Соединения азотистые цианистых

Все другие азотистые органические соединения, например цианистые соединения (нитрилы), оксимы, изонитрилы, при восстановлении также дают амины [c.277]

Какое вещество образуется, если раствор -нитроанилина в соляной кислоте подвергнуть на холоду действию азотистой кислоты и полученное соединение обработать цианистой медью [c.179]

Соединение I класса Ki, содержавшее азот, имело эквивалент нейтрализации, равный 197 + 2. При обработке хлористым тионилом и затем раствором аммиака соединение I превратилось в соединение II класса С, которое со щелочным раствором бромноватистокислой соли образовало соединение III класса О. Подвергнутое гидролизу вещество III дало новое соединение IV, растворимое в кислотах и щелочах, имевшее эквивалент нейтрализации, равный 1186+ 2. При обработке этого соединения азотистой кислотой в присутствии серной кислоты получился прозрачный раствор. Когда к этому раствору была прибавлена закисная цианистая медь, образовалось исследуемое соединение I. [c.317]

Реакция соединения углерода с азотом сильно эндотермична и частично протекает только при очень высоких температурах. Из простейших азотистых производных углерода наиболее важен цианистый водород (H N). Он может быть получен из СО и аммиака по реакции [c.496]

Интересно отметить, что ацетонитрил реагирует с магний-бромметилом и магнийбромэтилом ненормально, так как при этом соответствующие кетоны не образуются, а происходит разложение магнийорганического соединения с превращением в парафиновые углеводороды. Кроме того, при этой реакции образуются различные азотистые соединения, обладающие более сложным строением, чем ацетонитрил. Аналогично ведет себя цианистый бензил, хотя небольшое количество соответствующего кетона все же при этом удается выделить. Из гомологов ацетонитрила в качестве главного продукта реакции получаются кетоны, хотя наряду с кетонами образуется очень много побочных продуктов. [c.332]

Присутствие азотистых соединений в техническом нафталине нежелательно. Возможно, что из азотсодержащих веществ образуются цианистые соединения, обнаруженные в контактных газах [c.24]

Цианистые соединения, содержащие С , будут рассмотрены ниже в отделе азотистых О. В. ). [c.49]

В зависимости от концентрации раствора — могут образоваться и азотистые эфиры, и изонитрилы (ср. главу Цианистые соединения ). Щелочи, даже аммиак, — быстро омыляют диалкил-сульфаты последние легко разлагаются, также при нагревании, в присутствии следов кислот. Поэтому, перед перегонкой диалкилсульфатов, особенно содержащих тяжелые радикалы — они должны быть освобождены от примесей кислот, например, посредством прибавления сухого поташа. [c.113]

Продукты высокотемпературного пиролиза (коксования) каменных углей более богаты азотистыми соединениями, чем нефть и продукты ее переработки. Только в каменноугольной смоле количество азотистых оснований достигает 6—8%. Более 50% азота угля остается в коксе в виде термически устойчивых соединений. Остальной азот является источником образования аммиака, цианистого водорода, многочисленных азотистых гетероциклических соединений, а также некоторого количества ароматических аминов. [c.96]

Из минеральных соединений азота в сточных водах чаще всего встречаются азотная кислста и ее соли, соли азотистой кислоты, аммиак и его производные, циан-содержащие соединения и др., из органических — амины, нитросоединения и нитрильные соединения. При обезвреживании сточных вод, содержащих эти соединения, возможно появление в отходящих дымовых газах сверхравновесных концентраций окислов азота и чрезвычайно токсических веществ — циана и цианистого водорода, образующихся за счет термической диссоциации азотсодержащих соединений и радикальных реакций различных промежуточных веществ, образующихся в процессах окисления органических соединений азота, с атомарным азотом. [c.109]

При пиролизе азотсодержащих соединении угля образуются аммиак (NH3), цианистый водород (B N) я окислы азота (N0, NO2), а также азотистые основания (пиридин, хинолин и др.). [c.84]

Синтетические органические вещества, содержащие азот, очень разнообразны. К ним относятся нитросоединения, амины, азосоединения, аминокислоты, амиды кислот, цианистые соединения, многие гетероциклические соединения и др. Некоторые из них под действием серной кислоты образуют аммиак, другие в этих условиях выделяют свободный азот или окислы азота. К природным азотистым соединениям относятся такие важнейшие вещества, как белки. [c.411]

Для лучшего понимания взаимоотношений химии азотистых соединений углерода следует еще рассмотреть применяемый сейчас в промышленности процесс синтеза цианистого водорода и аммиака и метана [c.393]

Разберем последовательно влияние отдельных факторов процессов термической обработки топлива на выход аммиака, цианистого водорода и органических азотистых соединений. [c.227]

Другим способом является восстановление азотистых соединений, прежде всего нитросоедипений СНз—N02+6Н - СНз—ННг+ЗНгО, а также цианистых соединений (нитрилов), оксимов и изонитрилов. [c.78]

Общий метод открытия азота. В пробирку помещают небольшое количество органического азотистого соединения и нагре->вают его с кусочком металлического калия. Проходит бурная реакция при этом калий, углерод и азот соединяются с образо-<ванием цианистого калия [c.24]

Жидкое соединение класса Ка при обработке оловом и соляной кислотой дало соединение класса О. Последнее при действии азотистой кислоты полностью превратилось в соединение класса Нь Это соединение при обработке пятихлористым фосфором перешло в соединение класса И. которое при нагревании с цианистым калием образовало соединение класса С. [c.318]

Ионитами возможно извлекать из сточных вод соединения мышьяка, фосфора, цианистые соединения и радиоактивные вещества, соли цинка, никеля, хлора, серебра, которые повторно используются в производстве или в народном хозяйстве. Возможно также использование ионитов для очистки сточных вод от органических соединений — алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов, ПАВ и др. [c.224]

Встречается в производственных условиях в воздухе рабочих помещений в производстве Ц, В., бензола, толуола и ксилола, светильного газа при извлечении золота и серебра из руд на коксохимических заводах при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при получении из них цианистых солей, при цианировании стали при изготовлении красной кровяной соли и ее применения при крашении и протравливании тканей (сточные воды в этих производствах также содержат H N), при печатании тканей прусской синькой, в производстве роданистых соединений и гремучей ртути, в производстве соды по методу Леблана (при опорожнении вагонеток с содой), при изготовлении щавелевой кислоты (при действии азотной кислоты на патоку и т. д.), при действии на белки концентрированной азотной и серной кис.пот, при экстрагировании фосфорной кислоты из костей, при гальванопластическом золочении, серебрении н [c.217]

Эти азотистые соединения образуют осадки в кислой среде с хлористой платиной, палладием, ртутью, кадмием, перхлоратом железа, двухромо Бокислым калием, цианистыми соединениями железа, пикриновой и ш авеле1в0й кислотами. [c.161]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

Азот. Проще всего азот определять количественно по способу Дюма (см. ниже). Однако, если почему-либо требуется качественное обнаружение, можно открыть азот по реакции Лассеня. В открытой пробирке к пробе вещества примерно в 0,01 г прибавляют кусочек металлического натрия примерно в 0,05 г. По окончании реакции (если реакция идет) пробирку нагревают, сначала осторожно, потом докрасна, невзирая на горение натрия. Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3—5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но пе со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. Поэтому часто заменяют качественную пробу на азот количественным определением по Дюма (или Дюма — Преглю, см. ниже). [c.46]

В большинстве газов коксонания или пиролиза, например газах коксования углей или пиролиза нефти или сланцевой слтолы, содержатся азотистые соединения среди них преобладает аммиак, удалять который необходимо практически во всех случаях. Помимо аммиака присутствуют также пирид1ш и его гомологи (обычно называемые пиридиновыми основаниями) и некоторые кислотные азотистые соединения. В данной главе рассматривается очистка газовых потоков от азотистых оснований водной абсорбцией или взаимодействием с сильными кислотами или сочетанием обоих процессов. Процессы удаления азотистых соединений кислого характера, нанример цианистого водорода и окислов азота, рассмотрены в других главах книги. Хотя описанные в данной главе процессы предназначены главным образом для удаления оснований, при п])именении воды в качестве абсорбента неизбежно одновременно удаляются (по крайне11 мере, частично) и некоторые кислотные соединения, содержащиеся в газе. [c.227]

При коксовании или газификации угля и других углеродистых топлив часть азотистых соединений, содержащихся в топливе, превращается в летучие вещества, переходящие в газообразные продукты. В таких газах присутствуют соединения азота аммиак, циан, цианистый водород, пиридин и его гомологи, окись азота и свободный азот. Важнейшим источникодг этих соединений является азот, содержащийся в топливе, по в образовании их участвуют и небольшие количества атмосферного азота, поступающего в аппаратуру вследствие неплотностей. [c.227]

Итак, беглое рассмотрение классов органических соединений позволяет выделить те из них, которые являются наиболее интересными для химии отравляющих веществ. Таковыми будут галоидопроизводные ароматических углеводородов и простых эфиров, вещества, содержащие двухвалентный углерод, альдегиды, кетоны, гало-идоангидриды и эфиры некоторых кислот, сернистые соединения, производные азотной и азотистой кислоты, цианистые соединения и, наконец, разнообразные мышьяковистые соединения. [c.30]

Обычный метод Кьельдаля пригоден для анализа самых разнообразных азотистых соединений, например аминов, аминокислот, алкалоидов, но непригоден для анализа нитратов, нитритов, азосоединеиий, цианистых соединений и производных гидразина. Для определения нитратов можно пользоваться методом добавления салициловой кислоты Азосоедииения можно количественно проанализировать, если их предварительно восстановить путем кипячения с хлоридом олова (И) и соляной кислотой в сосуде, снабженном обратным холодильником. Производные гидразина предварительно разлагают нагреванием с формальдегидом, цинковой пылью и соляной кислотой, после чего добавляют хлорид олова (И) и затем уж проводят обычное разложение по Кьельдалю 2. [c.118]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется в воздух при производстве бензола, толуола и ксилола, на коксохимических заводах, при гидрогенизации угля, при гальванопластических процессах, при горении целлулоида и нагревании полимерных композиций (найлона, полиакрилонитрила, полиуретана, карбамидных и меламнновых пластмасс), при сгорании шерсти, при неполном сгорании или сухой перегонке азотистых органических веществ и при получении из них цианидов при цианировании стали при изготовлении гексаци-аноферрата(П1) калия (красной кровяной соли) и его применении для крашения и протравливания тканей (сточные воды этих производств также содержат H N) в производстве тио-цианатов при изготовлении щавелевой кислоты при действии на белки концентрированной азотной и серной кислотой при закаливании и жидкой цементации металлов в металлургии (например, при флотации сульфидной свинцово-цинковой руды), при брикетировании ферросилиция и ферромарганца). В доменном газе находили 0,03—0,3 г цианистых соединений иа 100 м , в сточных промывных водах газоочистки — 2,7—9 мг в [c.332]

Террес [87] предполагал, что во время нагревания угля весь удаляющийся азот выделяется в виде аммиака и что другие летучие азотсодержащие соединения, как элементарный азот, циан и цианистый водород, появляются в результате вторичных реакций. Для того чтобы выяснить, какие азотистые соединения при сухой перегонке дают аммиак, подвергались пиролизу глицин, аспарагин, альбумин, животный желатин, пиридин, азобензол, ацетонитрил, фенилизоцианат, гидразобензол и нитробензол. Было найдено, что аммиак образуется только из таких соединений, которые содержат в своем составе амино- или замещенные аминогруппы было выведено заключение, что в угле могут присутствовать азотистые соединения подобного типа. [c.129]

Синеродистый или цианистый калий K N, представляя в химическом и физическом (так, напр., K N кристаллизуется кубами, как КС1) отношении некоторое сходство с галоидными солями калия, происходит не только по уравнению КНО + -f H N = №0 + K N, но также каждый раз, когда азотисто-углеродистбе вещество, напр., прокаленный остаток животных частей, накаливается в присутствии металлического калия или соединений калия, даже—-при прокаливании смеси поташа и угля в струе азота. Для получения синеродистого калия употребляют ту же желтую соль, о которой говорено в главе 9, а заводский способ получения которой будет описан в главе 22. Если желтую соль измельчить и высушить так, чтобы она потеряла свою кристаллизационную воду, то она при краснокалильном жаре плавится и разлагается на углеродистое железо и азот, оставляя синеродистый калий FeK N = 4K N-j-Fe 4-№. Разложение кончено, когда взятая проба представляет не желтую, а белую массу синеродистого калия. Углеродистое железо, получающееся при этом, скопляется на дне сосуда под сплавленным K N. Если полученную таким образом массу отработать водою, то K N отчасти разлагается от воды но если обрабатывать спиртом [c.25]

Основными компонентами подсмольных вод являются азотистые соединения, фенолы, органические кислоты, сернистые, цианистые и нейтральные кислородные соединения. Из азотистых соединений в наибольшем количестве содержатся аммиак как в свободном, так и в связанном состоянии в виде солей, образующихся при взаимоде11Ствии его с углекислотой, сероводородом и органичесшши кис7/отами. [c.117]

Выход коксового газа, приведенного к нормальным условиям (0° и 760 мм рт. ст.), в зависимости от разиых факторов обычно колеблется в пределах 300—330 на I т сухой шихты. В обратном коксовом газе содержится незначительное количество неизвлеченных бензольных углеводородов, нафталина, а также сернистые, цианистые и азотистые соединения. [c.11]

Мышьяк и азот. Азотистое соединение мышьяка было получено пропусканием электрического разряда в жидком азоте между электродами из мышьяка, а также нагреванием трехокиси мышьяка в присутствии цианистого серебра до 300— в атмосфере аммиака. В последнем случае происходило образование соединения АзЫ в виде темного налета, покрывающего кристаллы трехокиси мышьяка. То же соединение было получено разложением в вакууме при 250° соединения Аз2(НН)з=г = 2АзМ -Ь N [3. Приведенные условия образования соединений мышьяка с азотом указывают, что в условиях приготовления сплавов мышьяковистый азот не образуется. [c.396]

Твердое вещество I содержало азот, серу и бром. Оно не растворялось в эфире, но растворялось в воде с образованием кислого раствора. Эквивалент нейтрализации этого соединения был равен 221+2. Прибавление холодной щелочи вызвало выделение маслянистого вещества II, которое содержало бром и азот, но не содержало серы. Соединение II реагировало с бензолсульфохлоридом и щелочью, причем получался прозрачный раствор, из которого при дейсгвии кислоты выделялся осадок III, содержавший бром, азот и серу. Соединение II не давало осадка с азотнокислым серебром, но обесцвечивало бромную воду и разбавленный раствор перманганата. При обработке соединения I азотистой кислотой на холоду получался прозрачный раствор без выделения газа. Когда этот раствор приливали к раствору за-кисной цианистой меди, то выделялось соединение IV, которое еще содержало бром и азот и не растворялось в разбавленных кислотах и щелочах. Когда это соединение прокипятили некоторое время с разбавленной серной кислотой, оно превратилось в соединение V, уже не содержавшее азота, но содержавшее бром. Оно (V) не растворялось в воде и в разбавленной соляной кислоте, но растворялось в растворе двууглекислой соды. Это соединение имело эквивалент нейтрализации 200+ 2 и не реагировало ни с азотнокислым серебром, ни с перманганатом. [c.325]