемкая задача, поэтому на практике используют различные эмпирические формулы, связывающие молекулярную массу с одной или несколькими физико-химическими константами фракций, например плотностью. В общем случае прямой зависимости между молекулярной массой и плотностью нефтяных фракций нет, но тесная связь между этими показателями прослеживается для нефтей и нефтяных фракций сходного химического состава (одинакового основания) [54, 55]. При вычислении молекулярной массы фракций различного химического состава приходится привлекать большее число параметров. Для фракций н. к. 550°С можно воспользоваться уравнением, приведенным в [56], если известны средние температуры кипения, показатели преломления и плотности фракций. При тех же известных показателях молекулярная масса как прямогонных, так и вторичных фракций, перегоняющихся в пределах 77— 444 °С, может быть вычислена по уравнению, приведенному в [57], а для паров нефтей и их фракций может быть найдена по уравнению, приведенному в [58]. [c.20]

Были предложены также различные другие методы структурно-группового анализа. Так, Ландертсе разработан метод плотности , основанный на определении показателя преломления, молекулярной массы и плотности. В отличие от кольцевого анализа вместо разности анилиновых точек в этом методе используется разность плотностей исходной и гидрированной фракции, причем гидрирование не проводится, а необходимое значение [c.148]

Примеры, а) Расчет параметров длинноцепной разветвленности G и Шэфф ) по данным зависимости [ ц] — / М). В табл. 7.2 приведены результаты измерения характеристической вязкости и молекулярных масс методом светорассеяния разветвленных образцов полиэтилена низкой плотности при 110° С в хлорбензоле. Расчет характеристической вязкости для линейных образцов [т]]л с той же молекулярной массой проводился по формуле [т]]л = = 3,8-10 -Найденные значения [т]]л приведены в табл. 7.2, там же даны значения параметров G (по соотношению 7.20) и эффективного числа ветвлений Шцфф (по формуле 7.9). При этом считалось, что G = у, я функциональность ветвления для полидисперсных образцов / = 3. [c.289]

В настоящее время отдают предпочтение двухлучевой системе, хотя она очень дорога. В этом случае в нижней части ультрацентрифуги Be kman размещается монохроматор. Система фотоэлектрического сканирования, работающая на принципе раздвоенного луча, позволяет сравнивать раствор исследуемого вещества и чистый растворитель, находящиеся в разных секторах двухсекторной ячейки (фиг. 12 и 16). Такая ячейка аналогична двум кюветам (образец и контроль), используемым в обычной спектроскопии. Перед каждым сканированием регистрируются калибровочные сигналы, охватывающие диапазон оптических плотностей от О до 1 или от О до 2. Сканирование можно проводить с тремя различными скоростями, а поглощение, отвечающее растворителю, автоматически вычитается из показаний для раствора. Эта система позволяет также получить производную от кривой изменения концентрации. Сканирующую систему можно использовать для определения молекулярной массы методом седиментационного равновесия с хорошей точностью при малых концентрациях, что особенно важно для получения экстраполированных к нулевой концентрации идеальных значений. [c.42]

Число первичной сольватации может быть определено с помощью различных взаимно независимых методов, хотя необходимо отметить, что эти методы не дают для каждого случая полностью совпадающих значений. Падова [47, 48] вычислил числа сольватации (п) для некоторых электролитов из значений молярных объемов. Он предположил, что растворенный ион образует такое сильное электростатическое поле, что сольватная оболочка, состоящая из молекул растворителя, связанных в первой координационной сфере, становится несжимаемой. Молярный объем К (см моль) сольватированного электролига можно описать с помощью уравнения = Ф + п,(Мо/ о), где Ф - кажущийся молярный объем растворителя, Мо - молекулярная масса, о - плотность. Таким образом, это уравнение пригодно для определения числа сольватации (сольватного числа) п,. [c.28]

Молекулярная рефракция представляет собой поляризацию одного моля вещества в электрическом поле световой ванны определенной частоты. Экспериментальное определение молекулярной рефракции включает измерение показателя преломления, плотности и расчет молекулярной массы. Определение плотности антрацитов, изученных нами, проводилось в лаборатории ООО Южгеология" пикнометрическим методом по ГОСТ 7664 — 61. Показа-тел1э преломления лабораторных проб антрацита метаморфического ряда определялся методом лазерной эллипсометрии (метод позволяет измерять показатель преломления с точностью до третьего знака после запятой) [1]. Расчет молекулярной массы усредненной структурной единицы витрена антрацита проводился методом интерполирования с использованием данных [2]. [c.221]

Примеры использования зонального центрифугирования в препаративной ультрацентрифуге 313 Зональная седиментация в самогенерирующемся градиенте плотности 317 Седиментация ДНК при щелочных значениях pH 319 Определение молекулярной массы методом седиментации — диффузии 320 [c.578]

К основным физическим параметрам, влияющим на коэффициент конденсатоотдачи, относятся 1) метод разработки месторождения (с поддержанием или без поддержания пластового давленюг) 2) потенциальное содержание конденсата (С5+) в газе 3) удельная поверхность пористой среды 4) групповой состав и физические свойства конденсата (молекулярная масса и плотность) 5) начальные давление и температура. [c.421]

Пример V-5. Термический крекинг газойля (плотность 904,2 кг/л > проводят в трубчатой печи с пропускной способностью 163 кг/сек. Печь оборудована двумя секциями труб (по 9 труб в каждой) с раздельным регулированием нагрева. Давление на входе 53,4-10 н/м , а температура 426 °С. Продукты крекинга легкие углеводороды, водсрод и бензин в пределах практически применяемой глубины крекинга состав продуктов остается приблизительно постоянным средняя молекулярная масса смеси 71. В процессе крекинга все продукты превращения газойля находятся в паровой фазе, тогда как исходное сырье— в жидком состоянии. Потерю давления можно рассчитать достаточно точно по уравнению, приведенному в этом примере, используя величину средней плотности двухфазовой смеси и постоянный коэффициент трения, равный 0,005 но лучшие результаты можно получить при расчете по методу Ченовета и Мартина- . [c.159]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Известны методы определения химического состава парафинов на основе молекулярной массы, температуры плавления, плотности и ковффидиента преломления [5. с.37]. [c.17]

Для определения структурно-гр ппового состава нефтепродукта по методу п — d — М необходимо знать показатель преломления (с точностью до 0,0001), плотность (с точностью до 0,0002) и молекулярную массу (с точностьк до 37о)- Расчет ведется следующим образом [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология