Веса молекулярные системы

Средний молекулярный вес бинарной системы [c.173]

В графах 7 и 8 таблицы приведены молярные составы равновесных жидкой и паровой фаз, а в трех следующих столбцах рассчитаны средние молекулярные веса исходной системы Мо = 60,1 и паровой фазы ЛГ ) = 58,1 Весовая степень отгона определится по уравнению [c.167]

Молекулярные веса компонентов системы соответственно равны Л1д=100 и М = 156. Для последующих расчетов необходимо пересчитать весовой состав Уд в молярный Уд. Пересчет ведется по известной формуле [c.398]

Рис. 48. Зависимость адсорбции от молекулярного веса в системе поли-оксиэтилен — бензол — аэросил

Из зависимости адсорбции от молекулярного веса для системы сополимер этилена с винилацетатом — стекло — бензол (рис. 51) [1111 видно, что О < а < Поверхность стекла можно рассматривать как непористый сорбент, и поэтому можно предположить, что адсорбированные молекулы располагаются на поверхности стекла в виде петель. [c.60]

Для объяснения широкого распределения молекулярных весов в системе пропилен — АШгд — НВг также постулируется [c.254]

Наиболее определенной частью такой сложной системы является звено, всегда имеющее одинаковое строение, постоянное число атомов и определенный молекулярный вес. Молекулярный вес полимера является статистической величиной, так как степень полимеризации может меняться в широких пределах (рис. 203). [c.498]

М1 — молекулярный вес компонента системы [c.177]

В 1962 г. Воган [155] опубликовал данные об эффективности большого числа весьма разнообразных гелей и других пористых частиц при фракционировании полистирола. Большинство исследованных им материалов не позволило добиться удовлетворительного фракционирования, в то же время набухшие силикагели оказались наиболее подходящими для этой цели, поскольку полученные на них данные были сравнимы с результатами фракционирования обычным методом последовательного осаждения. Эта работа Впервые показала возможность успешного применения метода ГПХ для фракционирования полимеров высокого молекулярного веса в системе органических растворителей. [c.116]

Присутствие воды не влияет на скорость полимеризации, но ведет к понижению молекулярного веса. Молекулярный вес полимеров обратно пропорционален количеству воды, содержащейся в реакционной системе. Эта зависимость, которую можно интерпретировать на основе реакции передачи цепи, будет обсуждаться позднее [c.88]

Далее Н. Л. Ярым-Агаев выводит возможные типы кривых мольного свойства в системе В — А, когда мольное свойство в системах В — 5 и 5 — Л аддитивно. При этом он пользуется тем, что удельное свойство для соединения во всех трех системах, конечно, одно и то же, а также тем, что молекулярный вес в последних системах имеет в знаменателе х (Х1У.8), а средний молекулярный вес в системе В — А имеет в знаменателе т + п (Х1У.7) числители же в обоих выражениях одинаковы. [c.171]

Покажем, что вертикальная ось (Мц. ), проходящая через центр тяжести фигуры, заключенной под дифференциальной кривой распределения, совпадает со средним молекулярным весом полимерной системы. [c.28]

Во всех случаях необходимо учитывать влияние на результат определения молекулярного веса полидисперсности системы, иначе неизбежна неправильная характеристика испытуемого вещества. [c.115]

Найденные в последних трех столбцах таблицы средние молекулярные веса исходной системы остатка перегонки Мд и отгона обычно [c.99]

Хорошо известно, что глины, и особенно монтмориллонитовые глины, адсорбируют органические комплексы на своей поверхности. То, что глины препятствуют разложению, может быть связано с адсорбцией не только субстрата, но также и фермента. Последний тип адсорбции, вероятно, играет главную, если не единственную, роль в подавлении активности внеклеточных ферментов. Степень связывания субстрата зависит от природы соединения, его молекулярного веса, pH системы и природы глинистого минерала. Высокая способность связывать соединения объясняется большой удельной поверхностью глин. [c.223]

М -У со, соответствует критической температуре для данной системы полимер — растворитель (б-темпера-тура). Рассмотренная выше зависимость между критической температурой и молекулярным весом используется при простейшем методе фракционирования — дробном осаждении. Для фракционирования методом дробного осаждения необходимо подобрать подходящую систему полимер — растворитель. При охлаждении такой системы сначала выпадают фракции с наибольшим молекулярным весом. Для системы полимер — хороший растворитель сравнительно низка, поэтому при дробном осаждении необходимо выбирать плохой растворитель. [c.174]

Весовым методом в одном опыте можно исследовать зависимость р = ДТ), а также неограниченное число раз повторить опыт с одной и той же ампулой (если соблюдаются условия, близкие к равновесным) и тем самым повысить точность определения. В однотемпературную печь помещается ампула с исследуемым веществом, находящимся в одном ее конце (рис. 15, а). С противоположйой стороны ампулы лри-варен кварцевый шток, выходящий за пределы нагретой зоны. Конец штока подвешивается к одной из чашек аналитических весов. Вся система уравновешивается на специально изготевлениой кварцевой призме, находящейся в печи при этом на ампуле делается насечка, фиксирующая ее положение на вершине этой призмы. Пар летучего компонента при данной температуре равномерно распределяется по объему ампулы, а соответствующая потеря массы твердой фазы регистрируется на аналитических весах. Далее с учетом объема ампулы и молекулярной массы пара по уравнению состояния идеальных газов рассчитывают давление. В данной схеме "показания весов не соответствуют истинному изменению массы при диссоциации. Расчет изменения массы вещества следует вести по правилу моментов (рис. 15. б). Введем следующие обозначения Ат — истинное изменение массы при диссоциации Ат и Ат.2 — массы пара соответственно в левой и правой частях ампулы (относительно оси равновесия) Атз — изменение показаний весов /1, и /3 — плечи V — общий объем ампулы [c.29]

Как известно, килограммолекулой или молем называется весовая единица измерения, содержащая число килограммов вещества, равное его молекулярному весу. Обозначив молекулярные веса компонентов системы соответственно через М , и общий вес системы через О, можно найти общее число N молей системы по соотношению [c.70]

При нахождении весовой доли х через относительную молярную концентрацию х следует принять во внимание, что в рассматриваемой системе согласно определению на 1 моль второго компонента, вес которого равен его молекулярному весу М2 килограммов, приходится х молей первого компонента, весящих, очевидно, х М килограммов. Вес всей системы, состоящей из одног моля второго и х молей первого компонента, составит М2 + х М ), а весовая доля первого компонента найдется из уравнения [c.76]

Весовую степень отгона е нужно уметь пересчит вать в молярную е, показывающую, какая доля общего числа молей исходной системы оказалась в паровой фазе в результате процесса однократного изменения состояния системы. Пусть молекулярный вес начальной системы равен а молекулярный вес конечной паровой фазы равен М . Тогда молярная степень [c.153]

Рис. 50. Зависимость адсорбции от молекулярного веса в системе полиоксиэтилеи — беизол — найлон.

Интерпретация аналогичных опытов еще более затрудняется, если дополнительно учитывать влияние структуры пор и необратимость адсорбции. Так, при исследовании преимущественной адсорбции низкомолекулярных полимеров [1271, а также при фракционировании [85], очевидно, определенную роль играли кинетические аффекты, обусловленные величиной пор. При адсорбции полиметилсилоксана на железе и стекле Перкель и Ульман [54] установили преимущественную адсорбцию низкомолекулярных фракций, хотя адсорбированное количество увеличивается с повышением молекулярного веса. Поскольку система в значительной мере необратима, преимущественная адсорбция обусловлена тем, что низкомолекулярная фракция быстрее мигрирует к поверхности,необратимо сорбируется на ней и не вытесняется более высокомолекулярной фракцией Возможно, преимущественная адсорбция низкомолекулярных фракций ацетата целлюлозы [129] и поливинилацетата [89] на угле обусловлена необратимостью адсорбции. [c.63]

Для исследования фенолов взяты пробы смолы из различных мест конденсационной системы (комбинат в Кохтла-Ярве). После извлечения фенолов 10%-ной КаОН нейтральные масла удалялись трехкратным экстрагарованием фенолятов эфиром. Полученные фенолы разгоняли под вакуумом на 77 двухградусных фракций. Определялись уд. вес, молекулярный вес, относительная дисперсия и число ОН-груип. [c.246]

Так как относительное уменьшение молекулярных весов сополимеров в системе и-хлорстирол — стирол обусловлено протеканием реакций передачи цепи, увеличение молекулярного веса в системе п-иодсти-рол — стирол кажется аномальным. [c.323]

Гизекус изучил [72] полихлоропрены со средними величинами молекулярных весов в системе диоксан — бутанол при 25° и = 17 жг/100 мл. Полихлоропрены с очень высокими значениями молекулярных весов, которые не растворяются в диоксане, могли быть довольно успешно исследованы в системе толуол — метанол при 25° и С = 3 мг/100 мл. При измерениях в ме-тилэтилкетоне такие высокомолекулярные полихлоропрены подвергались деструкции, несмотря на тщательные предосторожности [73]. Мелконян и Багдасарян [73а1 определили распределение по молекулярным весам в полихлоропрене (стандартный и л-наирит), применив систему бензол — метанол при 2—8 мг/100 мл. [c.210]

Спор вокруг системы атомных весов и системы эквивалентов не мог быть решен вне связи с понятием молекулы и молекулярного веса. Распутывание этого узла могло начаться только тогда, когда химики подошли к необходимости четкого определения понятия молекулы и установления в связи с этим правильного критерия для определения молекулярного веса. Эта необходимость в свою очередь возникла в связи с развитием органической химии. Открытие явлений замещения и их правил и возникшая в связи с этим теория производных радикалов Лорана, а затем теория типов Реньо и Дюма привели к новой концепции органических соединений, к возникновению унитарного направления. В развитии этого направления немалую роль сыграло открытие многоосновности кислот. Все это привело к тому, что вместо рациональных формул в духе теории радикалов выдвигается идея о возврате к эмпирическим формулам, к формулам, выражающим состав, а не конституцию органических соединений. Вопрос о возврате к эмпирическим формулам робко поднимался еще в 30-х годах, в эпоху утверждения теории радикалов. Вполне естественно, что тогда эти попытки не могли иметь никакого успеха. Даже Дюма в 1836 г. высмеивал эти взгляды. Выступление Бодримона в [c.217]

В результате Н. Л. Ярым-Агаев приходит к следующему Быводу чтобы изотерма мольного свойства в системе В — 5 и соответствующей части изотермы в системе В — А были адэкватны при выражении состава в обеих системах мо.яь-ными долями, следует величину мольного свойства системы В — А получать умножением величины удельного свойства на средний молекулярный вес в системе В — Л (ХУ.35), а аналогичную величину свойства в системе В — 5 — умножением удельного свойства на средний молекулярный вес в системе В —8 (ХУ.34). [c.185]

По мере приближения к тарелке отбора нафталина средний молекулярный вес разделяемой системы станорится равным молекулярному весу нафталина, а выше этой тарелки молекулярный вес системы меньше, чем у нафталина. В связи с этим в описываемых зонах преобладает обогащение нафталином жидкой фазы и выделение его из паров. Наибольшая концентрация нафталина в жидкой фазе имеет место в области нафталинового отбора, уменьшаясь по мере перехода к вышележащим тарелкам. Однако, как видно из кривой, концентрация нафталина на тарелке отбора нафталиновой фракции не превышает 68,3% в зоне отбора фенольной фракции (29-я тарелка, считая снизу) содержание нафталина в жидкой фазе весьма значительно и составляет 31%. Столь неблагоприятные результаты работы ко- [c.418]

В другой работе Фредерика, Чогля и Ферри [43] описываются результаты исследования частотных зависимостей динамического модуля для разбавленных растворов фракционированного полистирола в широкой области молекулярных весов, концентраций и температур в различных растворителях, включая -растворители. Из рассмотрения рис. 4.23 следует, что повышение молекулярного веса обусловливает смещение экспериментальных кривых по шкале частот. При малых молекулярных весах поведение системы согласуется с теорией Зимма, а при больших — с теорией Рауза. Аналогичное смещение [c.181]

Следует отметить, что в процессах поликонденсации рассматриваемый в данном разделе способ образования сополимеров, к сожа-лению, пока не используется, хотя сама возможность проведения подобной реакции не вызывает никакого сомнения. Взаимодействие гомополимера с одним из компонентов поликонденсационной системы приводит к резкому снижению молекулярного веса полимера [24]. На рис. УМ приведены результаты обменной реакции полигек-саметиленадипамида с адипиновой кислотой. При взаимодействии полиэтиленгликольсебацината с гексаметилендиамином образуется сополимер — полиамидоэфир [25]. Аналогичные результаты получены и на многих других системах [25—28]. Очевидно, что эта реакция может быть использована для регулирования молекулярного веса, молекулярно-весового распределения и состава полимеров. [c.207]

Как было указано выше, высокомолекулярные вещества являются смесью полимергомологов одинакового типа строения, но с различным молекулярным весом. Эта система, состоящая из молекул разной величины, может быть названа полидисперсной системой. Полидисперсность полистирола не является величиной постоянной, т. е. при разных условиях полимеризации образуются полимеры разной степени поли-дисперсности. Полидисперсность является фактором, влияющим на значение величины молекулярного веса, определенного любым из существующих методов. Существуют методы определения молекулярного веса, при которых на результат исследования влияет число растворенных частиц к таким методам относятся криоскопия, эбулиоскопия и метод изм(е-рения осмотического давления. При измерении вязкости на результат определения влияет не число растворенных молекул, а только весовое процентное содержание молекул различной величины. Изучение седиментационного равновесия (ультрацентрифугальный метод) может дать представление о величине как самых больших, так и малых частиц и приблизительное представление о полидисперсности вещества. [c.114]

Для получения максимально возможного молекулярного веса с системой типа гликоль — дикарбоновая кислота оба вещества должны присутствовать в строго эквивалентных количествах. Избыток любого из них ограничивает максимальный размер полимера, получаемого при полном превращении. Более удобной системой для обсуждения теорий поли конденсации является отдельное бифункциональное вещество, например со-оксикарбоновая кислота. Основным используемым параметром является доля прореагировавших карбоксильных (или гидроксильных) групп р [c.366]

Таким образом, точка пересечения асимптоты с осью ординат характеризует средневесовой молекулярный вес, а угловой коэффициент — средневесовой радиус инерции. Можно отметить, что для цепей с нормальным распределением, при котором Ми, = 2 М , точка пересечения асимптоты с осью ординат совпадает с точкой пересечения первоначальной касательной, т. е. огибающая диаграммы Зимма будет линейной на всем ее протяжении. Поэтому выпуклая или вогнутая форма кривой соответствует более узкому или более широкому распределению, чем распределение, характеризуемое нормальной функцией распределения по молекулярным весам. Для системы, содержащей тонкие стержни постоянного поперечного сечения и переменной длины L, Касасса [631 ] для асимптоты огибающей Зимма получил [c.217]

Для фракционирования полимеров можно применять метод, основанный на использовании эффекта термодиффузии [28]. Раствор полимера загружают в пространство между двумя брусками, разница температур между которыми составляет приблизительно 50°. При достижении равновесия наблюдается разница в концентрациях раствора по.яимера, расположенного в верхней части и на дне рабочего пространства термодиффузионной колонки. Концентрация в верхней части колонки уменьшается, а концентрация на дне колонки увеличивается, причем низкомолекулярная часть полимера поднимается наверх, а высокомолекулярная часть опускается вниз. Эффективность фракционирования, как показал опыт, зависит от расстояния между брусками (наиболее удачным можно считать расстояние 0,6— 0,7 мм) и не зависит от температуры между брусками. Обычно температура между двумя брусками поддерживается в диапазоне от 20 до 50°. Влияние концентрации раствора и характера растворителя на эффективность фракционирования еще не выяснено полностью, правда, наилучший эффект достигается при применении плохого растворителя. На рис. 78 для сравнения приведены интегральные кривые распределения по молекулярным весам для системы полистирол — бензол, полученные при фракционировании полимера методом термодиффузии (при дву- и трехкратном повторном фракционировании) и методом дробного осаждения. [c.194]

Первые три метода при правильном их нримененпн дают абсолютные величины молекулярного веса, однако положение ослон няется тем, что для образцов полимеров, представляющих смесь ряда полимеров разных молекулярных весов (так называемые полндиснерсные системы), эти методы приводят к различным средним значениям. Судя ио согласованности данных, полученных различными методами, точность их составляет от 5 до +10%. Наоборот, метод, основанный на измерении внутренней вязкости, является эмпирическим и требует калибровки по одному из других методов. Однако, поскольку соотношение молекулярных весов для системы известно, этот метод в связи с его простотой становится наиболее удобным. Внутренняя вязкость вещества определяется выражением [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология