Влажность влияние на результат анализ

Для того чтобы иметь возможность сравнивать угли между собой, часто желательно исключить влияние более или менее случайных изменений показателей влажности или содержания минеральных примесей. Тогда результат анализа выражают в пересчете на предполагаемый сухой и беззольный уголь или иногда на беззольный уголь, но содержащий воду в некоторых условиях. Такой способ выражения результатов анализа, естественно, обусловливает необходимость определения влажности и зольности в пробе угля. [c.45]

ВЛИЯНИЯ Сг—Ре и Мп—Ре применяют методику двух спектральных линий, исследовано влияние влажности, крупности помола образцов на результаты анализа. [c.116]

Ван-дер-Камер и Дженсен [206] исследовали высушивание картофельного крахмала в обычном сушильном шкафу при температуре ниже 130 °С и пришли к заключению, что потеря массы существенно зависит от изменения относительной влажности окружающего воздуха. Устранить влияние влажности среды на результат анализа, по-видимому, можно, проводя высушивание в безводной атмосфере или при 130 °С. В некоторых случаях даже при 175 °С получаются постоянные результаты, однако при температуре выше 130 °С наблюдается деструкция низкосортного картофельного крахмала. Ниже представлены результаты высушивания при 20 и 75 °С картофельного крахмала в модифицированной авторами трубке Прегля (см. разд. 3.1.3) при этом во всех случаях достигается высушивание до постоянной массы [c.107]

Присваивается определенная метка, и при последующем обращении к данному набору параметров достаточно сослаться на эту метку. Таким образом, при проведении конкретного анализа число, соответствующее этой метке, вводится в компьютер, который находит требуемый набор параметров и в соответствии с ним проводит настройку оборудования. Если компьютер оснащен соответствующей системой памяти, ее можно использовать для хранения таблиц поправочных коэффициентов, с помощью которых должна проводиться коррекция экспериментальных данных, например учитывается влияние изменений температуры окружающей среды, атмосферного давления, влажности и любых других параметров, способных влиять на результаты анализа, но не поддающихся прямой регулировке. Описанный способ управления установкой можно, конечно, объединить с любым из ранее рассмотренных методов сбора данных, и такой комплексный подход позволяет повысить эффективность использования аналитического оборудования. [c.73]

Влияние влажности воздуха на результаты анализа в ближней ИК-области спектра может быть весьма значительным. На показаниях анализатора будет сказываться разница во влажности воздуха во время проведения анализа и при градуировке прибора. [c.107]

Процесс определения влажности слагается из следующих операций. Навеска почвы в количестве 25—50 взвешивается и помещается в трубку б. Затем прибор испытывается на герметичность и переводится на рабочий режим. Под влиянием нагрева и беспрерывной подачи газа происходит обезвоживание образца. Пары воды вместе с газом, в атмосфере которого происходит обезвоживание образца, поступают из трубки б в ловушку в. Здесь пары конденсируются (вымораживаются) , после чего производится количественное определение влаги (весовым или объемным способом). Если в задачу исследований входит также изучение изотопного состава воды, тогда приходится делать очистку образца от посторонних примесей. Количество этих примесей колеблется в пределах десятых долей процента. Поэтому численное значение влажности почв практически не зависит от этих примесей. Другое дело, когда приходится исследовать изотопный состав образца воды. Здесь влияние примесей, взятых даже в относительно небольших количествах, будет оказывать весьма существенное влияние на результаты анализов, поэтому требуется тщательная очистка. Процесс обезвоживания образца зависит главным образом от температуры нагрева и плотности газа. С повышением температуры и уменьшением плотности газа скорость обезвоживания увеличивается. Опыты, которые были проведены нами, показали (табл. 1), что обезвоживание почвенных образцов при температуре около 100° [c.108]

При определении влажности в растительных образцах режим работы прибора строится таким образом, чтобы образцы растений не подвергались воздействию атмосферной влаги в течение всего времени, которое требуется для анализа. Кроме того, нагрев образцов производится в атмосфере инертного газа, когда, следовательно, химические превращения в образцах растений или вовсе не происходят, или происходят в таких ограниченных размерах, которые не могут оказать влияния на результаты анализа. Благодаря быстрой подготовке образцов к анализу и благодаря тому, что в процессе этой подготовки растения не деформируются (растения целиком поступают в анализ), можнО ручаться за то, что первоначальная величина влажности растений не искажается ни за счет потери влаги в атмосферу, ни за счет обводнения образцов атмосферной влагой. [c.111]

Во второй серии опытов, проведенных в аналогичных условиях, изучали влияние влажности почвы на подвижность марганца, внесенного в почву в виде марганцевых удобрений — сульфата марганца (10 мг Мп на 1 кг почвы) и марганцевого шлама — в равной и удвоенной по марганцу дозе. Влажность почвы, как и в предыдущем опыте, поддерживали на уровне 30, 60 и 90% от полной влагоемкости сроки анализов — через 5, 10 и 30 дней после начала опыта. Определяли содержание обменного марганца в почве и окислительно-восстановительный потенциал. Результаты анализов приведены в табл, 90. [c.151]

Влияние присутствия меркаптанов на результаты анализа влажности и-гексана методом Фишера [c.207]

Сущность метода. Наблюдаемая при ТСХ малоудовлетворительная воспроизводимость результатов разделения в значительной мере обусловлена изменениями активности сорбента в процессе анализа под влиянием часто не принимающихся во внимание факторов, важнейшим из которых является влажность воздушной среды. Эти изменения не прекращаются и после помещения пластины в хроматографическую камеру, где она подвергается дополнительному воздействию паров растворителей. Полярные растворители обусловливают дезактивацию, а неполярные — некоторое повышение активности вследствие частичного вытеснения влаги. Суммарный эффект упомянутых процессов, кроме указанных, зависит также и от продолжительности отдельных этапов анализа объема камеры, условий ее насыщения и пр. [c.316]

Среди критериев оценки свойств адгезионных соединений особое внимание уделяется максимальным напряжениям и энергии разрушения. При анализе взаимодействия полимерного адгезива с субстратом внимание сконцентрировано на описании масштабного эффекта и (что наиболее существенно) на происхождении и роли пограничных слоев вблизи поверхности раздела адгезив — субстрат. Наряду с анализом различных напряжений в адгезионных соединениях (остаточных, температурно-влажностных и напряжений от внешней нагрузки) основное внимание уделено расчету моделей соединений при сдвиге. При этом рассматривается влияние геометрии соединения на напряженное состояние при силовом нагружении с учетом воздействия остаточных напряжений при изменении температуры, влажности и технологических параметров. В книге приводятся также результаты экспериментальных исследований влияния длительного нагружения на механическое поведение адгезионных соединений при различном напряженном состоянии и действии эксплуатационных факторов. [c.6]

Случайные ошибки. Случайные ошибки возникают при люб измерении, как бы тщательно его ни проводили. В появле их нет какой-либо закономерности. Они зависят от пом несовершенства приборов и органов чувств. Часто они связа с внешними факторами, такими, как загрязненность возду вибрация здания, колебания влажности и температуры возду попаданием в раствор или осадок различных загрязнен разбрызгиванием жидкости при кипячении. Случайные оши( нельзя устранить введением поправок. Их можно уменьш более тщательной работой, увеличением числа параллельн определений. Обработка результатов анализа методами матег тической статистики позволяет уменьшить влияние случайн ошибок на окончательный результат. [c.216]

При разработке методики определяли влияние концентрации фтора на число зарегистрированных импульсов. Результаты таких измерений при скорости потока газа 100 мл/мин приведены на рис. 9. При проверке влияния влажности газа было установлено, что число импульсов Отличается лишь незначигельно от аналогичного числа в случае сухого фтора. Из этого следует, что предложенный принцип может быть использован для определения концентрации фтора в воздухе. Фтористый водород, содержащийся в газе, не искажает результаты анализа, поскольку хи-иольный клатрат реагирует лишь с сильными окислителями, как, напри.мер, р2, СЮг, С1, N02 и Оз, Специфичность данного метода по отношению к фтору может быть повышена путем применения дополнительной физической или химической сепарации. [c.54]

Допустим, что тот же стандартный образец (или спектральный эталон) продолжают анализировать через более или менее длительные интервалы времени. Теперь становится случайной переменной та величина, которая но отношению к предыдущему множеству измерений была постоянной. Происходит это потому, что ряд факторов, которые были постоянными при получении предыдущего множества измерений, стали теперь переменными. Во времени меняется чистота воды, реактивов, происходит износ разновеса, изменяется давление, влажность, температура, освещенность рабочего места, иногда незаметным образом меняются некоторые приемы работы и прочее все это в той пли иной степени оказывает влияние на результаты анализа. В [64] на большом экспериментальном материале, относящемся к изучению 40 различных методов химического анализа, было показано, что ошибки, характеризующие рассеяние результатов относительно средних значений, полученных за длительный интервал времени, могут в два раза и более превосходить ошибки воспроизводимости, иолучеппые в благоприятных условиях, за короткий промежуток времени. Интересно отметить, что даже при такой простой измерительной операции, как отсчет по линейной шкале, разность средних значений, полученных двумя операторами, заметно флуктуирует во времени. Это иллюстрируется на рис. 2, заимствованном из работы [84], на котором нанесены средние отсчеты, полученные при изучении старения медицинских термометров. Каждая точка на графике представляет [c.21]

Выше уже было отмечено, что содержание влаги в некоторых веществах заметно изменяется в зависимости от влажности и температуры. Вещества в коллоидном состоянии, содержащие большое количество сорбированной влаги, особенно подвержены влиянию этих факторов. Так, содержание влаги в картофельном крахмале возрастает от 10 до 21% с увеличением относительной влажности от 20 до 707о [ill]- Для таких веществ сопоставимые данные анализа в различных лабораториях или даже в одной лаборатории можно получить только при тщательном соблюдении указанного метода определения содержания влаги часто это достигается высушиванием образца до постоянной массы при 105 °С или другой указанной температуре. Результаты анализа пересчитывают на массу сухого вещества. Если такая обработка не приводит к полному удалению воды из твердого вещества, ее можно применить для снижения содержания воды до некоторого воспроизводимого уровня. [c.215]

При непрерывном анализе пульпы последняя поступает на вращающийся барабан, верхняя точка которого освещается первичным рентгеновским пучком. Специальные исследования показали, что влажность образца на барабане практически не влияет на результаты анализа. Существенного влияния колебаний толщины образца (от 2 до 4 мм) на интенсивность аналитических линий Fe/ a и AsKa также не было обнаружено. [c.329]

Контроль влажности осуществляется путем производства анализов средних проб топлива на влажность. Анализ обычно заключается в подсушке подготовленного образца до постоянного веса и определении потери веса. Таким образом, процедура ояределения влажности сводится к отбору средней пробы топлива, ее разделке и анализу лабораторной пробы. Естественно, что на правильность получаемых результатов оказывают влияние все три названные операции. Наиболее трудным является отбор средней пробы, которая должна точно отображать среднее значение влажности всей исследуе.мой партии топлива. Степень этой точности повышается с увеличением веса отбираемой пробы по отношению к весу контролируемой партии топлива, однако практические условия контроля вынуждают к значительному ограничению веса средней пробы, который берется обычно порядка 0,25—0,1% (торф-кусок) от веса партии топлива. Чтобы средняя проба в этом случае соответствовала своему назначению, она должна состоять из пропорционально уменьшенных количеств отдельных фракций партии, отличающихся между собой содержанием влаги. Между тем такое разделение при отсутствии отчетливых визуальных признаков и в связи с трудоемкостью требуемых операций практически нереально. Является возможным лишь выборочный метод, заключающийся в составлении средней пробы как суммы большего или меньшего количества небольших, частных, проб по возможности равномерно взятых из движущегося топливного потока или из разных мест штабеля. Получаемый эффект будет тем более удовлетворителен, чем больше количество частных проб, равномернее их распределение и менее размах в колебаниях влажности в партии топлива. На фиг. 4 представлены результаты опытов Сидякина [Л. 3] по отбору средней пробы кускового торфа. Дополнительно следует еще упомянуть о, влиянии внешней влаги, главным образом снега, наличие которого в топливе заметно ухудшает точность средней пробы. Увеличение веса средней пробы, желательное с точки зрения получения более надежных результатов, практически 16 [c.16]

Влажность пробы прп рассеве крупных классов, по-видпмо-му, не имеет существенного влияния на рассеяние результатов ситового анализа, но, как известно из практики, при рассеве мелких классов влажных проб можно допустить значительные ошибки. [c.28]

I Следует помнить, что такого рода ошибки не обязательно связаны с большими осадками. Они возникают при взвешивании и небольших осарков в больших сосудах, например в чашках, масса котэрых может измениться между взвешиваниями в результате изменения барометрического давления, температуры или влажности воздуха. Влияние значения силы тяготения на величину поправки при приведении веса в воздухе к весу в пустоте следует учитывать лишь в самых точнейших анализах. О методе взвешивания, дающем точность в 0,001 мг при нагрузке в 100 г путем очень незначительных конструктивных изменений в обычных весах, см. в статьях А. Е. С о п-г а d у, Ргос. Roy. So ., London, 101, (А), 211 (1922) и W. H. J. V e г n о n, J. So . hem. Ind., 53, 211 (1934). [c.38]

Смит И Гудмундсен [6] изучали влияние размера частиц, скорости и влажности потока воздуха на скорость сгорания сферических частиц углерода в воздухе. Температура в их экспериментах изменялась в пределах 850—1000°, а скорости потока газа в пределах 0,9— 12 м1сек. Они не представили анализа своих результатов, но показали, что 1) температура поверхности шариков была выше температуры газа 2) скорость горения при аналогичных температурных и гидродинамических условиях оказывается более высокой для сферических частиц меньшего диаметра 3) скорость горения возрастает с увеличением скорости потока воздуха, причем влияние последней особенно заметно в области низких скоростей газового потока. Эти результаты находятся в согласии с тем, что толщина пограничного слоя уменьшается по мере возрастания скорости газового потока. [c.233]

Известно, что при анализе одинаковых образцов в одинаковых условиях результаты не получаются идентичными. Это имеет место из-за случайных погрешностей, которые присупщ каждой методике определения. Помимо отклонений, вызываемых структурой анализируемого образца, влияние на получаемый результат оказывают оператор, применяемое оборудование, калибровка приборов, окружающие условия (температура, влажность и др.). Отклонения между анализами, выполняемыми различными операторами и/или с различным оборудованием бывают обычно больше тех отклонений, которые существуют между анализами, выполняемыми одним оператором, который применяет одно и то же оборудование. [c.58]

Анализ исследований, выполненных в нашей стране и за рубежом, позволяет отметить следующие характерные особенности воздействия сероводорода на металлы. Воздействие сероводорода проявляется тем сильнее, чем выше прочностные характеристики металла - твердость, предел текучести и предел прочности. Механические напряжения играют большую роль в процессе коррозионного растрескивания, стимулируя электрохимическое локальное растворение металла, и, как следствие, зарождение и развитие трещин. Степень коррозионного воздействия з 1висит от отношения приложенного напряжения к пределу текучести. Исследования влияния pH раствора на коррозию малоуглеродистых сталей в системе НгЗ - СО - НгО показали значительное снижение коррозии с переходом от кислых к нейтральным и щелочным растворам. Считается, что при pH > > 10 коррозионное растрескивание не происходит. Необходимым условием для протекания активных процессов коррозии в сероводородсодержащих средах является наличие влаги, в которой сероводород находится в диссоциированном состоянии. При этом коррозионные процессы приобретают электрохимический характер, катодный процесс протекает с водородной деполяризацией, в результате которой появляется водород в атомарной и молекулярной формах. При относительно малой влажности (4-26 %) сероводород оказывает незначительное влияние на углеродистые стали, вызывая за 30 сут только потускнение его поверхности. Наличие капельной влаги увеличивает коррозию сталей примерно в 100 раз по сравнению с сухим газом [138]. С повышением внутренних напряжений возникает [c.18]

Вначале полипептиды исследовались в виде ориентированных тек-стурированных пленок и волокон с помощью рентгеноструктурного анализа и поляризованных инфракрасных спектров. Изучались структуры образцов в свободном и растянутом состояниях, при различных температуре и влажности. Образцы получались путем осаждения полимера из раствора с последующей прокаткой (метод Ханби [97]). Было показано, что природа растворителя, из которого выделялся образец, может существенно влиять на структуру твердого полимера. Основные результаты, полученные в начальный период конформационных исследований синтетических полипептидов, были отмечены в разделе 1.2. Последующий за ним период характеризуется большим разнообразием изучаемых полипептидов, рассмотрением их структур не только в твердом состоянии, но и в растворах и, наконец, использованием многих физико-химических и прежде всего спектральных методов анализа. Основные направления исследования синтетических полипептидов касались установления структуры и выяснения влияния на ее стабильность аминокислотного состава и последовательности, длины пептидной цепи, агрегатного состояния и внешних условий — природы растворителя, концентрации, ионной силы, pH и температуры. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология