Дихлорэтан температура кипения

Если растворитель не образует с водой азеотропных смесей и разница между температурами их кипения достаточна, то их можно разделять фракционной перегонкой (например, смесь ацетона с водой). Растворители, образующие азеотропную смесь с водой, но обладающие относительно невысокой растворимостью в воде и воды в них (дихлорэтан, нитробензол и др.), можно легко регенерировать из водных растворов. Ббльшая часть избирательных растворителей, используемых в практике очистки нефтепродуктов, от-.носится к третьей группе растворителей, образующих с водой смесь с постоянной температурой кипения и имеющих относительно высокую растворимость в воде и воды в них (крезолы, фурфурол, фенол, метилэтилкетон и др.). Для их разделения пользуются значительной разницей в концентрациях растворителя в парах азеотропной смеси и в жидкой фазе охлажденного конденсата, состоя- [c.106]

Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]

Так, по данным А. И. Скобло и 3. В. Дриацкой [90 для смеси бензол— дихлорэтан, температуры кипения которых различаются па 3,85°, снижение [c.204]

При НТХ хлорирование этнлена производят в жидком дихлорэтане, содержащем небольшие концентрации трихлорида железа в качестве катализатора. Реактор снабл ен внешним охлаждающим теплообменником, поддерживающим температуру реакции ниже температуры кипения ДХЭ. Соотношение между хлором и этиленом приблизительно равно стехиометрическому, причем большинство операторов предпочитают небольшой избыток хлора. Для подавления образования побочных продуктов, в частности трихлорэтана, добавляют малые количества кислорода или воздуха. Концентрация трихлорида железа обычно ниже 100 млн . Хлор количественно превращается с селективностью по ДХЭ выше 99%- Благодаря мягким условиям реакции ее ведут в аппаратуре из углеродистой стали и при [c.256]

Этиленхлоргидрин. Безводный этиленхлоргидрин — бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах этилового спирта. Этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и дихлорэтаном. Температура кипения 128,8°, температура плавления —69,0°, плотность = 1,2045, показатель преломления Ид = 1,4417. Скрытая теплота испарения 123 кал/г. Температура вспышки 57° [33]. Взрывные концентрации от 4,9 до 15,9% [61]. [c.382]

Рекуперационный уголь, применяется для улавливания паров растворителей с температурой кипения 60—100°С (бензол, дихлорэтан, бензин и др.) [c.148]

Кроме бензола, в качестве разделяющих агентов могут применяться другие углеводороды с температурами кипения 70—90°, галоидзамещенные углеводороды, например дихлорэтан, и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой. [c.283]

Следует заметить, что при определении суперэкотоксикантов в следовых количествах упариванию должны подвергаться только низкокипя-щие растворители (дихлорэтан, хлористый метилен, метанол, гексан и др ) Иногда к ним добавляют растворители с более высокой температурой кипения (0,5-1%), которые смачивают стенки перегонной колбы и способствуют удерживанию следового компонента в растворе благодаря предотвращению его необратимой сорбции на ее стенках. Так, при упаривании 100 мл метанольного раствора, содержащего от 1 до 50 мг/л ДДТ, до объема 1 мл к нему добавляют 0,5 мл полиэтиленгликоля. В этом случае удается снизить потери до величины менее 1%. [c.229]

Обезжиривание в легко воспламеняющихся органических растворителях производится только погружением изделий в жидкость (без нагревания), последовательно в двух-трех закрытых ваннах. Обезжиривание изделий негорючими органическими растворителями производится путем погружения в жидкость, обработки парами и распыления растворителя. Для обезжиривания в парах применяются растворители преимущественно с невысокой температурой кипения дихлорэтилен 50—60°С, дихлорэтан [c.370]

Так как в условии примера теплоты парообразования не даны, для ответа на поставленный вопрос обращаемся к рис. 50 из него следует, что при / = 50 дихлорэтан является более летучим компонентом, чем спирт поэтому температура кипения спирта выше температуры кипения дихлорэтана. Из этого, в свою очередь, следует, что и теплота парообразования спирта выше теплоты парообразования дихлорэтана [см. уравнение (V,4)J. Таким образом, точка К при повышении температуры должна смещаться вверх и вправо, что подтверждается экспериментальными данными однако очевидно, что азеотропная смесь будет лишь незначительно обогащаться спиртом. [c.201]

Второй десорбент Б отличается более высокой адсорбируемостью. Им могут быть как ароматические углеводороды, отличающиеся по температуре кипения от извлекаемых из сырья углеводородов, так и полярные растворители (спирты, кетоны, дихлорэтан и др.). [c.197]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Бартон [181] получал и очищал 1,1-дихлорэтан с целью использования его для кинетических измерений. Параформальдегид обрабатывали пятихлористым фосфором продукт реакции встряхивали с концентрированной серной кислотой или водным раствором перманганата, после чего подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 58,0—58,7°. [c.396]

Тиммермане и Мартин [1866] очищали 1,1-дихлорэтан многократной фракционированной перегонкой, повторяемой до тех пор, пока плотность и температура кипения не становились постоянными. Из 500 г продажного реактива было получено около 200 г чистого продукта. [c.396]

В качестве растворителей нефтепродуктов применяют также некоторые галондпроизводные хлористый метилен, дихлорэтан [14], смесь хлористого метилена и дихлорэтана и др. Достоинство хлористого метилена - низкая температура кипения, что обеспечивает при быстром его испарении снятие тепла комплексообразования и регулирование в необходимых пределах температуры в зоне реакции. Однако хлористый метилен вызывает коррозию оборудования. [c.72]

Фогель [1943] получал 1,2-дихлорэтан, предназначаемый для определения его физических свойств, из безводного этиленгликоля, пиридина и тионилхлорида и очищал полученный продукт промыванием 5%-ным водным раствором едкого натра и водой промытое вещество сушили и перегоняли. Температура кипения препарата была равна 83° (756 мм). Аналогичным образом был очищен также и продажный продукт температура его кипения составляла 83° (762 мм). [c.397]

Дихлорэтан представляет собой тяжелую, бесцветную, подвижную жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа. Температура кипения — 83,7°, удельный вес 1,25 при температуре 20°. Раствори.мость его 0,922 г в 100 мл воды при 0°, 0,855 г при 10°, 0,869 г при 20°, 0,894 г при 30°. Хорошо растворяется в спирте и других органических растворителях. Весьма стоек к действию кислот и щелочей. Воспламеняется с трудом. Технический препарат всегда содержит примесь трихлорэтилена. [c.79]

Пример VIII. 8. Для системы бензол — дихлорэтан из зестны давления паров, соответствующие температуре кипения каждого компонента. Так, при температуре кипения бензогла /i = 80,18° давление паров бензола и дихлорэтана составляет Pi = 760 мм рт. ст. VI Pi = 682 мм рт. ст., а при температуре кипения дихлорэтана давления паров соответственно равны Л = = 842 мм рт. ст. и Яг = 760 мм рт. ст. [c.280]

Этот способ целесообразно применять для жидкостей с температурой кипения от 313 до 423 К, так как выше температуры 423 К многие вещества заметно разлагаются, а жидкости с температурой кипения до 313 К перегоняются со значительными потерями. Обычная ректификация на эффективных колонках позволяет разделять компоненты с очень близкими температурами кипения. Для проведения работы по ректификации в лаборатории лучше брать смеси органических веществ, имеющих большую разницу в температурах кипения четыреххлористый углерод и п-ксилол, дихлорэтан и толуол, н-гептан и метил-циклогексан, толуол и четыреххлорнстый углерод. [c.120]

АР-Б Гранулирование каменноугольной пьши со связующим с последующей карбонизацией и активацией Дтя улавливания паров растворителей с температурой кипения 60-100 °С (бензол, дихлорэтан, бензин, этанол и др.) [c.616]

СКТ-ЗУ Из торфа методом химической активации. Гранулированный Для рекуперации летучих растворителей с температурой кипения 60-100 °С (бензол, дихлорэтан, бензин, этанол и др.) из паровоздушной смеси [c.616]

АГ-ПР Из каменноугольного и полукоксового сырья и связующего методом парогазовой активации. Гранулированный Для рекуперации паров органических (толуол, и-кси-лол и т. п.) и хлорорганических растворителей (дихлорэтан, трихлорэтилен, перхлорэтилен, и др.) с температурой кипения выше 60 °С [c.617]

Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]

Можно рекомендовать, например, следующие смеси бензол—ацетон, четыреххлористый углерод—толуол, бензол—хлороформ, дихлорэтан—толуол, ацетон—вода и др. Необходимо, чтобы оба компонента значительно отличались не только по температуре кипения (если есть минимум или максимум, то это не столь существенно), но и по показателю преломления (см. ниже). [c.197]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Прибор позволяет быстро получать большие количества фракций органических растворителей с определенным интервалом температуры кипения (хлороформ, дихлорэтан, гексан, этилацетат ацетон и др.). [c.172]

Растверимость дихлорэтана в воде равна 0,885% вес (при 20°) и воды в дихлорэтане 0,14% вес (при 15°). Азеотропная смесь дихлорэтана с водой содержит 80,5% вес. дихлорэтана и кипит при 72°, в то время как чистый дихлорэтан кипит при 83,7° и бензол при 80,1° . Такая небольшая разница между температурами кипения компонентов растворителя весьма удобна в том отношении, что облегчает сохранение постоянства его состава при регенерации. [c.236]

Хлористый винил при комнатной температуре и атмосферном давлении представляет собой газ с приятным эфирным запахом, температура кипения его — 13,9 0,1 и температура замерзания —159,7 . Плотность в жидком состоянии при —14 равна 0,9692 a/ jit . Пределы воспламеняемости в воздухе 4,0—21,7% объемн. Хлористый винил растворим в дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, в насыш енпых углеводородах. Его можно хранить без ингибитора в сжиженном состоянии при температуре около —40. При хранении випилхлорида в баллонах при обычной температуре в него вводят ингибитор (гидрохинон, пгре -бутилпирокатехин) для предупреждения полимеризации. Удалить ингибитор можно перегонкой мономера или промыванием его раствором щелочи [75]. [c.792]

Метил-5- 3-этоксиэтилтиазол представляет собой густую маслянистую бесцветную жидкость с характерным запахом температура кипения 135° С при остаточном давлении 7 мм рт. ст и 123—124° С при остаточном давлении 3 мм рт. ст. Он растворяется в спирте, хлороформе, дихлорэтане, эфире и воде плотность df= iO кг/м -, показатель преломления По = 1,544 УФ-спектр Хщах 250 нл —285 содержание основного веш,ества 94— 95%. [c.90]

Установлено, что взаимодействие аллилгалогенидов (35-37) с формальдегидом в дихлорэтане (аллилиодид - в хлороформе) в присутствии серной кислоты при температуре кипения реакционной смеси приводит к образованию в качестве основных продуктов 4-хлорметил-1,3-диоксана (38), 4-бромметил-1,3-диоксана (39) и 4-йодметил-1,3-диоксана (40), как при микроволновом, так и при термическом нагреве (рис. 13-15). [c.12]

Дихлорзтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1,2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3,0°. [c.397]

Для разделения этиленхлоргидрина и воды были предложены методы концентрирования водных растворов этиленхлоргидрина путем высаливания и экстракции с помощью какого-либо растворитеня (например, диэтило-вый эфир, хлороформ или дихлорэтан), в котором этиленхлоргидрин растворяется лучше, чем в воде, и температура кипения которого отличается от температуры кипения этиленхлоргидрина. [c.172]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

Особенно удобно изолировать дистилляцией с водяным паром химические вещества, труднорастворимые или практически нерастворимые в воде толуол, нитробензол, дихлорэтан и др. При нагревании двухкомпонентной смеси, состоящей из практически нерастворимых друг в друге веществ, каждое из них увеличивает упругость своих паров независимо от другого. Когда упругость паров смеси достигнет атмосферного давления (точнее, превысит его на бесконечно малую величину), смесь закипает и оба вещества начинают перегоняться. Так как сумма упругостей паров обоих веществ равна атмосферному давлению, температура перегонки каждого вещества в смеси будет ниже температуры кипения каждого компонента в чистом виде. [c.66]

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) I4 (темп, кип. 76 °С, темп. пл. —23 °С, плотность при температуре кипения 1,594 ej M ) хороший, практически негорючий растворитель, слабо гидролизующийся водой. В присутствии металлов скорость гидролиза возрастает. Четыреххлористый углерод используется в качестве огнетушащей добавки к горючим фумигантам (сероуглерод, дихлорэтан, стр. 350). [c.180]

Винилхлорид представляет собой бесцветный газ с температурой кипения —13,9°С Он хорошо растворяется в хлороформе, дихлорэтане, этаноле, ацетоне, углеводородах нефти и практически нерастворим в воде В инилхлорид может быть получен различными методами из ацетилена, этилена и дихлорэтана [c.150]

При возникновении фракции переменного состава могут встретиться самые разнообразные случаи в зависимости от двух факторов 1) характера кривизны разделяющей линии 2) относительного взаимного расположения особых точек системы и разделяющей линии. Остановимся подробнее на втором факторе. В рассмотренном примере азеотроп 23 и компонент 2 расположены так, что состав куба при ректификации автоматически удерживается на разделяющей линии. При ином взаимном расположении особых точек и разделяющей линии такой механизм не всегда может иметь место и процесс будет происходить иначе. Интересный пример в этом отношении дает исследованная [114] система вода (ау)—муравьиная кислота (т)—дихлорэтан < ). По данным работы [114], для указанной системы можно построить диаграмму с-линий (рис. VI, 20). Для наглядности на рис. VI, 20 масштабы не соблюдены и сохранены только определяющие элементы диаграммы. Как видно, в данной системе имеется тройной седловой азеотроп, два бинарных азеотропа тс1 и шй с минимальной температурой кипения и один бинарный азеотроп шт с максимальной температурой кипения. Области с разными первыми фракциями разделяет линия шт —д — гттй — й. На участке ду — тт этой линии ректификация будет иметь характер, отличный от описанного ранее. [c.174]

Количество различных смесей, предложенных для испытания колонн, составляет несколько десятков [1—4]. Наибольшее применение для испытания ректификационных колонн при атмосферном давлении получили смеси бензол — дихлорэтан, бензол — четыреххлористый углерод и к-гептаи — метилциклогексан. Относительная летучесть смесей бензол — дихлорэтан и четыреххлористый углерод — бензол в интервале температур кипения компонентов смеси при нормальном давлении, рассчитанная в иредноложении идеальности раствора по данным о давлении иаров чистых компонентов [5], приведена в табл. 1У-2. Из таблицы видно, что даже в случае идеальности рассматриваемых двух систем коэффициент разделения зависел бы от состава смеси вследствие изменения температуры кипения, т. е. изменял бы свое значение при ректификации этих систем. Однако обе системы заметно отклоняются от законов идеальных растворов, так что действительное значение коэффициента разделения не совпадает с величиной аид и существенно меняется с изменением состава смеси. [c.135]

Ультразвуковая очистка в ацетоне и этиловом спирте происходит хуже, чем в бензине и трихлорэтилене. Ацетон, спирт и бензин весьма горючи и взрывоопасны, что ограничивает их применение в ультразвуковых очистительных ваннах. В дихлорэтане скорость очистки значительно ниже, чем в бензине и трихлорэтилене. Трихлорэтилен — наилучщий растворитель масел, жиров и многих органических загрязнений. Он применяется в производственных установках ультразвуковой очистки непрерывного действия благодаря невысокой температуре кипения (87°), сравнительно низкой скрытой теплоте парообразования, негорючести, [c.17]

Особенно ценно применение дихлорэтш1а в экстракционных процессах, в которых важны стойкость растворителя к окисле-вию, низкая температура кипения его, высокая летучесть, способность к полному удалению его из экстракта и рафината, отсутствие продукто(в разложения и посто1роинего запаха после отгонки растворителя. В процессах экстракции, сопряженных с пожарной опасностью, дихлорэтан вытесняет бензин, хотя в этом отношении он и уступает совершенно негорючему растворителю— трихлорэтилену по ораинению же с бензином дихлорэтан имеет и другие преимущества большую скорость и полноту экстракции. [c.256]