ротационные и далее

Подобным же образом изменяются другие полимеры и эластомеры [93—98]. Минеральные масла, загустевшие в результате смешения с мылами, и консистентные смазки (тавоты), так же как и парафиновые нефти, обнаруживают аномальные изменения вязкости при сдвиге. Капиллярные и ротационные вискозиметры дали довольно устойчивые результаты [99]. [c.179]

Высушенный хлор далее направляют потребителю в газообразном либо в сжиженном виде. Хлор сжижается [19] при давлении 3-10 — 6-10 Па и температуре 5—25°С. Компримирование хлора производят ротационными компрессорами (или двухступенчатыми поршневыми компрессорами с промежуточным охлаждением на первой ступени). Жидкий хлор транспортируют в стальных баллонах или в железнодорожных цистернах. [c.174]

Изучение тонкой ротационной структуры в спектре газообразных молекул (N3) дало значение длины одиночной связи с третьим атомом азота, [c.270]

На некоторых заводах применяют несколько иную схему передвижения гранул с вибротранспортера 15 к циклонам 19. гранулы с вибротранспортера попадают на наклонный ленточный транспортер барабана, предназначенного для их сушки и охлаждения. Барабан установлен наклонно под углом 1—3°. Сушка и охлаждение гранул обеспечиваются приточным и вытяжным вентиляторами при одновременной подаче охлаждающей воды в рубашку барабана. Гранулы из барабана по лотку ссыпаются в ротационный питатель и далее по трубопроводу пневмосистемы — в циклоны. [c.8]

И 8 через теплообменники 9, 10, 11 и 12 подается в аппараты, где производится процесс экстракции нежелательных компонентов ротационными контакторами 13 и 14. Туда же через теплообменники 15 и 16 подается фурфурол. В результате экстракции в контакторе образуются две фазы легкая (рафинатный раствор) и тяжелая (экстрактный раствор), которые направляются далее на регенерацию. [c.309]

Основными свойствами невысыхающих герметиков, определяющими их поведение в период герметизации и эксплуатации, являются вязкость (мягкость, пластичность, консистенция) и адгезия (липкость, клейкость, сцепляемость) к различного рода поверхностям [46—55]. Знание реологических свойств и поведения герметиков в процессе самой герметизации и в условиях эксплуатации позволяет правильно выбрать технологию герметизации и соответствующее оборудование. Знание адгезионных свойств позволяет произвести сравнительную оценку различных герметиков и выбрать тот, который будет наиболее эффективен для данной конкретной конструкции. Так, исследование герметиков УМС-50 и УМ-40 на основе полиизобутилена на ротационном вискозиметре типа РВ-8 в интервале температур от —50 до 80 °С дало возможность вывести формулу для расчета вязкости [c.143]

Значительный интерес представляет использование ротационного высокочастотного аппарата (гл. II) для существенного ускорения гетерогенных процессов. Весьма показательным оказался опыт применения этого аппарата для извлечения примесей из полиэтилена низкого давления [81]. В отличие от существующих в настоящее время способов промывки этого продукта, извлечение из него примесей в ротационном аппарате осуществляется по непрерывной схеме. Суспензия полиэтилена в воде или в водном растворе эмульгатора ОП-7 непрерывно засасывается в аппарат по центральной трубе (рис. 32) за счет вакуума, возникающего в ней во время работы аппарата. По выходе из внещнего цилиндра статора происходит разделение потоков воды и порошка полимера за счет разности их удельных весов. Промывная вода движется далее противотоком по отношению к полимеру. [c.82]

Объединенный гексановый слой сушат над безводным сульфатом натрия, а затем небольшими порциями декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 мл и каждый раз из колбы отгоняют растворитель с помощью ротационного вакуумного ис парителя до объема 3—5 мл. Последнюю порцию сконцентрированного экстракта переносят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 5—7 мл концентрированной серной кислоты, осторожно встряхивают воронку 5—10 раз, оставляют до разделения слоев и нижний слой отработанной серной кислоты сливают. Очистку повторяют до получения бесцветного слоя серной кислоты. Очищенный экстракт промывают двумя порциями по 5 мл 1 %-ного раствора гидрокарбоната натрия, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Отмытый экстракт сушат, фильтруя через сульфат натрия (10— 15 г), слой осушителя тщательно промывают 3—7 мл гексана и отжимают стеклянной пробкой. Высушенный экстракт концентрируют под слабым током воздуха до объема 2 мл при комнатной температуре. Далее раздельное определение ХОП и ПХВ можно проводить либо после их разделения на хроматографической колонке, либо по разности определения до и после щелоч- ного дегидрохлорирования, либо по разности определения до и после окисления. [c.324]

Из смесителя 13 газ мог поступать непосредственно в горелку или через реометр 11 и счетчик 12 на газовый компрессор И для необходимого повышения давления и далее к модели горелки 18. В схеме была предусмотрена также возможность подачи в горелку заранее подготовленной газовоздушной смеси, когда газ и воздух поступают в корпус горелки под давлением. Для этой пели воздух подавался от воздуходувки 15 по отдельной линии через два реометра и два сЧетчика. Подача воздуха регулировалась аналогично подаче газа. Перед горелкой был установлен суммирующий ротационный счетчик 16 (PG-25), фильтр и огнепреградитель 17. [c.207]

Мы будем рассматривать только спектры поглощения, которые далее делятся на три типа. Первый из них, спектр чисто ротационный, связан с изменением одного только ротационного состояния молекулы без одновременного изменения вибрационного и электронного состояний. Поскольку разница в энергиях различных ротационных уровней сравнительно мала, из уравнения 1 следует, что соответствующие частоты сравнительно малы или, другими словами, длины волн довольно велики. Действительно, чисто ротационные спектры всех веществ наблюдаются в далекой инфракрасной части спектра, которая трудно доступна для эксперимента, и поэтому они сравнительно мало исследованы. Второй тип спектров — ротационно-вибрационный спектр — связан с переходом, при котором меняется вибрационное и обычно также ротационное состояние молекул, но электронное состояние остается без изменения. Разницы энергий здесь гораздо больше, чем в чисто ротационном спектре, и в соответствии с этим поглощение происходит при несколько меньших длинах волн, а именно в ближней инфракрасной области. Наконец, особенно [c.208]

Дихлорметан упаривают до объема 10 мл при пониженном давлении при 40°С на ротационном испарителе и далее полностью отгоняют в токе азота. [c.96]

Объединенные экстракты высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают до объема 10 мл в вакууме водоструйного насоса при 40°С на ротационном испарителе и далее до объема 1 мл в токе азота. [c.106]

Фракции № 1 и № 2 сушат сернокислым натрием, переносят в круглодонные колбы и растворители испаряют в вакууме ротационного испарителя, как описано выше. Остаток 1—2 мл от каждой фракции переносят в отдельные пробирки с притертыми пробками и 4—6 мкл каждого вводят в хроматограф, определяя в первой фракции ПХБ, во второй фракции ХОП, как описано далее. [c.15]

Экстракция трефлана и очистка экстракта из маслосодержащего сырья [2]. Измельченную навеску сырья 25 г заливают 60 мл гексана и оставляют на 10—12 ч. Далее колбу встряхивают на лабораторном встряхивателе в течение 30 мин и отфильтровывают под вакуумом. Колбу и остаток на фильтре промывают гексаном. Объединенный экстракт упаривают на ротационном испарителе до объема 5 мл, охлаждают и прибавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. Далее поступают, как описано для проб эфирных масел. [c.52]

При исследовании более крупных проб экстракт следует очищать от жиров и других мешающих определению севина веществ. Навеску ткани 5—20 г (или даже более) экстрагируют аналогичным способом, но с применением больших количеств растворителя. Сухой остаток после выпаривания смывают 20 мл метанола в делительную воронку, туда же добавляют 30 мл дистиллированной воды и 2—3 г хлористого натрия. Водно-спиртовой раствор 2—3 раза промывают петролейным эфиром. Затем севин дважды экстрагируют из водно-спиртового раствора 30—40 мл хлороформа. Далее хлороформ осторожно выпаривают в вакуумном ротационном испарителе или водяной бане с температурой не свыше бО С. Последние порции хлороформа нужно удалять особенно осторожно и только при легком подогревании. [c.163]

Объединенный эфирный экстракт сушат, пропуская через стеклянную колонку, заполненную безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют на ротационном испарителе в грушевидной колбе на 100 мл, последние порции растворителя удаляют с помощью груши. Затем приливают в колбу 3 мл 5%-ного раствора диметилсульфата в абсолютном метиловом спирте и далее поступают так, как это описано выше. [c.184]

Смешиваемые продукты ротационным насосом 2 закачиваются в соответствующие дозаторы откуда в количестве, необходимом для получения нужного качества масла, спускаются в промежуточную емкость 3 (нагреватель), где нагреваются до 60—70°, и далее ротационным насосом прокачиваются (циркулируют) через смеситель 4 обратно в промежуточную емкость 3. [c.266]

Работа ротационных ножниц состоит в следующем. После срезания асбестоцементного наката с форматного барабана листоформовочной машины включается электродвигатель 24, приводящий во вращение транспортирующий барабан 1, прижимные ролики 2, 3, ножевое устройство 4 продольной резки и приводную шестерню 23 ножевого устройства 5 поперечной резки. Асбестоцементный накат подающим ленточным конвейером направляется по мостику 35 на транспортирующий барабан под прижимной ролик 2 и далее на продольную резку под ножевое устройство 4. Для обеспечения полного прорезания наката лезвия дисковых ножей заглублены в кольцевые канавки, имеющиеся на транспортирующем барабане. Когда под прижимным роликом 3 отсутствует асбестоцементный накат, рычаг 36 (рис. 107, г, <3), шарнирно соединенный со штоком 37, упирается в собачку 21 однооборотной муфты. [c.173]

Хорошо известно, что при продольном течении вектор градиента скорости совпадает с направлением течения, а не нормален к нему, как это свойственно простому сдвиговому течению, генерируемому, например, в капиллярном или ротационном вискозиметре. Далее, недавно однозначно установили, что только продольное течение может привести к сверхвысокому вытягиванию находящихся в растворе макромолекул [1, 2, 12]. Такое течение можно создать посредством соответствующего направления струй [13—15] или расположения роликов [15—19]. [c.245]

Из холодильника 7 газ при температуре 20—30° поступает в ротационную газодувку 10, которая нагнетает его в теплообменник для охлаждения горячего запыленного газа и далее через гидравлический затвор 11 направляет в газгольдер. [c.146]

В ротационных компрессорах также применяют двухступенчатое сжатие воздуха, но охлаждается нагретый сжатый воздух путем впрыскивания в него охлажденного масла. Попытки ограничиться только одноступенчатым сжатием до высокого давления не дали положительных результатов значительное увеличение перепада давлений между пространствами, перегороженными лопатками, привело к быстрому износу лопаток и пазов ротора, большому расходу масла и энергии на привод. [c.10]

Н. Н. Серб-Сербина исследовала влияние электролитов на структурно-реологические свойства глинистых суспензий. Были опубликованы работы В. В. Гончарова, М. П. Воларовича и С. М. Юсуповой по механическим свойствам глинистого теста. Классификацию приборов для определения физико-механических свойств пластичных тел дал С. М. Леви. П. А. Ребиндер рассмотрел аномалию вязкости смазок при низких температурах, Д. С. Великовский изложил вопросы вязкости смазочных эмульсий и растворов мыл в минеральных маслах, М. П. Воларович описал новые вискозиметры капиллярного типа и новую модель ротационного вискозиметра, А. А. Трапезников опубликовал работу о свойствах металлических мыл и давлениях их двухмерных слоев. Представляет ценность монография П. А. Ребиндера, Л. А. Шрейнера и К. Ф. Жигача Понизители твердости в бурении (М., Изд-во АН СССР, 1944), в которой излагаются результаты исследований влияния поверхностно-активных веществ на поверхность твердого тела. [c.8]

Работа проводится в установке для каталитического гидрирования (рис. 1.3). Г азометр, наполненный водородом, соединяют при помощи трехходового крана с газовым цилиндром, который заполняют водородом. Замечают объем газа, для чего уравнительную склянку устанавливают таким образом, чтобы уровень воды в ней был одинаков с уровнем воды в цилиндре. Затем переводят трехходовой кран в положение, при котором газовый цилиндр соединяется с реакционной колбой, и проверяют установку на герметичность. После этого, перекрыв соединение установки с колбой, вносят в нее 3,7 г (0,025 моль) коричной кислоты, 20 мл этанола и немного скелетного никелевого катализатора (на конце шпателя). Далее проводят вытеснение воздуха из реакционной колбы, для чего ее соединяют с газовым цилиндром и медленно пропускают 200-300 мл водорода. Последний выходит под тягу через шланг, одетый на отросток насадки Дрекселя. После промывки систему закрывают заглушкой, а трехходовой кран переводят в положение, при котором газовый цилиндр соединен с реакционной колбой. Отмечают исходный объем водорода в цилиндре, пускают в ход мешалку. Г идрирование можно считать законченным, когда поглотится рассчитанное количество водорода. Контроль полноты гидрирования проводят методом ТСХ. Элюент - смесь хлороформа и этилацетата, 20 1 Я/ коричной кислоты 0,5, Я/ гидрокоричной кислоты 0,35. Раствор фильтруют, этанол тщательно удаляют на ротационном испарителе. Остаток на холоде затвердевает. Его очищают перекристаллизацией из разбавленной хлороводородной кислоты (концентрация примерно 10 %). Получают бесцветные кристаллы в форме длинных игл т. пл. 47-49 °С. Выход 3,4 г (90 %). [c.83]

В разгрузочном шнеке и подъемной колонне аппарата из сырья выделяется клеточный сок, который вместе с конденсатом пара, образующимся при нагревании сырья, отводится в отстойник 20 и далее насосом 21 направляется на первую ступень когобации. Клеточный сок с конденсатом уносит 10 % эфирного масла и много водорастворимых нелетучих веществ, из-за которых его нельзя объединять сразу с дистилляционной водой и перерабатывать на УНК- Из клеточного сока предварительно выделяют нелетучие вещества когобацией в отдельном аппарате. В настоящее время для этой цели применяют аппараты АПР-3000 23, которые комплектуются холодильником 24 и приемником-маслоотделителем 25. Декантированное эфирное масло собирается в емкость 26, а затем объединяется с первичным маслом, а дистилляционные воды направляются в сборник 15. При большой производительности завода для выпаривания клеточного сока целесообразно применять ротационно-пленочные испарители. Дистилляционная вода после приемника-маслоотде-лителя 25, содержащая 0,04—0,05 % эфирного масла, и отстой из аппарата 27 направляются в контрольный маслоотделитель 22, затем— в сборник дистилляционных вод 15, а из него — на когобацию (позиции 8—12, 16), описанную в главе 5. Производительность усовершенствованной установки УНК-М 4000 л/ч, скорость гонки 160 л/ч. [c.150]

Разделение методом жидкостной Адсорбционной хроматографии Проводят следующим образом. Отбирают пипеткой 20 мл раствора А , вносят в круглодонную колбу емкостью 100 мл, в ротационном испарителе отгоняют досуха растворитель, остаток растворяют в 10 мл диэтилового эфира и этерифицируют диазометаном (см. разд. И.1.2.2.2.). В ротационном испарителе отгойяют эфир, остаток растворяют в 2 мл хлороформа и вводят в колонку с силикагелем. Колонку промывают хлороформом и элюат отбирают сначала в круглодонную колбу емкостью 250 мл, а затем в такую же колбу емкостью 1000 мл. Далее промывают колонку 500 мл смеси хлороформ — этанол ш элюат отбирают в колбу емкостью 1000 мл. Смену первой колбы на вторую осуществляют после возвращения пера самописца на нулевую линию. Из каждой колбы отгоняют основную массу растворителей, ко нцентрированные растворы количественно вносят во взвешенные круглодонные колбы емкостью 100 мл, испаряют растворители досуха и после охлаждения в эксикаторе взвешивают остатки. Соответственно получают g — олефины, g — метиловые эфиры олефин-моносульфокислот, 5 — метиловые эфиры оксиалканмоносульфокислот. [c.202]

Для получения максимального вакуума следует использовать диффузионно-конденсационный насос Ленгмюра. Так, для лабораторного куба с падающей пленкой, при нагрузке 1 л/ч исходной смеси, необходимо установить диффузионно-конденсационный насос производительностью 100 л1сек при остаточном давлении 0,001—0,002 мм рт. ст. Из этого насоса газ будет поступать на механический форвакуумный насос при давлении 0,1—0,2 мм рт. ст. Форвакуумный насос должен иметь эффективную объемную производительность по меньшей мере 1 л1сек. Если нежелательно применять такой большой насос, то между диффузионно-конденсационным и механическим насосами может быть поставлен промежуточный (бустерный) насос. Этот насос будет сжимать газ от 0,2 до 0,5 мм рт. ст. с соответственным уменьшением объема от 1 до 0,4 л. Далее газ можно откачать самым маленьким насосом. Промышленные центробежные кубы должны обслуживаться большими диффузионно-конденсационными насосами, установленными последовательно с ротационными масляными насосами производительностью 2,8—5,7 м /мин. [c.611]

В нижней части печи-скруббера имеется патрубок для отвода продуктов сгорания, направляемых далее в котел-утилизатор. На том же уровне расположен люк-лаз для проведения очистки и ремонта внутри печи. Вывод золы осуществляется в твердом состоянии через нижний люк. Выгрузка золы производится самотеком в передвижной контейнер. В коническом днище имеется четыре люка для механической зачистки днища от прилипшей золы. Между ротационными форсунками установлены гляделки дпя наблюдения за состоянием форсунок, футеровки и факела в печи. Для контроля за распьшом воды имеются диаметрально расположенные смотровые окна. [c.52]

Далее проводится обработка глиной при температуре 338 С в течение 1 ч в атмосфере азота при механическом перемешивании. Смесь затем охлаждается до 149 С и глина отделяется на ротационном вакуумном фильтре. Этот процесс по-зэопяет резко сократить отходы производства, обеспечивает выпуск качественных масеп и делает производство экономически выгодным. [c.28]

Хлоргаз из электролитических ванн через холодильник хлоргаза и колонны осушки и далее цехам-потребителям подается специальнылми хлорными компрессорами. Минеральные. масла, обычно при.меняемые для смазки трущихся частей машин, легко хлорируются и загустевают. Поэтому в хлорных компрессорах для смазки внутренних частей, соприкасающихся с хлором, пользуются серной кислотой. Для перекачки хлора применяют поршневые компрессоры, турбокомпрессоры и ротационные жидкостные компрессоры. Более громоздкие и сложные в обслуживании поршневые компрессоры используют реже. В Советском Союзе получили наибольшее применение ротационные жидкостные хлорные компрессоры, компримирующие хлор до 1,5 ати (РЖК-600/1,5) и турбокомпрессоры, компримирующие газ до [c.242]

Вся аппаратура очистки рассола гуммирована. Из электролизеров 8 обедненный рассол (анолит), содержащий 260—280 г Na l в 1 л, собирается в емкость 9, где подкисляется соляной кислотой для разложения хлоратов и подавления гидролиза хлора и идет на обесхлоривание в колонке 0. Частично обесхлоренный анолит отдувается от остатков хлора сжатым воздухом в колонке 11. Затем анолит проходит теплообменник 7, подщелачивается до pH = 10 и для уничтожения следов хлора идет в бассейн 12, заполненный древесным углем, и далее в бассейн 13. Каустическая сода, получаемая в вертикальном разлагателе 14, собирается в баках 15, фильтруется 16 и поступает в хранилище 17. Водород охлаждается с холодильнике 18 и ротационным компрессором направляется потребителям. Хлор идет на охлаждение и осушку, так же как и на рис. 58. [c.109]

Ход анализа. Фильтр с пробой дважды обрабатывают н-гек-сапом порциями по 10 мл. К гофрироват1ой сорбционной трубке с пробой присоединяют стеклянную воронку и промывают 25 мл гексана (против потока при отборе проб воздуха), прибавляя его малыми порциями. Гексаповые экстракты объединяют и растворитель испаряют в ротационном испарителе до 0,2—0,3 мл, а далее испаряют на воздухе до сухого остатка. Затем остаток растворяют в 1 мл гексана и 2 мкл раствора вводят в испаритель. хроматографа для анализа в следующих условиях температура термостата колонок 200 °С, испарителя — 250 °С, термостата детектора — 220 С расход газа-носителя (азота) 60 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч шкала усилителя прибора 1 10 А время удерживания акрекса [c.181]

Хроматографическую колонку с внутренним диаметром 10 мм наполняют 10 г густой суспензии активированного силикагеля в гексане. Сверху над силикагелем помещают слой из 2 г Ка2804- Экстракт вносят в колонку и элюируют неполярные примеси 40 мл гексана. ПАУ элюируют 120 мл смеси гексан дихлорметан (80 20). Экстракт упаривают до объема 10 мл в ротационном испарителе и далее до сухого остатка в токе азота. [c.96]

Экстракция и очистка экстракта из зерна риса перегонкой с парами воды. Навеску 25—50 г предварительно измельченного, с помощью кофемолки риса помещают в плоскодонную колбу на 250 мл с притертой пробкой, приливают 50—100 мл диэтилового эфира и экстрагируют на. аппарате для встряхивания 5 мин. Экстракт фильтруют под вакуумом через бумажный фильтр в колбу Бунзена. Остаток на фильтре промывают дважды. диэтиловым эфиром по 15 мл. Растворитель удаляют на ротационном испарителе до небольшого объема в круглодокной колбе на 500 мл, последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха, сухой остаток растворяют в 100 мл дистиллированной воды и далее поступают так, как это описано для почвы. [c.160]

Из объединенного хлороформного экстракта извлекают 2,4-Д тремя порциями экстракционного раствора по 25 мл. Объединенный экстракт промывают гремя порциями хлороформа по 10 мл, подкисляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и извлекают 2,4-Д тремя порциями диэтилового эфира (25, 10 и 10 мл). Объединенный эфирный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током воздуха. К сухому остатку в круглодонной колбе-на 100 мл прибавляют 5 мкг 2,4,5-Т (в виде раствора в диэтиловом эфире), приливают эфирный раствор диазометана и далее поступают так, как это описано при определении в воде. [c.189]

Экстракция и очистка экстракта из воды при определении префикса и касарона, присутствующих одновременно, Пробу воды 250—750 мл помещают в делительную воронку на 1 л и трижды экстрагируют диэтиловым эфиром (100, 50 и 50 мл). Объединенный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом натрия и упаривают растворитель на ротационном испарителе в грушевидной колбе на 100 мл до небольшого объема ( 2 мл). Последние порции растворителя удаляют током сухого воз,ауха. Сухой остаток растворяют в 5. мл смеси гексана и ацетона ( 4 1) и экстрагируют префикс водой (3—5 мл) (при этом касарон остается в гексановом слое). После настаивания гексанового слоя над безводным сульфатом натрия упаривают растворитель до небольшого объема на ротационном испарителе (2—3 мл) и вводят в хроматограф 3—5 мкл. К водному раствору префикса добавляют 3 мл насыщенного раствора перманганата калия в 0.1 н. растворе гидроокиси натрия и далее поступают так, как это описано выше. [c.205]

Экстракция и очистка экстракта из растительного материала при определении префикса и касарона, присутствующих одновременно. Экстракция префикса и касарона из проб аналогична описанной выше. Объединенный ацетоновый экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом натрия и упаривают растворитель на ротационном испарителе до небольшого объема ( 2 мл). Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл смеси гексана и ацетона (4 1) и далее поступают так, как описано при определении в воде. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология