Полистиролы разбавители

При использовании табулированных значений следует иметь в виду, что параметры растворимости уменьшаются с ростом температуры приблизительно пропорционально изменению плотности [И, 18]. Значения параметров растворимости обычно вычисляют для 25 °С. А так как растворители и разбавители имеют больший коэффициент теплового расширения, чем полимеры, разница в параметрах растворимости полимера и углеводородного разбавителя значительно больше при типичных температурах полимеризации (70—100 °С). С другой стороны, полистирол с ростом температуры становится более растворимым в спиртах. [c.140]

Дисперсии из стирола и его аналогов получали при ионной полимеризации (см. стр. 240), а о соответствующих радикальных процессах имеется относительно мало данных, вероятно, из-за малой активности этих мономеров в гомолитических системах. Кроме того, хотя полистирол при комнатной температуре нерастворим в линейных алифатических углеводородах, он сильно набухает в них при 80 °С, и, таким образом, для получения тонкой полимерной дисперсии в этих разбавителях полимеризацию следует вести при более низких температурах. [c.237]

Гели, приготовленные из полистирола, сшитого дивинилбензолом, были исследованы Грином и Ваганом /21/. Эти авторы показали, что ка таких гелях можно фракционировать полистиролы. Если путем уменьшения содержания дивинилбензола пористость гелей увеличивают, то они значительно набухают и становятся слишком мягкими, чтобы их можно было использовать в колонках. Исследователи, работающие в области ионного обмена, обнаружили, что, если проводить полимеризацию в присутствии определенных разбавителей, можно приготовить пористые жесткие полистирол-дивинилбензольные гели. [c.123]

Было показано, что применение в реакции полимеризации стирола в качестве растворителя бензола дает лучшие результаты по сравнению с использованием н-гептана, так как продукты реакции полностью растворимы в бензоле, в то время как н-гептан является только разбавителем. Исследование реакции в интервале температур 70—160° С показало, что выход изотактического полимера значительно увеличивается до 100° С при дальнейшем повышении температуры выход изотактического полимера понижается при одновременном возрастании выхода атактического полистирола. [c.316]

Л ние находят порообразователи в виде сольватирующих (толуол) или несольватирующих (н-гептан, изооктан и г др.) разбавителей, а также высокомолекулярных соеди-нений (например, полистирол). [c.17]

Несмотря на это, полимеризационные смолы можно с успехом использовать в наиболее ответственных участках, например для защиты металлов, особенно при наличии специальных требований. Полимеры широко применяют для покрытий труб и сушильных барабанов тары для спиртных напитков, пива, консервов, мыла, косметических паст, моторного топлива, масел, жиров, химических реактивов, акварельных красок. В таких случаях пленку стабилизируют, добавляя соединения РЬ или другие вещества или изолируя пленку от металла, например, применяя фосфатирование или нейтральную грунтовку фенольной пленкой, модифицированной алкидной смолой. Трудностей получения безукоризненной пленки можно избежать, прикрепляя к металлу или другим материалам уже готовую пленку. Иногда пленки наносят методом литья без разбавителей или растворителей, что возможно для поливинилацетата, полистирола, простых виниловых эфиров и других веществ, которые при нагревании до 120—130° становятся настолько жидкими, что их можно выливать из нагретого сосуда непосредственно на грунт. [c.212]

Авторы указанного обзора полагают, что не исключен и другой механизм образования гетерогенной структуры, приводящий к пористой системе, а именно микрорасслоение в сетчатой структуре, вызванное ухудшением взаимодействия полимера с жидкой фазой. Изменяя активность разбавителя в отношении образующегося полимера, можно очень резко изменять пористость системы. Так, при сополимеризации стирола с 20% дивинилбензола в различных объемах такого разбавителя, как изооктан, который является нерастворителем для полистирола, были получены следующие результаты [c.237]

Регулирование размера пор в случае сшитого полистирола достигается, как уже говорилось выше, густотой поперечных связей и добавлением разбавителя при полимеризации. [c.239]

В качестве разбавителей применялись толуол, диэтилбензол, н-додекан и изоамиловый спирт, которые перечислены здесь по убывающей степени сродства к полимеру, причем изоамиловый спирт является осадителем для полистирола. Общее количество разбавителя составляло 60%, стирола — 30% и дивинилбензола — 10%. [c.240]

Одно из новых направлений — использование эпоксидных материалов, не содержащих летучих растворителей [12—18]. В этих материалах связующим являются низкомолекулярные алифатические или ароматические эпоксидные смолы. В качестве отвердите-лей обычно применяют полиамиды или полисульфиды. Для снижения вязкости вводят разбавители дибутилфталат, глицидиловый эфир синтетических третичных карбоновых кислот, низкомолекулярный полистирол и др. [c.34]

Разбавление пробы—это один из приемов ее подготовки к анализу. Состав пробы может быть значительно приближен к составу с. о. Хотя этот прием и достаточно длительный в исполнении, но анализ весьма эффективен. В пределах чувствительности анализа выбор" условий и степени разбавления позволяет говорить даже о возможности разработки универсальной методики анализа. На практике обычно используют пробы разбавлением от двух до 15 раз. Легкие разбавители (полистирол, целлюлоза и пр.) характеризуются меньшими потерями в чувствительности, чем тяжелые . Однако, с целью меньшей степени разбавления, используют и тяжелые разбавители. [c.266]

В зависимости от разности интенсивностей в положении максимума и на крыльях, измерения Nф могут быть проведены либо на крыльях, либо в положении максимума по образцу, не содержащему определяемый элемент. При сильном разбавлении таким фоновым образцом может быть образец чистого разбавителя той же массы, что анализируемый. При слабых сигналах результат более точен, если измеряют интенсивность на крыльях с двух сторон от максимума пика. Однако когда органические излучатели отражают линии флуоресценции деталей спектрометра (Си/Са, Fe/ a, Ni/ a И Ti/ ) интенсивность фона измеряют от фонового образца в максимуме пика. Кроме того, следует также учитывать сигналы примесных элементов, входящих в состав разбавителей. Так, эмульсионный полистирол имеет небольшие примеси калия, кремния, хлора (Ю —10 %). [c.255]

Недеструктивные способы разбавления позволяют проводить определения любых гетероэлементов, входящих в рабочий диапазон спектрометра, а также выполнять их одновременные определения. Набор одновременно определяемых элементов зависит от состава ЭОС. Эти методы используют для РФ-определений гетероэлементов в растворимых и хорошо растираемых пробах. Применяют способы разбавления путем механического мокрого перемешивания вещества с твердым разбавителем [437, 442]. В качестве разбавителя выбирают мелкодисперсное, хорошо прессующееся, вещество, не содержащее определяемых элементов. Возможности гомогенизации ограничены размерами крупинок смешиваемых порошков, поэтому применяют сплавление [447]. Эффекты гетерогенности уменьшаются при измельчении, а их влияние может быть исключено подбором разбавителя и вещества сравнения [454]. В качестве разбавителя авторы используют эмульсионный полистирол (ЭПС) с размером крупинок 4—5 мкм. При измельчении ЭОС до размеров крупинок ЭПС эффекты гетерогенности незначительны, если калибровочные параметры найденны с помощью органических соединений определяемых гетероэлементов [454]. Анализ растворимых ЭОС целесообразно проводить в растворах, идеальных по гомогенности образцах-излучателях. Поэтому часто вещество из раствора переводят в твердый наполнитель, готовя образцы по способу пропитки. Пропитывают диски из фильтровальной и другой бумаги [438—440 используют брикеты из таких пропитанных дисков или пропитанную раствором целлюлозу. [c.260]

Из механической смеси навесок пробы и полистирола прессуют таблетку, которая служит излучателем для РФ-спектрометрии. Масса излучателя диаметром 20 мм для спектрометрии в коротковолновой области не менее 1000 мг, при спектрометрии в длинноволновой области — не менее 300 мг. Анализ в области длинных и средних длин волн соответствует случаю толстого слоя, а в области коротких длин волн— 0,12 нм — образец не является толстым . Поэтому расхождения в навесках разбавителя не должны быть больше +10—15 мг. [c.263]

Лучшие результаты получаются при использовании клеев на основе стирола (который тоже растворяет полистирол), а иногда и других мономеров. Как правило, применяют растворы полимера в мономере с добавкой органического пероксида, иногда небольшого количества растворителя, который служит разбавителем. При необходимости можно добавить соответствующий пигмент или краситель. [c.174]

Клей ЕГА — раствор отходов белого целлулоида в смеси органических растворителей и разбавителей. Применяется для приклеивания метлахских и облицовочных плиток к бетону, поролону, дереву и тканям, а также для склеивания кожи, картона, целлулоида, полистирола и других пластмасс. [c.419]

Хотя пигменты из смеси металлического цинка и окисла цинка в старых красках были известны давно, содержание металлического цинка в старых красках было слишком мало, чтобы покрытие могло являться электрическим проводником. Если должен иметь место контакт между частицами, то требуется высокая концентрация пигмента для цинка — в соответствии с исследованиями Майна —должно быть 95% металла в покрытии, после того как испарился жидкий разбавитель или другой летучий растворитель. С обычными связующими веществами, (льняное масло) можно достигнуть этого уровня пигментации, не делая смесь слишком густой, но несколько лет назад был получен успешный результат при использовании в качестве связующего вещества хлорированного каучука, полученного специальным способом. [50]. Позднее Майн провел электрические измерения на различных обогащенных цинком красках. Он получил прекрасные результаты, используя в качестве связующего вещества полистирол, растворенный в ксилоле или в другом летучем углеводороде добавлялся пластификатор. Если обогащенная пигментированная краска напыляется на стальную поверхность и выдерживается на воздухе, ксилол испаряется, оставляя массу, состоящую из частичек цинка, находящихся между собой, а также и со сталью, в электрическом контакте для практических целей такое покрытие может рассматриваться как непрерывный проводник, хотя удельная проводимость цинка низка по сравнению с электропроводностью цинкового покрытия, полученного горячим погружением или электроосаждением. Исследования Майна в морской воде в течение 20 месяцев показали эффективную катодную защиту по отношению к стальной основе, даже в местах, где она (сталь) была обнажена вследствие разрушения покрытия. Однако, в соленой воде имеется тенденция к образованию пузырей, особенно в местах, где будет образовываться щелочь на стальной поверхности (катодный участок) под цинковым покрытием (анодный участок) Пасс установил, что в пузырях всегда содержится щелочь и что ее мало или совсем нет в дистиллированной воде [51 ]. [c.563]

В некоторых случаях при приготовлении макропористых юлимерных каркасов для ионитов используют полистирол различным молекулярным весом и его растворы в качестве инертного разбавителя. Применяют также метод, пред-(юженный Тростянской [18]. Последний заключается в со-пюлимеризации стирола с п-дивинилбензолом в присутствии большого количества динитрила азо-бис-изомасляной кислоты. После образования фор-полимера смесь сильно разогревают, и выделившийся при разложении инициатора азот вспучивает полимер. [c.7]

В алифатических углеводородах с б 8 растворимы полимеры с б 7—8 поэтому они могут действовать как растворимая часть полимерного стабилизатора. Полимеры с б > 9 нерастворимы и в большинстве случаев легко образуют дисперсии если же б полимеров равно 8,5—9, то они почти нерастворимы и принимают лишь участие в образовании полимерных дисперсий в качестве состабилизаторов. В то же время полимеры можно диспергировать в разбавителях с более высокими значениями параметров растворимости тогда, когда разница в параметрах растворимости достаточно велика например, полистирол в метаноле, или полилаурилметакрилат в метаноле или ацетоне. [c.139]

В качестве примера v- инepeзиQa может служить система стирол диви-нилбензол в присутствии хороших для полистирола растворителей, осадите-лей и полимерных добавок [60, 65, 63]. На рис. 4показана связь критических концентраций разбавителя и сшивающего сомономера (дивинилбензола), приводящих к синерезису. Как видно, критическое значение глубины превращения всего на несколько процентов превышает глубину гелеобразования. Согласие с расчетом вполне удовлетворительное [расчет проводили по уравнению (2)1. [c.97]

Термопласты — основа разных быстросохнущих лаков (лаков, высыхающих только вследствие испарения разбавителей), образующих твердые пленки. Отсюда вытекает их относительно большая устойчивость к плесневению. Самые устойчивые смолы — инденовые и кумароновые, а также хлорированный каучук [65], для которых характерно образование твердых пленок, отличающихся малой проницаемостью и большой изоляционной способностью. О сопротивляемости виниловой смолы нет единого мнения. Недей [73] утверждает, что из виниловых смол полистирол и его сополимеры (нанример, с бутадиеном), виниловые сополимеры (сополимер винилхлорида с винилацетатом, сополимер винилхлорида с винилмалеатом), поливинилацетали и акриловые смолы значительно устойчивее к микроорганизмам, чем поли-винилацетат. Причиной этого является малая водостойкость поли-винилацетата. Ритчи [82] считает полистирол и поливинилхлорид устойчивыми смолами, а поливинилацетат — неустойчивой. Майер и Шмидт [66] в результате опытов установили, что поливинилацетат более устойчив, чем полистирол. Разногласия эти можно объяснить различием в методиках испытания (особенно применением различных испытываемых культур) и различным происхождением смолы. [c.150]

Пористые сополимеры также получают полимеризацией моно- и дивинильных мономеров в присутствии высокомолекулярных веществ. В этом случае механизм образования пористости также объясняется фазовыми равновесиями. В работе [34] показано, что в системе стирол — ДВБ — полистирол, несмотря на идентичность сегментов полимерных цепей в сетке и сегменто<в молекул разбавителя —полистирола, уже сравнительно малые концентрации порообразователя вызывают возникновение макропористости при этом эффективность полистирола значительно возрастает с увеличением его молекулярной массы. Поэтому принято, что нижний предел молекулярной массы полистирола, пригодного для пороюбразования, составляет 5-10 при содержании сшивающего агента 10%. При молекулярной массе до (7—8)-10 степень сшивания снижается до 5% при концентрации полистирола 20% (масс.). При увеличении степени сшивания до 10% количество полистирола снижается до 6—7% (масс.). [c.21]

В последние годы для изучения конформации макромолекул в блоке применяют метод нейтронографии [46]. Для увеличения длины волны нейтронов их охлаждают с помощью жидких водорода или гелия. Их скорость при этом снижается, и длина волны К возрастает примерно до 10 А. Будучи незаряженными частицами, нейтроны взаимодействуют главным образом с ядрами атомов, а не с электронами. При этом может происходить когерентное и не-ко герентное рассеивание нейтронов. Когерентное рассеивание значительно больше у дейтерия, а некогерентное — у водорода. Учитывая это, изучают растворы дейтерированного полистирола в недейтерированной матрице или, наоборот, растворяют недейтери-рованный полимер в дейтерированной матрице. Обычно готовят серию растворов дейтерированного полимера разной молекулярной массы, по возможности монодисперсных, и растворяют их в протонированном полимере, который служит разбавителем. Из зависимости интенсивности рассеяния света от молекулярной массы рассчитывают размеры макромолекул так же, как это делают в методе светорассеяния (см. гл. 14). Результаты изучения полистирола, например, этим методом показали, что макромолекулы в блоке имеют такую же конформацию, что и в 0-растворителе, и описываются, как гауссовы цепи. [c.445]

Несмотря на то что оптимальные условия реакции известны, в лабораторном масштабе следует начинать с большого избытка хлордиметилового эфира (применяют трехкратное по весу избыточное количество эфира по отношению к гранулированному полистиролу). В качестве разбавителя очень хорошие результаты дает петролейный эфир с пределами кипения 50—80°. Петролейного эфира добавляется столько, чтобы едва покрыть гранулы. При этих условиях в зависимости от количества катализатора степень хлорметилирования можно варьировать от О до приблизительно 22%. Грубо можно считать, что количество вводимых хлорметильных групп (в молях) соответствует количеству добавленного А1С1з. Хлористый алюминий вводят последним и по частям. Иногда реакция начинается бурно, в этом случае целесообразно охлаждать колбу снаружи под краном. При добавлении А1С1з необходимо энергичное перемешивание когда все количество его введено, останавливают мешалку и нагревают водяную баню до 30—55 . Спустя 3—6 час продукт реакции, имеющий окраску от фиолетовой до черной, обрабатывают метанолом (под тягой) несколько раз, метанол декантируют и промывают водой, затем экстрагируют диоксаном. [c.43]

Линейный несшитый хлорметилированный полистирол получают подобным же образом, используя в качестве разбавителя не петролейный эфир, аССи, или, лучше всего, хлордиметиловый эфир. Продукт реакции очищают пе-реосаждением из метанола водой [70, 197]. [c.43]

Если образующаяся трехмерная сетка полимера является предельно жесткой, то объем пор должен быть равен объему присутствовавшего разбавителя. Жесткость сетки зависит от типа разбавителя. Разбавитель, обладающий хорошим сродством к полимеру, делает студень эластичным и обусловливает большую усадку его. Эта усадка мала при применении в качестве разбавителей жидкостей с плохим сродством к полимеру. Так, по экспериментальным данным авторов [3], усадка образца полистирола, заиолимеризованного с добавкой 20% дивинилбензола в среде толуола (93,5 объемн. %), составила около 44%, а в среде н-декана — только 9% (усадка определялась как отношение изменения объема студня к его исходному объему). [c.238]

Широко применимы в электротехнике полиизобутилен-поли-этиленовые смеси [137]. Английская фирма Ай-Си-Ай (I. С. I.) выпускает в качестве диэлектрика гомогенную смесь полиэтилена и высокомолекулярного полиизобутилена [138]. Запатентовано применение полиизобутиленсодержащего полиэтилена в качестве связующего агента магнитных частич ек в магнитном Сердечнике, изготовленном из прессованного железного порошка [139]. Одна из фирм покрывает пьезоэлектрические кристаллы дисперсией, содержащей 20—30% полиизобутилена, а также полиэтилен, парафиновый гач, пластификатор и разбавитель [140]. При смешении 27% полиизобутилена, 63% полистирола и 10% полиэтилена получается смесь, перерабатываемая путем литья под давлением (шприц-гусс) и служащая ценным изоляционным материалом [141]. В ФРГ стандартизован изоляционный материал для высокочастотных импульсных кабелей высокого напряжения, изготовляемый из смеси 20—60% вес. полиизобутилена, 10—40% вес. полиэтилена, 25—50% вес. сажи и О—5% микрокристаЬли-ческого парафина [142]. В США изготовляют твердый изоляционный материал из 15% полиизобутилена (мол. вес 35 000), 70% нафталинового масла и 15% полиэтилена [143]. [c.276]

Разбавитель перхлорвиниловых, бутилметакрилатных, полистироль-ных, эпоксидных и кремнийорганических лаков и эмалей [c.453]

Углеводороды. Углеводороды применяют для пластификации полистирола или в качестве разбавителей для пластификаторов растворяющего типа. Ароматические углеводороды обладают более высокой растворяющей способностью, чем алифатические, содержащиеся, например, в медицинскорл парафине. Известно, что флуоресцентные углеводороды могут быть канцерогенными, но о токсикозе в результате применения углеводородных пластификаторов данные отсутствуют. [c.341]

Специальные порошкообразные адсорбенты на основе полиэтилена могут быть получены в результате радиационной полимеризации этилена в газовой или жидкой фазе (в присутствии разбавителя, не растворяющего полиэтилен) при температуре ниже температуры плавления полимера [408]. Поверхностная модификация полученного таким способом продукта, повышающая эффективность адсорбции газов, может осуществляться либо нанесением на его порошок или гранулы других полимеров (полистирола, поливинилацетата, поливинилхлорида, полиметилметакрнлата, найлона, полибутадиена и др.) из растворов, не растворяющих полиэтилен, либо привитой полимеризацией с ним виниловых мономеров (стирола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида, акриловой кислоты и др.) [409, 411]. Полимеризованный при мощности поглощенной дозы у-излучения 100 рад/с, температуре 30 °С и давлении 400 кгс/см порошкообразный полиэтилен с молекулярным весом плотностью [c.240]

Несколько иное направление получения органических и элементоорганических полимеров с широкими порами предложено Г- В. Виноградовым, А. В. Киселевым и др. [4], которые приготовили аэрогели блочного полистирола и полифенилди-силоксана методом сублимирования в вакууме замороженной интермицеллярной жидкости при низкой температуре, при которой полимер находится в застеклованном состоянии. Жесткость молекул полимера после удаления разбавителя обеспе- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология