мети л мета кри лат

Конфигурация, отражаемая проекционной формулой, обращается (т. е. один энантиомер переходит в другой) каждый раз, когда два атома или две группы, связанные с асимметрическим атомом (или асимметрическим центром, как его часто называют), меняются местами. Легко видеть, что, поменяв местами водород и гидроксил в формуле IV, получим энантиомер V. Менее очевидно, что обмен местами метила и водорода в IV даст X, который, согласно приведенной схеме, эквивалентен V. (Если результаты этих операций не вполне ясны, то может оказаться полезным рассмотрение моделей.) [c.511]

Однако принцип В. не универсален. Яркий при.мер его нарушения представляет собой орто- и пара-ориентации в реакциях электрофильного замещения коричной к-ты и аналогичных соединений, где с точки зрения В. должна была бы иметь. место мета-ориентация. [c.286]

При образовании нитропродукта из замещенных ароматических углеводородов замечено, что нитрогруппа во многих, но не во всех случаях входит в более близкое полол<ение к имеющемуся заместителю (орто-положение для бензольных соединений), если даже главная ориентация направлена в другое место (мета-положение у производных бензола). [c.143]

Всякое вещество, молекула которого состоит из бензольного кольца и двух метильных групп, называется ксилолом. Но чтобы показать, как именно в нем расположены метильные группы, к этому названию прибавляют определенные приставки. Например, если метильные группы присоединены к соседним атомам углерода, получается орто-ксилол если они расположены на противоположных концах кольца — пара-ксилол, а если имеют промежуточное расположение — мета-ксилол. Иногда, для экономии места, эти приставки сокращают и пишут так о-ксилол, л-ксилол и л -ксилол. [c.59]

Участок трубопровода вблизи подземного перехода должен меть штуцер с запорным вентилем (между магистральными задвижками), чтобы при необходимости этот участок можно было продуть в короткое время. Около разъемных соединений трубопровода устанавливают отсечные задвижки. Клапаны и задвижки вблизи насосных станций и в местах пересечения водных преград снабжают датчиками для автоматического отключения участков трубопровода в аварийных случаях. [c.37]

На основании изучения материалов экспертизы, опроса производственного персонала, осмотра места аварии комиссии удалось установить, что предусмотренное проектом количество метано-во- [c.207]

Анализ причин аварии показал, что, помимо этого, былп и другие нарушения диафрагмы не были утеплены, так как предусмотренные проектом типовые шкафы на месте конструктивно не вписывались диафрагма расхода технологического пара, поступающего в трубчатую печь, была изготовлена с отступлением от проекта — с одной парой импульсных трубок вместо двух обвязка данной диафрагмы была проведена с отступлением от монтажных схем проекта теплоизоляция импульсных трубок от диафрагмы расхода технологического пара, поступающего в трубчатую печь, была выполнена некачественно. Положение усугубилось еще и тем, что длительное время небыли выяснены причины нарушения процесса. Для предупреждения подобных аварий были приняты меры устранены дефекты размещения диафрагмы расхода газа и пара на трубчатую печь, воздуха и пара в конвертор метана внесены необходимые изменения в импульсные линии налажен обогрев и улучшена изоляция систем КИПиА. [c.315]

Торпе и Юнг [531 первыми предложили теорию прямой молекулярной перегруппировки, т. е. первичного разрыва углеводородной цепи, сопровождающегося одновременным смещением атомов водорода с образованием олефииа и предельного углеводорода с меньшим числом атомов углерода или молекулы водорода. Согласно представлениям Габера [15] этот первичный разрыв должен происходить по месту крайней связи С—С с обязательным образованием метана. Одиако последующие работы показали, что разрыв углеводородной цени может произойти в любом положении и что общая реакция представляет собой сумму таких различных расщеплений. [c.7]

Образование ароматических углеводородов при высокотемпературных процессах, например, при крекинге нефти в интервале температур 400—600° С, коксовании угля при 800—1100° С и пиролизе метана при температурах до 1200° С, свидетельствует об их большой термической стабильности. Эта стабильность объясняется необычайно прочными уг-лерод-углеродными связями в ароматическом ядре и упоминалась еще в правиле Габера (1896), которое гласит, что связь С—С в ряду ароматических углеводородов является более стабильной, чем углерод-водо-родная связь С — Н, тогда как для алифатических углеводородов имеет место обратная зависимость [21]. Причину большей стабильности связей С — С в ароматических углеводородах можно объяснить тем, что их структура напоминает стабильную структуру кристаллического графита, тогда как углерод-углеродные связи алифатических углеводородов аналогичны углеродным связям в термически менее стабильных кристаллах алмаза. [c.93]

В обеих схемах q> уменьшается с увеличением процентного содержа ния метана в смеси, однако по схеме Норриша имеет место простая обратно пропорциональная зависимость, тогда как по схеме Чемберлена и Уолша должна наблюдаться обратно пропорциональная зависимость более высокого порядка. [c.247]

Конвертор шахтного типа—сварной цилиндрический аппарат с конической крышкой. Конвертор имеет огнеупорную футеровку п заполнен катализатором. В схемах одноступенчатой конверсии метана непосредственно к шахтному конвертору присоединен смеситель газов. Шахтный конвертор, предназначенный для каталитической конверсии метана под давлением 2 МПа, имеет водяную рубашку, защищенную теплоизоляцией. Внутреннее пространство конвертора разделено на две части. В верхней части размещен слой никелевого катализатора, нижняя часть представляет собой увлажнитель, куда впрыскивается конденсат. Шахтный конвертор второй ступени не имеет смесителя и увлажнителя, так как тепло конвертированного газа используется в котле-утилизаторе для получения пара. В верхней части этого конвертора между местом ввода парогазовоздушной смеси и слоем катализатора оставлено пространство, в котором протекают эндотермические реакции с участием кислорода воздуха. [c.39]

Процесс можно проводить контактированием паров углеводородов с расплавами металлов (см. табл. 19). При использовании в этом процессе расплава железа образующийся углерод поглощается расплавом, который затем регенерируется продувкой его кислородом. При проведении этого процесса в расплаве меди образующаяся сажа сепарируется. Температура процесса конверсии метана в расплавах очень велика и составляет 1200—1500° С. Однако не совсем ясно, имеет в данном случае место какой-либо каталитический эффект или разложение метана протекает как гомогенная некатализируемая реакция. [c.38]

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп (или прежде или в течение алкилирования) имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помош и серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием [605] алкилирование бензола [c.136]

Дизамещенные барбитураты устойчивы в течение короткого времени в кислой среде, как это видно на примере образования 5-этил-5-(лг-нитрофенил)-барбитуровой кислоты в результате взаимодействия 5-этил-5-фенилбарбиту-ровой кислоты с дымящей азотной кислотой в концентрированной серной кислоте [327]. Следует указать, ЧТО в этой реакции имеет место мета-замещение бензольного кольца [328]. [c.241]

На основании экспериментальных данных показано, что в реакции метилирования толуола и м-ксилола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия имеет место мета-ориентация. С увеличением количества катализатора не изменяется мета-на-правляющее действие метильных групп, а изомерный состав ди-и триметилбензольных фракций изменяется в сторону увеличения количества л-изомеров. [c.72]

Нефти метанового типа в чистом виде не встречаются в СССР. Так, даже грозненская парафинистая нефть в своих погонах до 300° имеет ясно выраженный иафтено-метановый характер в погонах же ее, кипящих выше 300°, нафтены по сравнению с парафинами выходят уже на первое место (метано-нафтеновый тип). Таков же, повидимому, характер большинства других нефтей Грозненского района (см. ниже). [c.19]

Исследование кривой охлаждения иолиэфирои показывает, что, подобно полиэтиленам, они при затвердевании переходят в упорядоченную фазу, но переохлаждаются они легче. Это указывает, что взаимодействие между диполями достаточно для того, чтобы могли иметь место мета-стабильные формы, аналогичные существующим в стеклах. Переохлажденные полиэфиры при комнатной температуре обычно отпускаются ,, т. е. вновь приобретают упорядоченность, свойственную твердому состоянию. Это упорядочивание наступает через несколько недель, в то время как у полр1Этилена кристаллизация происходит в течение нес]<ольких часон [1171. [c.293]

Трофическая (метаболическая) функция соединительной ткани многообразна. Она определяется тем, что соединительная ткань является внутренней средой организ ма и вместе с проходящими в ней кровеносными и лимфатическими капиллярами обеспечивает все другие ткани питательными веществами, элюируя продукты метаболизма. Ведущую роль в осуществлении этой функции играют не волокна, а клеточные элементы и протеогликаны. Тучные клетки регулируют проницаемость капилляров фибробласты, помимо коллагена, синтезируют липиды, ряд ферментов, простагландины, циклические нуклеотиды, являются местом мета болизации кортизона макрофаги, помимо функции фагоцитоза, продуцируют ряд факторов, влияющих на иммунитет, метаболизм и регулирующих деятельность других клеток (подробнее см. в разделах 1.1 1.2 1.3 3.1). Гликозаминогликаны выполняют важную роль в процессе транспорта и обмена воды, солей, питательных веществ и метаболитов в тканях (см. раздел. 2.1). [c.8]

При абсорбционном методе можно использовать более низкое давление и более высокие температуры. Газовая смесь под давлением в противотоке контактирует с поглотительным маслом, в котором растворяются все углеводороды, имеющие 2 и более атомов углерода. Метан и водород при этом не абсорбируются и выводятся с установки. Затем газообразные углеводороды выделяются из поглотительного масла и разделяются ректификацией, что после удаления водорода и метана не представляет значительных трудностей. Освобожденное от газообразных углеводородов поглотительное масло возвращается на установку. Выделение газов из поглотительного масла можно провести таким образом, что при этом уже будет иметь место разделение на фракции с определенным числом атомов углерода. Дальнейшее разделение на отдельные компоненты путем перегонки не представляет труда. Часто получаемая при фракционировании чистота уже достаточна для последующей переработки. Абсорбционный метод обладает большими достоинствами для концентрпрования газов с небольшим содержанием олефиновых углеводородов. [c.45]

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С —С —связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 °С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высо — комолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах (400 — 500 °С) наблюдается симметричный разрыв молекулы с обра — зованием олефина и парафина приблизительно одинаковой молекулярной массы. При более высоких температурах в продуктах их термолиза обнаруживаются низшие алканы и высокомолекулярные алкены и арены, вероятно, как результат вторичных реакций. [c.32]

В отношении способности кристаллизоваться и температур плавления особое место среди различных углеводородов занимают углеводороды ряда алканов нормальной структуры СпНгп+г- Начиная с первого представителя этого ряда — метана, все углеводороды данной структуры образуют при застывании кристалличе-> скую твердую фазу. Эти углеводороды являются важной состав-р ной частью практически всех промышленных нефтей, а в парафинистых нефтях составляют основную массу их твердых кристаллических компонентов. При характеристике твердых углеводородов других рядов и структурных групп их температуры плавления целесообразно сравнивать с температурами плавления к-алканов равного молекулярного веса или с равным содержанием атомов углерода в молекуле. [c.41]

Интересно отметить, что при опродолении первичного продукта пиролиза метана Сторч провел свою работу также с угольной нитью. Однако предположение, что этан является начальным устойчивым продуктом крекинга, но вызвало особого удивления, как это имело место в случае метилена. [c.74]

Направление реакции и место разрыва цепи в значительной мере определяются выбором катализатора и условиями процесса. Так, Гензель, Линн и Ипатьев [22], применяя в качестве катализатора гидрокрекинга никель, нанесенный на кизельгур, показали, что при этом происходит отщепление метана, практически исключающее прочие реакции. Например, цетан последовательно превращается в н-С , и т. д. до метана, причем за счет разрыва цепи не на конце ее, а в любом другом [c.174]

Приведенные в таблице результаты характерны для явления двухстадийного самовоспламенения с двумя отдельными индукционными периодами, которые мы обозначим и Индукционный период (от начала реакции до появления холодного пламени) примерно равен8,2 сек., а индукционный период Та (от появления холодного пламени до наступления взрыва) равен приблизительно 1,01 сек. Мы обозначим эти понятия как период и период Тз. Первый период заканчивается появлением холодного пламени, а второй — появлением горячего пламени, если давление и температура выше критических. В период т , весьма вероятно, имеют место реакции разветвления цепи, а холодные пламена являются по своей природе взрывами, происходящими в результате такого разветвления [18] с той разницей, что взрывная реакция прекращается до выделения боль шей части запаса энтальпии в системе. В период Та происходят реакции химически измененной остаточной смеси после прекращения реакций разветвления цепи. На низкотемпературной стороне полуострова холодного пламени (рис. 2) вся реакция до наступления взрыва происходит почти полностью в период Т1 и в соответствии с кинетическими данными Преттра, Айвазова и Неймана является самоускоряющейся. На высокотемпературной стороне полуострова холодного пламени период развит слабо, и согласно данным Норриша и Ри [33] обычно реакция вне области взрыва подобна реакциям метана. [c.252]

В период Та преобладают неразветвленные цепи подобно тому, как это имеет место при рассмотренном выше окислении метана т. о. радикалы перекиси, образованные в результате ассоциации радикала ДСНз с Оа, разлагаются далее на ОН и альдегид [c.260]

Необходимо отметить, что основным напршлением реакций гидрокрекинга является превращение н-гексана в пропан и бутан, реакция с образованием метана практически не имеет места. [c.29]

На первой стадии происходит диссоциативная адсорбция метана с образованием метильного радикала, на второй стадии метильн1)1Й радикал превращается в ион карбоксила, который мод влиянием кислотного центра соседней ОН-груп-пы может десорбироваться в виде формальдегида (третья стадия). Ион карбоксила может распадаться и в другом направлении - до СО и воды, либо отщепляться в виде формиата. Отрыв частицы продукта реакции и присоединение атомов кислорода по месту освободившихся связей осуществляется в однохм элементарном акте по механизму сопряженного переноса [c.17]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Алкилирование нафтенов. Циклопарафины, особенно содержащие третичные углеродные атомы, алкилируются с олефинами по способу, подобному алкилированию изопарафинов. Реакция не является такой узко фракционной, п выходы низкие, так как имеют место различные побочные реакции. Метилциклопентан и пропилен в присутствии бромида алюминия дают 1-метил-2-этил-циклогексан [561] с 1-бутенол1 (при помощи Н2304) образуются [c.132]

Нафтены i,, Сю и выше дают большое количество ароматических углеводородов и, следовательно, бензин с высокими октановыми числами. В ЭТ0Л1 ряду имеет место глубокое дегидрирование, и можно предположить, что некоторая часть ароматических оедннений образуется именно таким путем. Так, дифенил (но не бензол) был найден в продуктах, полученных из дициклогексана нафталин был получен из декалина. Однако циклогексан и метил-циклогексан дают очень мало бензола и толуола. Вообще, при каталитическом крекинге различных индивидуальных нафтенов образуется лишь незначительное количество бензола. [c.334]

Производство ацетилена методом термоокисли тельного пиролиза метана связано с потреблением кис лорода. Чтобы избежать проникания ацетилена в аппараты для разделения воздуха, место забора воздуха должно быть максимально возможно удалено от уста- [c.118]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Структурные аналогии тетраметил-этилена в ряду гептенов (ди-метил-проиил-этилен, диэтил-метил-этилен) кипят ниже р-олефина и занимают зцесь по температуре кщиения 2-е место (94—95°). [c.75]

Химическая инертность метана ставит его на особенное место среди углеводородов ряда метана. Его устойчивость при высоких температурах имеет весьма важное значение. В качестве непременного продукта, гидрогенизации углеводородов метан всегда присутствует в гавах, об(разова]ва шихся гари разложении, выдешйясь или не-посредсгвенно при разложении или в качестве продукта вторичной реакции гидрирования непредельных газообразных углеводородов при высокой температуре. [c.235]

Сабатье- и Майль нашли, что циклогексан над никелем выше 350° подвергается частично дегидрогенизации с образованием бензола одновременно при этом имеет место и образование метана по уравнению [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология