Полиэтилентерефталат строение

При взаимодействии двух бифункциональных реагентов образуется полиэфир линейного строения. Из линейных полиэфиров наибольшее значение имеет полиэтилентерефталат. [c.73]

Вследствие высокой температуры кипения (244,8 °С) диэтиленгликоля основное количество остается в реакционной среде и он принимает участие в процессе переэтерификации или этерификации, входя в состав полимера. Б результате в полиэфире образуются звенья, содержащие диэтиленгликолевые остатки. Нарушая регулярность строения макромолекул, звенья диэтиленгликоля являются причиной снижения температуры плавления полиэтилентерефталата. вать следующими данными [97] [c.84]

Нити строения ядро — оболочка, содержащие в ядре сополимер окиси этилена и окиси пропилена, а оболочку — из полиэтилентерефталата, имеют антистатические свойства [125]. Для изготовления нетканых материалов рекомендуют [126] производить нити с ядром из полиэтилентерефталата, найлона или полипропилена и с оболочкой из полимеров с низкой температурой размягчения — полистирола или полиэтилена. Оболочка служит связующим материалом после термической обработки нетканого материала. [c.241]

Наличие в цепи полимера группировок, способных образовывать водородные связи, резко ухудшает растворимость полимера. Так, например, полиамиды из алифатических диаминов и дикарбоновых кислот растворимы только в таких полярных растворителях, как фенолы, минеральные кислоты, муравьиная кислота и трифторэтанол. В то же время полиэфиры из тех же дикарбоновых кислот и гликолей с таким же числом углеродных атомов, что и соответствующие диамины, растворяются легко в хлорированных углеводородах, спиртах и т. п. Введение в цепь полиэфира ароматической кислоты обусловливающей жесткость цепи и плотную упаковку, резко снижает их растворимость, как, например, в случае полиэтилентерефталата и полиэфиров сходного строения. [c.16]

Почему некоторые полимеры кристаллизуются, а другие остаются аморфными Полиэтилен всегда содержит кристаллические области независимо от того, насколько быстро охлаждается его расплав. Полиэтилентерефталат, быстро переведенный из расплавленного состояния в твердое, всегда образует совершенно аморфную массу. Обычно полимеры содержат и аморфные, и кристаллические области. Несомненно, главным фактором, обусловливающим способность полимера к кристаллизации, является регулярность строения его цепи [10, И, 49, 52]. [c.84]

Показатели их физико-механических свойств (рис. 9.9) в несколько раз превосходят показатели свойств как гомополимеров, так и статических сополимеров. Это обусловливается особенностями их строения. Они представляют собой двухфазную систему, дисперсной фазой которой является жидкокристаллическое образование (домены), а дисперсной средой — аморфная фаза полиэтилентерефталата (см. рис. 9.7). [c.247]

При нагревании полиэтилентерефталата до 250—320° С происходит выделение НгО, СО, СОг, уксусного ангидрида, тере-фталевой кислоты, этилена, ацетальдегида, а также продуктов более сложного строения . При 280° С заметно понижение среднечислового молекулярного веса. [c.50]

Полиэфиры относятся к классу полиарилатов, т. е. гетероцепных полиэфиров с фениленовыми группами в основной цепи, придающими ей повышенную жесткость. Существенное значение имеют количество и характер кинетических звеньев, расположенных между циклами. Эфирная группировка, точнее атом кислорода в основной цепи, обеспечивает гибкость цепи, тому же способствуют и метиленовые группы. При сравнении химического строения полиэтилентерефталата и поликарбоната можно ожидать, что поликарбонатные пленки окажутся жестче полиэтилентерефталатных, как оно и есть в действительности, вследствие близкого расположения циклов друг к другу. [c.19]

Полиэтилентерефталат, так же как и поликарбонаты, входит в большую группу полимерных сложных эфиров с линейным строением цепных молекул и ароматическими ядрами в самой цепи. Химическая формула звена полиэтилентерефталата приведена в табл. 90. Его синтез осуществляют реакцией поликонденсации [c.511]

Рис. 186. Пространственное строение части молекулы полиэтилентерефталата

Клеи, предназначенные для склеивания пленок полиэтилентерефталата, должны обладать высокой термостойкостью и эластичностью [366], малым модулем упругости, высокими прочностью и удлинением при растяжении, а также должны иметь функциональные группы, способные взаимодействовать с полимером [367]. Для создания таких клеев возможны два пути модификация универсальных клеев и создание специальных клеев, близких по строению к соединяемому материалу. При выборе типа клея необходимо учитывать, что композиции на основе эпоксидных, фенолоформальдегидных смол, полиуретанов и полиакрилатов дают швы с высокой жесткостью, хорошо работающие при отрыве [368], а потому не могут быть рекомендованы для изготовления изделий из пленок полиэтилентерефталата. Швы, работающие на отслаивание или расслаивание, предпочтительнее изготавливать с помощью эластичных клеев. [c.228]

В течение многих лет повышение теплостойкости и термостабильности полимеров достигалось изменением строения боковых радикалов при неизменном строении основной линейной цепи углеродных связей или введением в эту цепь термически устойчивых, например циклических, группировок. Результатом этих работ было появление таких широко известных полимеров, как политетрафторэтилен (тефлон) и полиэтилентерефталат (терилен, лавсан). [c.4]

Все описанные выше закономерности пластификации кристаллических полимеров являются общими. Они характерны для кристаллических полимеров различного строения — полистирола, полиэтилентерефталата и полиамида 2 . 28, з1 закономерности проявляются в изменении формы термомеханической кривой (т. е. в неизотермической деформации), отражающей сдвиг температур стеклования и текучести, или смещение интервала высокоэластичности. [c.335]

Таким образом, из всех и-диалкилбензольных углеводородов и-ксилол наиболее подходит как сырье для полиэтилентерефталата не только вследстви его наибольшей доступности, по и из-за его способности превращаться с высоким выходом (80—90%) в -толуиловую кислоту, что не свойственно углеводородам другого строения. [c.703]

Молекулы полиэтилентерефталата линейны, и для них характерна регулярность расположения функциональных групп. Такое строение макромолекул определяется высокой молекулярной симметрией исходных мономе- ров — терефталевой кислоты и этиленгликоля. Сообщалось [1], что в промышленных образцах полиэтилентерефталата присутствуют и нелинейные макромолекулы, делающие молекулярно-массовое распределение несколько более узким, чем это следует из теории. Такие разветвленные макромолекулы могут появиться в результате термоокислительной деструкции. [c.101]

Данные о размерё упорядоченных структур в аморфных полимерах получены специальными электронно-микроскопическими методами, а также по малоугловым рентгенограммам и данным малоугловой дифракции электронов. В настоящее время накапливается все больше данных о зернистой структуре аморфных полимеров, в которой зерна упорядоченной структуры распределены в менее упорядоченной матрице. Зернистое (мелкоглобулярное) строение эластомеров было отмечено Шуном еще в 1956 г. по электронно-микроскопическим данным и развито в ряде других его работ [61]. Однако общее недоверчивое отношение к электронно-микроскопическим исследованиям структуры эластомеров привело к тому, что они не принимались всерьез, а зернистость пленок рассматривалась как артефакт. Зернистое строение аморфных полимеров было надежно доказано при исследовании жесткоцепных полиэтилентерефталата и поликарбоната. [c.40]

Явление холодной вытяжки наблюдается как для кристаллических (например, найлона и полиэтилена [54]), так и для аморфных (например, полиметилметакрилата и юлиэтиленметилтерефталата [55—57]) полимеров. При этом, хотя в обоих случаях общим эффектом, связанным с холодной вытяжкой, остается молекулярная ориентация, приводящая к распрямлению макромолекулярных цепей в направлении, параллельном оси вытяжки, морфологические превращения существенно зависят от особенностей строения полимера. Так, при растяжении аморфизованного полиэтилентерефталата в процессе холодной вытяжки происходит его частичная кристаллизация, а нри растяжении натрийтимонуклеата наблюдается прямо противоположный эффект перехода при растяжении кристаллических волокон в аморфное состояние [58]. [c.298]

Особой склонностью к внутримолекулярпой циклизации отличаются соединения или пары м(И1оморов, дающие 5—7-членные продукты циклизации. Однако нри П. могут образоваться и циклы из 20—4U атомов. Так, в продуктах синтеза полиэтилентерефталата выделено соединение след, строения [c.430]

Изогнутые циклогексановые кольца мешают плотной упаковке молекул полимера, которая наблюдается в полиэтилентерефталате (о чем свидетельствуют более низкие показатели двойного лучепреломления и плотности коделя). Это явление должно приводить к понижению температуры плавления. Однако его влияние с избытком компенсируется увеличением жесткости макромолекулярной цепи из-за циклического строения диола, в результате чего значения температур плавления и стеклования для коделя (на основе диола, содержащего 70% транс-изомера) превышают соответствующие значения для терилена. Кодель обладает также более высокой гидролитической стойкостью, обусловленной пространственными затруднениями реакции в диольных фрагментах. Недостатком коделя является пониженная по сравнению с териленом термо- и светостойкость. [c.330]

Особой склонностью к внутримолекулярной ЦТ1КЛИ-зации отличаются соединения илп пары мономеров, дающие 5 — 7-членные продукты циклизации. Однако при П. могут образоваться п циклы пз 20—40 атомов. Так, в продуктах синтеза полиэтилентерефталата выделено соединение след, строения [c.428]

Получение блоксополимеров. Вторым направлением модификации свойств полпэфпрных волокон является получение блоксополимеров нолиэтпленокснда Н (ОСН СН )пОН с молекулярным весом 1350—2800 п полиэтилентерефталата . Этот блок-сополимер имеет следуюш,ее строение [c.157]

При поликонденсации двухатомных спиртов с дикарбоновы-ми кислотами образуются полимеры линейного строения. Например, при поликонденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты получается полиэтилентерефталат [c.50]

Способность П. с. к пленко- и волокнообразованию определяется их строением и мол. весом. Так, снособность к волокнообразованию у полиэтилентерефталата проявляется при мол. весе, равном 13 ООО, у полигексаметилепсебаципата — при 24 ООО и т. д. Для нолучения волокна необходим полимер с более высоким мол. весом, чем для произ-ва пленок (папр., в случае алифатич. П. с. на 2000—5000). Для многих П. с. характерна значительная текучесть нод нагрузкой, что используют для холодной вытяжки полиэфирных волокон и плепок. П. с. — диэлектрики. [c.117]

Изучен качественный и количественный составы летучих продуктов термоокислительного разложения и горения ряда термостойких полимерных материалов при 300, 600 и 850 С в атмосфере воздуха методом газовой хроматографии. Исследованы следующие полимерные материалы волокно на основе отечественного ароматического полиамида (фенилон), полиоксадиазольное волокно, бромированное полиоксадиазольное волокно, пленка на основе полиэтилентерефталата, стеклотекстолит на полиимидном связующем сетчатого и линейного строения, стеклотекстолит на фосфоракрилатном связующем. Табл. 1. Библ. 6 назв. [c.125]

Полимеры часто используются в условиях повышенной относительной влажности воздуха. Для ряда полимерных диэлектриков, применяемых, например, для изготовления электретов, стабильность электрических свойств и прежде всего проводимости в таких условиях является важным условием их успешной эксплуатации. Наиболее подробно объемная уу и поверхностная уз электрические проводимости при относительной влажности воздуха 95 3% изучена в работе [41] для полимеров различного химического строения. Исследовались образцы пленок полипропилена, полистирола, полиэтилентерефталата (ПЭТФ), полиимида ПМ-1, фторопласт-4МБ-2 и -ЗМ толщиной 10 — 40 мм, диэлектрическая проницаемость которых варьировалась в пределах от 2,0 до 3,5. Было установлено, что для неполярных и слабополярных полимеров уу практически не зависит от влажности и составляет для указанных полимеров 10-16—10-17 См/м при времени выдержки под напряжением ё 10 В/м 3600 с, тогда как 5 возрастает для полярных полимеров (ПЭТФ и ПМ-1) на 3—4 порядка. Резкое увеличение уз связано с образованием на поверхности полимерных пленок тонкого слоя адсорбированных молекул воды. Об этом свидетельствует корреляция между поверхностной проводимостью и углом смачивания 0. Как видно из рис. 24, зависимость уз от 0 хорошо описывается следующим эмпирическим соотношением [c.59]

Блок-сополимеры на основе полимера и мономера иного строения можно получать в расплаве [30]. Сначала полимер (например, полиэтилентерефталат) подвергается какой-либо обменной деструктивной реакции (например, ацидолизу л-ацетоксибензойной кислотой) для получения иизкомолекулярных фрагментов с соответствующими концевыми группами. Затем условия изменяют [c.247]

Температура размягчения полиэфиров зависит от строения исходных веществ. Ароматические 1юмпоненты — ароматические кислоты и фенолы дают более термостойкие полиэфиры, называемые полиарилата-ми (см. стр. 104). Алифатические компоненты обусловливают большую эластичность. Сочетание ароматического компонента с алифатическим позволяет получить достаточно тер.мостойкий и в то же время эластичный полимер. Такое удачное сочетание свойств можно наблюдать на лавсане — полиэтилентерефталате. [c.81]

По данным ряда исследователей, действие излучений шсокой энергии на твердые полимеры приводит к преобладанию той или иной реакции в зависимости от химического строения полимера. Так, для полиэтилена, полипропилена, поливинилового спирта, полиэтилентерефталата и полиамидов характерно преобладание сшивания, а для политетрафторэтилена, политрифторхлорэтилена, поливинилиденхлорида, целлюлозных пластиков, полиизобутилена и полиметилметакрилата — преобладание деструкции. [c.34]

Исходными продуктами для изготовления полиэтилентерефталата, химическое строение звена которого приведено в табл. 90, являются диметиловый эфир терефталевой кислоты и этиленгликоль. [c.527]

Во-вторых, как было недавно установлено, сферолиты построены из элементов фибриллярного типа. Это было показано на примере полиэтилена з. юо. юв. полипропилена полистирола полиамида 66 2. юе, иб полиэтилентерефталата 3 1 . Постепенно были накоплены экспериментальные факты, которые свидетельствуют о том, что фпбриллярность строения сферолитов соответствует прерывистости вдоль их радиусов. Поэтому можно полагать, что фибриллы являются основными структурными элементами, образующими сферолиты. Прямые измерения показали 32. 36 ширина этих фибриллярных элементов составляет величршу порядка 100 А. Как указывалось выше, молекулярные цепи располагаются перпендикулярно оси сферолитов, т. е. перпендикулярно фибриллам. Тогда исходя из любой модификации теории бахромчатых мицелл оказывается весьма затруднительным представить себе, как могут молекулярные цепи, длина которых во много раз больше ширины фибрилл, укладываться в сферолитах. Этот вопрос детально рассмотрен в следующем разделе. [c.194]

Интересной особенностью строения фибрилл является то, что они обычно скручены. Это было показано для полипропилена полиэтилентерефталата з, полиэтилена з и найлона +5. юо, Ю6 После того, как было выяснено фибриллярное строение сферолитов, встал вопрос о возможных аналогиях или различиях между полимерными и неполимерными сферолитами. Сферолитные структуры широко распространены среди низкомолекулярных кристаллических тел (см., например, монографию Морза и Доннея ц винтообразное строение этих сферолитов — хорошо известный факт з. 24з Согласно принятому механизму кристаллизации низкомолекулярных веществ, формирование сферолита начинается с образования игольчатого кристалла который растет в направлении [c.194]

Возвращаясь к проблеме изучения разрушения полимеров на молекулярном уровне прямыми методами, подчеркнем, что ЭПР как метод исследования был применен здесь одним из первых и дал важные результаты о распаде напряженных молекул, о строении механических радикалов, о реакциях, ими инициированных и о кинетике накопления радикалов в нагруженных полимерах в зависимости от напряжения, температуры и времени. Детальное изложение этих результатов будет дано в следующих параграфах. Здесь же остановимся на самом факте обнаружения разрывов связей при нагружении ориентированных кристаллических полимеров. На рис. 82 показаны примеры записей спектров ЭПР-полимеров при разных нагрузках. В исходных образцах ЭПР-снгналы практически отсутствовали, следовательно, свободных радикалов в заметном количестве образцы до нагружения не содержали. Нагружение производилось растягивающим усилием при комнатной температуре. Нагружаемый образец находился непосредственно в резонаторе ЭПР-спектрометра. Оказалось, что нагружение вызывает появление четкого ЭПР-сигнала [279]. Примеры данного эффекта приведены на рис. 82 для двух ориентированных полимеров капрона (синтетический полимер) и шелка (естественный полимер). В обоих случаях возрастание напряжения приводит к усилению сигнала. Подобные результаты были получены и для других полимеров полиэтилена, полиэтилентерефталата и т. д. [304, 305]. Эти данные показали, что в нагруженных полимерах задолго до разрыва образцов происходит распад химических связей, приводящий к появлению и накоплению свободных радикалов. [c.174]

При переработке полимеров обычно имеют место нестационарные условия теплопередачи и скорость охлаждения изменяется по толщине изделия. Поэтому в большинстве случаев образуются, неоднород1 ые по размерам кристаллические структуры (более мелкие в поверхисстиых слоях) и полимер имеет меньшую степень кристалличности. У таких полимеров, как поликарбонат, полиамид, полиэтилентерефталат, поверхностный слой имеет аморфное строение, а во внутренних слоях образуются кристаллические структуры больших размеров. [c.27]

Как правило, с увеличением относительной влажности поверхностное сопротивление полимеров уменьшается значительно скорее, чем объемное [7, с. 107]. Это объясняется тем, что только после увлажнения наружных слоев полимера вода проникает (диффундирует) в глубь материала. Скорость диффузии воды существенно зависит от химического строения и структуры полимеров. Большую роль играют наличие и размеры кахшллярных промежутков внутри материала, в которые может проникать вода. Молекулы воды имеют небольшие размеры — порядка 0,27 нм, поэтому они легко проникают в весьма малые поры [45, с. 263]. При малом количестве сорбированной воды электропроводность растет с увеличением влажности по экспоненциальному закону, а при высоком (более 1%) — по степенному закону. Имеются сведения о влиянии воды на электропроводность полиэтилентерефталата, полиамидов и других полимеров [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология