Редкоземельные элементы установки

Рнс. 6-43. Схема установки для фракционированной экстракции редкоземельных элементов [c.442]

В составе некоторых коксохимических заводов, перерабатывающих донецкие угли, имеются химические установки по извлечению редкоземельных элементов из продуктов коксования. [c.7]

На установке использован микросферический катализатор крекинга ДА-250 фирмы Грейс (США), полученный на основе прокаленного цеолита с высокой степенью замещения редкоземельными элементами. [c.142]

С учетом применения на этой установке высокоэффективного цеолитсодержащего катализатора с редкоземельными элементами скорость иодачи сырья может достигать 20-25 ч Ч Режим и материальный баланс по двум вариантам реконструкции установки тина ГК приведены в табл. 2.8. Выход бензинов возрастает до 44% мае., повышается выход бутиленов. Замена циклонов в регенераторе на новые более совершенные типа ЦНР позволила сократить потери катализатора и снизить его расход до уровня 1-1,5 кг/т сырья. [c.62]

Из металлов сначала, по возможности полно, удаляют летучие примеси путем прокаливания при 1000—2000 °С в высоком вакууме ( 10 мм рт. Ст.). При этом прежде всего очищается поверхность металлов. Прн особо жестких требованиях к чистоте процесс обезгаживания проводят прв сверхвысоком вакууме (10" —10 мм рт. ст.) и температуре 2000 °С [1]. Очищенные металлы насыщают тщательно очищенным водородом. Скорость поглощения водорода и оптимальная температура процесса гидрирования сильно зависят от чистоты, степени измельчения н.предварительной обработки металла. Температура гидрирования может колебаться от 20 до 400 °С. Установка для проведения гидрирования имеет значительное сходство с описанной ранее (т. 4, гл. 20, рис. 327) для получения гидридов редкоземельных элементов. Однако работа в условиях сверхвысокого вакуума [1] требует гораздо более сложной и дорогой аппаратуры. [c.1543]

В заключение остановимся на использовании для целей регистрирующей фотометрии пламени спектрографа ИСП-51 в комбинации с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Для работы в видимой части спектра это, вероятно, наиболее совершенный прибор из доступных в настоящее время особенно пригодный для определения элементов со сложными молекулярными спектрами, какими являются спектры редкоземельных элементов . Прибор позволяет записывать спектры элементов с излучением в области 400—670 ммк. Для использования с целью определения щелочных металлов К, Rb, s необходимо заменить фотоумножитель ФЭУ-17 на фотоумножитель, чувствительный к инфракрасной части спектра, например ФЭУ-22, и изменить расположение призм в приборе чтобы сделать доступной для сканирования инфракрасную область спектра. Необходимо также увеличение скорости сканирования спектра, что достигается изменением конструкции механизма передачи от мотора к барабану вращения призм или установкой внешнего мотора с редуктором. [c.156]

Цеолитные катализаторы для промышленных нужд начали производить в 60-х годах. Одновременно проводились работы по вводу в них до 4 вес. % редкоземельных элементов. Цеолитные катализаторы содержат аморфный алюмосиликат и от 3 до 18% кристаллического цеолита типа X или У. Благодаря высокой активности цеолитсодержащих катализаторов, обусловливающей большую глубину крекинга сырья, коэффициент рециркуляции сырья снижается и мощность установки возрастает. Глубина крекинга и выход бензина зависят от типа содержащегося в катализаторе цеолита. Для достижения равной степени превращения сырья содержание цеолита типа X в катализаторе должно быть в 2—3 раза больше, чем цеолита типа У. При одинаковой глубине крекинга газойля отношение выхода бензина к выходу сухого газа и кокса в присутствии цео- [c.32]

Ошибка за счет поглощения фотонейтронов веществом наполнителя возникает в том случае, если в его состав входят элементы с большими сечениями захвата нейтронов (В, Ы, Сс1, редкоземельные элементы и т. п.). Оценка максимальной ошибки, вызванной этим явлением, на данной установке производится экспериментально. Для этого измеряют активность эталонного бериллиевого препарата, в составе которого практически отсутствуют элементы с высоким сечением захвата нейтронов. Затем тот же препарат помещают за кадмиевый экран толщиной 1 мм, который поглощает тепловые нейтроны. Максимально возможная ошибка при этом определяется отношением разницы двух измерений, отнесенных к первому результату. Эта ошибка колеблется обычно в пределах от 4 до 16% в зависимости от количества используемых счетчиков, их расположения, а также формы и размеров измеряемого препарата. [c.575]

В первую ячейку (или в несколько ячеек) помещали раствор смеси РЗЭ в 12—15 М НЫОз, все остальные ячейки установки заполняли азотной кислотой той же концентрации. Через установку последовательно через все ячейки пропускали неразбавленный ТБФ, предварительно насыщенный азотной кислотой до равновесия. Редкоземельные элементы извлекались три-н.бутилфосфатом и выходили из последней ячейки в порядке изменения величин коэффициентов распределения. Согласно теории (см., например [104]), максимальная концентрация ( макс) экстрагируемого вещества соответствует объему растворителя, равному [c.145]

Несомненно, что силу ориентировки в огромном и весьма запутанном эмпирическом материале, касающемся редкоземельных элементов, давал Браунеру периодический закон. Именно этот закон служил ему путеводной звездой в научных исканиях, нитью Ариадны, выводящей из лабиринта сложных, неясных и запутанных вопросов. Это отчетливо сознавал сам Браунер. Еще в 1889 г. в своем письме от 10 мая (28 апреля) он писал Менделееву Помните, что на конце моей работы о церитовых металлах я говорил о применении Вашего закона в смысле дедукции. Все это подтвердилось вполне... В неменьшей степени эти исходные установки сказались при решении Браунером вопроса о месте не только церия и его спутников, но и всего семейства редкоземельных элементов в периодической системе. [c.104]

Наибольшее значение имеет каталитический крекинг. Сырьем является широкая фракция с темн. кип. 350—500 °С при атмосферном давлении с АВТ или аналогичная фракция из установки коксования. Сырье полностью испаряется, и пары его подвергают крекингу на поверхности катализатора — искусственно полученного алюмосиликата, содержащего цеолит (в состав которого входят редкоземельные элементы) при 450—490 °С и 1,5-10 /ле . В этих условиях у парафинов происходит распад молекул с разрывом связи близ середины углеродной цепи и с образованием молекулы парафина и молекулы этиленового углеводорода (оле-фина), например (разрыву подвергаются и другие С—С-связи) [c.193]

Лантан и лантаноиды вместе называют редкоземельными элементами. Иногда к ним относят иттрий и очень редко скандий. Редкоземельные элементы уже сейчас находят, практическое применение. Соединения их применяют в производстве цветных стекол, при нанесении рисунков на стекло и обесцвечивании стекла. Тулий, подвергнутый облучению а-лучами, становится источником рентгеновских лучей. Кусочек тулия может заменить громоздкую рентгеновскую установку. В недалеком будущем еще большее практическое значение приобретут элементы подгруппы третьей группы таблицы элементов Д. И. Менделеева, в частности лантаноиды. По числу атомов в земной коре многие из них стоят впереди такого, например, элемента, как свинец. Однако рассеянность и трудность разделения рассматриваемых элементов, которые в природе встречаются вместе, ограничивают возможности изучения их свойств и применения. [c.440]

Работа ионообменной установки для разделения редких земель зависит от целого ряда факторов, таких как состав смеси редкоземельных элементов, желаемый масштаб производства, требуемая чистота отдельных редкоземельных элементов. Несколько лет тому назад лаборатория в Эймсе смонтировала маленькую опытную установку для изучения ионообменных методов разделения редких земель и тогда же было получено несколько килограммов каждого редкоземельного элемента высокой чистоты. Проект этой установки отвечал уровню наших знаний того времени, с помощью которых мы хотели добиться следующего выделить из гадолиниевых минералов тяжелые редкие земли от диспрозия до лютеция. На сегодняшний день имеются достаточные данные для проектирования установок по разделению редких земель. [c.390]

Методика. После монтажа установка нагревалась приблизительно до 90 и поддерживалась при этой температуре. Смола после обработки кипящей водой, находясь в горячем состоянии, загружалась в колонну и обрабатывалась элюирующим раствором. Активные редкоземельные элементы сорбировались на отдельных небольших порциях с.молы, которую в дальнейшем промывали и загружали в верхнюю часть колонны. Начальное pH в нижнем сосуде было равно 3,19. Верхний сосуд содержал раствор той же концентрации при pH = 7,0. Скорость подачи раствора с pH = 7,0 устанавливалась согласно требующемуся изменению pH и обычно равнялась скорости поступления десорбента в колонну. Пробы отбирали по 3 мл, из которых одну каплю наносили на алюминиевую тарелочку для определения активности. Радиоактивные изотопы идентифицировались по кривой распада. [c.436]

На рис. 1 показана сильно упрощенная технологическая схема установки Б по переработке отходов. Следует отметить, что стронций и редкоземельные элементы будут [c.276]

Непрекращающийся рост требований к чистоте материалов для полупроводниковой, вакуумной и лазерной техники, особенно по примесям распространенных элементов (натрий, кальций, магний, железо и др.), вызвал необходимость создания новых аналитических методов. Задача не, полностью решалась даже таким высокочувствительным методом, как химико-спектральный анализ. С 1969 г. для оценки чистоты материалов стали применять методы атомно-абсорбционного и атомно-флуоресцентного анализа с импульсным испарением. Благодаря удачной конструкции созданной в Гиредмете установки, обеспечивающей практическое отсутствие поправки на холостой опыт , удалось определять примеси натрия, кальция, железа в окислах редкоземельных элементов на уровне 10 — 10 % вместо достигнутых ранее 10 —10 %. Некоторые элементы (цинк, кадмий) можно определять при содержаниях 10 %. [c.9]

Кристаллические синтетические алюмосиликатные катализаторы. В 1962 г. фирма Сокони мобил ойл корпорейшн выпустила первый промышленный цеолитсодержащий шариковый катализатор с редкоземельными элементами — дюрабед-5. Вскоре началось промышленное применение цеолитных катализаторов и на установках с кипящим слоем. Высокая активность, селективность стабильность (в частности, в процессе обработки паром при вы соких температурах) способствовали замене аморфных катализа [c.13]

Катализатор. Выпускаемый в настоящее время отечественной промышленностью микросферический цеолитсодержащий катализатор КМЦР с редкоземельными элементами имеет в равновесном состоянии индекс каталитической активности, равный 46-% (масс.). В оптимальных условиях на. опытной установке использование равновесного катализатора КМЦР позволяет обеспечить выход бензина при переработке сернистых вакуумных дистиллятов 41—45% (масс.) и 47—51% (масс.) из малосернистых вакуумных дистиллятов. [c.245]

Увеличение соотношения кремния и алюминия в цеолитсодержащих катализаторах способствует повышению октанового числа бензина крекинга и стабильности катализатора. За последнее время рядом зарубежных фирм созданы катализаторы, обеспечивающие повышение октанового числа и более равномерное его распределение по узким фракциям бензина. К ним относятся катализаторы, содержащие ультрастабильный цеолит типа Y с повышенным соотношением Si/Al. В табл. 2.1 приведено сопоставление выходов и качества продуктов, полученных на пилотной установке ККФ из одного и того же сырья с использованием редкоземельных элементов цеолита типа Y (Супер Д) и ультрастабильного цеолита типа Y (Октакат). Условия работы установки температура — 510 С, массовая скорость подачи сырья — 40 ч соотношение катализатор сырье — 4 1. [c.35]

В реакторный блок установки загружен микросферический катализатор с редкоземельными элементами типа КМЦР. При этих параметрах выход компонента бензина АИ-93 (фр. н.к.-195°С) составляет до 48% мае. в зависимости от сырья, выход газа до С4 — 19,2%) мае., в том числе пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции — 18%) мае., фракции 195-270 С — 9,75%, фракции 270-420°С — 11%), фракции, выкипающей выше 420°С — 5,3%), кокса выжигаемого — 5,1%). [c.66]

Еслп требуется, чтобы титан поглотил лишь определенное ко.тичеств водорода, можно поступать следующим образом. Навеску металла, находящуюся в лодочке пз спеченного глинозема или лучше из нержавеющей стал (если нет необходимости избегать присутствия примеси железа), помещают в кварцевую трубку, присоединяемую на шлифе к аппаратуре. Последияя состоит пз газовой бюретки с делениями через 0,1 мл. снабженной уравнительным сосудом и сосудом со ртутью. Бюретка присоединена к источнику электролитического водорода и высоковакуумной установке. Прежде всего определяют объем кварцевой трубки, затем освобождают металл от присутствующих в нем газов нагреванием до 550°С. Изменяя температуру поглощения и количество введенного Нз, можно получить гидриды с необходимым содержанием водорода. (См. аналогичный процесс получения гидридов редкоземельных элементов, гл. 20, pii . 327.) [c.1425]

Экспериментальное наблюдение АДМВ проводится с успехом на системах, характеризуемых сильным магнитным вращением при относительно малом поглощении. Таковы порфириновые соединения, соединения редкоземельных элементов и т. д. При малом магнитном вращении измерение АДМВ затруднительно. Эффект Фарадея линеен относительно магнитного поля, и поэтому, увеличивая Н, можно улучшить условия наблюдения. В ряде современных работ применяются магнитные поля, создаваемые сверхпроводниками и достигающие 50 000 гс и более [42]. Без этой техники удается получить поля до 20 000—30 ООО (описание соответствующей дифференциальной установки см. в [43]). [c.445]

Установка с подвижным шариковым катализатором. На установке 43-102 - наиболее распространенной с движущимся плотным слоем шарикового катализатора используют цеолитсодержащий катализатор Цеокар (с редкоземелы1ыми элементами) или катализатор АШНЦ (без редкоземельных элементов). Схема установки представлена на рис. 21. [c.67]

Раствор трилона Б проходит через все четыре колонны. После четвертой колонны собирают в виде отдельных фракций комплексы редкоземельных элементов с трилоном Б. Каждую фракцию анализируют, и если какую-либо из них требуется дополнительно разделить, ее еще раз пропускают через колонки. Очищенные редкоземельные элементы осаждают щавелевой кислотой. Осадки сушат и затем прокаливают для перевода в окиси. Ионообменное разделение редкоземельных элементов протекает чрезвычайно медленно время, требуемое для прохождения одной зоны через колонны достигает четырех месяцев. Поэтому можно пускать в эксплуатацию даже не полностью смонтированную установку. [c.206]

Вихревой аци ат с успехом можно применять и только для сепарации пылегазовых смесей. Такой сепаратор отличается от известных конструкций вихревых энергоразделителей [8]. Он включает цилиндрическую камеру разделения, снабженную с одной стороны тангенциальным сопловым вводом, а с другой — контейнером для сбора отсепарированной пыли. Со стороны соплового ввода камера имеет соосно расположенный выхлопной патрубок для вывода очищенного гаЗа, причем входное сечение патрубка расположено на некотором расстоянии от соплового сечения камеры. Сепаратор такой конструкции применен для выделения твердой фазы — окислов редкоземельны)х элементов — из высокотемпературных пылегазовых потоков, выходящих из плазмохимических реакторов. Испытания сепаратора на плазмохимической установке при переработке нитрит-ных растворов редкоземельных элементов с концентрацией их окислов 19,39 г/л показали достаточно высокую эффективность очистки на одном аппарате—90—93 %, на двух последовательно установленных аппаратах — до 97%. Испытан вихревой сепаратор с цилиндрической камерой диаметром Ьо = 0,045 м и длиной = 0,19, м. Диаметр выхлопного патрубка г = 0,02 м, расстояние от его входного сечения до соплового сечения камеры [c.171]

В 1968 г. была создана первая промышленная установка, состоящая пз иульсационных сорбционных колонн, для извлечения и очистки суммы окислов редкоземельных элементов [9, с. 161 89 90]. Наряду с целевым продуктом раствор содержал значительное количество азотной кислоты — 80 кг/м НКОз, примерно 1 кг/м Р2О5 и другие примеси [9, с. 161 89]. Извлечение РЗЭ проводилось на катионите КУ-2-8 в Н-форме. Затем сорбент отмывали водой, азотной кислотой десорбировали из него продукт, и он возвращался иа сорбцию (рис. 47). [c.109]

Самое существенное влияние на эффективность процесса оказывает катализатор. В десятой пятилетке продолжалось внедрение прогрессивных цеолитсодержащих катализаторов. В 1980 г. все установки с шариковым катализатором типа 43-102 работали на цеолитсодержащем катализаторе. Большая часть установок с мелкодисперсным катализатором также работала на цеолитсодержащих катализаторах или смеси последних с аморфными. Завершается перевод этих установок на цеолитсодержащие микросферические катализаторы, в том числе и на катализатор, содержащий редкоземельные элементы. Доля цеолитсодержащих катализаторов в общем объеме катализаторов крекинга составила 75,3%, в том числе цеолитсодержащих катализаторов с РЗЭ -58,7%. Продолжается освоение и наращивание производства цеолитсо-держащеро катализатора КМЦР. [c.10]

Изучена серия алюмомо.чнбдеиовых и алюмохромовых катализаторов с добавкой различных количеств окнси редкоземельною элемента в синтезе тиофена из н-бутана и сероводорода в зависимости от времени прокаливания катализатора и условий проведения реакции (объемная скорость подачи н-бутана и сероводорода, их молярные соотношения, температуры реакции и др.). Найдены условия синтеза тиофена из н-бутана и сероводорода над алюмохромовым катализатором с окисью редкоземельного элемента. Опыты проводились на установке проточного типа в стальной трубке, катализат анализировался методом газо-жидкостной хроматографии. Кроме тиофена и непрореагировавшего н-бутана, в катализатах обнаружены бутилен, ((ис-и транс-а-бутилены и бутадиен. Таблиц 3. Иллюстраций 3. Библиографий 5. [c.597]

Цель настоящей статьи — поделиться опытом использования радиоактивных индикаторов при изучении свойств и разделении редкоземельных элементов. Обычно применяемые количественный спектральный и рептгеноспектральный методы анализа имеют некоторые особенности, которые следует отметить нужны дорогие установки и эталоны, требуется к тому же специальное помещение и специально обученный персонал необходимы заметные количества вещества в пробе, что вместе с затратой времени на определение затрудняет оперативный контроль за опытом. [c.284]

Левшиным и Феофиловым с сотрудниками [1] предложен метод, использующий свечение кристаллофосфоров для количественного определения гадолиния в металлическом бериллии. Метод основан на свечении кристаллофосфора ТЬОг 0(1, так как чувствительность определения гадолиния по свечению кристаллофосфора ВеО 0(1 недостаточна для малых концентраций гадолиния. Кроме окиси тория, авторы предлагают также добавлять плавень 3% Ма2504-Ь3% Ь1С1. Количественные определения производятся путем фотогра( )ирования ультрафиолетовой люминесценции фосфоров на специальной установке. Работа выполняется методом малых добавок. Увеличение чувствительности люминесцентной реакции при добавлении ТЬОг происходит, как показал Трофимов [18], за счет диффузии редкоземельных элементов при высокой температуре и образования кристаллофосфора ТЬОг 0(1, более чувствительного к гадолинию, чем фосфор ВеО. Чувствительность реакции зависит от количества введенной окиси тория. Максимальная интенсивность свечения фосфора достигается при содержании в основе фосфора 1 вес. % ТЬОг. [c.99]

При окислительном Хлорировании используют главным образом смесь НС1+-02 хорошо проработаны также процессы со смесями СЬ + Ьг, NH4 I + О2 и NH4 I + НС1 + Oj. Реакцию ведут на установках проточного типа в газовой или жидкой фазе со стационарным или псевдоожиженным слоем катализатора на основе хлоридов и других соединений меди, редкоземельных элементов или платины. Экономичность и высокая селективность обеспечивают процессам окислительного хлорирования большие перспективы. На их основе уже созданы промышленные производства хлорзамещенных метана и этана [1 винилхлорида, трихлор- и перхлорэтилена из этилена [2— хлорбензола из бензола [7]. [c.173]

Многоступенчатые лабораторные экстракционные установки для разделения редкоземельных элементов описали К о р п у-с о в Г. В., К р ы л о в Ю. С., Ж и р о в Е. П., в сб. Редкоземельные элементы , Изд. АН СССР, 1963, стр. 211 РЖХим, 1965, 7Д98. [c.537]

Наиболее очевидным методом измерения анизотропии является определение магнитной восприимчивости кристалла одним из стандартных методов, но при этом кристалл должен быть ориентирован так, чтобы сила притяжения или отталкивания была направлена только вдоль одной магнитной оси. Этот метод не очень точен и пригоден лишь для сильно парамагнитных веществ. Кроме того, возникают трудности при тщательной ориентировке кристалла. Джексон [39], однако, добился значительных успехов в измерениях магнитной анизотропии кристаллов соединений редкоземельных элементов и других парамагнитных веществ. Примененная им установка являлась некоторым видоизменением сексмитовского варианта фарадеевских магнитных весов. [c.21]

Шиффмахер [481 для очистки иттрия от примесей редкоземельных элементов применил зонную плавку кристаллогидрата бромата иттрия с температурой плавления 74 С. Плавку производили на вертикальной установке при скорости движения зоны [c.56]

Некоторые редкоземельные элементы и их соединения нашли применение в ядерных реакторах как поглотители тепловых нейтронов. Так, окислы Сс120з и ЗшгОз как сильные поглотители нейтронов входят в состав специальных керамических покрытий в атомных установках. Тулий после облучения в ядерном котле становится радиоактивным. Он служит портативным источником мягких рентгеновских лучей, заменяет громоздкие рентгеновские установки, расширяет возможности диагностики в медицине и дефектоскопических исследований. [c.405]

Готовая пульпа, получаемая после растворения, содержит в среднем урана 200 10 г л и азотной кислоты 3,0 0,2 моль л. При переработке некоторых видов сырья, содержащих большое количество редкоземельных элементов, концентрация свободной азотной кислоты доводится до 5 моль1л. Концентрация урана в пульпе несколько колеблется в зависимости от его содержания в растворяемом сырье и от количества нерастворимого материала. Содержание последнего зависит от способности экстракционной установки перерабатывать пульпы с данным содержанием твердого вещества. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология