Платина давление паров

Давление пара над разбавленными растворами нелетучих или мало летучих веществ определяется только давлением пара растворителя. С увеличением температуры давление пара над жидкостью повышается. Когда оно достигает значения внешнего нормального давления, жидкость закипает, т. е. начинается бурное образование пузырьков пара. Эта температура называется температурой кипения жидкости. Она является характерной величиной, зависящей от природы жидкости. Например, вода кипит при 100 °С, жидкий азот при —210 °С, а жидкая платина около 4000 °С. [c.64]

Термическая устойчивость галогенидов по ряду F—С1—Вг—I всегда уменьшается. Распад их при нагревании сопровождается образованием соответствующих низших галидов, каждый из которых (при данном давлении пара галогена) устойчив лишь в определенных температурных пределах. Например, для галидов платины (под давлением пара галогена в 100 кПа) характерны области устойчивости, схематически показанные на рис. XV-6. [c.478]

Для галогенов характерно образование соединений, отвечающих промежуточным степеням окисления элементов. При этом повышение температуры, как пра-ви.по, способствует термической диссоциации высших галогенидов, что приводит к понижению степени окисления катионообразователя. Например, хлориды платины в зависимости от температуры существуют в следующих формах (под давлением пара галогена 1,013-10 Па) [c.271]

Расплавленный Lil разрушает стекло, фарфор, платину [12]. Давление пара Lil составляет при 940° С 55 мм рт. ст., при 1060° С— 255 мм рт. ст. Теплота испарения равна 40,77 ккал/моль [10]. [c.36]

Из группы платиновых металлов находят применение платина, родий, иридий и. палладий. Меры предосторожности, необходимые при работе с платиной, общеизвестны о них можно справиться в изданиях фирм, производящих благородные металлы (см. часть П, гл. 29). Родий применяется большей частью в виде сплавов (например, в термоэлементах, нагревательных элементах). При условии принятия особых мер защиты от окисления кислородом воздуха он используется и в чистом виде как материал тиглей для работы при особо высоких температурах. Иридий имеет значительно олее высокую температуру плавления и более низкое давление пара, чем платина. Однако в кислородсодержащей атмосфере оба металла улетучиваются значительно с большей скоростью, чем это соответствует их собственному давлению пара, причем при сравнимых условиях потери иридия значительно больше, чем платины. Все же в особых случаях иридий применяют как материал сосудов для нагревания сильноосновных оксидов, таких, как ВаО, в кислородсодержащей атмосфере. К примеру, из иридия изготовлялись сосуды в виде желоба, нагреваемого непосредственным пропусканием электрического тока [2]. Платино-иридиевые сплавы при достаточном содержании иридия устойчивы к действию хлора. Палладий дешевле платины, он применяется в основном как составная часть сплавов. Высокую п))0-ницаемость палладия для водорода при температуре красного каления используют при получении особо чистого водорода (см. часть П, гл. 1). [c.35]

Как было показано в работе [6], если [Pt (ЫНз) 4]2+-цеолит перед восстановлением дегидратировать прокаливанием на воздухе, конечная дисперсность платины зависит от парциального давления паров воды при дегидратации. Более высокое давление паров воды, как правило, приводит к меньшей дисперсно- [c.188]

Из опытных данных видно, что мелкоизмельченные металлы, применяемые как катализаторы, обнаруживают повышенную активность, если они получены восстановлением при низких температурах. Металлы, полученные восстановлением при низких температурах, имеют большую удельную поверхность, которая может быть значительно уменьшена сплавлением частиц при высоких температурах, это так называемый эффект спекания. Как правило, гетерогенные катализаторы — это вещества с очень высокими температурами плавления оптимальные температуры, применяемые в адсорбционном катализе, должны быть всегда значительно ниже температуры плавления. Серебро, медь, железо, платина, палладий, осажденные электролитически в высоко дисперсном виде, показывают явление спекания при более низких температурах, чем их обычные температуры плавления [103]. Температура плавления изменяется не только в связи с высокой степенью дробления, но также с давлением пара и с растворимостью. Полагают, что эффект спекания обязан ненормально высокому давлению пара и растворимости мелкодиспергированного вещества. Кроме температурного фактора, важную роль в эффекте спекания играет старение катализатора. [c.122]

В практике обращения с водородным электродом имеются определенные трудности. Так, немало хлопот доставляет восстановление органических или окисленных соединений. Кроме того, следует тщательно удалять кислород, так как даже следы его заметно влияют на потенциал. Поэтому большое значение придается замкнутым системам. Для очистки ячейки от кислорода требуется пропускание водорода в течение 20-45 мин, прежде чем будет достигнуто обратимое состояние. Необходимо знать также парциальное давление водорода его обычно получают вычитанием давления паров растворителя из измеряемого барометрического давления. Площадь платиновой основы обычно составляет около 1 см , а толщина - около 0,125 мм. Вместо фольги можно использовать платиновую проволоку, однако в маленьких электродах ошибки, обусловленные поляризацией, будут больше, чем для электродов из фольги. Платину очищают смесью 4,5 М соляной и 2М азотной кислот, а затем платинируют путем электролиза (как отрицательный электрод) в 1-3%-ном растворе платинохлористоводородной кислоты, содержащем некоторое количество уксуснокислого свинца Однородное покрытие чернью достигается за 1-3 мин при токе от 200 до 400 мА. Если следы свинца в растворе нежелательны, платинирование можно провести без уксуснокислого свинца, однако толщина покрытия изготовленных таким образом электродов редко бывает удовлетворительной и срок их службы может сократиться. [c.43]

С применением хлоридов (или фторидов) успешно производилось разделение изотопов почти всех редкоземельных элементов (у которых они есть), а также Сг, Си, А , N1, V, Оа, КЬ и некоторых других элементов. Разработаны и другие технологии получения требуемого для работы источника давления паров трудно испаряемых элементов, например, фторирование непосредственно в тигле источника ионов с применением газообразного фтора [10. По данной технологии были разделены изотопы всех элементов платино-пал- [c.295]

Изучены зависимости степени конверсии хлорорганических растворителей от давления паров, продолжительности реакции, температуры, содержания платины в катализаторе. Показана высокая степень конверсии и возможность ее повышения за счет увеличения высоты слоя катализатора [168]. При прочих равных условиях степень конверсии убывает в следующем порядке [c.215]

Иодид лития Lil — бесцветное кристаллическое вещество с кубической гранецентрированной решеткой типа Na l (а = 6,012A [18]). Плотность 4,06 г/см (25°) [18], температура плавления 450° [18], температура кипения 1171° [10], теплота образования ДЯ°2Э8 = = —72,5 ккал/моль [10], теплота плавления —1,42 ккал/моль [10]. Расплавленный разрушает стекло, фарфор, платину [10]. Давление пара Lil (в мм рт. ст.) 55 (940°), 255 (1060°). [c.21]

Пары металлов подгруппы железа и платины при относительно низких температурах вблизи точки плавления практически одноатом-ны. Так, например, при 1450° С суммарное давление паров молекул палладия Рс12, Рс1з и Рс14 составляет менее 10 3 Па. При 1700° С концентрация атомов Рс1 в 3-10 раз выше концентрации молекул Рй2- Но при повышении температуры с ростом общего давления паров концентрация молекул палладия увеличивается. [c.194]

Понижение температуры обычно благоприятствует проявлению более высокой валентности элементов, повышение— более низкой. Однако уже из данных для галогенидов платины видно, что получить при нагревании соединения, отвечающие всем низшим валентностям, не всегда возможно. Так, под давлением пара галогена в 100 кПа Р1Вг и РИ вообще не существуют, а некоторые другие промежуточные продукты распада (Р1С1, Р1Вг2, РИз) оказываются устойчивыми лишь в очень узких интервалах температур. [c.479]

Ниже в качестве примера рассматривается работа галоидного (ионизационного) течеиска-теля. Принцип его действия основан на эффекте эмиссии положительных ионов, испускаемых раскаленной платиной, резко возрастающем в присутствии паров галоидов. Этот эффект заметен при парциальном давлении паров галоида порядка 10 мм рт. ст. [c.181]

Нагревание выше температуры плавления приводит к заметному разложению LiBr с отщеплением брома [196]. Расплавленный LiBr разрушает не только стекло и фарфор, но и платину [197]. Давление пара LiBr при 1010° С составляет 55 мм рт. ст., а при 1245° С — 625 мм рт. ст. Теплота испарения равна [c.35]

Основная трудность при выделении водорода в газовую фазу как при нагреве образца, так и при плавлении его заключается в том, что металлы с высоким давлением пара образуют сорбционио-активные возгоны, поглощающие большие количества водорода. Чтобы избежать этого, исследуемые образцы помещают в водородопроницаемые герметически закрытые капсулы из железа, стали или используют ванночки из никеля, железа, кобальта, платины, олова. Назначение ванночек — снизить упругость паров летучего компонента. [c.15]

Осуществление анализа водорода методом вакуум-плавления требует применения сложной аппаратуры. Поскольку экстракция газа проводится из расплавленного металла или сплава, температура которых очень высокая, используют графитовый тигель с ванночками железной, никелевой, кобальтовой, оловянной, платиновой и др. Широкое использование ванночки из расплавленного железа объясняется тем, что многие тугоплавкие металлы образуют эвтектические сплавы с железом, а это позволяет проводить процесс при температурах, гораздо ниже температур плавления анализируемых металлов. Преимуществом платиновой ванны является низкое давление паров платины прн высоких температурах и малая сорбционная емкость возгонов. Поэтому прн разработке методики анализа необходимо иметь сведения по упругостп паров анализируемого металла, активности летучего компонента и сорбционной способности налета. [c.16]

Лэнгмюр [17, 18] применил уравнение (9) для того, чтобы вычислить давление паров чистых металлов, измеряя потерю в весе нити, которую поддерживали при повышенной температуре в высоком вакууме в течение определенного промежутка времени. Результаты его эксперимента, в частности, с вольфрамом, платиной и молибденом, ясно показывают применимость уравнения при этих уСЛОЕИЯХ. [c.424]

И. Ленгыюр [33] впервые использовал значения скоростей испарения с накаленных в высоком вакууме проволок, рассчитанных из данных о потере веса, для определения давлений пара и теплот испарения металлов с высокими температурами кипения. Совместно с Г. А. Джонсом и Г. М. Маккеел [34] он определил оти, пмеюш,ие также техническое значение, величины для вольфрама, молибдена, платины, никеля, железа, меди и серебра. При этом принималось, что а = 1. Подтверждением правильности сделанного предположения служило согласие с данными, полученными при использовании общего уравнения для давления пара при. подстановке в него химических констант Сакура — Тетрода — Штерна. Частично экспериментальным и частично расчетным путями данные проверялись П. Хартеком [35] п А. Эйкеном [36]. Давления пара меди и серебра были измерены посредством кнудсеповского метода истечения, многократно и надежЕю испытанного. При этом оказалось, что значения давления пара, определенные методом раскаленной проволоки, были на 1/3 -ь 1/4 меньше. Новый критический пересчет экспериментальных данных Ленгмюра п его сотрудников показал, что подобные же отношения наблюдаются и для остальных металлов, за исключением платины. [c.35]

Как уже говорилось выше при обсуждении некоторых химических процессов, протекающих при обработке платиновых катализаторов, характер обработки может наряду с другими факторами влиять на дисперсность платины на цеолитных носителях. В частности, для получения максимальной дисперсности разложение иона [Р1(МНз)4]2+ необходимо проводить в отсутствие водорода (например, на воздухе) при низком парциальном давлении паров воды. Результаты работ [5] и [59] полностью согласуются с этим выводом, а также с более поздними данными Далла Бетты и Будара [6]. [c.203]

Измерения давления паров окиси бора, выполненные Колом и Тейлором [1151] методом протока, привели к завышенным значениям вследствие недостаточного осушения газа и аппаратуры. Саулен, Стапитанонда и Маргрейв [3813] провели аналогичные измерения, однако печь в этой работе была облицована платиной, что позволило избавиться от влаги и получить более точные значения. [c.739]

В работе Грина и Джонса [96] методом кварцевой спирали получены данные по давлению пара бензофенона при испарении из целиком стеклянных камер и камер с платиновыми мембранами, причем в первом случае измеренное давление приблизительно на 10% выше, чем во втором. Такое различие давлеккй при работе со стеклянной и платиновой мембранами может быть следствием того, что коэффициент лзл1епоглощения платины значительно меньше, чем стекла (при 300 К для платины е = 0,041, а для [c.73]

Бромид лития LiBr — бесцветное вещество, кристаллизующееся в гранецентрированной кубической решетке. Плавится при 549°, превращаясь в прозрачную жидкость. Более сильное нагревание на воздухе заметно разлагает LiBr с отщеплением брома. Расплавленный LiBr разрушает стекло, фарфор и платину [3]. Т. кип. 1310° давление пара (в мм рт. ст.) 55 (1010°), 625 (1245°). [c.24]

Иодид лития Lil — бесцветное вещество, кристаллизующееся в гранецентрированной кубической решетке типа Na L Т. пл. 450°. В расплавленном состоянии разрушает стекло, фарфор и платину. Т.кип. П7Г давление пара (в мм рт. ст.) 55 (940°), 255 (1060°). [c.25]

Физические и химические свойства. Р.— серебристо-белый, похожий на платину металл, тугоплавкий и очепь твердый даже при высоких темп-рах. Для него известны аморфное (скрытокристаллическое) и кристаллич. состояния. Аморфный Р.— черный порошок, образуется при восстановлении металла из р-ров. После перекристаллизации аморфного Р. из расплава с 5—6-кратным количеством Sn и обработки плава хлористым водородом получают светло-серые кристаллы кубич. формы. Кристаллич. решетка гексагональная с плотнейшей упаковкой, а = 2,7057 A, с == =4,2815 A. На основании измерений уд. теплоемкости и термич. коэфф. сопротивления было установлено существование 4 полиморфных модификаций Р. и определены темп-ры фазовых переходов а , 1035° Y, 1190° у б, 1500°. Атомный радиус Ru 1,338 A ионные радиусы Ru2+0,85 A Ru= +0,77A Ru +0,71A. Плотн, 12,4 (20°).Т. пл. 2250° т. кип. 4900° (вероятно) теплота плавления 46 кал1г теплота испарения (при т. нл.) 1460 кал1г давление пара 9,8-10 мм рт. ст. Уд. теплоемкость 0,057 кал/г-град (0°) термич. коэфф. линейного расширения 9,1 10" (20°).Уд. электросопротивление 7,16—7,6 мком-см (0°) термич. коэфф. электросопротивления 44,9-10 (0—100°). Р. парамагнитен, уд. магнитная восприимчивость 0,426-10 (20°). Механич. свойства Р. (при комнатной темп-ре) модуль нормальной упругости 47 200 кГ/мм , твердость по Бринеллю (отожженного) 220 кГ/мм . [c.361]

Применение платиновой ванны значительно расширило возможности метода вакуум-плавления. Ряд металлов, для которых необходима высокая температура, может анализироваться лишь в платиновой ванне. Преимуш ество платиновой ванны заключается в малом давлении паров платины при высокой температуре, инертности платины по отношению к водороду, кислороду и азоту. Кроме того, применение платиновой ванны увеличивает скорость восстановления окислов углеродом. Последний факт был показан Грегори и Маппэром [1] при рассмотрении механизма восстановления окисла бериллия углеродом. Следуя данным Сломана и Харвея [2], реакцию восстановления окиси бериллия углеродом можно выразить сле-дуюш,им образом [c.109]

Принимая, что пар платины одноатомен, Дрегер и Мар-трейв [137] измерили давление пара платины (>99,99% Pt) в интервале 1571—1786° К методом Ленгмюра и получили уравнение [c.402]

Хэмпсон и Уокер [141] определяли давление пара платины в интервале от 1916 до 2042° К по методу Ленгмюра и методом наименьших квадратов получили уравнения [c.402]

В системе свинец —платина имеются соединения Р1РЬ и Р1зРЬ. Путем язме.рения давления пара свинца найдены термодинамические характер.истики этих соединений (67]. [c.19]

В некоторых случаях процесс поглощения вещества, начавшись на поверхности, распространяется в глубь поглотителя. Такие процессы можно разделить на три класса абсорбция, хемосорбция и капиллярная конденсация. Примером абсорбции может служить поглощение платиной или палладием водорода-При хемосорбции происходит химическое взаимодействие сорбтива с сорбентом с образованием нового химического вещества. Например, СОг, приведенное в соприкосновение с порошком СаО, химически взаимодействует с последним с образованием новой твердой фазы — СаСОз. Этот процесс постепенно распространяется в глубину зерен порошка, давая там то же самое химическое соединение — СаСОз. При хемосорбции новая фаза может и не появляться, например, при взаимодействии газообразного аммиака с водой образуется гидроокись аммония, но число фаз в системе не изменяется. Наконец, в процессах хемосорбции возможны, как это установил Н. А. Шилов, случаи образования так называемых поверхностных соединений, когда между поверхностными атомами адсорбента и атомами адсорбтива устанавливается химическая связь, однако новой фазы и нового химического соединения, которое можно было бы выделить, не возникает. Такие поверхностные соединения образуются на границе соприкосновения угля и стали с кислородом воздуха, обусловливая в последнем случае пассивирование металла. Капиллярная конденсация наблю 1ается при контакте пористых сорбентов с парами легко конденсирующихся веществ. Капиллярная конденсация может происходить только при определенной температуре, давлении и при достаточном смачивании жидким сорбтивом поверхности стенок капилляра. Из курса физики известно, что, если жидкость смачивает стенки капилляра, то при одной и той же температуре, давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью жидкости меньше давления пара над плоской поверхностью той же жидкости. В результате этих различий, пар, ненасыщенный по отношению к плоской поверхности, может оказаться насыщенным и даже пересыщенным по отношению к вогнутой поверхности, тогда пар начнет конденсироваться над мениском и капилляры будут заполняться жидкостью. Таким образом, капиллярная конденсация происходит не под действием адсорбционных сил, а является результатом притяжения молекул пара к поверхности мениска жидкости в мелких порах, где имеется пониженное давление пара. Капиллярная конденсация играет значительную роль в водном режиме почв. [c.281]

Рчс. 151. Экспоркментаяьные данные по давлению пара платины Из приведенных данных получено ураннение [c.340]

Потеря платины вследствие возгонки крайне ничтожна, так как давление паров ее в условиях контактироваиия очень мало. Согласно уравнению [c.51]

Применение платиновой ванны значительно расширило возможности метода вакуумплавления. Целый ряд металлов, для анализа которых необходима высокая температура, могут анализироваться лишь в платиновой ванне. Преимущество платиновой ванны заключается в малом давлении паров платины при высокой температуре, инертности платины по отношению к водороду, кислороду и азоту. Кроме того, увеличивается скорость восстановления окислов углеродом. Уменьшение времени экстракции в платиновой ванне позволяет получить малый глухой опыт. [c.106]