Волокно из ацетилцеллюлозы растворимость

На ранних стадиях развития производства ацетатного волокна растворимость в ацетоне явилась решающим фактором, определившим использование для формования волокна вторичной ацетилцеллюлозы, а не триацетата целлюлозы. В настоящее время, однако, это положение коренным образом изменилось. Применение в качестве растворителя доступного метиленхлорида сделало практически приемлемым формование волокна из триацетилцеллюлозы (стр. 191). Однако триацетатное волокно не вытеснит и не заменит полностью волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Волокно из вторичного ацетата обладает большей прочностью, чем триацетатное, поглощает большее количество влаги и более приятно на ощупь. Хотя первоначально организация производства волокна из вторичной ацетилцеллюлозы определялась наличием дешевого и доступного растворителя — ацетона, тридцатилетний опыт эксплуатации ацетатного волокна показал, что это волокно обладает рядом ценных свойств и особенно пригодно для изготовления нижнего белья, одежных и плательных тканей. Поэтому волокно этого типа не будет вытеснено триацетатным волокном, которое имеет значительно более ограниченное применение для изготовления такого рода изделий. [c.174]

Первичный ацетат растворим в метиленхлориде, хлороформе, уксусной кислоте. Вторичная ацетилцеллюлоза растворима во многих органических растворителях, в том числе в смеси 85% ацетона и 15% этилового спирта. Растворы ацетилцеллюлозы в этой смеси служат прядильными растворами для получения ацетатного волокна. Триацетатное волокно формуют из его растворов в метиленхлориде. [c.462]

Дисперсные красители. Для поверхностного окрашивания могут быть использованы также тонкодиспергированные в воде пигменты и смолы. Применение водных дисперсий для ацетилцеллюлозы основано на растворимости органических пигментов в волокне. При крашении и печати по хлопку пропитывание происходит механически и пигмент затем фиксируется на волокне с помощью смолы. [c.284]

Следовательно, ацетилцеллюлоза легко и полностью экстрагируется, если волокно содержит 40% или более растворимого компонента если волокно содержит ацетилцеллюлозу в меньшем количестве, то она экстрагируется с трудом или не экстрагируется вовсе. [c.93]

Результаты измерения поглощения воды и применения ацетона в качестве пикнометрической жидкости указывают, что в волокна могут проникать небольшие молекулы. Однако опыты по определению растворимости в ацетоне показывают, что при небольшом содержании ацетилцеллюлозы полиакрилонитрил препятствует набуханию и растворению ацетилцеллюлозы. Взаимодействие волокон с растворителями будет более подробно рассмотрено в следующем разделе. [c.100]

На качество ацетилцеллюлозы большое влияние оказывает степень очистки исходной целлюлозы, неоднородность по длине волокна, а также содержание в ней влаги. Засоренность и неоднородность хлопкового волокна приводят к неравномерному аце-тилированию, а следовательно, к ухудшению растворимости готового продукта. Чрезмерное высушивание целлюлозы понижает ее реакционную способность. [c.225]

Растворимость ацетилцеллюлозы при прочих равных условиях (одинаковой химической однородности, степени полимеризации и т. д.) зависит от степени этерификации. При ацетилировании в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, если катализатором служит серная кислота, получаемая ацетилцеллюлоза начинает растворяться в ацетилирующей смеси уже при содержании 40% связанной кислоты. Практический интерес при производстве волокна представляет хорошая растворимость триацетата целлюлозы, содержащего 61,5% и более связанной уксусной кислоты в смеси метиленхлорид — спирт и 54—56% в смеси ацетон — вода (спирт). При использовании смеси растворителей, один из которых является сильнополярным, можно выбрать такое соотношение компонентов смеси, при котором ее растворяющая способность будет наилучшей, а вязкость получаемого раствора минимальной. [c.56]

При выборе светостабилизаторов для ацетатных волокон следует учитывать следующее. Необходимым условием введения светостабилизатора в прядильный раствор является его растворимость в ацетоне или в метиленхлориде, а также совместимость с раствором ацетилцеллюлозы. Светостабилизатор не должен ухудшать механических свойств волокна и вымываться после многократных стирок. Имеются данные, что этим требованиям удовлетворяет 2,4-диоксибензофенон [c.198]

Силы межмолекулярного взаимодействия и устойчивость структуры волокна. Влияние межмолекулярных сил притяжения между гидроксильными группами весьма значительно если гидроксильные группы подвергнуть этерификации (например, при получении метил- и этилцеллюлозы или ацетилцеллюлозы) вещество приобретает растворимость. Введение в макромолекулу этиловой или ацетильной групп, обладающих сравнительно большими размерами, вызывает нарушение плотной упаковки макромолекул,. необходимой для образования водородных связей. Этилцеллюлоза, [c.91]

При получении ацетатного волокна растворимость ацетилцеллюлозы является решающим фактором, определяемым степенью этерификации. При частичном ацетилировании хлопка (для которого характерно сохранение структуры волокна) растворимость даже нежелательна. Если к тому же изменение ряда свойств хлопкового волокна достигается при получении моноацетата, нет никаких причин проводить процесс ацетилирования до более высоких степеней этерификации. [c.223]

Метиленхлорид. Этот растворитель легко растворяет виньон и триацетатное волокно, но не растворяет волокно из вторичной ацетилцеллюлозы или нейлон. Растворимость в метиленхлориде характерна для виньона. [c.565]

Для производства ацетатного волокна чаще всего используют ацетилцеллюлозу (вторичный ацетат целлюлозы), содержащую 53,5—55,5% связанной уксусной кислоты и растворимую в ацетоне. [c.124]

Целлюлозное волокно обладает гидроксильными группами, с помощью которых удерживаются на волокне растворимые в воде азокрасители. При уменьшении количества гидроксильных групп в волокне или при полной их утрате теряется способность фиксировать красители из водных растворов и требуется применение особых красителей. Так, например, красители для хлопка не имеют никакого сродства к ацетилцеллюлозе [262], являющейся источником получения важного ацетилцеллюлозного волокна. Зато, как показал Мейер [263], ацетилцеллюлоза растворяет многие гидрофобные красители, подобно тому, как это делает этилацетат. [c.117]

Он растворим (ограниченно) в воде и способен окрашивать полиамидные волокна из водной суспензии. Благодаря растворимости в ацетилцеллюлозе он окрашивает также и ацетатный шелк. [c.123]

Большое значение при высаживании ацетилцеллюлозы имеет количество добавляемой воды, определяющее концентрацию уксусной кислоты после высаживания. Растворимость ацетилцеллюлозы одной и той лее степени этерификации зависит от молекулярного веса. Поэтому, в зависимости от концентрации уксусной кислоты, после высаживания можно полностью выделить из раствора ацетилцеллюлозу независимо от ее степени полимеризации или же некоторое количество наиболее низкомолекулярных фракций может остаться в растворе. При концентрации уксусной кислоты после высаживания 25—30% ацетилцеллюлоза полностью высаживается из раствора. В этих условиях выход ацетилцеллюлозы повышается, однако одновременно увеличивается содержание в нем низкомолекулярных фракций. При повышении концентрации СНзСООН в растворе после высаживания, т. е. при уменьшении количества воды или разбавленной уксусной кислоты, прибавляемой при высаживании, выход ацетилцеллюлозы несколько понижается (на 5—10%), но одновременно уменьшается содержание низкомолекулярных продуктов деструкции. При получении ацетилцеллюлозы для производства волокна концентрацию уксусной кислоты при высаживании повышают до 35—38%. [c.585]

На растворимость и качество растворов вторичного ацетата целлюлозы содержащаяся в ней вода до определенного предела не оказывает большого влияния. Нужно лишь изменять количество воды при подаче водоацетоновой смеси в зависимости о г влажности ацетилцеллюлозы. Повышенное содержание воды в триацетате целлюлозы, а следовательно и в растворе, вызывает увеличение структурной вязкости раствора, затруднения при формовании волокна и коррозию оборудования. [c.70]

Как указывалось в гл. I, в элементарном звене макромолекулы целлюлозы содержатся три спиртовые гидроксильные группы (одна первичная и две вторичные). Наличие гидроксильных групп дает возможность осуществить различные реакции этерификации — получение сложных и простых эфиров целлюлозы. Замена водорода в гидроксильных группах макромолекулы целлюлозы на остаток кислоты (при получении сложных эфиров) или спирта (при получении простых эфиров) значительно изменяет свойства исходной целлюлозы. Изменяются механические свойства изделий, горючесть материала и особенно резко изменяется растворимость препаратов. Меняя характер кислотного или спиртового радикала, вводимого в процессе этерификации в макромолекулу целлюлозы, можно получать производные целлюлозы, растворимые в воде или в слабой щелочи, ацетоне и спирте, а также в неполярных растворителях — бензоле или серном эфире. Возможность сравнительно резкого изменения свойств целлюлозы путем этерификации и получения препаратов, обладающих новыми технически ценными свойствами, — обусловили значительное развитие производства эфиров целлюлозы. Эфиры целлюлозы получили щирокое применение в различных отраслях промышленности. Наиболее широкое применение имеют азотнокислые эфиры целлюлозы (нитраты целлюлозы), применяемые для производства лаков, кинопленки, пластических масс и бездымных порохов, уксуснокислые эфиры целлюлозы — ацетилцеллюлоза — исходный материал для производства лаков, пластических масс, негорючей кинопленки и искусственного шелка (стр. 420), ксантогеновые эфиры целлюлозы — полупродукт при производстве вискозного волокна и пленки (стр. 414). Все более значительное промышленное применение начинают приобретать простые эфиры целлюлозы — метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. В последние годы получены новые эфиры целлюлозы, которые, повидимому, также буд т иметь значительное применение. [c.334]

Сухое прядение было первым методом производства волокна в этом методе образование нити происходит в результате испарения растворителя из раствора полимера (глава XVI). Этот процесс применим только в тех случаях, когда полимеры растворимы в летучих растворителях. Прядильный раствор продавливается через фильеру в достаточно длинную обогреваемую прядильную шахту, через которую пропускают воздух. При этом растворитель испаряется, и волокна, из которых уже удалена основная масса растворителя, извлекаются из нижней части прядильной шахты с помощью какого-либо намоточного устройства. Затем волокну сообщается ориентация путем растяжения или вытягивания. В технике сухое прядение применяется для получения шелка из ацетилцеллюлозы, и именно при изучении этого объекта были выяснены основные закономерности, управляющие данным процессом. Волокна на основе акрилонитрила (например, орлон ) прядутся сухим способом из раствора в диметилформамиде, а сополимеры с винилхлоридом (например,, виньон Н , дайнел )—из раствора в ацетоне к сожалению, в литературе имеется мало сведений по этому вопросу. [c.18]

Механизм крашения ацетатного шелка дисперсными красителями явился предметом многочисленных исследований, и до недавнего времени считали, что этот процесс отличается от крашения целлюлозных или белковых волоком тем, что краситель растворяется в ацетилцеллюлозе. Считали, что крашение аналогично распределению растворенного вещества между двумя растворителями—в данном случае между шелком и водой,—и эта точка зрения подтверждалась тем фактом, что почти все красители для ацетатного волокна растворимы в органических растворителях. Кроме того, не было найдено доказательств наличия в ацетатном волокне пор или каналов, существующих в целлюлозных или белковых волокнах, через которые может происходить диффузия красителей. Поэтому считали, что краситель диффундирует через всю массу волокна, как растворенное вещество диффундирует через растворитель. Следует отметить, что не существует четкого различия между таким процессом диффузии и диффузией через поры, когда эти поры можно представить себе в виде некоторых пустот в волокне, где концентрация молекул несколько ниже и их ориентация менее правильна, чем в других частях волокна. [c.466]

Ацетатные волокна. Если целлюлозу обработать ом есью уксусной кислоты и уксусного ангидрида, то получается соединение — а/ егаг целлюлозы (ацетилцеллюлоза)—растворимое 1В некоторых органических растворителях, например ацетоне. Волокна, получаемые из ацетилцеллюлозы, называются ацетатными. В отличие от вискозного и медноаммиачного волокон ацетатные волокна состоят из уксуснокислого эфира целлюлозы. [c.21]

Ацетилцеллюлозу разного состава можно представить формулой [ 6H702(0H)3.j((0 ) H3)J , где х - степень замещения (СЗ). Вторичный ацетат для ацетатного волокна содержит 54...56% связанной уксусной кислоты (у =240...260). Частично гидролизованный триацетат для триацетатного волокна содержит 60...61,5% связанной уксусной кислоты, для кино-фотопленки - 59,5...60,5%, гетерогенный триацетат - 62,5% связанной уксусной кислоты (у 300). Степень полимеризации промышленных триацетатов лежит в интервале от 250 до 550. Наиболее высокомолекулярным является гетерогенный триацетат. Степень полимеризации влияет на механические свойства и перерабатываемость ацетатов. Растворимость ацетатов целлюлозы зависит от степени замещения. Для вторичных ацетатов в качестве растворителя используют обычно ацетон (с различными добавками) и ацетоно-водные смеси, для триацетатов - метиленхлорид в смесях с этанолом или метанолом и др. [c.607]

Для того чтобы расширить возможности использования волокон и улучшить их свойства, волокна различных типов обычно подвергаются механическому смешению. Но в принципе возможен и другой тип смешения, а именно смешение полимеров при получении самих волокон. Два полимера, растворимые в общем растворителе, могут быть растворены, смешаны с образованием трехкомпонентной смеси и сформованы в виде волокон Однако на практике часто оказывается, что растворы несовместимы и разделяются при смешении в этом случае прядение смешанных волокон невозможно. В этой статье рассматривается формование волокон из полиакрилонитрила (ПАН) и ацетилцеллюлозы (АЦ), из раствора в диметилформамиде (ДМФ), а также обсуждаются свойства этих волокон. [c.85]

Для крашения ацетатного волокна применяются красители, растворимые в ацетилцеллюлозе, чему способствует их низкий молекулярный вес, нейтральный или основной характер, наличие окси-или аминогруппы в молекуле красителя. Важное значение имеют также оксэтильные красители, содержащие характерные группировки— СНг — СНг — ОН (подробнее см. гл. XIV). [c.75]

Практическое значение для поверхностного крашения ацетатного волокна имеют красители, растворимые в ацетилцеллюлозе, которая, являясь твердым растворителем, экстрагирует такие красители из водных растворов. Растворимости красителей в ацетилцеллюлозе благоприятствует их низкий молекулярный вес, нейтральный ли основной характер, иаличие окси- или аминогруппы в молекуле. В настоящее время наибольшее значение имеют так называемые дисперсные красители и, отчасти, азоацет-красители (офнацеты). [c.246]

Дисперсные красители. Пигменты и смолы, мелкодиспергирован-ные в воде и применяемые для печати по текстильному материалу, могут также быть использованы для крашения или, более точно, для поверхностного окрашивания. Применение водных дисперсий для ацетилцеллюлозы основано на растворимости органических пигментов в волокне. При крашении и печати по хлопку пропитывание происходит механически и пигмент затем фиксируется на волокне с помощью смолы. Эти красители можно использовать для кращения твердого эфира целлюлозы (например, оксиэтилцеллюлозы). [c.321]

Как уже указывалось, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхлориде несколько хуже, чем вторичный ацетат в ацетоне, поэтому вязкость раствора триацетата в метиленхлориде выше, чем вязкость эквиконцентрированного раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне (при одинаковой степени полимеризации). Хуже и пластифицирующее действие метиленхлорида. По этим причинам триацетатное волокно обычно формуют с очень небольшой фильерной вытяжкой или совсем без нее. Максимальная концентрация раствора в известной мере зависит от допустимой фильерной вытяжки. При небольшой фильерной вытяжке для получения очень тонкого волокна из раствора высокой концентрации нужно уменьшить диаметр отверстий фильеры, что может привести к частому засорению отверстий. Поэтому оптимальную концентрацию раствора (обычно 21— 22%-ную) выбирают в зависимости не только от растворимости триацетата целлюлозы и последующей подготовки раствора, но и от условий формования. [c.135]

Устойчивость к действию химических реагентов. В то время как волокно из вторичной ацетилцеллюлозы при кипячении теряет блеск, триацетатное волокно вполне устойчиво к действию кипящей воды. Триацетатное волокно устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей, применяемых при стирке, но омыляется горячими растворами сильных щелочей. Волокно устойчиво к действию разбавленных кислот, но разрушается концентрированными сильными кислотами. Оно устойчиво к действию перекисей, надуксусной кислоты, хлоритов и гипохлоритов, применяемых для отбелки и при стирке в мягких условиях. Хлорит натрия является хорошим отбеливающим средством для триацетатного волокна. Волокно растворимо в метиленхлориде, хлороформе, муравьиной кислоте, ледяной уксусной кислоте в диоксане и крезоле волокно растворяется медленно. Волокно набухает и частично растворяется в ацетоне, набухает в ди- и три-хлорэтане, но не изменяется в метиловом спирте, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, гексахлорэтане и других растворителях. Так как триацетатное волокно набухает в трихлорэтане, применения этого растворителя для химической чистки изделий из триацетатного волокна следует избегать, а использовать для этой цели надо гексахлорэтилен или уайт-спирит. В целом устойчивость триацетатного волокна к действию химических реагентов выше, чем устойчивость волокна из вторичного ацетата. [c.194]

Низкозамещенные ацетаты целлюлозы (степень замещения 20—60), представляющие соббй продукты омыления ацетилцеллюлозы, являются водорастворимыми продуктами и служат для получения растворимых волокон и пленок. Волокна из ацетата целлюлозы имеют прочность 10,5—13,5 сН/текс при относительном удлинении 9—11% (или 7—8 сН/текс при относительном удлинении 20—22%). Ацетатцеллюлозные пленки имеют разрушающее напряжение при растяисении 70—180 МПа и относительное удлинение при разрыве 11—35% [6, с. 83]. [c.22]

Фильтруемость, прозрачность, прядомость раствора. Из этих показателей, определяющих пригодность ацетилцеллюлозы для получения из нее волокна, наибольшее значение имеют фильтруемость и прядомость растворов. Так же как для других прядильных растворов, хорошая фильтруемость растворов ацетилцеллюлозы — необходимое условие их нормальной переработки. Фильтруемость растворов определяется в основном полнотой растворения ацетилцеллюлозы в растворителях, применяемых для формования волокна. Наличие высоко- или низкоэтерифицированных продуктов, а также высокомолекулярных фракций, не полностью растворимых, а только набухающих (гелики) в растворителе, и непроацетилированных волокон целлюлозы значительно ухудшает фильтрацию концентрированных растворов и их переработку. [c.588]

В отдельных, случаях удается получить смесь ацетил- ллюлозы, привитого сополимера ацетилцеллюлозы с 1нтетическим полимером и гомополимера, растворимую общем растворителе. Пока эта композиция является, -видимому, единственной, из растворов которой можно элучать волокна и пленки на основе привитого сополи-ера целлюлозы. [c.53]

Когда бактерицидные волокна и ткани применяют, например, для изготовления белья (необходима устойчивость к многократным водным обработкам), целесообразно получать эти материалы не путем химической модификации, а добавлением бактерицидных реагентов, почти нераствори.мых в воде, но растворимых в органических растворителях, непосредственно в прядильный раствор волокнообразующего полимера. Такое волокно может быть получено, например, на основе ацетилцеллюлозы при добавлении в прядильный раствор небольшого количества растворимого в ацетоне сильного бактерицидного реагента — гексахлорофена (2, 2 -диокси-3,3, 5,5, 6,6 -гексахлордифенил метана). [c.158]

В результате ацетилирования получается триацетилцеллюлоза, мало гигроскопичная, плохо совмещающаяся с пластификаторами и нерастворимая в наиболее доступных органических растворителях (в ацетоне). Для улучшения растворимости триацетилцеллюлозу в большинстве случаев частично омыляют в 90—95%-ной уксусной кислоте. Для этого к раствору триацетата целлюлозы в ацетилирующей смеси, содержащему некоторое количество свободного уксусного ангидрида, добавляют требуемое количество воды или разбавленной уксусной кислоты. При частичном омылении образуется так называемый вторичный ацетат, в котором омылено около 20% общего количества ацетильных групп. Вторичный ацетат более гигроскопичен, чем триацетат, и полностью растворим в ацетоне. Его высаживают из уксуснокислого раствора водой. К раствору добавляют такое количество воды, чтобы концентрация уксусной кислоты после высаживания ацетилцеллюлозы составляла 25—30%. Разбавленную уксусную кислоту направляют на регенерацию. Высаженную ацетилцеллюлозу тщательно отмывают от остатков кислоты, удержанной волокном, и высушивают. Для приготовления прядильного раствора высушенную ацетилцеллюлозу растворяют в ацетоне или в смеси ацетона со спиртом (85 15). При этом получается вязкий раствор, содержащий 20—25% ацетилцеллюлозы, который после фильтрации и удаления пузырьков воздуха поступает на формование волокна или пленки. [c.683]