Канифоль анализ

Экстракция щироко применяется во многих областях техники и в лабораторных исследованиях. На экстракции основано извлечение сахара (из свеклы), дубильных веществ, канифоли, очистка и разделение многих нефтепродуктов. При экстракционном методе достигается более полное извлечение масел из семян, чем при механическом прессовании. Экстракция используется в производстве анилина (извлечение анилина из водных растворов). Экстрагирование, как од гч из методов концентрирования веществ, используется в настоящее время в анализе с целью повышения чувствительности ряда определений. [c.249]

Анализ покрытий часто осложнен тем, что некоторые ингредиенты сами являются сложными смесями, такими, как шеллак, канифоль, парафин, натуральные смолы. При идеальном разделении эти смеси должны быть отделены как цеЛое от других сходных сложных компонентов. При идентификации таких материалов стандартные спектры полезны, но часто и неоднозначны. Крайне полезно знание сходных рецептур и их ожидаемых компонентов. Их можно найти в нескольких работах [189, 198, 249]. [c.202]

Анализ модифицированной канифоли, применяемой в. качестве эмульгатора, производится по приводимым [c.129]

Перегнанное талловое масло можно разделить на четыре продукта (фракции) легкое талловое масло — концентрат легколетучих неомыляемых веществ с примесью легколетучих жирных кислот, товарные жирные кислоты, дистиллированное талловое масло и талловую канифоль — концентрат смоляных кислот. Для получения этих продуктов необходимо три ректификационных колонны (без бокового отбора фракций). Как показал А. Н, Трофимов (Трофимов А. И. Сравнительный анализ схем ректификации таллового масла. — Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1980, № 3. — С. 19—21), число возможных вариантов технологических схем равно пяти (рис. 4,4), [c.116]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

Анализ спиртового экстракта. В спиртовый экстракт переходя ] антиоксиданты, ускорители и продукты их распада, органические кислоты (например, стеариновая кислота, канифоль), сложные эфиры (ДБФ, две и др.), некоторые масла и растворимые в спир те смолы. [c.54]

В заводских условиях смолистость свежего осмола составила 13% (канифоли на древесину 20%-ной влажности) при содержании скипидара 3,57% (среднее из 123 анализов). Отработанная щепа имела остаточную смолистость 3,16%, коэффициент извлечения смолистых веществ 78,8% (по канифоли). [c.239]

Есть два метода выделения твердых нейтральных продуктов сульфатного мыла. Один, давно используемый при анализе жиров, смол, канифоли, состоит в экстракции гидрофобным растворителем материала, нейтрализованного водным раствором щелочи, с последующей отгонкой растворителя. [c.274]

Образец войлочного блока должен быть прокален, а пепел проанализирован на неорганику. Другой образец экстрагируют растворителями и проводят анализ экстракта на содержание органических примесей (смолы, канифоль и т. п.). Пористость загрязненного войлока следует измерять до и после очистки. [c.101]

Реже встречаются случаи анализа смесей двух сложных компонентов. Примерами могут служить рефрактометрическое определение канифоли в живице, рассматриваемой как раствор канифоли в скипидаре [83], а также определение минерального масла в неочищенном парафине [38]. [c.48]

Пробы на анализ поступают в виде отлитых стержней диаметром 8 мм, длиной 50—70. и.и, или в виде стружки. В послед-не.м случае стружку переплавляют под слоем канифоли в предварительно нагретом фарфоровом или графитовом тигле расплавленный металл выливают в металлический кокиль, позволяющий получить образцы стандартной формы. [c.148]

АНАЛИЗ ТВЕРДОЙ КАНИФОЛИ 497 [c.497]

Анализ твердой канифоли [c.497]

Определение суммарного содержания нормальной и окисленной канифоли. Определение производится в экстракционном аппарате системы Иванова ускоренного действия (ГОСТ 1095 — 51). Аппарат (рис. 12) состоит из колбы 1, экстрактора 2, патрона 3 с сифоном и холодильника 4. Для анализа р [c.51]

При анализе осмола находят содержание смолистых (канифоли и летучих), определяющих ценность осмола, и содержание влаги. Последнее нужно для расчета с поставщиком, так как содержание канифоли подсчитывают при 20%-ной влажности. [c.56]

В сульфатном мыле и в талловом масле отдельные составляющие компоненты (нейтральные вещества, смоляные и жирные кислоты) определяют так же, как в канифоли. Для определения берут навеску сульфатного мыла 10 г и выделяют сумму смолистых веществ серной кислотой, как указано ниже, или соляной кислотой по аналогии с методом, применяемым при групповом анализе канифоли. [c.62]

При анализе экстракционной канифоли получают еще более завышенные результаты. Поэтому при определении содержания неомыляемых веществ в экстракционной канифоли рекомендуется заменять этиловый эфир бензином с температурой кипения до 90—95°. [c.91]

Групповой анализ канифоли [c.94]

Для общей характеристики состава различных образцов канифоли проводят ее групповой анализ, т. е. определяют содержание в ней нейтральных веществ или неомыляемых, окисленных веществ, смоляных и жирных кислот. [c.94]

Содержание в канифоли этих групп соединений определяет ее основные физико-химические свойства. Ход группового анализа канифоли представлен на схеме (стр. 95). [c.94]

Принципиальная схема группового анализа канифоли [c.95]

Отбирая в течение разгонки через определенные промежутки времени пробы из куба, можно проследить за изменением задержки в ходе разгонки. Весьма хорошим нелетучим инертным и растворимым веш,еством при изучении разгонки углеводородов является стеариновая кислота, которую легко количественно определить, выпарив летучие компоненты или оттитровав ш,елочью, при условии, что ржавчина или аналогичные веш,ества в колонке частично не свяжут стеариновую кислоту. С успехом применяются также нелетучие фракции канифоли анализ в этом случае осуществляется по оптической активности или по показателю преломления. Так как состав канифоли изменяется от партии к партии, то существенно для каждой партии установить зависимость между составом и углом вращения поляризованного света или показателем преломления. [c.101]

В некоторых случаях для установления характера жирных кислот, выделенных из смазки, кислоты подвергают анализу, посредством которого определяют следующие константы температуру застывания кислотное число йодное число ацетильное чпсло присутствие касторового масла число Рейхерт-Мейсля (если подозревают присутствие продутых масел) пробу на нафтеновые кислоты (если подозревают их присутствие) пробу Либермана-Моравского (если подозревают присутствие канифоли или канифольного масла) содержание гарниусных кислот при положительной реакции Либермана-Моравского. [c.736]

Анализ данных, приведенных в табл. 9.7 показывает, что предлагаемые краски имеют улучшенные показатели реологических свойств оптимальные значения текучести 26-40 мм и структурирования — аномалия вязкости 3-7 единиц и повышенную интенсив1юсть — оптическая плотность оттиска толщиной 2 мкм на газетной бумаге составляет 1,02- 1,18 относительных единиц. Применение специально разработанного полиграфического мас.ла с высоким содержанием ароматических углеводородов и смолисто-асфальтеновых соединений в сочетании с нефтяными или канифольными смолами позволяет улучшить смачивание технического углерода маслом, за счет чего улучшаются реологические свойства краски, обеспечиваются требуемые текучесть и аномалия вязкости. За счет улучшения реологических свойств повышается процент перехода краски с формы на бумагу, улучшаются четкость графического изображения и соответственно увеличивается интенсивность — оптическая плотность оттиска. Использование предлагаемого полиграфического масла позволяет существенно снизить затраты на производство краски. Существенно сокращается расход дефицитного сырья канифоли в среднем на 130 кг на 1 тонну краски. Разработанная композиция успешно испытана в промышленных условиях. [c.268]

В талловой канифоли методом хроматографического анализа обнаружено 39 % дегидро- и 5 % тетрагидроабиетино-вых кислот. Кроме того, при нагревании таллового масла протекают реакции термической деструкции. Карбоновые кислоты, прежде всего смоляные, декарбоксилируются, превращаясь в нейтральные углеводороды [c.108]

Способ получения частиц коллоидного размера альтернативный дроблению основан на конденсации вещества, находящегося первоначально в парообразном или растворенном состоянии. Конденсация, т. е. образование частиц твердого или жидкого вещества из его газообразной фазы или раствора, наступает при перенасыщении пара или раствора. Перенасыщение означает увеличение концентрации сверх той величины, которая присуща веществу при данных условиях (температура, природа растворителя). Перенасыщение может быть создано изменением физических условий (температура, давление газа, диэлектрическая проницаемость растворителя и др.), в которых находится исходная гомогенная фаза (пар, раствор), или проведением химической реакции между компонентами гомогенной фазы, при которой образуется новое вещество, являющееся нелетучим или нерастворимым при условиях проведения реакции. Если гомогенная система находится в мета-стабильном состоянии (перенасыщена, перегрета, переохлаждена), то конденсация вызывается введением зародышей новой фазы или иных центров конденсации. Примеры физической конденсации образование тумана (взвеси капель воды в воздухе) при охлаждении влажного воздутса, образование коллоидного раствора канифоли в воде при разбавлении водой спиртового раствора канифоли, образование полукол юидного раствора, сопровождающееся помутнением круто заваренного чая при его охлаждении, проявление треков элементарных частиц в камере Вильсона или в пузырьковой камере. Примеры химической конденсации образование дыма (взвеси частиц сажи в воздухе) при сгорании топлива, сигнальных, маскировочных и других дымов при срабатывании пиротехнических изделий, красивые реакции образования ярко-синего раствора берлинской лазури (коллоидного раствора гексацианоферрата желе-за(1П)) и ярко-красного раствора (коллоидного) тио-цианата железа(1П). Во многих реакциях качественного анализа на присутствие в растворах тех или иных ионов образуются коллоидные растворы. [c.751]

Брюнинг [65] сообщает о том, что при замене глицерин не отгоняется из косметических кремов. Для анализа были использованы кремы, содержащие 20,9% стеариновой кислоты, 10,8% глицерина, 67,3% воды ( в том числе около 0,3% воды, образующейся при нейтрализации), 0,9% гидроксида калия и 0,1 % консерванта. В двух повторных анализах количества воды, найденные по объему водного слоя в дистилляте после просветления толуольного раствора в перегонном сосуде, составляли 67,0 и 67,3%. После измерения количества воды в дистилляте отгонку продолжали еще 1 ч. При этом не наблюдалось заметного увеличения объема водного слоя, т. е. глицерин далее не переносится. Работа Брюнинга явилась основой для разработки официального метода анализа впитывающихся кремов, утвержденного АОАС. Для анализа используют раствор 5—20 г анализируемого материала и 2 г канифоли [23] в 50 мл толуола в перегонную колбу помещают несколько стеклянных бусин. [c.282]

Широкое применение при анализе мыл находит отгонка воды с ксилолом. Однако Траслер [290] установил, что использование ксилола приводит к существенным ошибкам при анализе мыл, в состав которых входит глицерин. При использовании бензола и толуола, кипящих при более низких температурах, ошибки весьма незначительны. При сравнении методов анализа мыл, содержащих глицерин и 25—60% воды, показано, что результаты, получаемые при использовании ксилола, на 0,5—1% выше, чем при отгонке воды с толуолом. В тех случаях, когда анализируемые мыла не содержат глицерин, расхождение результатов составляет до 0,1%. При проведении анализа в перегонный сосуд добавляют безводный хлорид бария в качестве агента, препятствующего пенообразованию [289]. Принятый АОАС метод определения влаги в мылах и в стабилизованных мылами эмульсиях минеральных масел [18] предусматривает отгонку воды с толуолом. Для предотвращения пенообразования рекомендуется добавлять небольшое количество канифоли. Для анализа мыл, содержащих более 1 % силиката натрия, глицерина, ароматических веществ или солей аммония применяют петролейный эфир (т. кип. 100—120 °С) [59]. Для анализа моющих средств, содержащих фосфатные структуро-образователи, рекомендуется петролейный эфир (т. кип. 140— 160 °С) [59]. [c.282]

На рис. 48 показано разделение метиловых эфиров кислот на колонках с карбоваксом 20 М и силиконовой смазкой. На полярной колонке с карбоваксом 20 М достигается более четкое разделение, но изофталевая и о-фталевая кислоты элюируются одним пиком, а малеиновая, фумаровая, лауриловая и адининовая кислоты разделяются неполностью. На колонке с силиконовой смазкой изофталевая и о-фталевая кислоты разделяются, но ряд других соединений выходит из колонки одним пиком. Описанная методика была успешно использована при анализе алкидных и полиэфирных смол. Присутствие модифицирующих добавок, таких, как фенол, канифоль, нитроцеллюлоза, меламин- и мочевинофор-мальдегидные смолы, не влияет на результаты. Тетра-хлорфталевую и хлорэндиковую кислоты определить этим методом невозможно, но они не влияют на идентификацию других кислот. [c.197]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов смолы растворяют в неско 1ьких каплях этилового спирта. К капле полученного раствора на фарфоровой капельной пластинке прибавляют каплю раствора фосфорновольфрамовой кислоты и каплю раствора аммиака и перемешивают. В присутствии канифоли появляется зеленое окрашивание, в присутствии шеллака — ярколиловое. В обоих случаях после прибавления нескольких капель раствора серной кислоты окрашивание исчезает. [c.601]

Влияние вязкости 2 вес.%-ного раствора полиэтиленсебацината (М 40 ООО) в смеси канифоль - ксилол на характер его кристаллизации исследовали Ас лубеков и др. [7] при помощи световой микроскопии. Вязкость изменяли соответствующим подбором соотношения канифоли и ксилола (от 4 до 10 сП при различных температурах кристаллизации). Было обнаружено, что вязкость в пределах точности измерения не влияет ни на скорость роста сферолитов, ни на диаметр дендритов. Этот результат является неожиданным, так как принято считать, что процесс роста сферолитов и дендритов определяется диффузией (разд. 3.6.1). Однако объяснить наблюдаемый факт можно тем, -что рост кристаллической фазы на границах раздела над-структур не лимитируется диффузионными процессами (точка О на рис. 3.101). В связи с этими экспериментами становится интересным проведение более детального анализа изменения морфологии кристаллической фазы при изменении вязкости растворов. [c.263]

Комнлексометрию можно с успехом использовать при анализе пигментов, для оценки качества сиккативов, затвердевшей канифоли и т. п. Большинство определений можно проводить с микроколичествами, чем существенно ускоряется анализ. Ниже приводятся несколько примеров. [c.495]

В фарфоровый стакан емкостью 300 мл всыпают 50 г кре-золо-формальдегидной смолы, модифицированной канифолью и глицерином, и вливают 25 г сырого тунгового масла для обезвоживания масла стакан нагревают на песочной бане в течение около 15 мин до 100—ПО°С. Затем температуру быстро повышают до 285—290 °С, добавляют 25 г льняного оксидированного масла и в течение 0,5 ч поддерживают температуру 270 °С. После этого добавляют 50 г полимернзованного льняного масла (см. прим. 9) и в течение примерно 1 ч поддерживают температуру 230—250 °С до получения повторного положительного результата анализа (см. прим. 10). Затем смесь охлаждают до 170°С и вводят при перемешивании 7,5 г 10%-ного раствора нафтената свинца, 7,1 г 10%-ного раствора нафтената марганца и 0,7 г 10%-ного раствора нафтената кобальта (см. прим. И). После тшательного перемешивания массы добавляют 20 г терпентина, 5 г бутанола и около 60—80 г лакового бензина (см. прим. 12). [c.153]

Впрочем, в первые два десятилетия XIX в. не один Берцелиус интересовался анализами органических веществ. Т. Соссюр пытался установить состав органических соединений (1815), но выбрал для этой цели весьма неудачные объекты, например, гуммиарабик и канифоль. Одновременно и несколько позднее анализом органических веществ интересовались и другие ученые. В особенности же следует отметить исследования состава органических веществ Гей-Люссака и Тенара. [c.163]

Анализ модифицированной канифоли, применяемой в качестве эмульгатора, производится по приводимым здесь спектрам канифолевых кислот [15]. [c.89]

Для определения окисленных смоляных и жирных кислот канифоли нашли распространение два способа способ Швальбе в модификации ЦНИЛХИ и способ, заимствованный из практики определения окисленных веществ в талловом масле и обычно применяемый при групповом анализе каиифоли. [c.93]

Образцы креолинов для анализа были приготовлены на основе фракций смол полукоксования. Количество фракций составляло 55—63%, на креолин, 37—45% эмульгатора. В качестве эмульгатора применялись техническое мыло, омыленная канифоль и нейтрализованный газойлевый контакт (натровые соли сульфонафтеновых кислот). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология