Барий, сульфат носитель

Сульфат бария служит носителем для активных ингредиентов. [c.138]

Двух барботеров оказывается достаточным ДЛЯ улавливания всех активных газов. Второй имеет активность в 15 раз меньше, чем первый. Когда активность барботеров остается постоянной, трубку открывают, образец вынимают и добавляют 1 сл1 перекиси водорода. Раствор доводят до кипения в течение 5 мин. Проводят нейтрализацию нри помощи соды и тогда добавляют 1 см раствора с 7 г сульфата-носителя на 1 л и 1 с.и раствора с 10 г хлористого бария на 1 Раствор оставляют на ночь и осадок сульфата бария фильтруют. Растворы нз барботеров прежде всего подкисляют, а затем обрабатывают аналогичным образом. Активность осадков сульфата бария измеряют в стандартных условиях и чертят кривую активности, т. е. кривую концентрации серы в зависимости от глубины. На рис. 4 показана полученная кривая. Видно, что активность еще поддается обнаружению на глубине 120 мк. [c.140]

Применение катализаторов на носителях повышает их устойчивость и сопротивляемость контактным ядам. Носителями для катализаторов являются активированный уголь, асбест, пемза, кизельгур, каолин, шамот и т. д. Катализаторы платиновой группы осаждают часто на активированный уголь, асбест, окись магния, сульфат бария. [c.339]

В колоночной осадочной хроматографии часто применяют следующие носители катионитный оксид алюминия ( безводный или активированный для хроматографии ), анионитный оксид алюминия (обработанный азотной кислотой, см. стр. 43), силикагель, крахмал, кизельгур, стеклянный порошок, активированный уголь. Несколько реже применяют целлюлозу, сульфат бария, гипс, карбонаты кальция и магния, бентонитовые глины, оксиды некоторых металлов — цинка, магния, свинца, висмута и др., и даже простой песок. [c.190]

Носители (сорбенты). В качестве носителей в осадочной хроматографии используются вещества с развитой поверхностью, химически индиферентные к компонентам анализируемого раствора и к растворителю (за исключением, когда носитель одновременно является осадителем, например, диметилглиоксим и т. п.). Такими свойствами обладают силикагель, оксиды алюминия, цинка, кальция, сульфат бария, кварц, стеклянный порошок, глинистые минералы и др. Чем мельче дисперсность носителя, тем более компактными будут зоны отдельных осадков в колонке. Однако чрезмерно мелкозернистый носитель препятствует протеканию раствора через колонку. Целесообразно использовать носители с диаметром зерен 0,02—0,10 мм. [c.226]

Реализация атомарно-дисперсного состояния металла фиксируется при нанесении палладия на различные носители (уголь, силикагель, сульфат бария, карбонат кальция). Скорость гидрирования резко возрастает при появлении на поверхности кристаллической фазы палладия. Это объясняется тем, что при определенной степени заполнения поверхности в катализаторе появляется растворенный водород, который более активен при гидрировании соединений с тройными связями и нитросоединений. При этом меняется не только состав активного центра, но и форма активного водорода. Таким образом, кинетический метод позволяет уловить начало [c.111]

Свободные металлические платиновые катализаторы не очень удобны в обращении, требуют специальных предосторожностей при хранении, в процессе получения трудно воспроизводимы по активности. Лучше в этих отношениях платиновые катализаторы на носителях, или поверхностные катализаторы. Применяют разнообразные носители активированный уголь, оксид алюминия, силикагель, сульфаты и карбонаты бария, кальция и других металлов, асбест, пемзу, кизельгур и др. Обычно при приготовлении поверхностных платиновых катализаторов металл осаждают на носитель из раствора соли, в котором суспендирован или которым пропитан носитель (например активированный уголь или асбест соответственно). Как и при получении платиновой черни, соль часто восстанавливают формалином. Весьма активен катализатор Р1-С, приготовленный непосредственно перед гидрированием путем восстановления хлороплатиновой кислоты борогидридом натрия в этаноле в присутствии активированного угля. [c.19]

Органические пигменты - это красители, не растворимые в воде, органических растворителях и в окрашиваемом материале. В последнем пигменты всегда находятся в несвязанном дисперсном состоянии. Лаки образуются в результате осаждения растворимого красителя на неорганическом носителе, обычно бесцветном. В качестве таких носителей чаще всего применяют гидроокись алюминия и сульфат бария. [c.29]

Типичные носители этой группы — сульфат и карбонат бария, а также карбонат кальция. Поскольку эти соли не образуют кристаллогидратов, их дегидратация приводит лишь к незначительному увеличению пористости, и их удельная поверхность, в основном определяемая размером частиц, как правило, сильно колеблется (0,5—5 М7г). [c.98]

Носители для осадочной хроматографии — силикагель, оксид алюминия, гидроксид алюминия, сульфат бария, крахмал, песок и др. Целесообразность применения того или другого носителя в каждом отдельном случае зависит от,характера разделяемых веществ. [c.202]

При выборе носителя важно знать, для какого типа каталитической реакции он больше подходит. Хорошо известен факт, что течению многих реакций способствует контакт с твердыми поверхностями. Пористые контакты эффективны при окислении, гидрогенизации, хлорировании и других процессах, так как они способны адсорбировать кислород, водород, хлор и т. д., облегчая этим их соприкосновение с реагирующими компонентами. Таким образом, природа и функции носителя могут быть специфичны не только в отношении катализатора, но также и в отношении типа реакции. В то время как осаждение платины или палладия на силикагеле, кизельгуре и других носителях значительно повышает способность этих катализаторов к гидрогенизации, гидрогенизирующее действие платины, осажденной на угле, незначительно. Сульфат бария или пемза также понижают каталитическую активность палладия. Действие носителя бывает отрицательным, когда эти катализаторы осаждены на таких углеродистых веществах, как крахмал и производные насыщенных углеводородов. Способность платины к дегидрогенизации, когда она осаждена на угле или целлюлозе, повышается в такой степени, что реакция проходит при комнатной температуре [269, 432]. [c.502]

Радий-224 выделяют из радиотория — RdTh, из которого он получается за счет а-распада. При выделении с носителем z Ra обычно осаждают вместе с сульфатом бария без носителя -iRg может быть отделен от ри помощи ионного обмена или экстракции. Количественное определение 224 а проводят по торону, как описано в работе 13.4. [c.374]

Из приведенных в табл. 2.3 пределов обнаружения примесей видно, что не для всех элементов достигнута необходимая чувствительность. Для дальнейшего снижения пределов обнаружения микропримесей изучено действие ряда носителей нитрата бария, сульфата индия оксида галлия, хлорида натрия. Наиболее эффективными оказались нитрат бария и сульфат индия. Их [c.54]

Как видно из табл. 1, необходимая чувствительность достигнута не для всех элементов. С целью дальнейшего ее увеличения изучено действие носителей нитрата бария, сульфата индия, окиси галлия и хлорида натрия. Наиболее эффективными оказались нитрат бария и сульфат индия, их применение позволяет увеличить чувствительность определения в 3—14 раз. При испарении пробы с торца электрода эффективнее оказался сульфат индия, применение электрода в форме чашечки позволяет получать оптимальные результаты с применением нитрата бария. Температура дуги в присутствии носителей снижается с 5300 до 4900° К при сумме макрокомпонептов 1 и 5 г/л (рис. 5, кривые 4 и 2). [c.130]

Гофман и сотр. [40, 41] окисляли меченный 5 ксилан и полиэфиры раствором Бенедикта (HNO3, K IO3, Си(ЫОз)о), содержавшим добавленный сульфатный носитель. Серу осаждали в виде сульфата бария. Сульфат бария измельчали до суспензии и наносили на 5-миллиметровые алюминиевые формы слоем толщиной 6—11 мг1см легкими круговыми движениями стеклянной палочки. Образцы сушили под инфракрасной лампой. Для частичной компенсации неравномерного распределения образец в процессе счета 3 раза поворачивали на 120°. Для аналогично приготовленных препаратов различие составляло 5—15%, хотя было произведено 2000 отсчетов, соответствовавших статистической ошибке всего 2%. Чтобы привести к нулевой толщине, строили поправочную кривую на самопоглощение. Счет все еще оставался простым для полимера с мечеными концевыми группами и молекулярным весом 10 , где удельная активность соответствовала 100 импЫин. [c.347]

Носителями чаще всего вь бщзают силикагель, крахмал, оксиды алюминия, кальция, сульфат бария, ионообменные смолы и т. д. Носитель используется в тонкодисперсном состоянии с размерами частиц около 0,02—0,10 мм. [c.282]

Европий восстанавливают цинком в водном растворе при pH 3. Самарий и иттербий в этих условиях не восстанавливаются. В присутствии иона 504 в осадок выпадает плохо растворимый Еи804. При переработке материалов с малым содержанием европия сульфат европия рекомендуется выделять сульфатом бария, используя последний в качестве носителя (Еи504 изоморфен Ва304). Таким путем из продукта, содержащего 0,1% ЕигОз, получен 80%-ный концентрат [761. [c.114]

Носителями катализаторов могут служить тайже асбест, пемза, кизельгур, сйликагель, кремневая кислота, активные угли, а также окислы, карбонаты и сульфаты магния, кальция, бария, цинка, алюминия, жолеза, хрома и циркония. Метод получения пал ладнее ого катализатора на сульфате бария приведен Мозинго [104]. [c.33]

В присутствии железа Ренея [245] и специально обработанных палладиевых катализаторов, в отличие от предыдущих, скорость гидрирования заметно снижается после поглощения 1 моль водорода. Но эти катализаторы гораздо менее активны, и процесс приходится вести при высоких температурах и давлениях, а в таких условиях может произойти изомеризация продуктов в /тгрямс-этилены. Поэтому в большинстве методов используются катализаторы из палладия, осажденного на таких носителях, как карбонат бария [246], сульфат бария [168, 247, 248], карбонат кальция [227, 234, 249] или окись алюминия [250], часто с добавками небольших количеств контактных ядов (пиридина [251], хинолина [105. 248. 252—254]). В новейшей литературе [c.54]

Разновидности и способы приготовления палладиевых катализаторов аналогичны описанным для платиновых. Широко употребляется в лабораториях палладий, нанесенный на карбоиат кальция (бария) или сульфат бария. Для получения этих катализаторов све-жеосажденный карбонат кальция (сульфат бария) замешивают с раствором хлорида палладия при температуре 50-60 °С и после адсорбции соли палладия осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают. Адсорбированная на поверхности носителя соль восстанавливается до металлического палладия водородом в процессе гидрирования. Палладиевая соль может быть также восстановлена щелочным формалином или водородом сразу после смешения ее раствора с горячей суспензией носителя в процессе приготовления катализатора. [c.20]

В качестве носителей палладия широко применяются карбонаты щелочноземельных метал тов [33, 61, 62] и сульфат бария [60, 63, 64]. Палладиевые катализаторы иа сульфате бария получают следующим образом. К суспензии свежеосаждеииого сутьфата бария в горя чей воде, НС давая остыть раствору, прибавляют раствор [c.307]

Процессы гидрирования и жидкой фа.зе широко используют в органическом синтезе для присоединения водорода по кратным связям, полного или частичною восстановления кислородсодержащих функциональных групп и деструктивного гидрирования с разрывом связей в исходном соединении, В качестве катализаторов используют N1, Со, Си, Р1 и Рс1, скелетные, сплавные или нанесенные. В качестве носителей применяют активный уголь, сульфат бария, оксиды ЛЬОз, СггОд и др. Используют также гомогенные металлокомилексные кат ал и." а-торы. [c.208]

Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

К раствору 0,10 моля бутиллития (примечание 2) в 200 мл эфира при 0° прибавляют раствор 3,2 г (30 жмолей) бромистого винила (примечание 3) в 30 мл абсолютного эфира, охлажденного также до 0°. Смесь перемешивают 15 мин. Аликвотную часть (10 мл) молочно-белого раствора дилитийацетиленида прибавляют к 0,33 Л моля твердой двуокиси углерода-С , полученной из 0,100 г карбоната-С бария. Смесь выдерживают при температуре —35° в течение 24 час., а затем обрабатывают 1,5 г сухого льда. После испарения двуокиси углерода смесь обрабатывают при 0° 1 г носителя ацетилендикарбоновой кислоты и 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты. Вещество экстрагируют 8 порциями эфира по 10 мл. Эфирные вытяжки объединяют И концентрируют, остаток растворяют ъ 5 мл воды и обра-6atbiBaroT 2 мл 20%-ного раствора едкого кали. Смесь выдерживают при 0° в течение 15 час. Выделившееся кристаллическое вещество отделяют, промывают ацетоном и растворяют в 10 мл 10%-ной серной кислоты. Образовавшуюся свободную кислоту экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, концентрируют и сушат над серной кислотой при пониженном давлении. Выход 0,685 г, радиохимический выход около 11% (примечание 4). [c.122]

Механизм концентрирования с применением сульфата бария в присутствии избытка ионов бария состоит в образовании двойного слоя на поверхности носителя, состояш,его из катионов Ва " и анионов АзО с последуюш,им образованием Ваз(Аз04). [c.120]

Авторы работы предполагают, что сплавы образуются после восстановления при 720—770 К, но не приводят детальной информации об их структуре. Сокольский и сотрудники приготовили ряд биметаллических нанесенных катализаторов на основе металлов VIII группы и главным образом окиси алюминия с высокой удельной поверхностью (350 м /г) и других носителей, в том числе силикагеля или сульфата бария в качестве металлических систем использовались Рс1—Кп [189—193], Pt— Ри, Р1—РЬ, Рс1—РЬ, Рс1 [192, 193]. Общее содержание металлов составляло 0,5—1%. Подробных данных о структуре дисперсных металлических частиц не получено, хотя адсорбционными измерениями показано, что величина поверхности диспергированного металла не обязательно меняется монотонно с изменением состава при постоянном суммарном содержании металла в образце [192, 193]. [c.241]

Фракция смолы полукоксования или ее гидрогенизат с т. кип. 150—200 или 200—300° С Другие соли алю 1 ггс-Бутен-2 Этилен Полимерные смолы миния (сульфат, фосфат Изом транс Ъутен-2 Полимеризация Полиэтилен Al ig нагревание при 200—230° С до температурного скачка, затем выдерживание при последней температуре 1 ч [1729] ) соли алюминия с добавками и на носителях еризация Ai2(S04)g ряд активности сульфатов А1 > >Сц2+ > N 2+ [1733] = Ai2(S04)g, на силикагеле 61,5° С [1734]=, сополимеризация Фосфид алюминия — галогенид ванадия или хрома в углеводородном растворителе, 1—300 бар, 80—300° С [1735] [c.225]

Ададуров [2] обратил особое внимание на то, что носитель может или повышать каталитическую активность катализатора, как, например, в процессах гидрогенизации с применением платины на силикагеле или угле, или ухудшать, например при применении палладия на сульфате бария или пемзе в качестве катал 1затора для гидрогенизации. Применение катализатора на носителе может вызвать полную остановку катализа или при других обстоятельствах совершенно изменить направление реакции. Таким образом, например, специальный альдегидный катализатор — окись цинка—может быть превращен в специальный этиленовый катализатор, если окись цинка будет помещена на уголь. Носитель мсжет изменять сорбционные свойства катализатсра, сделав его более или менее чувствительным к каталитическим ядам. [c.124]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Осаждение 5% раствсра палладия на суль( те бария списано Розенмун-дом [340]. Шмидт [353] суспендировал в фарфсрсвой чашке в 400 частях горячей воды 20 частей сульфата бария, ссажденнсго в горячем состоянии, к которому добавил 1,7 части раствсра хлористого палладия (соответствующего одной части палладия) в 50 частях воды и 1 часть 40—50% раствора формальдегида, слегка подщелоченного едким натром смесь нагревал до кипения ссадок отфильтровал и промыл горячей водой до нейтральной реакции. Полученный катализатор на носителе высушил над едким натром в эксикаторе, измельчил в порошок и сохранял в стеклянном сосуде [222]. [c.501]

Указания, касающиеся методики приготовления коллоидных катализаторов (благородных металлов), содержатся в работе Рампино и Норда [116]. Приготовление некоторых палладиевых катализаторов на носителях описано, Мозинго [117]. Ниже приводится методика получения палладиевого катализатора на сульфате бария, широко известного под названием катализатора Ро-зенмунда. [c.83]

Разработанная проточно-инжекционная система определения сульфат-ионов предусматривает инжектирование микропробы анализируемого раствора в несегментированный поток носителя (деионированная вода или подходящий буферный раствор), который с постоянной скоростью перистальтическим насосом подается в потокораспределительное устройство, где сразу поступает в колонку с катионитом КУ-2 в П+-форме для отделения мешающих катионов. Затем проба в виде жидкой пробки в потоке носителя сливается с потоком стандартного раствора сульфат-ионов при анализе вод с содержанием сульфатов <20 мг/л или с потоком деионирован-ной воды при анализе проб с более высоким содержанием сульфатов. После прохождения через смесительную петлю модифицированная проба сливается с потоком реагента (окрашенный ко.мплекс бария с ортаниловым К) и поступает в реакционную спираль, где происходит процесс вытеснения ортанилового К из комплекса сульфат-ионами и образование малорастворимого сульфата бария, а затем проходит через проточную кювету спектрофотометра. Соответствующее изменение оптической плотности проточного раствора детектируют в виде пика относительно непрерывной базовой [c.47]

Для приготовления растворов носителя и реагента используют деионированную воду, предварительно насыщенную сульфатом бария в ультразвуковой ванне и отфильтрованную через фильтр Миллипор (45 мкм). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология