Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осаждение урана из растворов

    Метод основан на количественном осаждении уранила из ацетатных растворов в виде перйодата уранила с последующим растворе- [c.103]

    Титриметрические методы определения урана делятся на несколько групп, каждая из которых основывается на использовании определенной химической особенности урана. Очень широкое распространение имеют титриметрические методы определения урана, основанные на окислительно-восстановительных свойствах ионов уранила и урана. Несколько меньшее значение имеют методы, основанные на титровании солей урана или уранила растворами осадителей или комплексообразующих веществ. Наконец, еще меньшее значение имеют все косвенные методы, состоящие в осаждении урана при помощи осадителей, содержание которых определяют в полученных осадках тем или иным титриметрическим методом. [c.77]


    В процессе осаждения раствор должен быть разбавлен так, чтобы концентрация РЗЭ в нем не превышала 2%, иначе в осадок выпадают комплексные сульфаты РЗЭ и аммония. При нейтрализации раствора до pH = 2,3 РЗЭ выпадают в осадок в Виде кислых фосфатов типа ге2(НРО )з. Чтобы уловить оставшиеся в фильтрате РЗЭ и уран, раствор нейтрализуют до pH = 6. Содержание урана в осадке, полученном при этом, составляет примерно 1%. [c.114]

    При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

    Выделение урана из растворов осуществляется химическим осаждением, ионным обменом и экстракцией органическими растворителями. При химическом осаждении уран выделяется в виде фосфата. [c.546]

    В одном варианте процесса сначала ведут осаждение, добавляя раствор уранилфторида к удвоенному (по сравнению с теоретическим) количеству концентрированного раствора аммиака, а затем — пятикратный избыток концентрированного раствора аммиака. При добавлении раствора фторида уранила к небольшому избытку аммиака сначала выпадает осадок, который легко отстаивается и фильтруется, а для полноты реакции потом добавляется большой избыток раствора аммиака. [c.483]

    При а-распаде урана в уранил-нитрате образуется иХх, который отделяется от материнского вещества осаждением из раствора гидрата окиси железа в карбонатной среде. [c.12]

    Осаждение урана восстановлением водородо Этот метод находится в стадии лабораторных исследований и испытаний. Он основан на том, что четырехвалентный уран нерастворим в карбонатно ч растворе, поэтому для осаждения из раствора шестивалентный уран восстанавливают газообразным водородом под давлением в присутствии катализатора  [c.221]

    Реакция (1) - метод ионного обмена, реакция (2) -синтез осаждением из раствора [1]. В последнем случае подразумевается, что в качестве исходных реагентов используются водорастворимые соли стронция и уранила, а также ортофосфорная и ортомышьяковая кислоты, которые при pH раствора 2 находятся преимущественно в ионной [c.14]


    Результаты исследований сведены в табл. 20 и 21, из которых следует, что осаждение урана с одновременной регенерацией кислоты из азотнокислых десорбционных растворов можно осуществить в двухкамерном электродиализаторе как с применением анионитовой, так и катионитовой мембран. Состав перерабатываемых растворов может быть различным, но, как и в случае сернокислых растворов, гораздо эффективнее перерабатывать более концентрированные по урану растворы, содержащие 5—10 г/л урана. Расход энергии на осаждение урана растет с повышением плотности тока для всех исследованных растворов, но одновременно уменьшается продолжительность электродиализа, необходимая для полного осаждения урана. Как показано в табл. 20 и 21, расход энергии на осаждение 1 к.г урана уменьшается с увеличением количества урана в десорбционном растворе от 2,5 до 10 г/л. [c.123]

    Для приготовления реактива 10 г уксуснокислого уранила растворяют при нагревании в 65 ил воды, к которой прилито 6 мл 30 %-ной уксусной кислоты. Отдельно растворяют 30 г уксуснокислого цинка в 65 мл воды, подкисленной 3 мл 30 %-ной H jHjOj. Затем оба раствора смешивают горячими и через сутки отфильтровывают от незначительного осадка тройной соли, которая образуется вследствие примеси солей натрия в реактивах. Фильтрат применяют для осаждения, причем на 1 мл раствора соли натрия, содержащего не более 0,005 г натрия, берут 10 мл раствора реактива. [c.476]

    Определение осаждением в виде окшлата.Щавелевая кислота осаждает четырехвалентный уран из солянокислых растворов в виде оксалата урана U( 204)2-6H20 [579]. Растворимость оксалата урана (IV) в воде найдена равной 0,05 г л [56]. В 0,12 N растворе соляной кислоты она является минимальной и составляет 0,005 г/л, в то время как в 6 Л/достигает 0,5 г/л. Однако осаждение из растворов с концентрацией соляной кислоты ниже 2 iV в присутствии цинка, железа (И), меди и некоторых других элементов приводит к частичному осаждению оксалатов перечисленных элементов. Вследствие этого осаждение урана (IV) в виде оксалата проводят из растворов с концентрацией соляной кислоты от 2 до 3 Л/. Выпавший осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр только после перемешивания при комнатной температуре не менее 1 часа. Фильтрование сразу после осаждения приводит к тому, что некоторая часть осадка (0,5—1%) проходит сквозь фильтр. [c.72]

    Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]


    Оксихинолин осаждает уран (VI) из растворов с pH в преде-J ax от 4,1 до 13,5 [8, 553]. При осаждении из растворов с pH 10— 12 уран отделяется от фосфатов, тартратов, небольших количеств фторидов, оксалатов, лактатов и гидроксиламина [436, 846]. Однако одновременно с ураном 8-оксихинолин осаждает также очень много других элементов. Осаждение урана (IV) также мало избирательно, как и осаждение урана (VI). За счет соответствующего подбора pH уран может быть отделён от ряда элементов, в частности. Из растворов, содержащих едкий натр, 8-оксихинолиц не осаждает олова, алюминия, бериллия и щелочноземельных металлов. Методики осаждения урана (VI) из слабокислых и щелочных растворов приводятся в разделе Весовые методы определения . Однако практического значения отделение урана при помощи 8-оксихинслина [c.275]

    Недавно мембраны были использованы в производстве четырехфтористого урана по методу Эксцера [Higgins, Ind. Eng. hem., 50, 285, 1958)]. Основными стадиями этого процесса являются ионообменная очистка и концентрирование, осаждение из раствора гидрата после электролитического восстановления уранила в ион четырехвалентного урана и дегидратация в зеленую соль. [c.164]

    Самым первым способом извлечения плутония из облученного урана был метод осаждения плутония с фосфатом висмута. Совместно с фтористым литием эта соль работала в первых промышленных установках по производству плутония. Облученный нейтронами уран растворяли в азотной кислоте, а затем в этот раствор добавляли Н2804. С ураном она образовывала нерастворимый комплекс, а четырехвалентный плутоний оставался в растворе. Отсюда его осаждали с В1Р04, отделяя тем самым от массы урана. Сейчас этот метод уже не применяют, но о нем стоило упомянуть хотя бы потому, что опыт, полученный благодаря этому методу, помог создать более совершенные и современные способы выделения плутония осаждением его из кислых растворов. [c.280]

    Комплексы с фторзамещенными р-дикетонами, например три-фторацетилацетоном, являются стабильными окрашенными легколетучими соединениями и используются для реакций в паровой фазе, а также как красители и пигменты. Они приготовляются путем прямого осаждения из растворов, содержащих четырех- и пятивалентный уран, и представляют собой удобный путь для отделения урана от примесей или выделения его из водных растворов Исследованы образование полиядерных хелатов урана в водных растворах 26, синтез и свойства урановых хелатов с 8-оксихинолином и его 5,7-дигалогензамещенными Описано также получение комплексов ураннла с гетероциклическими р-дикетонами, например фуроилацетоном, при реакции последнего с азотнокислым уранилом и натриевой щелочью 8 [c.310]

    Ридберг [1 ] рекомендует вести осаждение из раствора, содержащего 1 М СНЗСООН, 0,5 М СНдСООМа и 5 Л1 МаЫОз. Носитель — уран (VI). [c.82]

    Осаждение. Этот метод является классическим методом выделения. Перед тем как осадить уран, раствор должен быть полностью осветлен. Таким образом, выделение урана методом осаждения может быть легко произведено только из тех руд, которые хорошо осветляются. Чтобы осадить нерастворимые уранаты или полиуранаты из кислых растворов, кислота может быть нейтрализована едким натром или аммиаком. Эта операция довольно дорога, так как растворы после этого не могут вновь использоваться. Измененным методом является восстановление урана до четырехвалентного состояния и осаждение нерастворимых фосфатов урана (IV). Уран может быть выделен из раствора осаждением любых нерастворимых соединений урана, например пероксида 1104 -211 0, молибдата, ванадата, арсената или любого другого нерастворимого соединения, которое может быть использовано для весового анализа урана. [c.132]

    Магнуссон и Ла-Шапель [13] выделили нептуний из облученного нейтронами урана, применив осаждение фторида лантана. Облученный уран растворяют в азотной кислоте. Раствор, содержащий уранилнитрат, нептуний, плутоний и продукты деления (барий, церий, лантан, ниобий, цирконий, рутений и др.), насыщают ЗОз при этом нептуний и плутоний восстанавливаются до четырех- и трехвалентного состояния, в то время как уран остается шестивалентным в виде иона 110 2. Затем прибавляют лантан и осаждают нерастворимый БаРд. С осадком фторида лантана количественно осаждаются нептуний и плутоний, этот осадок захватывает очень небольшое количество урана и те элементы из продуктов деления, которые образуют нерастворимые фториды, т. е. трифториды редких земель и Фторид лантана раство- [c.232]

    Осаждение водным раствором аммиака. Осаждение диураната аммония стехиометрическим количеством аммиака происходит неполностью вследствие комплексного характера растворов фторида уранила. Для полного осаждения необходим большой избыток аммиака. Однако осаждение аммиаком не полностью отделяет уран от фтора. Обычно осадки содержат 1,5—2,0% фтора, который при повторном осаждении из азотнокислого раствора удаляется лишь частично. Может образоваться смешанный фторид состава и02р2 -ЗЫН4р, который относительно нерастворим. В присутствии избытка NH4F растворимость этого соединения значительно понижается. [c.483]

    К исходному раствору уранилнитрата с концентрацией 600 г П/л при нагревании на водяной бане постепенно приливался равный объем раствора щавелевой кислоты (360 г/л Н2С204-Н20). После перемешивания в течение 3 час. оксалат уранила отстаивался 10—12 час. и затем отфильтровывался на воронке Бюхнера и промывался холодной водой объем промывной воды был примерно равен объему фильтрата. Фильтрат с промывной водой содержал 2% от исходного количества урана и 98% урана Х для выделения урана Х к этому фильтрату достаточно добавить незначительное количество раствора оксалата урана в оксалате аммония или калия. Количество вводимого урана (IV) может составлять 0.1% или даже меньше от количества урана, взятого вначале для выделения урана Х , Следовательно, с помощью двух проведенных указанным образом оксалатных осаждений уран Х концентрируется в 1000 и более раз. Такой способ обогащения, по-видимому, вполне может конкурировать с используемой обычно для этой цели эфирной экстракцией. [c.392]

    Показано, что применение смеси карбонатов натрия и калия обеспечивает удовлетворительное отделение микрограммовых количеств урана примерно от 0,01 г металлов, обычно сопутствующих урану Раствор анализируемого образца (5 мл) подкисляют серной кислотой и обрабатывают равным объемом раствора карбонатов (10%-ный по каждому из карбонатов калия и натрия), смесь в течение получаса нагревают при 80°, а затем в течение часа охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Соосаждение урана невелико. При осаждении из раствора, содержащего примерно 2 у и, в осадке, состоящем из 15 мг РезОз, СаО, MgO и МпО или 10 мг 2гОз, СоО, N 0 и ЬагОз, находят менее 0,01у и. Иттрий, 2г, V, Аз, 5т и 0(1 в миллиграммовых количествах, присутствуя порознь, не соосаждаются. В присутствии сульфатов увеличивается растворимость некоторых металлов, так, например, большая часть циркония и кобальта осаждается в отсутствие сульфатов. Кобальт, Се, N(1, Рг и А1 осаждаются карбонатом неполностью. Полное осаждение меди может произойти в том случае, если ее восстановить гидроксиламином до СигО уран при этом не осаждается. Среди элементов, осаждающихся неполностью, только церий и кобальт сильно гасят флуоресценцию урана при определении с использованием фторида натрия. Все другие упомянутые металлы, а также небольшие количества хрома после проведения карбонатного осаждения серьезно не мешают определению урана флуориметрическим методом (окислы V, Рг, N(1, 5т и 0(1 в количествах 5—10 мг дают немного заниженные результаты вследствие некоторого ослабления флуоресценции). [c.810]

    На этом этапе производства ядерного горючего важнейшее соединение — тетрафторид урана, из которого могут быть получены гексафторид и двуокись урана или металлический уран. Тетрафторид урана можно получать двумя принципиально различными группами способов — водными (осаждением из растворов) и сухими (гидрофторированием твердых соединений газами при повышенных температурах). При газовом методе исходным соединением служит двуокись урана, а фторирующим реагентом — безводный фтористый водород, фториды аммония или фторсодержащие углеводороды. К сухим способам производства тетрафторида урана относятся также процессы получения его термическим разложением осадка аммонийуран-пентафторида, а также разнообразные реакции одновременного термического разложения, восстановления и гидрофторирования в атмосфере фторидов аммония. [c.154]

    Для получения хорошо фильтрующихся осадков пероксида зфана процесс должен сопровождаться интенсивным перемешиванием при уменьшении исходной концентрации урана и перекиси водорода в сливаемых растворах также улучшаются технологические свойства осадка пероксида урана. Увеличение температуры выше 20—35° приводит к уменьшению выхода пероксида урана. При пероксидном осаждении уран хорошо очищается от бора, так же хорошо отделяются элементы редких земель [c.219]

    Иногда приливание спирта или других органических растворителей вызывает осаждение других солей, хорошо растворимых в воде. Поэтому часто осадки промывают вначале водным раствором, содержащ,им избыток осадителя, а после удаления большей части посторонних ионов промывают спиртом. Так, например, поступают при определении натрия в виде тройной соли На2п(и02)з(СНзС00)э-6Н20. Осадок тройной соли довольно хорошо растворяется в воде (58 г в 1 л). Поэтому перед осаждением раствор выпаривают до малого объема и осаждают натрий избытком концентрированного раствора осадителя — смеси уксуснокислого цинка и уксуснокислого уранила. Затем раствор фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр и промывают осадок раствором реактива, с тем чтобы удалить посторонние ионы. После этого избыток осадителя удаляют, промывая осадок спиртом .  [c.48]


Смотреть страницы где упоминается термин Осаждение урана из растворов: [c.160]    [c.160]    [c.751]    [c.117]    [c.511]    [c.120]    [c.137]    [c.474]    [c.309]    [c.265]    [c.227]    [c.687]    [c.15]    [c.117]    [c.123]    [c.111]   
Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.216 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Осаждение урана водным раствором купферрона

Осаждение урана из кислых растворов щелочами

Осаждение урана из содовых растворов

Осаждение урана непосредственно из рудных растворов в виде фосфатных соединений

Уран, осаждение

Фосфатное осаждение урана из растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте