Метана этилена

Способы получения уксусного ангидрида из метана, этилена, бутана и пропена представлены схематически на рис. 92. [c.158]

В связи с тем, что нами для расчетов термодинамики химических реакций, использовались исходные данные, взятые из различных источников, возникает вопрос о различии этих данных для графита, водорода, кислорода и получаемых из них углеводородов. В табл. I приведены значения приращения энтальпии, функции энергии Гиббса и энтропий кислорода, водорода, графита, метана, этилена и ацетилена при температурах 298, 15,500, 1000 и 1500° К по двум источникам [34] и [55], а также показана разность между ними. Расхождения между этими величинами для кислорода и водорода сравнительно небольшие, в четвертом знаке. Для графита и углеводородов погрешности несколько большие. Абсолютная погрешность термодинамических величин для углеводородов с повышением температуры обычно увеличивается. [c.144]

Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, оксида и диоксида углерода, азота, в 1 м газа (при 0°С и 10 Па) содержится 80—130 г смолы, 8—13 г аммиака, 30—40 г бензольных углеводородов, б— 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0,5—1,5 г цианистого водорода, 250—450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700°С. Процесс разделения прямого коксового газа (см. рис. 16) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80°С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20—30°С оно может производиться в холодильниках различной конструкции — трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 16, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды. Смола и надсмольная вода из холодильника 2 стекают в сборник, где разделяются по плотности. В холодильниках не удается полностью сконденсировать смолу, так как она частично превращается в туман. Смоляной туман удаляется из коксового газа электростатическим осаждением в электрофильтрах, работающих при 60 000—70 000 В. [c.44]

Газгольдеры переменного объема (постоянного давления) служат для хранения, смешения, регулирования расхода и давления газов, не вызывающих интенсивной коррозии углеродистой стали (азота, аммиака, водорода, генераторного газа, углекислого газа, кислорода, метана, этилена и др.). [c.322]

Показано, что атомарный водород, полученный в электрическом разряде, полностью восстанавливает уголь и даже коронен до смеси метана, этилена и ацетилена. Парафины, фенантрен и пирен образуют также высокомолекулярные остатки, богатые гидроароматическими соединениями. В присутствии воды процесс ускоряется, образуются окислы углерода Изучены массонеренос при размешивании пасты и влияние размешивания на процесс гидрогенизации угля. На размешивание не влияет отношение водород [c.23]

В промышленных реакторах при 550° С и выше при каталитическом дегидрировании бутана протекают и побочные реакции обратная реакция гидрирования бутилена, крекинг бутана и бутилена с образованием водорода, метана, этилена, этана, пропилена, пропана и других продуктов, изомеризация бутана и бутилена, реакции углеобразования и др. Кроме того, получающийся бутилен в небольшой степени подвергается дальнейшему дегидрированию до дивинила. [c.217]

Гидрохлорирование этилена осуществляется по технологической схеме, представленной на рис. 12.13. Безводный хлористый водород и сухой этилен (90—95%) смешивают приблизительно в равных мольных пропорциях и направляют в реактор 1. Смесь газов при 35—38 °С поступает в нижнюю часть, реактора и проходит через раствор катализатора — смесь хлористого алюминия с хлористым этиленом или более высококипящим хлорированным растворителем. Тепло, выделяющееся при гидрохлорировании, отводится охлаждающими змеевиками. Для обеспечения жидкофазного состояния продуктов реакции требуется давление около 275 кПа. Избыток жидкости из реактора перетекает в подогреватель, а затем — в испаритель 2. Пары хлористого этила (и растворителя) направляются в систему очистки. Жидкость из испарителя перекачивают в промежуточный бак 4, куда добавляют свежий хлористый алюминий, после чего охлажденная смесь поступает в реактор 1. Пар, выходящий из испарителя, содержит небольшое количество метана, этилена, хлористого водорода и хлорированных углеводородов. Хлористый водород удаляют промывкой водой в скруббере 3, а органические компоненты в виде пара подают в ректификационную колонну 5. При отдувке из колонны удаляются неконденсирующиеся газы, а хлористый этил и воду отбирают как дистиллят. Продукт сушат декантацией и отправляют на склад. [c.407]

Эта прямая показана на рис. 4. Относительно концентрации этана реакция имеет, примерно, первый порядок, но кажущиеся константы скорости для реакций первого порядка не подходят в условиях глубокой конверсии и низких начальных давлений этана, В условиях менее глубоких превращений становится важной обратная реакция, и поэтому скорости следует исправить на эту величину или же провести измерение начальных скоростей, что, однако, снижает точность экспериментальных данных. Продуктами реакции являются этилен и водород, примерно в равных количествах с небольшой примесью метана, этилена (2—5%) и следами высококипящей жидкости. [c.20]

Величина ат является функцией приведенных давления и температуры (я и ). Функция Ог была определена из экспериментальных данных Р — V — Т для метана, этилена, этана, пропана, изонентана, н-пентана, и-гексана, н-гептана и циклогексана. Вычисленные на основании указанных данных значения Ог для каждого углеводорода были отложены на графике аг — л, в результате чего была получена серия изотерм, изображенных на рис. 2. [c.37]

Используя истинный механизм процессов пиролиза, можно проводить математическое моделирование инициирований различного рода, а также оценивать выходы продуктов и степени превращения углеводородов при их совместном пиролизе в любых соотношениях. Так, известны исследования и предложения по промышленной реализации пиролиза углеводородов в присутствии водорода [78, 122, 123]. При этом в результате пиролиза различных видов сырья выходы метана, этилена и этана увеличиваются, а выходы пропилена, бутенов и бутадиена-1,3 уменьшаются. Образование водорода из пиролизуемых углеводородов резко уменьшается, а при некоторых режимах часть добавленного водорода включается в образующиеся углеводороды. Результаты моделирования пиролиза пропана с водородом, а также экспериментальные зависимости показаны на рис. 2. Для пропана разбавление водородом изменялось от О до 7 моль на 1 моль сырья, приведенные на рис. 2 результаты соответствуют 90%-й степени превращения пропана. В основном согласование расчетов с экспериментом хорошее. Наибольшая разница имеет место по водороду, однако, необходимо учесть, что в эксперименте выход водорода вычисляли по балансу. Экспериментальный выход этилена — 39% при пиролизе пропана без водорода, по-видимому, завышен (см. табл., 4). [c.38]

Ненасыщенные кислородные растворы углеводородов, содержащие менее 1% мол. метана, этилена или пропилена, не могли быть взорваны с помощью капсюля-детонатора. [c.49]

В реакциях окисления метана, этилена, метилового спирта, циклопропана и этиленгликоля активным промежуточным веществом, ответственным за разветвление, по-видимому, является формальдегид. В низкотемпературной области окисления высших углеводородов веществами, ответственными за вырожденное разветвление (как и в случае пропана), могут быть высшие альдегиды и перекиси, причем последние распадаются на радикалы. В этой области добавки формальдегида не влияют на скорость реакции или оказывают тормозящее действие. [c.222]

Парафиновые соединения будут возникать только благодаря крекингу с образованием метана, этилена, парафинов и а-олефинов. Алициклические соединения могут подвергнуться крекингу так, как показано на рис. 19, в присутствии ненасыщенных радикалов они могут дегидрогенизироваться даже при невысокой температуре, около 400° С, что приведет скорее всего к образованию ароматических колец. Некоторые авторы полагают, что образование метана, который получают, соответствует наличию радикалов метила в ароматических кольцах. [c.81]

Термическое гомогенное превращение бутана происходит с образованием водорода, метана, этилена, этана, пропилена, пропапа и т. д. При 575° С и атмосферном давлении выход дивинила на превращенный бутан составляет лишь 1,4% [17]. Крекинг бутилена характеризуется еще большим разнообразием продуктов его гомогенного распада. [c.217]

Нри термическом крекинге образуются большие количества метана, этилена и этана, в то время как при каталитическом крекинге этих газов образуется почти в 6 раз меньше. [c.236]

Второе направление в использовании низших парафиновых углеводородов, отличное от применения их в качестве сырья для пиролиза в этилен, является окисление этих газов воздухом. В результате окисления образуются разнообразные кислородсодержащие вещества с 1—3 атомами углерода, которые можно также получать из метана, этилена и пропилена. [c.406]

Как можно получить метил ацетилен из метил-этилена Составьте схемы реакций. [c.31]

Кратко охарактеризуйте свойства углеводородов ряда метана, этилена и бензола. [c.268]

Объясните строение молекул метана, этилена и ацетилена в рамках метода ВС. [c.104]

Покажите на примере метана, этилена и ацетилена отношение их к брому, к воде, к водороду. [c.316]

Содержание водорода, метана, этилена, этана, пропилена, пропана, бутилена, бутана [c.194]

ГОРЕНИЕ МЕТАНА, ЭТИЛЕНА И АЦЕТИЛЕНА В ЦИЛИНДРАХ [c.79]

Расстояния й(СС) при простой, двойной и тройной связях равны соответственно 154, 134 и 121 пм. Расстояние, (СН) также несколько меняется в зависимости от характера атома С. Так, для метана, этилена и ацетилена (СН) равно соответственно 1 О, 109 и 106 пм. Молекула ацетилена линейна. У этилена все атомные ядра расположены в одной плоскости, а НСН = 120°. [c.314]

В качестве примера напишем формулы молекул метана, этилена и ацетилена [c.332]

Принципиально возможно получение дивинила из алифатических углеводородов без применения катализаторов при достаточно высоких температурах. Однако термическим процессом получается очень низкий выход дивинила, так как одновременно образуется значительное количество продуктов глубокого распада (метана, этилена, этана, пропилена). Глубокий распад углеводородов происходит вследствие того, что при расщеплении алифатических углеводородов для разрыва связи между атомами углерода (связи С—С) необходимо затратить 62,8 ккал/моль, а теплота разрыва связи углерода с водородом (связи С—Н) составляет 85,6 ккал/моль. [c.597]

Наряду с этой основной реакцией протекает ряд побочных реакций, приводящих к образованию нежелательных продуктов (бензола, толуола, метана, этилена) [c.625]

При гидролизе этиловый спирт разлагается с образованием метана, этилена, бензола, нафталина и водорода. [c.9]

Несмотря на то что доля высокосимметричных молекул среди всех известных не столь велика, к ним относятся молекулы, представляющие некоторые наиболее важные классы химических соединений. Например, молекулы метана, этилена, ацетилена и бензола характеризуют многие аспекты физики и химии углеводородов, а октаэдрические и тетраэдрические комплексы типичны для химии переходных металлов. [c.135]

Наряду с основной реакцией протекают и побочные, приводящие к образованию бензола, толуола, ксилола, изопропилбензола, метана, этилена и др. Поэтому для получения стирола с хорошим выходом требуются достаточно активные и селективные катализаторы. [c.117]

Смесь метана, этилена и ацетилена сожгли в избытке кислорода, в результате чего образовались углекислый газ объемом 8,96 л (п. у.) и вода массой 9,0 г. Вычислить значение массы исходной смеси. [c.26]

Практическое использование гетерогенного катализа для синтеза промежуточных продуктов ароматического ряда идет пока несколько позади применения контактных реакций для получения неорганических продуктов (аммиак, азотная кислота, серный ангидрид) и некоторых синтезов алифатических соединений (метанол, хлоропроизводные метана, этилена, уксусная кислота из ацетилена). Тем не менее имеется ряд производств, где гетерогенный катализ уже применяется или с успехом может быть применен. [c.487]

Исходная смесь подается под давлением 28 ат и содержит 0,8485 0,101 и 0,0505 мольных долей метана, этилена и хлористого водорода соответственно. Определить количество катализатора на кноль1ч исходной смеси, необходимое для достижения степени превращения этилена, равной 40%, при трех постоянных температурах1 1 (148, 8 176,6 и 204,5 °С). [c.237]

Добавленное к углю жидкое масло переходит в газ в количестве от 32 до 46% (главным образом в виде водорода, метана, этилена и других ненасыщенных углеводородов) в бензол — в количестве от 8 до 11%, в смолу — от 18 до 29% и в кокс — от 23 до 36% [20, 21]. Опыты, произведенные на станции Мариено , дали аналогичные результаты. [c.174]

Приборы и реактивы. Приборы для получения метана, этилена, ацетилена. Прибор для фракционной перегонки нефти. Воронка стеклянная делительная. Воронка коническая. Цилиндры мерные на 20 и 50 мл. Капилляры стеклянные. Кристаллизатор стеклянный. Колбы приемные. Пробирка стеклянная широкая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Сеткг асбестированная. Фильтры бумажные. Ацетат натрия Hg OONa (безводный). И весть натронная (смесь NaOH и Са(ОН), безводная). Хлорид кальция (безводный). Карбид кальция. Силикагель. Бензол. Нефть. Речной песок. Бромная вода. Этиловый спирт (96%-ный). Растворы аммиака (25%-ный), азотной кислоты (нл. 1,4 г/см ), серной кислоты (пл. 1,84г/слг , 2 н.), перманганата калия (0,1 н.), нитрата серебра (5%-ный), гидроксида натрия (4 н.). [c.237]

Действительно, при взаимодействии карбидов металлов с водой или кислотами в опытах наблюдалось образование жидких углеводородов, сходство которых с нефтью устанавливалосо -о внешнему виду и запаху. Кроме метана, этилена и ацетилена, ни од-из углеводородов в продуктах реакции не идентифицирован . [c.28]

При повышении концентрации кислорода выше 21% (об.) давление при взрыве увеличивается в атмосфере чистого кислорода для наиболее распространенных углеводородных газов (метана, этилена и др.) давление взрыва повышается в 1,5— 2 раза и достигает 1,5—1,9 МПа. Это объясняется более высокой температурой взрыва, поскольку тепло не затрачивается на нагревание азота, который содержится в газопаровоздушнон смеси. Продолжительность реакции до взрыва газов составляет примерно 0,1 с, паров жидкости 0,2—0,3 с, пыли около 0,5 с. [c.185]

Газ, выходящий из абсорбера под давлением 18 ат, состоит из водорода, (основная масса), метана, этилена и других газов, таких, как азот и (в небольшом количество) окись углерода. Пз этой смеси иа двух установках Лииде отделяют чистые водород и этилен. Иа первой установке отбирают этан-этиленовую фракцию, па 1 торой отделяют эта]1 от этилена. Этап (соответственно метан) возвращают на установку электрокрекипга. [c.127]

Крекинг-газ состоит в основном из смеси метана, этилена, бутана, бутена и водорода. При решении задачи следует учитывать Р-расш,епление образуюш,ихся радикалов. [c.156]

Сопоставление достоверных экспериментальных значений со значениями, вычисленными по формуле (7-7), выявило заметные расхождения между ними. Поэтому в справочнике [Л. 7-7] рекомендуется для жидкого азота и сходных с ним жидкостей брать вместо коэффициента 1,28 величину 0,865, а для сжиженных легких упеводо-родов типа метана, этилена 1,51. Указанные исправления все же не освобождают формулу (7-7) от значительных погрешностей, доходящих от —32,5 до -Ь18%. [c.289]

Пиролиз пропана и пропилена в присутствии водорода изучали также венгерские исследователи [11]. Опыты проводились при температуре 752 Си добавке водорода 0—4 моля на моль пропана. Результаты работы показали, что с увеличением добавки водорода в продуктах пиролиза пропана повышается содержание метана, этилена и утиеньшается содержание пропилена, бутилена и бутадиена. Пиролиз пропилена в области температур 738-850 С с добавкой водорода 7 молей на моль сырья показал, что по сравнению с пиролизом пропилена с азотом, взятым в той же пропорции, наблюдаются более высокие выхода метана, этилена, этана и пропана, и более низкие выхода бутилена и бутадиена. Об изменении выходов водорода и кокса авторы в работе не упоминают. [c.189]

При замене воздуха во взрывчатой смеси кислородом давление при взрыве резко увеличивается за счет увеличения температуры горения. При взрыве даже стехиометрической газовоздуш-пой смеси значительное количество тепла затрачивается на нагревание азота, находящегося в смеси, поэтому температура взрыва таких смесей много ниже температуры взрыва смесей с кислородом. Так, в стехиом-гтрических смесях метана, этилена, ацегона, метилового и этилового эфиров с кислородом давление, образующееся при взрыве, находится в пределах от 15 до 19 атм, в то время как в стехиометрических смесях их с воздухом оно не превышает 10 атм. [c.160]

Пиролитическое разложение изопрена было изучено Штаудин гером, Эндлом и Герольдом [62]. Они нашли, что изопрен при 400—500° частично полимеризуется в смесь терпеноподобных соединений и амилен. При 600— 700° изопрен полностью разла- гается на зтилен, пропилен и бутадиен. При 700° и выше в продуктах пиролиза были обнаружены ароматические углеводо-роды. При 750° продукты пиролиза состоят из газообразного бутадиена, водорода, метана, этилена, углерода - и большого количества смолы, состоящей из бензола, толуола, нафталина и антрацена. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология