Кислоты соляная стеариновая

Выполнение работы. Кювету горизонтальных весов с поплавком заполняют до краев водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Колебательным вискозиметром измеряют вязкость подкладки. Пипеткой Гаркинса на поверхность воды наносят определенный объем раствора стеариновой кислоты в криоско-пическом бензоле. Раствор готовят из расчета 1 г кислоты на 1000 мл бензола. Чистоту бензола предварительно проверяют так, как описано в работе 1. [c.69]

В Казани частично проводилось и сернокислотное расщепление жиров. Завод перерабатывал до 150 тыс. п. сала в год, выпускал 56 тыс. п. стеариновой продукции ( в том числе 5 тыс. п. масла животного , т. е. нейтрального олеина), 115 тыс. п. мыла разных сортов, 35 тыс. п. купоросного масла, а также 1500 п. крепкой водки (азотной кислоты) и 500 п. соляной кислоты. На заводе были заняты 355 рабочих 2 . [c.301]

Органические среды Муравьиная, уксусная, соляная, валерьяновая, пальмитиновая, стеариновая, щавелевая, виннокаменная, молочная, винная, лимонная кислоты. .................. — [c.103]

Серная и соляная кислоты медленно взаимодействуют с никелем, слабо корродирует никель в уксусной, олеиновой, карболовых, стеариновой кислотах и в среде фруктовых соков (помидорный, лимонный, виноградный) при комнатной и повышенных температурах. Никель стоек в азотной н азотистой кислотах. Сухие газы — галогены, окислы азота, сернистый газ и аммнак — при комнатной температуре на иикель ие действуют. [c.490]

Титан устойчив к средам, обладающим окислительными свойствами так, но стойкости к воздействию азотной и хромовой кислот он превосходит все металлы. Он устойчив в царской водке , во многих органических кислотах (уксусная, молочная, стеариновая), во влажном хлоре, в газообразных соединениях серы, но разрушается в растворах плавиковой, муравьиной, щавелевой, концентрированных серной и соляной кислот. Скорость коррозии титана на воздухе незначительна и составляет всего 0,0001 мм/год, а в морской воде — 0,0002 мм/год. [c.65]

Особенно просто производить титрование и измерения поверхностного натяжения в приборе Ребиндера (см. рис. 35) с наклонным манометром. Опыт производится следующим образом. 20 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты наливают в сосудик для измерения поверхностного натяжения, поверх этого раствора наливают раствор стеариновой, кислоты в бензоле или в жидком парафине. Прибавляя понемногу из бюретки 0,05 н. раствор едкого натра, измеряют поверхностное натяжение на границе обоих жидких слоев. После того как перейдена точка эквивалентности, поверхностное натяжение сильно возрастает. [c.121]

К образовавшемуся кальциевому мылу добавляют в одном случае 1 каплю 10%-ного раствора уксусной кислоты, в другом — 1 каплю 10%-ного раствора соляной кислоты. При осторожном помешивании стеклянной палочкой осадок кальциевого мыла растворяется с выделением свободных высших жирных кислот, которые в виде масла постепенно всплывают на поверхность капель. Реакция растворения кальциевого мыла, например стеариновой кислоты, в уксусной и соляной кислотах протекает по следующим уравнениям [c.82]

Примечание. При отсутствии стеариновой кислоты она может быть приготовлена омылением стеарина в следующих условиях. К 200 г стеарина прибавляют 200 мл 96%-ного спирта, 80 г КОН, 80 мл воды и нагревают на водяной бане. После омыления стеарина горячий раствор нейтрализуют 10%-ной соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Выделившуюся стеариновую кислоту промывают водой до нейтральной реакции. [c.172]

В качестве стабилизаторов могут применяться моно- или дикарбоновые кислоты, а также алифатические или ароматические амины. Стабилизацию расплава можно также осуществить добавлением небольших количеств серной, соляной кислот или едкого натра, солянокислых солей аминокарбоновых кислот и других аналогичных соединений. На практике в большинстве случаев применяют уксусную или адипиновую кислоту и, реже, стеариновую кислоту [164]. [c.247]

Приготовление сорбента. Кирпич ИНЗ-600 измельчают в ступке и просеивают. Фракцию с размером зерен 0,25—0,5 мм обрабатывают концентрированной соляной кислотой в течение 2—3 ч и промывают водой до нейтральной реакции. Затем кирпич сушат в сушильном шкафу при температуре 100—120 °С и прокаливают в муфельной печи при 1000—1100 °С в течение 3—4 ч. Силиконовое масло и стеариновую кислоту (весовое соотношение 3 2) в количестве 15% от массы кирпича растворяют в хлороформе и при помешивании палочкой в раствор всыпают растертый кирпич (раствор должен смачивать весь кирпич). Хлороформ выпаривают на водяной бане при [c.78]

Скорости коррозии мартенситно-старею-щих сталей в растворах таких кислот, как серная, соляная, муравьиная и стеариновая, значительны, хотя и ниже, чем скорости коррозии низколегированных высокопрочных сталей [9]. Поляризационные эксперименты показывают, что мартенситно-стареющие стали переходят из активного состояния в пассивное в 1 н. и 0,1 н. растворах серной кислоты [10]. Изменение режима старения влияет на коррозионный потенциал, потенциал начала пассивации, предельную плотность тока и плотность тока полной пассивации. Две последние величины возрастают при переходе структуры от состояния полного отжига к состоянию полного старения. После обычной термообработки предельная плотность тока составляет 0,4 мА/см , а плотность тока полной пассивации 0,2 мА/см (величина 0,1 мА/см соответствует скорости коррозии примерно 1,2 мм/год [11]). В кислотных средах мартенситно-стареющие стали могут подвергаться и коррозионному растрескиванию. [c.44]

Был разработан ряд методов снижения адсорбции компонентов твердыми носителями. Джемс и Мартин для удаления следов железа обрабатывали цеолит 545 соляной кислотой. При использовании колонки для разделения низших жирных кислот они добавляли в распределительную жидкость небольшое количество стеариновой кислоты. Для разделения аминов они обрабатывали целит 545 (после обработки соляной кислотой) спиртовым раствором едкого кали. Джонс в 1957 г. установил, что адсорбция полярных соединений шамотом С-22 может быть значительно снижена путем добавления к распределительной жидкости небольшого количества (от 3 до 5 проц.) сильно полярного вещества. Если сама распределительная жидкость носит сильнополярный характер и сильнее адсорбируется носителем, чем какой-либо из компонентов пробы, то асимметричные пики почти не возникают. [c.57]

Башенную, контактную техническую и генерированную кислоты концентрации 62—78% Нз804 применяют для получения суперфосфата, сульфата аммония и других удобрений, для производства кислот (соляной, фосфорной, плавиковой, борной, угольной, хромовой, уксусной, винной, лимонной, стеариновой и др.), для получения сульфатов (натрия, калия, бария, алюминия, железа, меди, цинка) и других солей, в металлургии меди, никеля, кобальта, платины и серебра, для травления железа, меди и других металлов, для производства бихромата калия, для производства простых и сложных эфиров, для очистки некоторых нефтепродуктов, при производстве крахмала, патоки и сахара, в красильном деле для отбелки, травления и ситцепечатания, для дубления КОЛС и для многих других целей. [c.91]

Для определения цинка и кальция в соосажденном кальций-цинк стеарате пробу растворяли в соляной кислоте, выделившуюся стеариновую кислоту отделяли фильтрованием и в фильтрате определяли цинк и кальций. [c.88]

На следующий день реакционную смесь выливают при помешивании в толстостенный стакан, содержащий около 300 г битого льда, куда добавляют еще 200 мл соляной кислоты. При этом вы-иадаки белые кристаллы кетона. Все содержимое из стакана после тщательного перемешивания переносят в большую делительную воронку и экстрагируют половинным объемом эфира. Нижний слои кислого водного раствора спускают из воропки, а верхний эфирвый раствор кетона тщательно промывают водой до отрицательной реакции на присутствие минеральной кислоты (реакция па ко 1го). Эфирный раствор кетона обезвоживают над сульфатом натрия, фильтруют, а затем насыщают газообразным аммиаком до полной нейтрализации следов стеариновой кислоты, отфильтровывают от аммонийной соли и перегоняют. На водяной бане сначала отгоняют эфир, а остаток перекристаллизовывают из метилового спирта при охлаждении до О °С. Прп этом выделяются бело-снежкые кристаллы, которые отсасывают на воронке и сушат на воздухе. Температура плавления стеарофенона 63,5—64,5 С выхо ], 230—240 г. [c.280]

При нагревании растертых в порошок гранул с раствором едкого натра возникает желтое окрашивание, переходящее в оранжевое. Стеариновую кислоту определяют путем извлечения хлороформом. После отгонки хлороформа и кипячения с соляной кислотой всплывает стеэриновая кислота. [c.705]

Аустенитные никелевые чугуны состава 14—20 Ni, 2— 3 С, 2—4 Сг могут также содержать 5—7 % Си [51]. В слабокислых растворах, например, органических кислотах (уксусной, лимонной, смеси олеиновой и стеариновой), никелевые чугуны имеют относительно высокую стойкость. В минеральных кислотах (фосфорной, соляной, серной) они устойчивы в разбавленных растворах при обычных температурах в отсутствие аэрации раствора и перемешивания. Ни1селевые чугуны устойчивы в нейтральных растворах, в частности, в морской воде (серый чугун в морской воде корродирует со скоростью 0,25, а никелевый—0,05 мм/год), шахтных водах, а также в растворах солей, дающих нейтральную или щелочную реакцию. Никелевые чугуны используют в растворах щелочей (30 % и более высокой концентрации при температурах выше 80 °С). Например, в 75 %-ной КОН при 130°С скорость коррозии никелевого чугуна не превышает 0,1 мм/год. [c.224]

Олеиновая кислота С17Н33СООН. Как уже было указано ня стр. 299, олеиновая кислота (вместе с пальмитиновой и стеариновой кислотами) в виде сложного эфира глицерина является одной из важнейших составных частей жиров. Она составляет главную часть жидких кислот, отделяемых от твердых кйслот после омыления глицеридов. Способ отделения олеиновой кислоты от предельных кислот основан на том, что ее свинцовая соль в противоположность солям предельных кислот растворима в эфире. Выделенную из. свинцовой соли действием соляной кислоты олеиновую кислоту окончательно очищают перекристаллизацией ее бариевой соли из спирта. [c.473]

Наибольшая масса серной кислоты применяется в содовом производстве для реакций с поваренною солью, для приготовления из соответственных солей азотной, соляной и других летучих кислот, для приготовления серноаммиачной соли квасцов, купоросов, удобрительного суперфосфата (гл. 19, доп. 501) и других солей серной кислоты, для обработки костяной золы при получении фосфора, для растворения металлов, напр., серебра при отделении его от золота, для чистки металлов от ржавчины и т. п. Большие количества купоросного масла идут также для обработки органических веществ напр., при добыче из сала стеарина или стеариновой кислоты, для очищения керосина и разных растительных масел, при получении нитроклетчатки и нитроглицерина, для-растворения индиго или кубовой краски и других красильных веществ, для превращения бумаги в растительный пергамент, для получения эфира из спирта, для приготовления разных искусственных духов из сивушного масла, для извлечения растительных кислот щавелевой, винной, лимонной, для превращения небродящих крахмалистых веществ в бродящую глюкозу и во множестве других производств. Едва найдется другое, искусственно добываемое, вещество, столь часто применяемое в технике, как серная кислота. Где нет заводов для ее добывания — немыслимо выгодное производство многих других веществ, имеющих важное техническое значение. Там, где техническая деятельность развита, там потребляется и много серной кислоты серная кислота, сода и известь суть важнейшие из искусственно добываемых химических деятелей, применяемых на заводах. [c.222]

Винипласт при разных температурах стоек к следующим агрессивным средам до 80° С — к озону, до 60° С к газообразному аммиаку (100%), газам, содержащим НР (влажным), содержащим серную кислоту, топочным сухим, едкому кали (до 60%) насыщенному бромноватистокислому, азотнокислому, цианистому, марганцевокислому (6%), хлористому и перхлорату (1%) калия насыщенному хлористому кальцию и азотнокислому (до 50%) разбавленным квасцам, кислороду любой концентрации кислотам — бромистоводородной (48%), винной (насыщенной), гликолевой, кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной), надхлорной (насыщенной), олеиновой (продажной), серной (до 80%), соляной (до 37 ), стеариновой, уксусной (до 60%), щавелевой (насыщенной), жирным насыщенному сернокислому и хлористому магнию мочевине (до 33%) насыщенному, сернистому, хлористому и хлорноватистому натрию, едкому натру (до 60%), насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому сернистому газу, сухой газообразной углекислоте, формалину (до 40%),-насыщенному сернокислому и хлористому цинку. [c.63]

Для ряда жидкостей (рассол хлористого кальция, хлорид натрия, борная кислота, угольная кислота, рассол кальция, хлорид кальция, сернокислый кальций, кислотная шахтная вода, фосфат аммония, раствор хромистой кислоты, дистиллированная вода, известковое молоко, гидрат окиси кальция, 3—30%гный соляный раствор, морская вода, бикарбонат натрия, синеродистая кислота, щелок и лимонная кислота) фирма рекомендует изготовлять винт из нержавеющей стали № 316 обойму — из синтетического или натурального каучука, корпус — из чугуна. Стеариновую кислоту может перекачивать этот же насос, но с обоймой из синтетического каучука или бакелита. [c.207]

Влияние катализаторов. Свойства быстроотверждаюш,ихся пресс-масс на основе новолачной смолы зависят от многих факторов, в частности от тина катализатора поликонденсации и его-количества. В табл. 3.4 приведены свойства пресс-масс, изготовленных на основе смол, подученных в присутствии различных количеств соляной или ш,авелевой кислот при прочих одинаковых условиях [2]. Для получения пресс-масс было взято 40% смолы и уротропина, 58% древесной муки, 1% окиси магния и 1% стеариновой кислоты. [c.116]

Смеси веществ, выделяющие газообразные продукты в результате химического взаимодействия компонентов, их составляющих. К этому типу ХГО относятся смеси, в которых выде.тение газа происходит по схеме А ВГ АВ Г j. К такого рода реакциям относятся взаимодействия нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических (стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) и минеральных (соляная, серная, ортофосфорная и др.) кислот с карбонатами и металла4[и II и III группы периодической системы. [c.91]

В качестве флюса чаще всего применяют Zn b3NH4 l с добавкой 6% глицерина. Кроме того, можно применять соляную, плавиковую, ортофосфорную, борную, олеиновую, стеариновую и другие кислоты, а также канифоль, амины и амиды. [c.130]

Полиэфирные смолы на основе бисфенолов и гидрированных бисфенолов рекомендуется применять в следующих средах кислоты до 90 °С (25%-ные уксусная и хлоруксусная, 50%-ная трихлорук-сусная, масляная, лимонная, винная, стеариновая, олеиновая, жирные кислоты, молочная, дубильная, бензойная, малеиновая, щавелевая, борная, 5%-ная хромовая, 10%-ная соляная, 80%-ная фосфорная, 50%-ная серная) растворы солей до 90 °С (все соли алюминия, большая часть солей аммония, соли кальция, меди, железа, цинка, растворы солей натрия и калия малых концентраций, исключая сильнощелочные растворы солей, большинство гальванических растворов) растворители (спирты при комнатной температуре, гли- [c.30]

При окислении олеиновой кислоты перманганатом А. М. Зайцев получил одноосновную кислоту состава С18Нзд04, в которой присутствовали две гидроксильные группы (под действием HJ она давала иодстеариновую кислоту, а при дальнейшем восстановлении цинком и соляной кислотой — стеариновую). Н. Спиридонов [155] получил и двойной уксусный эфир диоксистеариновой кислоты Зайцева. Зайцев правильно объяснил ход реакции окислительным и гидратирующим действием перманганата. Сущность процесса сводилась, по мнению Зайцева, к присоединению к молекуле непредельной кислоты атома кислорода и молекулы воды, т. е. элементов перекиси водорода [c.202]

Аминокислоты можно также анализировать, вводя С1 в а-положение хлор, путем обработки смесью концентрированной соляной и азотной кислот [35]. Хлорированные кислоты переводят затем диазометаном в их метиловые эфиры и подвергают хроматографическому разделению. Лучшего разделения сложных смесей достигают, проводя анализ на 2-метровой колонке с полиэтиленгликолем и затем на 2-метровой колонке, содержащей смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. При таком сочетании удается разделить производные а-аланина, глицина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина при температуре 130 и скорости потока водорода 2,6 л/час. [c.541]

ИЛИ степень разведения раствора сахара. В лабораториях авторов и некоторых других исследователей [12] для дезактивации угля применялась концентрированная соляная кислота. Элм, Вильямс и Тизелиус [4] насыщали уголь стеариновой кислотой (1% кислоты в 96%-ном спирте). Предварительная дезактивация или насыщение увеличивает возврат введенных в колонку веществ почти до 100%, позволяет элюировать сильно адсорбирующиеся высшие олигосахариды и улучшает разрешение зон. Чтобы исключить малое количество растворенного неорганического вещества, вносимое с наполнителем, указанные авторы часто считали удобным готовить колонки без целита. Если исключить целит, проведение операций значительно упрощается в том случае, когда вместо целита применяют уголь двух степеней измельчения смесь крупнозер- нистого угля и обычного дарко 0-60. В работе [13] описано применение колонки, содержащей только уголь. [c.14]

Стеариновая кислота 184 Сок абрикосовый 61 Сок алычевый 61 Сок ананасный 43 Сок апельсиновый 42 Сок виноградный 35 Сок лимонный 43 Сок облепихи 61 Сок яблочный 42 Сорбиновая кислота 121 Сернистая кислота 37 Серная кислота 82—84 Соляная кислота 102 Сусло виноградное 31 Сусло пивное 62, 64 Суперфосфат 76 [c.208]

Главным достоинством отвержденных фурановых цементов является высокая химическая стойкость к кислотам, щелочам, солям и растворителям. На них не действуют до 120°С следующие кислоты 100%-ная уксусная, масляная, олеиновая, стеариновая жирные кислоты, содержащие более шести углеродных атомов в молекуле 90%-ная муравьиная, 85%-ная фосфорная, 50%-ная серная, 40%-ная фтористоводородная, соляная и бромистоводородная, 25%-ная молочная, малеииовая и синильная, 20%-ная щавелевая, 10%-ная хлоруксусная, бензолсульфокислота и лимонная. Лишь хромовая, азотная и 70%-ная серная кислоты, олеум., 10%-ный гипохлорит натрия разрушают фурановую смолу. [c.604]

Казалось бы, при рассмотрении условий адсорбции на твердых электродах, имеющих неоднородную поверхность, выполнение изотермы Лэнгмюра исключается. Однако в ряде работ было найдено, что заполнение поверхности подчиняется именно этому закону. Эти результаты были получены при изучении адсорбции из органических растворителей [111, 112]. Так, адсорбция стеариновой кислоты из циклогексана на стальных пластинах подчиняется изотерме Лэнгмюра [111]. В работе [112] при изучении адсорбции алифатических аминов с разветвленной и неразветвлен-ной углеводородной цепью из бензола на порошке железа была отмечена та же закономерность. С помощью метода спада потенциала было найдено, что в водных растворах соляной кислоты заполнение поверхности железа молекулами о-фенантролина и фенилтиомочевины описывается изотермой Лэнгмюра [61]. Гатос [ИЗ] исследовал адсорбцию бензоата натрия на стали в растворах Na l (pH 7,5). В области малых заполнений от 0,07 до 0,16 моно-слоя адсорбция подчиняется изотерме Фрейндлиха. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология