Ядра основные производные

Свойства соединений актиноидов (П1) (если не учитывать различий в окислительно-восстановительной активности) сходны и с соответствующими соединениями лантаноидов (П1). Сходство химического поведения ионов лантаноидов (И1) и актиноидов (III) в водных растворах обнаружено, например, при их ионообменном разделении. Сходство кристаллических структур, растворимости, характера гидролиза, состава кристаллогидратов и других свойств обнаружено также у однотипных соединений в твердом состоянии. Основное отличие соединений актиноидов (III) друг от друга обусловлено актиноидным сжатием (уменьшением размеров ионов Э + по мере увеличения заряда ядра в ряду Th — Lr). Свойства еще не полученных соединений актиноидов (III) можно предсказать на основании известных свойств однотипных производных лантаноидов (III). [c.559]

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

Характерная для ряда летучих гидридов ассоциация их молекул происходит в основном за счет образования водородных связей (IV 3 доп. 3). Связи эти могут быть симметричными (т. е. с центральным положением водорода относительно обоих координированных им атомов) и несимметричными. При прочих равны условиях первые характеризуются значительно меньшей общей длиной (т. е. расстоянием между ядрами координированных атомов) и гораздо больщей энергией, чем вторые. В случае кислородных производных несимметричная водородная связь О—Н--0 (иногда называемая гидроксильной) обычно имеет длину около 275 пм, а симметричная 0 Н- -0 — около 250 пм. Несимметричные водородные связи встречаются гораздо чаще, чем симметричные. Хорошим примером последних может служить связь в ионе HF (VII I доп. 6). [c.478]

Нефтяные сульфонаты, используемые в качестве детергентов в масле, имеют молекулярный вес в среднем от 450 до 500 (20 30 атомов углерода), и видимо, являются производными ароматических углеводородов с одним или двумя ароматическими кольцами на молекулу, с длинными парафиновыми цепями и сульфо-радикалом, связанным с ядром кольца. Типичные сульфонатные детергенты показаны на схеме 3. Сульфонаты более низкого молекулярного веса, имеющие одну или несколько коротких парафиновых цепей, или дисульфонаты входят, видимо, в состав растворимых в воде зеленых сульфокислот, в то время как очень сложные ароматические соединения, обладающие большим количеством конденсированных колец, составляют основную часть гудрона, образующегося при обработке масел дымящей кислотой. Хотя нефтяные сульфонаты могут значительно различаться по химической структуре, их состав соответствует общему типу, показанному на схеме 3. [c.182]

При действии брома на ал кил производные бензола на свету бром замещает в основном атомы водорода в боковой цепи, причем замещение протекает преимущественно в а-положение. При бромировании с участием катализатора бром замещает атомы водорода бензольного ядра, замещение протекает преимущественно в о- и -положение к алкильным заместителям. [c.62]

Вместо бензила или фенантренхинона в конденсацию с о-диаминами можно ввести другие 1,2-дикетоны эта реакция находит применение для распознавания 1,2-дикетонов. К числу других дикетонов, которые были предложены для конденсации с диаминами, относятся -нафтохинон и изатин. Глиоксаль тоже легко вступает в реакцию с о-диаминами. Одиако образующиеся в этих случаях продукты конденсации обычно обладают большей основностью, чем производные дикетонов, содержаш,их ароматические ядра. [c.381]

Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

Основные научные работы посвящены изучению ароматических и азотсодержащих органических соединений. Установил (1885), что в структуру ретена входит фенант-реновое ядро. Гидрированием производных нафталина получил [c.39]

В формуле (51) электроны нумеруются индексом а ядра — индексом а, — радиус-вектор от электрона г к ядру а, производные дтаЮЦа) — элементы матрицы преобразования от нормальных координат к декартовым, они вычисляются для основного состояния. [c.48]

Сравнение способности к полимеризации о- и л-метокси- и нитрофепилметакрилатов [22] показало, что основным фактором в этом случае является не электронодопорная или акцепторная природа заместителей, а их положение в бензольном ядре о-производные полимеризуются со значительно меньшей скоростью, чем п-замещенные. [c.136]

Таким образом, о скорости различных по механизму реакций замещения в различных точках бензольного ядра в производных бензола аюжно судпть по доле, вносимой в энергию активации тт-электронами. Однако схема Уэланда очень трудоемка, но те же результаты в основном можно получить путем рассмотрения второй фазы, полагая, что энергия активации связана с накотоно.м кривой в части между Я и Г, т. е. если энергию активации нельзя вычислить прямо, то можно экстраполяцией кривой в этой части получить относительные и приблизительные данные о положении точки Т. [c.343]

Однако было показано, что в описанных условиях сульфирования на первой его стадии из новолака образуются, в основном, производные, содержащие по одной 80зН-группе в каждом ароматическом ядре. [c.171]

Для определения коэффициента проводиности мостикового атома азота в исследуемых соединениях необходимо иметь зна-чение Д для основности производных 4-аминобифенила в ном водном диоксане при 25°(стандартная серия). Это значение было рассчитано нани на основании величины J) =-3.56 для основности производных анилина в указанном растворителе ЙЙ и коэффициента электронной проводимости бензольного ядра -0.27[12] (переход от систены бензола к системе бифенила). Сопоставление величин в уравнениях (I) и (2) с JI (-0.%) показывает, что в рассматриваемых системах отчетливо проявляется ПМЭ. Проявление этого эффекта в производных дифениламина 32) несколько выше, чем в производных трифениламина =-1.12). Это, по-видимому, следует связывать (см.[3,4]) с некоторым уменьшением электронной плотности на мостиковом атоме азота при замене присоединенного к нему атона водорода (в первом случав) на более элекгроноакцепторный фенил (во втором). [c.100]

Нафтеновоароматические углеводороды. Поведение нафтеновых производных ароматических углеводородов при пиролизе в общем аналогично реакциям алкилированных ароматических углеводородов с открытой цепью. Имеются два основных тина производных 1) нафтеновые кольца, присоединенные к ароматическому ядру простой связью и 2) нафтеновые кольца, конденсированные с ароматическими ядрами. [c.111]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в жидкой фазе и при более низких температурах при этом можно получить MOHO-, ди- и тринитропроизводные. Положение, в котором происходит замещение, определяется функциональной группой в ядре. Известно, что в ароматических производных, содержащих группы —С1, —NHa, —СНз или —ОН, замещение в основном происходит в орто- и пара-положения, а содержащих группы —NO3, —SO3H, [c.295]

Систематические исследования по выяснению влияния хими ческой природы нефтяного сырья и условий окисления на состав-и свойства окисленных битумов [42—49] показали, что глубина отбора дистиллятных фракций заметно сказывается как на составе гудрона, так и на характере изменения и глубине термоокислительного превращения последнего. Детальное исследование элементного и компонентного составов тяжелых нефтяных остатков, полученных различными вариантами термической обработки, позволило выяснить характер влияния на направление и глубину превращения их в процессе производства. Полученные экспериментальные данные дали возможность составить общее представление об основных направлениях химических изменений составляющих битум компонентов в процессе его производства в заводских условиях. Чем более жесткой высокотемпературной обработке подвергаются тяжелые нефтяные остатки, тем большую роль в стадии окисления играет углеводородная часть битума. Это видно из данных, характеризующих количественное и качественное изменения в составе углеводородов. При переходе от гудрона к окисленному битуму (БН-У) содержание углеводородов снижается с 65—70 до 40—46%. При этом в окисленном битуме практически отсутствуют парафино-циклопарафиновые углеводороды, а среди ароматических углеводородов преобладают структуры, содержащие в молекуле ди- и нодиконденсированные ароматические ядра. Жидкие продукты окисления ( отдув ) битума на первой стадии окисления (до БН-1П) состоят из низкомолекулярных кислородных производных углеводородов преимущественно алифатической природы. [c.133]

Протон или протоносодержащая группа, входящая в состав полигетероциклического соединения, кодируется, как и в случае производных бензола. При этом ароматической частью считается только бензольное ядро, остальная часть молекулы рассматривается как олефиновый или какой-либо другой заместитель. Например, запишем код протона Н в молекуле 2-аминобензотиофена. Основная группа, в состав которой [c.163]

В химии редкоземельных элементов наиболее ярко проявляется внутренняя периодичность, особенно для производных в характеристической степени окисления. Объяснение этому факту было дано в 5 гл. X. Для иллюстрации внутренней периодичности в табл. 25 приведены цвет гидратированных ионов Э , стандартные энергии Гиббса образования трифторидов и проявляемые степени окисления. Наблюдается удивительная аналогия в свойствах элементов, находящихся друг под другом. В каждой семерке, составляющей внутренний период, ионизационные потенциалы третьего порядка монотонно растут (см. табл. 24) с уменьшением атомных радиусов вследствие лантаноидной контракции. Но начало нового внутреннего периода (переход от Ей к Сс1) сопровождается уменьшением третьего ионизационного потенциала на 4 В. У европия впервые в первой семерке достигается устойчивая наполовину заполненная 4/-оболочка. У гадолиния же при той же устойчивой 4/-оболочке появляется один электрон на 5 -оболочке, который намного легче удаляется, потому что этот электрон делает стабильную 5 °-оболочку неустойчивой. Для элементов, следующих за 0(1, вновь наблюдается монотонное возрастание третьего ионизационного потенциала вследствие лантаноидного сжатия. Вследствие стабильности 4/-оболочки европий часто функционирует в степени окисления +2 за счет бя -электронов, а один из семи неспаренных электронов на 4/-о6олочке участвует в образовании связей в более жестких условиях. Для его аналога иттербия картина схожая, только в качестве устойчивой выступает уже полностью заселенная 4/4-оболочка. В случае самария и тулия, находящихся левее указанных выше Ец и УЬ, 4/- и 4/ -оболочки близки к достижению стабильного состояния, а потому в основном проявляют характеристические степени окисления. Но эти же элементы в более мягких условиях могут быть в степени окисления +2 за счет бв -электронов при квазистабильных 4/- и 4/3-о6олочках. Для элементов начала внутренних периодов — Ьа и 0(1 — наблюдается только степень окисления - -3 вследствие устойчивости 4/ - и 4/-оболочек, полностью вакантной или наполовину заполненной. А электронами, участвующими в химическом взаимодействии, у них являются 5должны быть стабильны, но для лантана и лантаноидов электроны на них являются внешними, а потому слабее связанными с ядром и вследствие этого наиболее подвижными. У [c.351]

По химическим свойствам индол во многом напоминает пиррол он быстро темнеет на воздухе, под действием минеральных кислот уплотняется, окрашивает древесину, смоченную соляной кислотой, в красный цвет. Наличие бензольного ядра, как обычно, повышает кислотные свойства—индол почти не обнаруживает основных свойств. Наоборот, водород NH-группы замещается на металл, например при действии металлического калия или даже при сплавлении с едкими щелочами. Сходство индола с пирролом обнаруживается также по его реакции с пиридинсульфотриокси-дом. В этом случае при 100 °С образуется индолсульфоновая-2 кислота, тогда как при других реакциях обычно замещается атом водорода, находящийся в р-положении и имеющий свойства, аналогичные свойствам а-водородного атома нафталина. Так, например, в слабощелочном растворе иод реагирует с индолом, давая 3-иодиндол. Магнийорганические производные индола образуют с ангидридами кетоны, а с этилформиатом—альдегид. Кетонная и альдегидная группы становятся в р-положение. [c.595]

Поэтому под алкалоидами, по А. П. Орехову, подразумевают только природные (илн синтетические) органические соединения основного характера, Содержащие гетероциклические ядра, и классификация нх основана на химическом строении Сюда относятся производные пирролидииа (1) СН.СН, /—у [c.412]

Кафедра технологии основного органического и нефтехимического синтеза (при кафедре работает проблемная лаборатория), зав. кафедрой докт. хим. наук, проф.Ф. Н. Степанов основное научное направление — исследования в области химии адамантана и его производных. Наиболее значительными разработками в этом направлении являются открытие и изучение новых молекулярных перегруппировок в ряду адамантана, открытие и исследование нового способа фрагментации адамантанового ядра, обнаружение и изучение нового вида молекулярной асимметрии — асимметрии молекулярного тетраэдра, изучение и уточнение механизмов секстетных перегруппировок и др. Работы кафедры являются ведущими в этой области органической химии и широко известны в нашей стране и за рубежом. [c.122]

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Замещение атома водорода, свя-запного с бензольным ядром, при реакции электрофильного реагента с бензольным ядром. Реакция протекает в две основные стадии образование и распад бевзониевого пона. Это самый общепринятый способ получения производных бензола и других ароматических углеводородов. (Те читатели, которые заинтересуются более глубоко органической химией, узнают, что алектрофилыше частицы могут заменять и группы, отличные от атомов водорода.) [c.649]

Интерес представляет также группа присадок-детергентов, состоящих из производных алки.пфенолятов. Структура таких соединений может быть весьма различной, хотя они в сущности сходны, как это видно из упрощенных схем. Эти алкилированные парафином фенолы получают тем же способом, как и упомянутые выше синтетические сульфонаты, путем присоединения одПой или более длинных парафиновых цепей к ядру гидрооксиарома-тического кольца, которое затем карбоксилируется даже легче, чем сульфируется. Затем получают соли металлов путем присоединения их к гидроксильной, карбоксильной или к обеим группам. По-видимому, средние или основные соли могут быть получены с самыми различными металлами, хотя для детергентов моторных масел предпочитают соли бария. [c.183]

В никотине более основной атом азота находится в пирролидйно-вом ядре и, следовательно, в первую очередь метилируется именно этот атом азота. Для получения изомерной четвертичной соли Пикте и Жанкан [155] сначала действовали на никотин 1 экв иодистоводородной кислоты, затем обрабатывали иодгидрат иодистым метилом. Четвертичная соль образовывалась за счет атома азота в пиридиновом ядре. Аналогичным путем были получены изомерные 1Ч-этиль-лые производные цинхонина и хинина [156]. [c.214]

Так же как Шнейдер и Дильтей, эти химики сделали наблюдение, что метильные группы, находящиеся в основном ядре в а- или у-положении, как например в соли, полученной Бюловым из резорцина и ацетил-гиетона (формула IV), легко вступают в реакцию с альдегидами, образуя лоно- и дистирильные производные (формула V) [c.165]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Определение формальных окислительных потенциалов большой серии производных ферроцена [109—111], измерение констант диссоциации кислот и фенолов, констант основности аминов ферроцепового ряда [113], изучение ИК- и УФ-спектров замещенных ферроценов [66, 114] и последующий анализ полученных данных с помощью корреляционных уравнений позволили выяснить различия во взаимодействии заместителей с фенильным и ферроценильным ядрами [115—117] и охарактеризовать ферроценил как заместитель [113, 116]. [c.21]

В лаборатории алкилирование по Фриделю — Крафтсу имеет ограниченное значение. Так, при алкилировании бензола получается смесь MOHO-, ди- и полизамещенных углеводородов. Это объясняется тем, что скорость реакции алкилирования самого бензола меньше, чем скорость реакции алкилирования образующегося на первой стадии алкилбензола. Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только замещение алкильным радикалом водорода ароматического ядра, но и дегидрирование, гидрирование, изомеризация и полимеризация продуктов. Течение реакции алкилирования бензола частично мол<но регулировать путем подбора соответствующих количеств реагентов. Если хотят получить моноалкилзамещенный продукт бензола, то берут большой избыток последнего, а для получения полиалкилзамещенных производных бензола применяют избыток алкилирующего агента. Однако нельзя полностью избел<ать образования продуктов разной степени замещения, что снил<ает выход и представляет определенные трудности при выделении основного продукта. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология