Выводы из явлений обмена

Природа адсорбционных явлений. Ионный обмен. В результате исследования природы адсорбционных процессов был сделан вывод, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсор бентом и адсорбируемым веществом. [c.370]

На примере хорошо известного явления насыщения химической валентности видно, что обменные силы первого порядка вообще не могут быть парно аддитивными. Однако если все атомы имеют замкнутые электронные оболочки, которые не очень сильно перекрываются, то самое простое приближение первого порядка (приближение валентных связей идеальных пар) устанавливает аддитивность энергии. Этот вывод подтверждается подробными расчетами взаимодействия трех атомов гелия [86, 86а]. Заметные эффекты неаддитивности имеют место лишь на небольших расстояниях. Для расчета эффектов тройного взаимодействия по сравнению с энергией парных взаимодействий использовались модель Гаусса с одним электроном [87] и модели дипольного искажения [87а]. Эффекты неаддитивности в данном случае дают вклад в третий вириальный коэффициент. [c.207]

При детальном рассмотрении теории обменной адсорбции НЗ угле А. Н. Фрумкина и Н. А. Шилова оказывается, что эту теории не противоречат друг другу, а являются толкованиями оДного и того же явления с различных точек зрения. К этому выводу легко прийти, если учесть, что поверхностные соединения Н. А. Шилова способны в воде ионизироваться и образовывать двойной электрический слой газового электрода. [c.153]

Свинец—один из наиболее активных гетерогенных катализаторов. Опубликованы разные качественные характеристики этого каталитического процесса [134, 145, 146], а именно двухвалентный свинец в кислом растворе не оказывает никакого действия на перекись водорода для разложения ее требуется ш,елочная среда, в которой образуется двуокись свинца. В результате изучения [147] механизма этого катализа сделан вывод, что его можно описать как окислительно-восстановительный цикл между двухвалентным свинцом РЬ(ОН). и свинцовым суриком РЬзО . Условия высокой каталитической активности возникают тогда, когда оба эти веш,ества присутствуют как твердые фазы в сильнощелочном растворе образуются высшие окислы. Влияние различных интервалов pH можно охарактеризовать следующим образом. Азотнокислый свинец растворяется в перекиси водорода с образованием прозрачных устойчивых растворов. При добавке щелочи выпадает беловато-желтый осадок и возникает небольшая активность. При дальнейшей добавке щелочи осадок переходит в оранжево-красный и начинается бурное разложение перекиси. Как оказалось, количество щелочи, требующееся для достижения этой точки, обратно пропорционально количеству растворенного свинца на это явление накладывается еще четко не установленное влияние старения. Количество пирофосфата, требующееся для прекращения катализа, примерно эквивалентно количеству, необходимому для образования пирофосфорнокислого свинца РЬ Р О.. Каталитическая активность проходит через максимум приблизительно при 0,2 н. концентрации щелочи при более высокой концентрации возрастает растворимость свинца в виде плюмбита и плюмбата и каталитическая активность снижается. Сделана попытка [147] доказать наличие циклического процесса окисления— восстановления при помощи радиоактивных индикаторов, однако она закончилась неудачей в связи с тем, что даже в отсутствие нерекиси водорода происходит обмен между ионом двухвалентного свинца и двуокисью свинца в азотной кислоте (что соответствует литературным данны.м [148, 149]) и между плю.мби-том и плюмбатом в основном растворе (что противоречит опубликованным данным [149[). [c.401]

Аззам [15] исследовал вопрос о связывании ионами ближайших молекул воды, рассматривая при помощи методов статистической механики распределение диполей растворителя вокруг иона. Он установил критерий существования связывания и предложил способ определения числа связанных ионом молекул воды раствора. Аззам пришел к выводу, что связывание наблюдается при наличии таких ионов, как На+, К , С1 и т. д. В этих случаях, согласно Аззаму, ближайшие к иону молекулы-воды прочно с ним связаны, и молекулы воды и ион вместе ведут себя как замкнутое целое (имеется в виду отсутствие обмена). Аззам определил числа гидратации для ионов Н , Ц+, Ка" , К+, Rb+, Сз+, Р, С1, Вг", 1". В ряде работ [16—19] обоснована точка зрения, согласно которой ближнюю (или, по терминологии Бокриса, первичную) гидратацию ионов в водных растворах следует рассматривать не как связывание ионом какого-то числа молекул воды раствора, а как действие ионов на тепловое и, прежде всего, на трансляционное движение ближайших молекул воды. Это действие характеризуется величинами E — изменениями под влиянием ионов потенциального барьера, разделяющего временные положения равновесия молекул воды раствора, по сравнению с величиной потенциального барьера для чистой воды. Величины для различных ионов могут быть как положительными, что означает затруднение обмена ближайших к ионам молекул воды, так и отрицательными. В последнем случае обмен ближайших к ионам молекул воды в растворе происходит чаще, чем обмен ближайших молекул воды в воде вблизи ионов молекулы воды становятся более подвижными, чем в чистой воде. Это явление названо отрицательной гидратацией. Из катионов щелочных металлов отрицательная гидратация свойственна К" , НЬ+ и Сз+. Отрицательная гидратация ряда ионов в водных растворах подтверждается при экспериментальном исследовании самодиффузии воды в водных растворах электролитов. В самом деле, поскольку вблизи ионов с отрица- [c.51]

Обменные группы, вводимые в матрицу полимера при изготовлении ионообменных смол, отличаются значительным разнообразием, но результаты исследования их влияния на селективность не достаточно систематизированы, чтобы можно было сделать какие-то определенные выводы. Однако Брегман [12] показал, что иониты, содержащие карбоксильные группы, поглощают ионы натрия предпочтительнее, чем ионы калия. Поскольку ни для одного сульфокатионита это явление не наблюдалось, влияние природы ионных групп в данном случае совершенно очевидно. [c.129]

На основании полученных данных был сделан вывод о том, что сорбция Сз стеклом Л-36 не ограничивается ионным обменом на его поверхности, но сопровождается процессом диффузии катионов Сз" в поверхностный слой стекла и фиксацией их в ультрапорах последнего. Подобное явление наблюдалось при исследовании сорбции Сз глинными минералами [c.234]

Основные законы и характер движения заряженных частиц в высоком вакууме и в газе. Движение заряженных частиц—свободных электронов и ионов—как в газах, так и в высоком вакууме при любых условиях складывается из двух составляющих. Во-первых, электроны и ионы, находящиеся среди большой совокупности однородных с ними или любых других частиц, находятся в непрерывном беспорядочном тепловом движении, сопровождаемом постоянным обменом энергией между соударяющимися частицами. Ионизованный газ мы можем представлять себе как своеобразную смесь нейтрального газа, ионного газа и электронного газа. Совокупность электронов в высоком вакууме можно рассматривать как электронный газ. Из этих представлений вытекает ряд выводов, оправдываемых опытом, а также ряд ценных методов расчёта электрических явлений, происходящих в газах и высоком вакууме. [c.132]

Результаты кинетических исследований приводят к выводу о том, что парамагнитному состоянию соответствует более высокая активность, чем ферромагнитному состоянию, несмотря на то, что суммарная величина энергии активации в последнем случае имеет более низкое значение. Ранее было показано, что существенное влияние на каталитическую активность оказывает способность катализатора отдавать или принимать электроны. Описанные выше явления, по-видимому, указывают на то, что способность катализатора к обмену электронами сильнее выражена, когда он находится в парамагнитном состоянии. [c.14]

В этом направлении много ценных обобщений сделано представителями русской школы физико-химиков. Н. Н. Бекетов [496] еще в 1865 г., исследуя явления вытеснения одних элементов другими, пришел к выводу, что наиболее устойчивыми являются соединения противоположных по характеру элементов с наиболее близкими атомными весами. Выяснению того, какими свойствами исходных веществ определяется направление химических реакций в отсутствие растворителя, посвящены самые ранние работы Каблукова [458]. Каблуков выдвинул свое знаменитое правило, что обмен всегда совершается в сторону той пары солей, образование которой связано с наибольшим выделением тепла. Позднее Воскресенская [497, 498] уточнила условия его применения для веществ в конденсированном состоянии. [c.132]

В цитированной работе это явление приписано учащению обменов типа (П-11) с повышением концентрации растущих цепей, причем принимается, что образующиеся при ассоциации мономерных форм неактивные димеры диссоциируют далее на изомеризованные литий-алкенилы. Такому выводу можно противопоставить предположение [c.74]

Первая стадия памяти связана с получением информации, которая передается в центр. Имеется основание предполагать, что в восприятии всех сенсорных раздражений лежит один и тот же механизм. Этот вывод исходит из того, что афферентные импульсы идут от рецепторной клетки в ЦНС одним и тем ке способом, путем биотоков возбуждения. Одна афферентная импульсация в зависимости от вида раздражения отличается от другой в основном по частоте и амплитуде. Отсюда можно заключить, что информация в ЦНС воспринимается одним и тем же кодом. Другой особенностью восприятия сенсорных раздражений является то, что один и тот н е импульс воспринимается разными нейронами по-разному. Причину этого явления нужно искать в различии обменных процессов в разных нейронах. [c.7]

В заключение следует обратить внимание на один вывод, который можно сделать при анализе рассматриваемых экспериментальных данных. В табл. 6 данные о содержании ряда элементов, перешедших в раствор при выщелачивании пород после отжатия из образцов главной массы порового раствора, сравниваются с вычисленными данными их содержания в породах (в соответствии с составом поровых растворов и остаточной влажностью отжатых пород). Этим путем мы имеем возможность установить, какие элементы дополнительно переходят в раствор из твердой части породы при выщелачивании и какие из них связаны лишь с разбавлением порового раствора, оставшегося в породах. Все расчеты производились без учета содержания связанной воды в породах. Результаты расчетов показывают, что рассматриваемые элементы можно разделить на три группы а) элементы, количество которых в водных вытяжках примерно отвечает вычисленному (хлор и бром) б) элементы, которые переходят в раствор в значительно большем количестве, чем показывают вычисления (калий, бор и йод) в) элементы, концентрация которых в растворе лишь немного превышает вычисленную (натрий). Дополнительный выход ряда элементов из твердой фазы пород, очевидно, связан с явлениями десорбции и обменной адсорбции при выщелачивании образцов. [c.62]

Описанный выше опыт (см. рис. 6) однозначно доказывает, что предположения Циглера и сотрудников (см. гл. VII, стр. 94) о самопроизвольном обмене алкильными группами между алюминийтриалкилами действительно верны и обмен протекает исключительно быстро. Регистрациоппые кривые не позволяют обнаружить никаких последующих явлений, связанных с изменением числа частиц. Непосредственно после смешения и быстрого затухания температурного подъема, вызванного теплотой реакции и достигающего приблизительно 0,05°, достигается конечное состояние. Подобный вывод для аналогичного взаимодействия между триизобутилалюминием и триэтилалюминием может быть сделан косвенно из спектров протонного резонанса [12]. [c.145]

К. Ф. Венцелю (1740—1793), медику по образованию, работг шему директором Фрейбергских рудников в Саксонии. Изуч состав солей и явления вытеснения из них кислот и основани более сильными кислотами и основаниями, К. Венцель уста вил, что при взаимодействии двух нейтральных солей с двоиш обменом всегда получаются нейтральные продукты. Он сдел вывод, что для нейтрализации одного и того же количества к лоты или основания требуются различные количества дру) кислот или оснований. Зная количество кислоты и основани [c.72]

При формировании твердой фазы возможны как конформационные превращения, способствующие выводу сопряженных фрагментов макромолекулы из копланарности и тем самым уменьшению эффективного сопряжения, так и противоположные явления. Возникновению копланарных структур благоприятствует, как показано на примере по-липропиоловой к-ты (I, В = = СООН, И = Н), подавление диссоциации полярных групп и образование внутримолеку-лярных водородных и ионных связей. При создании условий, способствующих ассоциации, плотной упаковке и усилению межмолекулярного п-элек-тронного обменного взаимодействия между блоками сопряжения (как в случае блоксополимеров, состоящих из жестких полисопряженных и гибких насыщенных фрагментов), комплекс присущих П. свойств (напр., парамагнетизм. [c.495]

Для объяснения этих явлений Гусев предположил, что молекулы воды, связанные в гидратных оболочках ионов, не принимают участия в прототропной проводимости, в которой участвуют только молекулы свободной воды, образующие в основном первоначальную неизменную структуру воды. На этом основании, исходя из положения максимума удельной проводимости, он заключил, что ионы Н3О+ препятствуют участию в протонном обмене четырех других молекул воды, т. е. число гидратации иона Н3О+ равно четырем. Положение максимума удельной проводимости, согласно экспериментальным результатам, не зависит от типа аниона. Это позволяет сделать вывод, что анионы не гидратируются, т. е. молекулы воды не задерживаются в окружении аниона в течение времени, достаточного для того, чтобы это могло помешать их участию в протонном переносе. Из изменения положения максимума проводимости под влиянием солей Гусев сделал вывод, что число гидратации ионов одновалентных металлов в среднем рав1но 3 или 4, тогда как число гидратации ионов больщинства двухвалентных металлов равно примерно 8. [c.554]

ТОЛЬКО изменения объема,связанные с осмотическим давлением, поляризация или образование электростатических ионных пар, то на основании самых обш,их соображений можно прийти к выводу, что селективность ионитов должна уменьшаться с уменьшением числа поперечных связей, причем при содержании в ионите только 0,5% ДВБ коэффициент селективности должен стать равным единице. Это объясняется тем, что в результате поглоп] е-ния таким ионитом больших количеств воды фаза ионита настолько разбавляется водой, что становится похожей на фазу раствора. В этих условиях противоионы должны распределяться между фазами приблизительно поровну. (Описаппое явление действительно наблюдалось при обмене катионов поблочных металлов на сильнокислотных суль-фокатионитах см. раздел П.З.) Если, однако, противоионы имеют большой размер, нарушения структуры воды в фазе ионита сохраняются и при малом числе поперечных связей. В этом случае достаточно, чтобы фаза ионита содержала большие гидрофобные иопы противоположного знака, и тогда под влиянием структуры воды происходит образование ионных пар описанного выше типа. Результатом этого является неожиданно высокая селективность. (Для нодида тетрабутиламмония образование таких ионных пар наблюдалось в 0,001 М водных растворах [6]). [c.205]

Должно, однако, заметить, что Торпе, на основании своих опытов, отвер-гает общность этого вывода. Упомяну еще об одном следствии, которое мне кажется возможным вывести из приведенных чисел Густавсона, если они далее оправдаются хоть в тесной границе. Если СВг нагревать с КСИ, то происходит обмен брома хлором. Спрашивается, что же будет, если смешать с СС1 Судя по величине атомных весов В = 11, С = 12, 81 = 28, около 11% хлора заменяется бромом. Но что это может значить Думаю, что это показывает существование движения атомов в частицах. Смесь ССН с СВИ не остается мертвенно равновесною, в ней не только частицы находятся в движении, но и атомы в частицах, и приведенное число показывает меру их перемещения в указанных условиях. Бром из СВг в пределе обменивается с хлором ССН в количестве около 11 из 100, т.-е. часть атомов брома, бывших в сей момент в соединении с этим атомом С, переходит к другому атому С, и хлор становится на его место от этого второго атома С. Поэтому и в однородной массе ССР не все атомы С1 остаются в соединении постоянно с теми же атомами С, и есть мена атомов и в однородной среде между разными частицами. Гипотеза эта, по моему мнению, может объяснить некоторые явления диссоциации, но, высказывая ее, я считаю невозможным останавливаться над нею. Замечу только, что гакая гипотеза динамического или подвижного равновесия может быть согласована с учением о запасе внутренней химической энергии. [c.589]

В радиохимии исключительно важную роль играют явления адсорбции. С ними тесно связаны ионный обмен н во многом соосаждеине. На явлениях адсорбции основаны методы выделения многих радиоизотопов. С другой стороны, в результате адсорбции могут происходить значительные потери радиоизотопов в процессе выделения на стенках сосудов и поверхности осадка. Неудивительно, что изучение адсорбции радиоизотопов началось вскоре после открытия радиоактивности. Долгое время, однако, эти исследования были обособленными в значительной мере потому, что многие ви-цели специфику адсорбционного поведения в радиоактивных свойствах исследуемых элементов. Выводы первоначальных качественных исследований были сформулированы в виде адсорбционных правил и нашли полное выражение в форме закона адсорбции Гана Радиоэлемент адсорбируется на полярном кристалле в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд, противоположный по знаку заряду иона радиоэлемента. При этом адсорбция тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоэлемента с противоположно заряженным ионом решетки . В дальнейшем накопившийся экспериментальный материал показал, однако, несостоятельность сушествующих адсорбционных правил и необходимость перехода от качественного изучения адсорбции к количественному. Стало очевидным, что надо искать не условия возможности адсорбции, а точные количественные законы, характеризующие интенсивность протекающих процессов. [c.24]

Вид функциональной зависимости между концентрацио ионов в растворе с и Сз) и равновесными емкостями сорбции ионов ионитами (т и т.,), представлейпый в изотермах обмена понов, весьма важен как с теоретической, так м с практической стороны. Соответствие или несоответствие экспериментальных данных уравнению ионного обмена позволяет судить о механизме обмена, положенного в основу вывода уравнения. При этом существенна не только связь между параметрами с , с.,, и т , но и оценка константы ионного обмена к. Ввиду того, что обмен понов на набухающих ионитах во многих случаях подчиняется уравнениям (I, 13) и (I, 15), можно было бы ошибочно предположить, что учтенное выпте явление набухания вообще не существенно при обмене ионо) на любых ионитах, так как экспоненциальный член в уравнении (I, 7) и ему подобных постоянен [c.18]

На относительное постоянство химического состава природных вод, а следовательно, и величины выноса растворенных веществ обратил внимание еще В. И. Вернадский. Он указывал ...Химический состав каждой индивидуальной природной воды может быть выражен для каждого химического элемента в предельных минимальных и максимальных числах, которые не смещаются в короткий срок исторического времени. Выведенная в связи с этим средняя величина химического состава есть величина постоянная в пределах исторического времени [5, стр. 242—243]. Таким образом, величина и состав стока растворенных веществ является важной геохимической константой, тесно связанной с эрозионными и аккумулятивными процессами — одним из важнейших факторов изменения географической оболочки Земли. Величина стока растворенных веществ является одной из основных количественных характеристик этих явлений, позволяющей делать различные расчеты и выводы. Она дает возможность получить характеристику размера эрозии суши путем подсчета денудации, интенсивности процессов выветривания, карстообразования, выщелачивания почв, засоления площадей. Наличие мощных толщ морских осадочных солей — прямое следствие многовекового действия стока растворенных веществ. Поэтому изучение процессов осадкообразования в целях сравнительной литологии тесно связано с количеством и составом выносимых реками веществ. В обмене между толщами осадочных пород на континентах и солевой массой океана, происходящем непрерывно на протяжении многовековой истории, основным связующим звеном является сток растворенных веществ, с которым связаны и образование химических осадков в соляных озерах и засоление обширных площадей аридной зоны. [c.4]

Явление набухания, ионообменные реакции, а также изменения глин и других материалов за счет химического, термического или механического воздействия можно легко исследовать, измеряя теплоты погружения в воду. В самом деле, агрохимики, изучающие почвы, поняли важность этого экспериментального подхода [26] уже тогда, когда методов определения величины поверхности еще не существовало или они были ненадежными. Однако слишком часто из-за сложности минералов или почв, отсутствия данных о величине поверхности, о составе центров, способных к обмену, о растворимых и других примесях и т. д. интерпретация экспериментальных данных оказывалась невозможной или в лучшем случае выводы вызывали серьезные сомнения. Тем не менее для определенных глин было изучено влияние диаметра частиц [27], температуры обжига [28] и состава вещества [29] на теплоты смачивания этих глин водой. Например, Зайферт установил небольшое, но непрерывное возрастание теплоты смачивания ионообменных образцов моноионного каолина в ряду [c.309]

Как вы помните, во время лелсння клетки и ее ядра ядрышко исчезает и, наоборот, оно наблюдается в ядре в период между делениями, когда клетка растет. Кроме того, было замечено, что в клетка.х, быстро и активно растущих, ядрышко всегда увеличено в размерах. Отсюда невольно напрашивалось предположение, чго ядрышко как-то участвует в росте клетки, в процессах создания тела клетки, то есть в синтезе веществ, нз которых клетки строят себя. Как вы знаете, тело клетки состоит в основном из белков. Накопление нх в протоплазме происходит главным образом в период между клеточными делениями, в го время когда в ядре есть ядрышко. Значит, ядрышко участвует в синтезе белков Да, это действительно так. Но, точнее, не само ядрышко, а содержащаяся в нем рибонуклеиновая кислота. К этому же выводу пришел Касиерссон, высказывавший гипотезу об участии нуклеиновой кислоты в синтезе белка. Сейчас уже есть довольно много наблюдений и экспериментов, подтверждающих эту гипотезу. Например, если взять быстрорастущую культуру дрожжевых клеток и провести химический анализ, то в ней обнаружится довольно большое содержание РНК. И, наоборот, в голодающей культуре дрожжей, где обмен веществ замедлен и клетки едва растут, количество РНК незначительно. Было замечено и другое интересное явление синтез белков в клетках происходит параллельно синтезу нуклеиновых кислот. Если на клетку подействовать ядами, которые нарушают в ней образование нуклеиновых кислот, то может прекратиться и создание новых белков. [c.175]

Рядом с прежними простыми реакцпяхмп, когда вновь образующиеся вещества являются результатом простых обменных разложений между двумя частпцалш, теперь чаще п чаще необходимо допускать, что нередко мы получаем вещества, являющиеся лишь окончательным результатом целого ряда следующих одно за другим превращений. Таковы, между прочим, и многие явления, называемые изомеризацией. Во многих случаях эти промежуточные стадии удалось уловить и выделить образующиеся при них продукты, в других же они доказаны косвенным путем. Собственно говоря, такого рода превращения теперь не следовало бы называть изомеризацией, так как появление под конец изомера представляет явление как бы случайное, промежуточные же продукты суть обыкновенно вещества совершенно иного состава. В настоящем смысле изомеризацией следовало бы называть лишь такие превращения, которые совершаются под влиянием физических деятелей, без всякого участия других веществ. Во всех случаях изомеризации результаты выводов теории взаимного влияния оказывают несомненную услугу. Применения ее указаний дают в большинстве с.лучаев выводы, согласные с действительностью. [c.312]

При изучении ионитов из синтетических смол и в известной степени также при работе с бентонитом не следует упускать из виду одно осложнение, а именно явление набухания. При замещении одного катиона другим степень набухания может изменяться, особенно если оба катиона имеют различные валентности. В то же время могут измениться величины, характеризующие процесс обмена. Повидимому, чем сильнее смола набухает в воде, тем меньше различается ее адсорбционная способность по отношению к различным катионам (см. стр. 19). До последнего времени явление набухания почти не привлекало внимания при выводе уравнений, описывающих равновесие при ионном обмене. Однако Грегор [28] при рассмотрении общей термодинамической теории ионного обмена указал, что в выражение для свободной энергии процесса ионного обмена входит величина р(1 ц— Га.), где р — давление набухания смолы, а и Уа—относительные парциальные молярные объемы ионов А и В в смоле. Разность Ун — Га может быть измерена непосредственно, а величина р равна разности осмотических давлений раствора внутри смолы и раствора вне смолы. По мнению Грегора, можно предсказать распределение ионов при обмене на основании независимо наблюдаемых величин. В своей статье он приводит величины удельных объемов одной и той же смолы, содержащей разлнч- [c.14]

На основании изложенных клинических данных указанные выше авторы приходят к следующим выводам 1) применение смолы в качестве лечебного средства при язвах желудка, двенадцатиперстной кишки, пищевода и других органов в большинстве случаев приводит к исчезновению болей и в ряде случаев сопровождается полным излечением 2) количество лечебного средства ие является установленной величиной и зависит от характера и степени заболевания 3) лечение может быть проведено амбулаторно, что облегчает применение препарата и изучение его лечебного действия на большем числе больных 4) нри лечении указанной смолой, как правило, не наблюдается токсических явлений. Смола не вызывает также запоров и диаррсй при регулярном введении препарата дозами не более 3 з могут быть устранены нежелательные реакции (тошнота, рвота, жжение и т. д.) 5) клинические исследования возможности лечения желудочно-кишечных заболеваний анионо-обменными смолами производились также и другими исследователями [5]. [c.313]

Обмен между двумя сферами протекает много быстрее, чем в случае [Р1Вг4 1 "-[-Вг . При этом с транс-бромидом обмен гораздо быстрее, чем с цис-бромидом. Возможно, что здесь имеют значение миграционные явления в интермедиатно образованных ионных парах. На основании 1ШШИХ исследований реакций обмена можно сделать следующие общие выводы. [c.271]

Вследствие того что реакции ионного обмена во многих случаях осложняются побочными явлениями (на которые не раз указывалось ранее), само собой разумеется, что они подчиняются рассмотренным закономерностям только тогда, когда происходят в простых системах. В некоторых случаях были отмечены совершенно неожиданные отклонения результатов опытов от положений, вытекающих из теории, объяснимые, очевидно, тем, что при математическом выводе соответствующего уравнения или его перенесении из смежных областей не были учтены некоторые факторы или были сделаны такие предположения, которые не подтверждены экспериментом (см., например сообщение Битона и Фарнаса об обмене ионов Н+ и Си +). [c.128]

Первоначальное влияние недостатка воды может проявляться во временном снижении вязкости протоплазмы и соответствующем увеличении проницаемости [734]. Кроме того, некоторое снижение тургора должно понижать сжатие между стенками соседних клеток, следствием чего будет увеличение проницаемости клеточных стенок коры корня. Ордин и Гэйрон [520[ наблюдали, например, в условиях водного дефицита усиленный обмен меченой воды в ткани, что может быть связано именно с данным явлением. Крамер [400] пришел к выводу, что существенный водный дефицит вызывает немедленное снижение проницае юсти в силу упо.мянутых выше причин если же этот дефицит поддерживается достаточно долгое время, то он вызывает также и изменения в структуре цитоплазмы и мембран, которые приводят к необратимым последствиям. Таким образом, действие недостатка воды во многих отношениях сходно с действием других ингибиторов метаболизма однако оно может не сказываться заметно (по крайней мере на проницаемости цитоплазмы) до тех пор, пока этот недостаток не станет очень резким. [c.223]

Очевидно, что с этой точки зрения ядро, а в некоторых случаях при наличии цитохроматина и тело клетки нужно рассматривать как систему, вмещающую очень большое число элементарных источников полей. Действительно, динамика метаболизма, т. е. непрерывность интенсивно идущих обменных процессов, включающих, конечно, и процессы синтеза различной степени сложности, является очевидным фактом, вытекающим хотя бы из результатов, полученных изотопным методом. Это приводит к очень важному выводу. Действие совокупности элементарных полей подчиняется вследствие векторного характера явлений геометрическому сложению. Возникающий результирующий вектор характеризует уже ядерное или клеточное поле, которое, не ограничиваясь пределами клетки, проявляется с известным градиентом падения за ее пределами. Геометрическое сложение клеточных полей дает так называемое актуальное поле, характерное для совокупности клеток. Оно начинает себя проявлять, начиная с ранних этапов развития. Очевидно, что в отличие от элементарного поля, являющегося инвариантом, клеточное поле, а тем более актуальное поле совокупности клеток варьирует по своей геометрии и по своей интенсивности. Последняя характеристика является очень важной, так как с ней связана сопряженность явлений различных уровней. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология