Азот молекулярный азотистая кислота

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0,1 до 7,0%, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и много-сериистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высокой молекулярной массой придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Азотистые соединения нефти представлены производными пиридина, хинолина и аминами. Б нефтях содержится до 1,5 и 2,2% кислорода и азота соответственно. [c.32]

Задача 37.16. При действии на раствор 9,36 мг неизвестной аминокислоты избытка азотистой кислоты было получено 2,01 мл азота при 748 мм рт. ст. и 20 С. Каков минимальный молекулярный вес этого соединения Может ли эта кислота быть одной из природных аминокислот Если да, то какой именно [c.1045]

Молекулярный бром Вгг является типичным окислителем, азот в азотистой кислоте (степень окисления [c.413]

Реакция с азотистой кислотой. Другой метод количественного определения аминокислот основан на реакции их с азотистой кислотой. При действии на аминокислоту азотистой кислотой происходит выделение газообразного молекулярного азота, воды и образуется оксикислота [c.239]

На 0,073 г аминокислоты, молекулярная масса которой равна 146, подействовали азотистой кислотой. В результате реакции было собрано 224 мл азота (н. у,). [c.95]

При действии азотистой кислоты на первичные амины жирного и алициклического рядов образуются спирты и выделяется азот. Эта реакция представляет общий метод перехода от первичных аминов к соединениям, содержащим гидроксильную группу. Уже в начале второй половины прошлого столетия было замечено, что при этом зачастую образуются спирты с измененным атомным скелетом, т. е. во время процесса замещения происходит молекулярная перегруппировка. Например, при действии азотистой кислоты на пропиламин наряду с н-пропиловым спиртом получается изопропиловый спирт 15] в настоящее время доказано, что при этом образуется также некоторое количество пропилена [6] [c.789]

Важно подчеркнуть, что молекула азота образуется в этом случае за счет одного атома азота аминокислоты и одного атома азота азотистой кислоты, причем количество образующегося молекулярного азота зависит (при наличии избытка азотистой кислоты в растворе) только от количества имеющихся в растворе аминогрупп. [c.239]

В литературе отмечается еще так называемая косвенная денитрификация. Микроорганизмам отводится в ней действительно косвенная роль. Их участие ограничивается разложением органического азотистого вещества до аминокислот и азотистой кислоты. Вступая между собой в реакцию, эти соединения восстанавливают свой азот до молекулярного, например [c.192]

Мочевина разлагается азотистой кислотой (опыт 142) и бромно-ватистой щелочью (опыт 143) с выделением молекулярного азота, на чем основано количественное газометрическое ее определение. [c.139]

Этот факт объясняется, по-видимому, невозможностью реализации ионно-молекулярного процесса из-за высокой начальной температуры окисления циклогексанона. В этих условиях термически нестойкая азотистая кислота распадается на окислы азота, нитрозирующая способность которых невелика. [c.27]

Вещество молекулярной формулы СзН Н, обладающее весьма неприятным запахом и дающее при восстановлении амин, способный реагировать с азотистой кислотой без выделения азота, было подвергнуто нагреванию до 250°. Образовавшийся при этом продукт при омылении дал пропионовую кислоту. Какое строение имеет исходное вещество и какое изменение произошло с ним при нагревании [c.81]

Химические методы определения молекулярного веса применимы к линейным полимерам с концевыми функциональными группами, которые. могут быть определены аналитически. Длл установления молекулярного веса такого полимера достаточно определить содержание одной из концевых групп. Содержание карбоксильных групп в полиамидах и полиэфирах определяют титрованием. Содержание аминных концевых групп определяют по количеству азота, выделяющегося при действии азотистой кислоты [c.229]

При определении аминокислот с помощью формольного титрования используется реакция аминокислот с формальдегидом, приводящая к увеличению кажущейся кислотности [171, 176]. Одним из самых старых методов определения степени гидролиза является газометрический метод Ван-Слайка, основанный на определении азота, выделяющегося нри взаимодействии аминокислоты с азотистой кислотой [171, 184]. В литературе описаны [171] различные модификации этого метода и оцениваются другие возможньге методы определения аминокислот, включая титриметрические, газометрические, спектрофотометрические и т. д. Использовалось также ферментативное декарбоксилирование специфических аминокислот при определении молекулярного веса полипептида и степени его гидролиза [16]. [c.401]

Таким образом, при низких температурах (близких к 20° С) КНК образуется, по-видимому, по ионно-молекулярному механизму. С повышением температуры такой механизм становится менее вероятным, так как азотистая кислота относится к числу термически нестойких соединений. Термический распад азотистой кислоты приводит к образованию окислов азота, нитрозирующее действие которых ничтожно мало. Не исключено, что при высоких температурах промежуточные соединения частично образуются по свободнорадикальному механизму, аналогично окислению ряда кетонов, в том числе и циклогексанона, различными окислителями [c.144]

Окислителем в этом случае является азотистая кислота. Для выделения молекулярного азота из диазо- и азосоединений в качестве реагента используется кислота, а иногда еще и катализатор. При определении гидразинов, гидразидов и семикарбазидов применяются такие- окислители, как Си -, галогены и кислородные кислоты галогенов. [c.61]

Аммиак окисляется также сильными окислителями в водном растворе. Реакции с азотистой кислотой и бромной водой, ведущие к образованию молекулярного азота (стр. 398), также являются окислительными. [c.404]

Первичные алифатические амины реагируют с азотистой кислотой с образованием спирта и выделением молекулярного азота [c.117]

Азотистые основания извлекали трехкратной обработкой вакуумного газойля 25%-ным раствором серной кислоты. Кислотные вытяжки промывали петролейным эфиром для удаления увлеченного вакуумного газойля и нейтрализовали на холоду крепким раствором щелочи. При этом азотистые основания всплывали в виде маслянистых капель, которые экстрагировали бензолом. После отгона бензола в остатке получали сырые азотистые основания. Азота в них было 3,37%, серы 3,53%, средний молекулярный вес 329. [c.23]

На 0,073 г аминокислоты, молекулярная масса которой равна 146, подействовали азотистой кислотой. В результате реакции было собраио 224 мл азота (н.у.). Определите, сколько аминогрупп содержится в молекуле исследуемой кислоты. [c.101]

Выделение азидов. Если реакция гидразида с азотистой кислотой проводится в водном растворе, азид обычно извлекают по мере его образования, чаще всего эфиром, но иногда другими растворителями, например хлороформом [63, 82] и четыреххлористым углеродом [225]. С азидами, содержащими бол1>шой процент азидного азота (около 25 /о), следует работать только в растворе, так как чистые азиды могут быть взрывоопасными. Азиды с большим молекулярным весом обычно являются невзрывающимися кристаллическими веществами, и их можно выделять в свободном виде. Азиды, которые получают в уксуснокислой среде, обычно имеют большой молекулярный вес, и их лучше всего осаждать путем разбавления водой. Азиды, получаемые в спирте, как правило, не следует выделять из раствора. [c.353]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

Определите строение вещества молекулярной формулы СбН1з02Г 1, если при действии азотистой кислоты оно выделяет азот й образует соединение СеНгаОз последнее. при нагревании отщепляет воду, переходя в соединение СбНюОг, существующее в виде двух геометрических изомеров и дающее при окислении смесь масляной и щавелевой кислот. [c.81]

Оказалось, что моноокись азота, которая образуется за счет разложения азотистой кислоты или специально вводится в тетраоксид, искажает картину ЯМР, поэтому перед измерением сигнала моноокись окисляют молекулярным кислородом. Это достигается тем, что склянку с продуктом предварительно присоединяют к баллону с кислородом и выдерживают до полного окисления моноолч иси. По расходу кислорода (кислородное титрование) одновременно удается рассчитать ее содержание. [c.185]

В 111 группе в качестве R также желательны содержащие длинную цепь алифатические или ациклические радикалы. Основой многих VPI являются дициклогексиламиннитрит (VP1 260). Ди-циклогексиламиннитрит разлагается сильными кислотами и основаниями на азотистую кислоту и амин. Благодаря свободной азотистой кислоте железо на поверхности сразу окисляется до FeO образуется молекулярный окисный слой. Одновременно появляется последующий защитный слой из освободившегося амина, связанного с углекислым газом воздуха. Окись азота, образующаяся при окислении Fe в FeO, вновь окисляется кислородом воздуха в азотистую кислоту, которая может опять действов ать на железо. Этот процесс идет до тех пор, пока не окислится вся поверхность. [c.824]

Волю.мо . отРИч зский метод определения моноэтаноламина основан на том, что при взаимодействии азотистой кислоты с первичным аии-ном происходит выделе 1ие молекулярного азота по следующим рвакци- [c.78]

В последнее время возникло представлен1 е о том, что химическое взаимодействие таких промежуточных продуктов окисления при нитрификации, как гидроксиламин и азотистая кислота, приводит к образованию молекулярного азота [c.180]

Из этих опытов вытекает, что при подходящем разбавлении азотистая кислота ведет себя при окислении пирогаллола в точности так же, как и оксидаза. Если принять во внимание только то количество кислорода, которое поглощается в течение 24 и 48 часов, то получается, что оно почти строго пропорционально квадратному корню из применявшегося количества азотистой кислоты это соотношение характерно для действия ферментов. При окислении пирогаллола оксидазой эта пропорциональность выступает менее отчетливо. Если принять во внимание, что в обоих случаях получается тот же продукт окисления — пурпурогалин — и что наиболее существенные количественные опыты, иллюстрирующие действие оксидазы, были произведены с пирогаллолом, то а priori не исключено, что азотистая кислота или какое-то соединение, аналогичное нитрозил-серной кислоте, и является активным началом оксидазы. Само собой разумеется, что и в этом случае предложенная нами перекисная теория самопроизвольного окисления долнша оставаться в силе. Действительно, едва ли можно сомневаться в том, что при действии молекулярного кислорода на окись азота, являющуюся переносчиком кислорода в азотистой кислоте, [c.362]

Большая прочность молекулярного А. является причиной сравнительно малой его активности, т. к. энергии активации реакций с его участием довольно велики. Лишь с некоторыми активными металлами (напр., литием, кальцием) А. реагирует при невысоких темп-рах (если поверхность этих металлов достаточно чиста и активна). С большинством других простых тел А. если и реагирует, то лишь при высокой темп-ре, а иногда также и при участии катализаторов. С кислородом А. заметно взаимодействует только ок. 4000° с образованием окиси N0, к-рая при охлаждении легко окисляется далее до двуокиси N02-Известны также закись N30, азотистый ангидрид N203 и азотный ангидрид N305 (см. Азота окислы). При действии ионизирующих излучений па смеси А. с кислородом образуются окислы А., а в присутствии воды — азотная к-та. О кислородных соединениях А. см. также Азотная кислота и Азотистая кислота (и их соли — нитраты и нитриты). [c.34]

Интересный тип замещения наблюдается в случае, когда уходящей группой является молекулярный азот. Первичные амины вступают в реакцию с азотистой кислотой, образуя диазониевые соли. В то время как ионы ароматических диазопиев довольно устойчивы, ни разу не удавалось изолировать соли алифатических диазониев, возможно, потому, что их катионы почти мгновенно разлагаются. При этом образуются спирты и алкены обеих структур — первоначальной и перегруппированной ). [c.209]

При пропускании воздуха через смесь, содержащую небольшое количество азотистой кислоты и большое количество иодистоводородной кислоты, последняя полностью окисляется до молекулярного иода, так как азотистая кислота непрерывно образуется при окислении окнсн азота. Азотистая кислота действует в этом случае как катализатор. Об окислении окиси серы(1У) азотистой кислотой упоминалось на стр. 382. [c.416]

Нитрование соединений ряда бензола можно проводить путем обработки их двуокисью азота в присутствии хлористого алюминия. По данным Шааршмидта [66], эта реакция проходит с образованием промежуточного комплексного соединения трех компонентов, которое при гидролизе дает мононитробензойную и азотистую кислоты. Азотистая кислота разлагается на азотную кислоту и чистую окись азота эта последняя после обработки кислородом или воздухом снова поступает в реакцию. Наиболее подходящее молекулярное соотношение хлористого алюминия, бензольного компонента и двуокиси азота оказалось равным 0,66 3 1. Тем же автором разработан и технологический процесс [67] для 8Т0Й реакции. [c.685]

Сима с ледяной уксусной кислотой раствор становится оранжево-крас-ным, потом внезапно наступает бурная реакция, оксим быстро растворяется, давая интенсивно-красный раствор, над которым появляются бурые окислы азота [И]. Разложение оксима нитроиндандиона в ледяной уксусной кислоте ускоряют многие примеси следы азотной кислоты, нитритов, алифатических аминов, пиридина и ДР. При охлаждении из раствора выпадает красное кристаллическое вещество, состав и молекулярный вес которого указывают, что оно образовалось отщеплением азотистой кислоты ст молекулы оксима нитроиндандиона и, возможно, является 1-нитрозоинден-1-оном-3 (IX). В органических растворителях растворяется с фиолетовой или синей окраской. При охлаждении синяя окраска становится более слабой или совсем исчезает. Нитоозоинденон в бикарбонате натрия не растворяется, но растворяется в едком натре — на холоду с красной, при нагревании с сине-фиолетовой окраской. При подкислении раствора выпадает желтый осадок, отличающийся от исходного вещества содержанием молекулы воды и являющийся 1-нит-розо-2-оксиинданоном-З (X). Его гидроксильная группа доказана получением ацетата. [c.147]