Натрий методы отделения

Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Отделение щелочью. Это самый распространенный метод отделения мешающих элементов от алюминия. Гидроокись алюминия в избытке едкого натра растворяется с образованием [c.168]

Следует подчеркнуть, что успех в развитии физико-химических и физических методов применительно к определению натрия невозможен без изучения химических свойств натрия, поскольку задача значительного снижения пределов обнаружения натрия не может быть решена без предварительного отделения и концентрирования натрия либо отделения сопутствующих компонентов. [c.5]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАТРИЯ [c.35]

Осаждение сопутствующих ионов. Число методов группового отделения ряда ионов от натрия невелико. Более распространенным был метод отделения натрия от 1—3 ионов. Разработан систематический ход разделения многих ионов с использованием неорганических и органических реагентов [10941. Вначале в среде 6 М СНдСООН в присутствии ацетоксима отделяют с помощью [ o( N)e] ионы двухвалентных металлов Мп, Fe, Со, Ni, Си, Zn, d, Hg, а также Ag затем при pH 3 осаждают малорастворимые средние фосфаты Ti, Сг(П1), иОа , РЬ, Bi, Sn(lV), Sb(III), ав щелочной среде — средние фосфаты Mg, Са, Ва, Sr и РЗЭ. В фильтрат попадают калий и натрий. [c.35]

Методы отделения натрия от других ионов на катионообменниках систематизированы в табл. 33. [c.44]

He разработаны методы отделения натрия от Тс, Re, Ru, Rh, Pd, Ir. [c.54]

Американскими учеными [224] разработан непрерывный процесс экстракции плутония трибутилфосфатом. Исходный 4—5 N азотнокислый раствор, содержащий уран, плутоний и продукты деления, обрабатывали нитритом натрия для переведения плутония в Ри(1У) и экстрагировали раствором ТБФ в углеводороде Амско 123-15 . На этой операции плутоний и уран отделяли от продуктов деления. Затем плутоний реэкстрагировали в разбавленную азотную кислоту, содержащую восстановитель. Этот метод отделения плутония от примесей может быть применен и в аналитической практике. [c.323]

Вследствие незначительной растворимости тетрафторида урана и в особенности двойных фторидов урана-аммония, урана-натрия или урана-калия [173, 275], а также возможности отделения урана от больших количеств циркония, ниобия, тантала, бора, железа, ванадия и других элементов, образующих растворимые фторидные комплексы [275, 991], метод отделения урана (IV) в виде фторидов нашел достаточно широкое применение. Методика осаждения урана (IV) плавиковой кислотой приводится в разделе Весовые методы определения . [c.272]

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] разработали простой метод отделения урана (VI) от ванадия (V), основанный на том, что из водных растворов с pH 0,4—0,5 экстрагируется только ванадий. В этих условиях уран (VI) не взаимодействует с диэтилдитиокарбаматом натрия и вследствие этого не извлекается в органическую фазу. [c.308]

Ацетат натрия или форм шт натрия. Для отделения висмута ог свинца Герцог [680, 681) осаждал висмут в виде основного ацетата кипячением с уксуснокислым натрием. В фильтрате от основного ацетата висмута определяют свинец обычным методом. [c.40]

На практике очень часто применяют различные варианты метода отделения шестивалентного молибдена от железа и ряда других элементов при помощи избытка едкой щелочи, а также аммиака или карбоната натрия [124, 209, 330, 530, 583, 626, 644, 714 899, 929, 979, 1092, 1205, 1280, 1451, 1528]. Более или менее удовлетворительные результаты получают при строгом соблюдении выработанных в каждом конкретном случае условий. [c.110]

Эти методы сводятся в основном к отгонке сероводорода и поглощению его различными растворами. Наиболее надежным методом отделения сероводорода является его отгонка в токе воздуха [848, 1061], азота или водорода [607, 1125, 1126] или смеси их [ИЗ], углекислого или инертного газа [265]. При отделении и концентрировании следовых количеств сероводород поглощают растворами, содержащими соли тяжелых металлов, образующих с ним прочные сульфиды ацетатом [110, 265, 418] или хлоридом кадмия [684], ацетатом свинца [602] или плюмбитом натрия [602]. [c.55]

Фторидные соединения бериллия широко используются в аналитической химии. Тананаевым и Талиповым предложен метод отделения бериллия от Са, Mg и Ре фторидом натрия [171]. В объемном анализе образование устойчивых фторобериллат-ионов используется для определения бериллия, а также кислорода во фториде бериллия [172—175]. [c.27]

Осадочная хроматография. Описаны методы разделения на колонках, содержащих диметилглиоксим в смеси с активированным углем или другими адсорбентами [98, 249]. Эти методы пригодны для разделения никеля и кобальта, в частности при анализе солей кобальта, содержащих небольшие количества никеля. Оптимальная величина pH раствора для разделения никеля и кобальта составляет 5—6, причем при связывании кобальта в тартратный комплекс можно отделить никель от кобальта при соотношении, равном или меньшем чем 1 1000. При пропускании раствора солей никеля и кобальта с pH 5—6 кобальт проходит в фильтрат или легко вымывается водой, а никель остается в колонке. Предложены и другие методы отделения кобальта от ряда элементов на колонках, содержащих гель агар-агара, пропитанный растворами фосфата калия, арсенита натрия, тетрабората натрия, силиката натрия [551, 1076]. [c.82]

Для предупреждения соосаждения кальция в пробу вводят карбонат натрия перед прибавлением ш елочи [475]. При этом кальций осаждается в виде карбоната, который при титровании растворяется. Имеются работы, в которых рекомендуется мало-перспективный метод отделения кальция осаждением в виде оксалата, сульфата, вольфрамата [721], молибдата [790] с после-дуюш им раздельным определением кальция и магния. [c.52]

Эффективно комбинированное удаление диэтилдитиокарбаминатов и гидроокисей осаждением уротропином (подробно см. стр. 38). Метод отделения тяжелых металлов от магния с диэтил-дитиокарбаминатом натрия является наилучшим и может применяться к материалам самого разнообразного состава. [c.39]

Диэтилдитиокарбаминат натрия чаще используется для экстракционного отделения, чем для осаждения металлов. Поэтому более подробно об условиях образования диэтилдитиокарбаминатов металлов см. в разделе Экстракционные методы отделения . [c.39]

Один из традиционных методов отделения и очистки этиленгликоля заключается в добавлении растворителя к смеси после операции 8 для осаждения сульфата натрия. [c.62]

КИСЛЫЙ сульфат. Другой метод отделения сложного эфира от избытка кислоты заключается в нейтрализации реакционной смеси гидратом окиси кальция или окисью кальция [15] с последующим удалением нерастворимого сернокислого кальция. В том случае, евли нет необходимости удалять ион S04, целесообразно нейтрализовать сырую смесь продуктов этерификации твердым карбонатом натрия или едким натром [16]. Иногда для нейтрализации применяют 50%-ный раствор едкого натра [17]. Алкил-серная кислота может быть переведена в натриевую соль также с помощью твердого хлористого натрия [17а [c.9]

Мп(ОН)г и Ni(0H)2 практически нерастворимы. Обычно npHMeHHeMHw аналитический метод отделения АР+, Сг + и Zn + от Fe +, Мп=+, Со - -и N 2+ при помощи гидроокиси натрия основан именно на этих свойствах гидроокисей. [c.482]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

Один из этих методов, широко используемый метод Джоунса и др. [106], состоит в приготовлении клейковины из обезжиренной муки, а затем диспергировании ее в 0,1М уксусной кислоте. При добавлении этанола до 70 % и доведении pH до 6,5 с помощью единого натра происходит отделение глютенинов от переведенных в растворимое состояние глиадинов. Такая обработка осаждает глютенины. [c.198]

Большое различие в растворимости перхлоратов калия и натрия положено в основу методов отделения избирательным растворением КаС104 в метаноле [1067], этаноле [900], к-бутаноле [855], пентаноле [973] или смеси м-бутанола с этилацетатом [215]. [c.36]

Разработан хроматографический метод отделения больших количеств молибдена и вольфрама от калия и натрия на сильноосновном аннонообменнике Вофатит SBW из растворов, содержащих НС1— Н2С2О4—Н2О2 [706]. В этих условиях коэффициенты распределения молибдена и вольфрама достигают 10 , в то время как для натрия и калия они меньше единицы. Метод применен для отделения натрия и калия при их активационном определении в молибдене и вольфраме. [c.47]

Разработан метод отделения натрия от урана сорбцией урана ионообменником Дауэкс-2 в С1-форме из среды 8 М НС1 или 804-форме из среды 0,025 М H2SO4 [893]. Вместе с натрием не сорбируются ионы Th, La, Сг, Си, Со, Ni, Zn, d, Мп. Метод применяют при определении натрия в уране активационным методом. [c.47]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Метод эмиссионной фотометрии пламени применен для определения натрия (и калия) в железохромовых катализаторах после отделения железа электролизом [1190]. Другие методы отделения железа, например осаждением пиридином гидроксида железа(1П), непригодны вследствие мешающего влияния на определение натрия. При определении 0,15—6,2% NajO погрешность не превышает 3%. [c.173]

Соединения с водородом. Известны два соединения сурьмы с водородом дигидрид НаЗЬа и сурьмянистый водород (стибин) ЗЬНз. Дигидрид сурьмы — твердое вещество, образуется только при взаимодействии антимонидов натрия или калия с водой. В аналитической химии сурьмы НаЗЬа не используется, в то время как стибин находит широкое применение в методах отделения сурьмы и в методах ее качественного и количественного определения. [c.15]

В литературе имеется несколько запатентованных работ, посвященных методам получения и очистки амнда никотиновой кислоты. В двух патентах приводится способ получения никотинамида из цианпиридина частичным гидролизом едким натром и из продуктов взаимодействия цинковой соли никотиновой кислоты салканолом. Описан метод отделения никотинамида от никотиновой кислоты переводом последней в кальциевую соль. [c.73]

Для определения урана в породах, в кислых вытяжках П. А. Волковым в 1953 г. был разработан метод отделения его от сопут- ствующих элементов путем осаждения фосфата четырехвалентного урана в кислой среде с применением соосадителя — циркония. Осадок фосфатов тщательно перемешивают с известным количеством фтористого натрия. Уран определяют флуориметрическим методом. По данным автора, небольшие количества циркония, находящиеся вместе с ураном в перле, не мешают определению урана флуориметрическим методом. Этот метод был применен [143] для анализа изверженных горных пород, содержащих от ЫО до 1-10 % урана. [c.160]

Один из широкоиспользуемых методов получения препаратов ДНК, не содержащих белков, заключается в деструкции клеточных стенок или мембран с последующим применением анионного детергента типа додецилсульфата натрия и отделением белков в виде осадка, при сохранении нуклеиновой кислоты в растворе. Далее ДНК обычно выделяют осторожным добавлением этанола к солевому раствору нуклеиновой кислоты. Образующийся гелевидный осадок можно собрать либо намотав клубком на стеклянную палочку, либо вытянув в виде нитей [12]. [c.35]

Метод отделения таллия от висмута по Бергу и Фарен-кампу [318] основан на количественном осаждении таллия тионалидом из раствора, содержащего избыток едкого натра и цианида калия. Висмут остается в растворе. При опреде- [c.144]

После сплавления навески образца с карбонатом натрия и отделения нерастворимого в воде осадка в фильтрате выделяют двуокись кремния в виде силиката цинка (2п510з), обрабатывают осадок соляной кислотой и определяют ЗЮг гравиметрическим методом. [c.138]

На карбоксильной смоле в ЫН -форме в нейтральных или слабокислых растворах можно отделить однозарядные катионы от многозарядных. В качестве элюирукхцего агента обычно используют хлорид аммония. Описаны методы отделения следов щелочных металлов от реакторного урана [И] натрия и калия от кальция и магния [12] щелочных металлов от Mg, Са, Sr, Ва, Ni, u, Со, Zn, Al, Fe, Th [13]. [c.157]

Тананаев и Талипов [171] предложили фторидный метод отделения бериллия от А1, Fe, Mg и Са, основанный на различной растворимости их фторидов. При действии 30%-ного раствора фторида натрия на смесь элементов фторобериллат натрия Na2BeF4 остается в растворе. Серная кислота мешает полному отделению бериллия этим методом [662]. [c.157]

Другие методы. Отделение кобальта от железа фторидом натрия [296] основано на образовании плотного кристаллического осадка 5NaF 2рерз при прибавлении раствора фторида натрия к не содержащему свободных минеральных кислот раствору соли железа. Осадок занимает небольшой объем. Кобальт полностью остается в растворе. Метод реко.мендуется применять при анализе железных руд на кобальт. [c.70]

Для определения серебра в галенитовых рудах используют дитизоновый экстракционный метод [641], основанный на разложении руды смесью азотной и хлорной кислот, отделении серебра от свинца экстракцией дитизоном, последующем извлечении из органической фазы раствором хлорида натрия для отделения от меди и ртути, повторной экстракции дитизоном и фотометрировании этого экстракта. Методика определения сводится к следующему. [c.176]

Отделение мешающих элементов в виде сульфидов с но.мощью сероводорода или сульфидов аммония и натрия практически не очень удобно из-за ненрияного запаха и токсичности сероводорода к тому н<е многие металлы, осаждаемые в виде сульфидов, могут быть отделены от магния в виде диэтилдитиокарбаминатов. Поэтому осаждение сульфидов как метод отделения находит в лабораториях все меньшее и меньшее нримененпе. [c.41]

У1етоды отделения. При определении магния в рудах и концентратах применяются следующие методы отделения мешающих сопутствующих элементов осаждение уротропином, смесью уротропина и диэтилдитиокарбамината натрия, смесью уротропина и NagS, смесью нитрозофенилгидроксиламина и диэтилдитиокарбамината натрия, двукратное осаждение аммиаком в присутствии (NH4),S,03. [c.196]

N-Нитрозирование (NH->-NNO). Если вторичный амин достаточно хорошо растворим в разб. соляной кислоте, то простейший метод нитрозирования состоит в прибавлении к такому раствору нитрита натрия и отделении осаждающегося К-нитрозопроизводного. [c.447]