Флуоресцентное титрование индикаторы

Большой практический интерес имеет определение сульфатной серы с применением флуоресцентного комплексонометрического индикатора флуорексона. Известен метод определения миллиграммовых количеств сульфат-иона после осаждения сульфата бария, основанный на растворении осадка в избытке комплексона HI. Другой вариант определения сульфат-иона—обратное титрование избытка бария—также предполагает предварительное отделение осадка сульфата бария. Применение солей свинца в качестве осадителя не меняет принципиально метода определения сульфат-иона. Естественно, методы, связанные с отфильтровыванием осадка, не пригодны для определения микрограммовых количеств сульфатной серы. Для определения сульфат-иона в количестве 10 мкг и больше применено титрование избытка бария комплексоном III в присутствии флуорексона в среде 0,1 н. раствора едкого кали без отделения осадка сульфата бария. При быстром титровании избытка бария осадок его сульфата не успевает раствориться , что дает возможность наблюдать уменьшение интенсивности флуоресценции раствора в присутствии флуорексона. Для создания большей стабильности сульфата бария необходимо нагреть анализируемый раствор в течение 5—10 мин после введения в него соли бария. [c.353]

Флуоресцирующие индикаторы применяют при титровании и определении рН окрашенных жидкостей (флуоресцентное свечение индикатора, возбуждаемое ультрафиолетовыми лучами, заметно в окрашенной среде). [c.422]

Продукты реакции анализировали качественно методом хроматографии на бумаге и количественно определением содержания азота по Кьельдалю и титрованием продуктов в неводной среде. Углеводородную часть продуктов реакции анализировали методом адсорбции с флуоресцентными индикаторами. Применявшиеся методы анализа продуктов реакции подробно описаны в приложении. [c.125]

Титруют также с индикаторами гематоксилином [149, 368], салицилатом, роданидом железа [400], с флуоресцентным индикатором салицилаль-о-аминофенолом [817]. Предложен способ обратного титрования избытка добавленного фторида раствором алюмо-калиевых квасцов с индикатором ализарином [33]. Относительная ошибка этих методов — 1%. [c.84]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Соли цинка используются крайне редко. Содержание сульфидной серы в полисульфидах определяют осаждением сульфид-иона раствором соли цинка с метилтимоловым синим как инг дикатором [1354]. Для титрования разбавленных растворов используют эриохромчерный Т и флуоресцентные индикаторы. [c.68]

Разбавляют раствор, содержащий —0,2 г Ва(П), водой до 100 мл в конической колбе вместимостью 250 мл. Добавляют 20,0 мл 0,05 М стандартного раствора комплексона III, 6 мл 1 н. раствора гидроксида натрия (до установления pH 12,2-4-12,3), 1 мл 0,1 %-ного раствора флуорексона (флуоресцентного индикатора). Продолжают титрование раствором комплексона III до резкого снижения интенсивности желто-зеленой флуоресценции с установлением постоянного остаточного свечения, наблюдаемого при дневном освещении на черном фоне. 1 мл 0,05 М раствора комплексона соответствует 6,867 мг Ва(П). [c.221]

Для определения малых количеств фтора использована реакция образования криолита путем взаимодействия фторида с раствором соли алюминия [55]. Титрование проводили по флуоресцентному индикатору морину. На основании полученных данных было вычислено произведение растворимости криолита (ПР = 4,1 10 у других авторов ПР = 5,6-10 ). [c.85]

Флуоресцентные индикаторы позволяют проводить титрование й определение рн мутных и окрашенных жидкостей. При титровании наблюдают изме-нение цвета флуоресценции, которое не зависит от окраски и прозрачности жидкости. [c.371]

Уран (IV). Реакция между и Fe протекает быстро и количественно при повышенной температуре. Конечную точку титрования устанавливают при помощ,и S N -ионов [27—29] у или флуоресцентного индикатора [30] родамина 6Ж, а также фотометрическим [31], потенциометрическим [28, 32] или различными вариантами амперометрического метода [9, 33]. [c.155]

Титрование окрашенного раствора соляной кислоты основано на использовании флуоресцентного индикатора. [c.164]

В коническую колбу емкостью 50 м.г отбирают 10 мл окрашенного раствора соляной кислоты, полученного от преподавателя, и доливают 5—10 мл воды. Добавляют к раствору 3 капли индикатора и помеш,ают колбу и бюретку для титрования, заполненную титрованным раствором едкого натра, в затемненную камеру для флуоресцентного анализа. Добавляют по каплям раствор ш,елочи до появления устойчивой сине-фиолетовой флуоресценции, не исчезающей при взбалтывании. По расходу щелочи определяют нормальность раствора кислоты. [c.164]

Поскольку все титрования связаны с исчезновением и образованием химических частиц, ход титрования часто можно контролировать измерением поглощения титруемого раствора. Это часто позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки, а также автоматизацию титрования. Спектрофотометрическое титрование можна проводить каждый раз, когда титруемое вещество, вещество, образующееся в результате титрования, или сам титрант обладают отличительными характеристиками поглощения. В этих случаях кривые спектро фотометрического титрования (которые представляют собой графические зависимости поглощения от количества добавленного титранта) представляют собой две прямые линии, а точка их пересечения соответствует точке эквивалентности. В других случаях, когда ни одно из реагирующих веществ или продуктов реакции не поглощает излучения в ультрафиолетовой или видимой области, иногда можно использовать кислотно-основные, металлохромные, редокс или флуоресцентные индикаторы, которые обладают подходящими абсорбционными или люминесцентными свойствами. В этих случаях форма кривой титрования будет зависеть от природы индикатора и от его взаимодействия с реагирующими веществами или продуктами реакции. [c.665]

В методах осадительного или окислительно-восстановительного титрования органические реагенты используются в основном как индикаторы (адсорбционные и флуоресцентные индикаторы для осадительного титрования, обратимые и необратимые ОВ-индика-торы). Некоторые органические реагенты применяются в качестве восстановительных титрантов (аскорбиновая кислота, гидрохинон) или осадителей (бензидин). [c.286]

Кислотно-основные флуоресцентные индикаторы (табл. 1) используют для определения pH р-ров и в кислотно-основном титровании. Индикаторы, изменяющие флуоресценцию при низких значениях pH, применяют для титроваш слабых оснований сильными к-тами, при высоких значениях рН-слабых к-т сильными основаниями, при pH 3-10-сильных к-т сильными основаниями, индикаторы, изменяющие флуоресценцию при двух разл. значениях pH,-для титрования многоосновных кислот. Флуоресцентные индикаторы м. б использованы в р-циях нейтрализации, проводимых в неводной среде, напр, нафтиламиносульфамиды для титрования хлорной к-ты в безводной СН3СООН. [c.612]

Наиболее широко используемым комплексоном является ЭДТА, однако для некоторых типов определений наилучшими реагентами оказались другие аминополикарбоновые кислоты. Для обнаружения точки эквивалентности кроме металлохромных индикаторов используют ре-докс, флуоресцентные, хемилюминесцентные индикаторы и индикаторы, образующие муть в конце титрования. Для многих систем оказалось возможным применение инструментальных методов, таких, как потенциометрическое измерение изменений рМ, фотометрическое обнаружение изменения цвета раствора, амперометрическое титрование. [c.343]

В работах Гото [19], а также Коксиса с сотрудниками [20] приводятся данные о возможности титрования серебра с использованием флуоресцентных адсорбционных индикаторов, а именно флуоресцеина, тиофлавина, примулина, если титруют растворами хлористого натрия или бромистого калия, эозина и умбеллиферопа, если титруют раствором йодистого калия, и Р-метилумбеллнферона в случае хромовокислого калия. [c.167]

В работах [126] приводится комплексометрическое определение кальция, стронция и бария ) как отдельно, так и в присутствии магния в сильно щелочном растворе с помощью флуоресцентного комплексометрического индикатора бис [К, К-ди-(карбоксиметил) аминометил]-флуорес-цеина, названного авторами флуорексоном . Это соединение может быть применено также для флуоресцентного определения следов указанных металлов. В последнем случае можно количественно определять кальций при его содержании свыше 80у V. мл раствора, или же соответствующее количество стронция или бария. Титрование кальция, стронция или бария удается проводить в присутствии меди, цинка, кадмия, кобальта или никеля после добавления в титруемый раствор цианистого калия, а в присутствии железа, алюминия или марганца—после добавления триэта-ноламина. [c.168]

Индикаторами называются вещества, прибавляемые в небольшом количестве в анализируемый раствор и позволяющие по изменению какого-либо физического свойства титруемого раствора наблюдать конец титрования . Индикаторы нейтрализации изменяют окраску в растворе в зависимости от изменения pH среды окислительно-восстановительные индикаторы — от изменений потенциала раствора адсорбционные индикаторы — от степени электростатической адсорбции. Флуоресцентные индикаторы изменяют свою окраску при освещении титруемого раствора ультрафиолетовыми лучами и применяются как индикаторы кислотнощелочные, окислительно-восстановительные и адсорбционные. [c.424]

В качестве титрантов можно использовать растворимые соли свинца(П). При pH 5,25—6,25 в присутствии уротропинового буферного раствора вольфрам титруют [226] раствором РЬ(П), устанавливая конечную точку титрования по исчезновению желтой флуоресценции эритрозина, используемого как индикатор (Я = 552 нм) ошибка определения 0,2—4,6%. Максимальное гашение флуоресценции наблюдается при отношении РЬ У = = 1 2. Максимычева и соавт. [227] определяли 0,19—149,0 мг У плюмбометрически в присутствии флуоресцентных адсорбционных индикаторов — хинина или хининеульфата относительная ошибка соответственно 2,8 и 0,1%. В конечной точке титрования при освещении раствора ультрафиолетовым светом появляется ярко-голубая флуоресценция. Авторы связывают изменение окраски в конечной точке титрования с изменением pH. Вначале, при избытке вольфрамата, pH раствора повышается вследствие реакции [c.97]

Особую группу адсорбционных индикаторов составляют флуоресцентные адсорбционные индикаторы, использование которых имеет преимущество при определении низких концентраций бромидов. Принцип действия этих индикаторов при аргенюметрическом титровании тот же, что и у цветных адсорбционных индикаторов /8/. [c.12]

Из рассмотренных выше кривых титрования слецует, что точка эквивалентности может находиться при самых различных значениях pH. Для определения точки эквивалентности применяют индикаторы. В общем смысле индикаторами можно назвать системы, изменяющиеся с изменением концентрации тех или иных ионов в растворе, причем это изменение ползкио быть легко наблюдаемо изменение цвета (цветные индикаторы), появление или исчезновение флуоресценции (флуоресцентные индикаторы), появление или исчезновение осадка (турбициметрические индикаторы) и др. [c.73]

Известные в настоящее время индикаторы можно подразделить на 1) кислотно-основные методов нейтрализации 2) редокс-индикаторы, применяемые в окислительно-восстановительных методах 3) флуоресцентные для кислотно-оснонного титрования, редоксметодов и методов осаждения 4) комплексонометрические или металлоиндикаторы [c.332]

В мутных или окрашенных растворах удобно применять флуоресцентные индикаторы, которые сообщ,ают яркое свечение титруемым растворам при воздействии ультрафиолетовых лучей кварцевой лампы. Флуоресценция появляется или исчезает в процессе титрования, или изменяется цвет флуоресценции (в зависимости от изменения pH раствора). Изменение флуоресценции наблюдается или вследствие диссоциации молекул на ионы, или из-за таутомеризации молекулы. Флуоресцеин в щелочной среде желто-зеленый, в нейтральной почти бесцветен, в кислой флуоресценция становится сине-зеленой. Хинин при pH 5,9—6,1 меняет голубой цвет флоуресценции на фиолетовый, при pH 9,5—10,0 фиолетовая флуоресценция исчезает. [c.333]

Применяются также т.наз. неокрашенные комплексонометрич. И., избирательно взаимодействующие с ионами определяемого металла с образованием слабо окрашенных ( j 10 ) комплексов, напр, сульфосалициловая кислота при титровании Fe (III). Флуоресцентные комплексонометрич. И. (или металлофлуоресцентные И.) взаимод. с катионами металлов с образованием интенсивно флуоресцирующих хелатов (см. Люминесцентные индикаторы). [c.230]

Нек-рые кислотно-основные индикаторы, такие, как феноловый красный, тимоловый синий и ализариновый красный, изменяют флуоресценцию приблизительно в той же области значений pH, в к-рой изменяется их окраска, поэтому их можно использовать как флуоресцентные при титровании окрашенных и мутных р-ров вин, пива, синтетич. смол, эфирных масел, ПАВ, растит, экстрактов, почвенных вытяжек и т п Флуоресцентные индикаторы, напр, динатриевая соль 8-гидрокси-1,3,6-пирентрисульфокислоты, при применении волоконной оптики можно использовать в кислотно-основном титровании вместо потенциометрич. индикации. [c.612]

Флуоресцентные комплексонометрич. (металлофлуоресцентные) индикаторы изменяют флуоресценцию при разрушении комплекса металла с индикатором. Их используют при титровании мутных или окрашенных р-ров, а также при определении ионов, к-рые образуют интенсивно окрашенные комплексы с ЭДТА (этилеидиаминотетрауксусной к-той), напр. Со(II), Сг(1И) и др. (табл. 3). [c.613]

Для методов окислит.-восстановит. титрования используют немногие флуоресцентные индикаторы. Так, родамин Б применяют при титровании 5п(И) иодом и А8(П1) бромом и перманганатом, риванол и гармнн-прн титровании А8 111) и 8п(11) хлорамином. [c.613]

Вилкинс [1268] определял алюминий с оксиэтилендиаминтетра-уксусной кислотой в присутствии марганца (образует с последней в кислой среде очень слабый комплекс) обратным титрованием раствором меди при pH 5 с флуоресцентными индикаторами (метилкальцеин йли метилкальцеин синий). [c.81]

Кальцеин [1034, 1487]. Предложено применять как ме-таллохромный флуоресцентный индикатор при косвенном комплексонометрическом титровании больших количеств кобальта. В аммиачном буферном растворе с pH 9,5, содержащем [c.123]

Известны методы прямого титриметрического определения серебра, основанные на реакциях осаждения с применением цветных, флуоресцентных и окислительно-восстановительных адсорбционных индикаторов. Серебро титруют галогенид-, цианид- или роданид-ионами в присутствии различных цветных индикаторов. Определение серебра [732, 1644] титрованием в щелочной среде цианидом калия с индикаторами и-диметиламинобензилиденрода-нином или тиофлуоресцеином заключается в следующем. [c.79]

Индикаторы. Для фиксирования конца титрования используют визуальные (титрование с индикатором, цветньпл или флуоресцентным) и инструментальные методы (потенциометрическое, амперометрическое, фотометрическое титрование). Цветные индикаторы в кислотно-основном титровании — это слабые органические кислоты и основания, протониро-ванные и непротонированные формы которых различаются по структуре и окраске. Существуют одноцветные (например, фенолфталеин) и двухцветные (например, метиловый оранжевый) индикаторы. [c.47]

При титровании мутиых или интенсивно окрашенных растворов удобны флуоресцентные индикаторы, точку эквивалентности устанавливают по появлению или исчезновению свечения флуоресценции. Например, при титровании ионов a с ОргАР флуорексоном или Zп с 8-гидроксихинолии-5-сульфокислотой в точке эквивалентности происходит резкое исчезновение синей флуоресценции. [c.359]

Флуоресцентные индикаторы могут быть применены и в методе окислительно-восстановительного титрования, вследствие способности некоторых веществ флуоресцировать только в окисленной или восстановленной форме. Так, например, силоксен флуоресцирует только в восстановленной форме, а люминол только в окисленной. Последний индикатор удобен при титровании гипохлоритами и гипобромидами добавление к титруемому раствору избытка этих веществ вызывает появление интенсивной флуоресценции. При титровании сульфатом церия ионов железа (II) в присутствии силоксена флуоресценция раствора наоборот исчезает после добавления избытка окислителя. [c.156]

Флуоресцеин-комплексон (2,4-бис-Н,Н -ди- (карбо-ксиметил) аминоме-тил-флуоресцеин, флуорексон, кальцеин) в щелочной среде образует в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если кальций связан этилендиамннтетрауксусной кислотой в более прочный комплекс. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этиленди-аминтетрауксусной кислоты. [c.501]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]