Сернистый газ давление насыщенного пар

Топлива Т-1 и Т-5 получают из малосернистых нефтей, а топлива ТС-1 и Т-2 из сернистых (содержание серы в них может достигать 0,25%). Количество бензиновых фракций в топливе Т-2 ограничивается с тем, чтобы давление насыщенных паров топлива не превышало 0Q мм рт. ст., а вязкость при 20° С была не ниже 1,05 сст. [c.90]

Для автобензина действующими стандартами нормируются такие показатели качества, как антидетонационная стойкость (октановое число по исследовательскому и моторному методу), давление насыщенных паров (упругость паров), фракционный состав (температура выкипания 10 50 и 90%), химическая стабильность (содержание фактических смол или длительность индукционного периода), антикоррозийные свойства (отсутствие водорастворимых кислот и щелочей, активных сернистых соединений, содержание общей серы),, [c.67]

Конденсат вместе с охлаждающей водой стекает по барометрической трубе в приемный колодец. При переработке сернистого сырья в отходящей воде содержится значительное количество сероводорода. Сверху из барометрического конденсатора отсасываются газы вместе с частью водяных паров, количество которых предопределяется давлением насыщенных паров воды при температуре верха конденсатора. [c.592]

Основные компоненты СНГ, которые придают им характерные физические свойства (давление насыщенных паров, точка росы и т. п.),— углеводороды компоненты примесей — остатки сернистых соединений и т. п. Количество последних очень редко превышает тысячные доли процента, однако они могут привести к осложнениям при использовании СНГ, если не разобраться правильно в их природе. [c.25]

Абсолютное давление насыщенного пара сернистого ангидрида [1] [c.281]

Можно подсчитать, что, например, понижение температуры замерзания 1%-ного золя сернистого мышьяка должно составить всего 0,00(Ю03 "С, а повышение температуры кипения 0,00001 °С также мало для него и относительное понижение давления насыщенного пара (0,000000003). Интересно сопоставить это со свойствами истинного раствора. Если принять, что молекулярная масса растворенного вещества равна, например, 100, то для 1%-ного водного раствора его понижение температуры замерзания составит 0,18 °С, повышение температуры кипения 0,051 °С и относительное понижение давления пара 0,0018. [c.504]

Выходящий из абсорбера высокого давления насыщенный раствор мина поступает в выветриватель, где давление снижается с 20 до 6,3 ат. В результате этого снижения давления из раствора выделяется поток сернистого газа, равновесный с раствором при указанном давлении (6,3 ат). Этот газ перерабатывается в смеси с поступающим на очистку сернистым газом низкого давления. Смесь обоих газов подается в абсорбер низкого давления. Общая схема очистки сернистого газа низкого давления и газа из выветривателя такая же, как и в це-почке высокого давления. Насыщенный аминовый раствор из абсорбера низкого давления смешивается с насыщенным раствором из выветривателя и возвращается как единый поток на регенерацию. Насыщенный раствор амина проходит по трубам батареи теплообменников поглотительного раствора, после чего подается на верх регенератора. [c.379]

Качество топлив для двигателей с искровым зажиганием определяется следующими основными параметрами фракционный состав давление насыщенных паров антидетонационные свойства характер и содержание сернистых соединений устойчивость против окисления. [c.11]

В сжиженном газе может содержаться некоторое количество вредных примесей. Основными из них являются воды и сероводород. Наличие воды в сжиженном газе,приводит к обмерзанию запорной и регулирующей арматуры, образованию ледяных пробок и кристаллогидратов. Конденсация водяных паров происходит в том случае, если их парциальное давление в смеси с газовой фазой превышает давление насыщения при данной температуре. Содержание сероводорода пе должно превышать 5 г на 100 м газовой фазы. Это объясняется тем, что сероводород — сильный яд, который, сгорая, образует токсичный сернистый газ. Наличие сероводорода и сернистого газа способствует интенсивной коррозии металла. При больших концентрациях пары сжиженного углеводородного газа действуют на организм человека удушающе вследствие недостатка кислорода. [c.12]

Ядра конденсации в атмосферном воздухе. Конденсация пара в объеме и механическое дробление вещества в атмосферном воздухе происходят в результате самых разнообразных процессов. Например, некоторые газы, входящие в состав атмосферного воздуха, под действием солнечного света или искровых разрядов реагируют между собой с образованием новых веществ, обладающих низким давлением насыщенного пара. Эти вещества конденсируются в объеме с образованием ядер конденсации. Например, в атмосферном воздухе возникают ядра конденсации из паров серной и азотной кислот, образующихся в результате окисления азота и сернистого ангидрида кислородом воздуха (глава 6). В дымовых газах, образующихся при сжигании топлива, а также в отходящих газах самых разнообразных производственных процессов находятся пары веществ (серной кислоты, смол, масел и др.), которые при смешении с более холодным атмосферным воздухом конден- [c.40]

Жидкие топлива потребляются в огромном количестве, особенно моторные бензины, применяемые в поршневых карбюраторных двигателях с зажиганием от искры. Моторное топливо не должно содержать серы, сернистых соединений, органических кислот и других соединений, вызывающих коррозию металлов, применяемых для изготовления двигателей и тары. Они должны быть стабильны при хранении. Бензины должны иметь определенный фракционный состав, характеризующий начало и окон чание кипения фракций, получаемых при разгонке бензинов в интервале температур 25—200°. Давление насыщенных паров бензина не должно быть выше установленного предела. Так, авиационные бензины выкипают до 97,5% в пределах от 40 до 180°, давление паров не превышает 360 мм рт. ст. [c.174]

Сернистая кислота. Окись серы(1У) легко растворяется в воде. При 10 и атмосферном давлении насыщенный раствор содержит приблизительно 15 а при 20°— 10 вес.% SO2. Вода при 20° растворяет 40 объемов SO2. [c.376]

Основными показателями бензина являются детонационная стойкость, давление насыщенных паров, фракционный состав, химическая стабильность и др. Ужесточение в последние годы экологических требований к качеству нефтяных топлив ограничило содержание в бензинах ароматических углеводородов и сернистых соединений. [c.217]

Например, при столкновении молекул серного ангидрида 80 и паров воды Н О и многих других веществ происходит образование паров новых соединений (сернистой кислоты Н ЗО и др,), обладающих низким давлением насыщенного пара. В результате возникает высокое пересыщение паров продуктов реакции они конденсируются в объеме с образованием тумана. [c.52]

При очистке газа с низким содержанием тяжелых углеводородов абсорбция происходит при высоком давлении и при температуре ниже температуры окружающей среды, при этом в одном аппарате с использованием одного растворителя из газа удаляются сернистые компоненты и жидкие углеводороды. Растворимость СО2 в ТБФ не высока. Для утилизации метана, поглощенного ТБФ в абсорбере, насыщенный абсорбент подвергается двухступенчатому выветриванию. На второй ступени выветривания поддерживается давление 0,77 МПа. Газ выветривания сжимается и подается в абсорбер несколько ниже ввода 182 [c.182]

Гидроочистка — процесс, основанный на реакциях насыщения водородом непредельных углеводородов и деструктивного гидрирования сернистых, кислородных и азотистых соединений при температурах 300—400 °С и давлениях 2,5—6 МПа [c.221]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

Алюмокобальтмолибденовый катализатор способствует глубокому обессериванию и обессмоливанию прямогонных дистиллятов и дистиллятов вторичного происхождения при сравнительно мягких условиях гидрирования (температура 400—420° С, общее давление 15— 20 ат). Удаляются не только сернистые соединения, но и значительная часть непредельных углеводородов, а общее содержание ароматических углеводородов уменьшается всего на 5—Ю7о [18, 19]. В случае повышения давления интенсивность всех реакций гидрирования, в том числе и насыщения водородом ароматических углеводородов, возрастает [20, 21]. Выше 430° С скорость гидрирования указанных соединений несколько увеличи- [c.186]

Производство водорода методом паро-кислородной газификации нефтяных остатков осуществляют и без установки котла-утилизатора. В этом случае газ охлаждают за счет впрыскивания воды в количестве, обеспечивающем также промывку газа от сая и. Насыщенный водяными парами газ, содержащий сернистые соединения, поступает на среднетемпературную конверсию окиси углерода. После конверсии СО газ очищают от двуокиси углерода и сероводорода. Процесс ведут при 11 —17 МПа. Газ, поступающий на очистку (см. табл. 30), имеет парциальное давление двуокиси углерода от 3,6 до 5,8 МПа и сероводорода от 0,011 до 0,17 МПа. [c.112]

В данной установке применяется простая одноколонная стаб1 -лизация при давлении 1,0—1,9 МПа в зависимости от требуемого давления насыщенных паров бензина. Сырье нз промпарка подается на прие.м сырьевых насосов И-601, смешивается с водородсодержащим газом, поступающи.м от циркуляционного турбокомпрессора ТК-601, II направляется в теплооб.менники Т-бО . Из тепло-обме1И1иков газосырьевая смесь с температурой 250 С поступает в печь П-601, где нагревается до температуры реакции 340—400 С, и входит в реактор гидроочистки Р-601. В реакторе гидроочистки сернистые соединения гидрируются, превращаясь в сероводород. Из реактора Р-601 газопродуктовая смесь поступает в трубное пространство теплооб.менника Т-б /, далее в воздушный холодильник Х-601, доохладитель Д-601 и с температурой 35 °С входит в сепаратор С-601. В сепараторе С-601 газ отделяется от жидкости [c.58]

Топливо Т-2 готовится прямой перегонкой из малосернистых И сернистых нефтей и по содержанию серы равноценно топливу ТС-1. Топливо Т-2 характеризуется облегченным фракционным составом оно отличается от топлива Т-1 и ТС-1 тем, что в состав его, кроме лигроино-керосиновых фракций, входят также бензиновые фракции. Вследствие более высокого давления насыщенных паров топливо Т-2 в высотных условиях более склонно образовывать паровые пробки в топливонодводящей системе двпгателя, а потому имеет более узкую область применения, чем топлива Т-1 и ТС-1. Топлива Т-1, ТС-1 и Т-2, являясь продуктами прямой перегонки нефти, стабильны при хранении и при нормальных условиях могут храниться в течение нескольких лет без изменения. [c.42]

В результате многочисленных лабораторных определений, выполненных в НГДУ Арланнефть и БашНИПИнефть, показано, что пластовые нефти залежей на рассматриваемой площади относятся к тяжелым, смолистым и сернистым. Содержание растворенного газа в пластовых условиях составляет 10,8—12,3 нм /т, объемный коэффициент нефти равен 1,022, плотность при давлении, равном давлению насыщения нефти газом —883 кг/м , динамическая вязкость при давлении, равном давлению насыщения, изменяется в пределах 18,5— 19,2 мПа с, давление насыщения пластовой нефти газом изменяется от 3,8 до 5,1 мПа, Вязкость дегазированной нефти при температуре 20 °С изменяется от 28,7 до 37,1 мПа с, составляя в среднем 32,4 мПа с. Массовая доля серы в нефти равна 2,7%, асфальтенов —5,3%, смол селикагелевых — 27,5%, парафинов —2,2%. В состав попутного газа входят уг- [c.350]

На рис. 11.5 приведена схема очистки газа от сероводорода с невысоким содержанием СО2 (<10 об. %). Газ при 20-25 °С и давлении 5-7 МПа проходит восходящим потоком через абсорбер 1, противоточно орошаемым поглотителем. На первой ступени орошения извлекается основное количество сернистых соединений. Абсорбент регенерируется в колонне 2 простым снижением давления, где происходит ступенчатое дросселирование насыщенного поглотителя. Газы первой ступени дросселирования с верха колонны поступают на сжатие в компрессор 6 и далее направляются в абсорбер 1. Газы второй ступени сжимаются компрессором 7 и подаются на первую ступень. Газы последней ступени дросселирования направляются на переработку для получения элементарной серы. Часть не полнос тью регенерированного поглотителя поступает на первую ступень абсорбщ1и. Другая его часть направляется в регенератор, работающий при атмосферном давлении. Насыщенный поглотитель нагревается в теплообменнике 4 и подогревателе 5 до 100-130 С. Выделяющийся при этом сероводород также направляется на получение серы. В нижней части регенератора производится отдувка остаточного сероводорода небольшим количеством очищенного газа. Отдуваемые при этом газы ис-1юльзуются в качестве топлива для получения водяного пара, направляемого в паровой подогреватель 5. [c.668]

Пример 2. При 1 — —12,0° С жидкий сернистый ангидрид обладает давлением насыщенного пара Р =0,9138 атм, а при /а = — 8,0°С Р2= 1.091 атм. Найти теплоту испарения сернкстого ангидрида. [c.205]

Можно подсчитать, что, например, для указанного выше 1%-ного золя сернистого мышьяка понижение температуры замерзания долж1 о составить всего 0,000 003° С, а повышение температуры кипения 0,000 001° С так же мало для него и относительное понижение давления насыщенного пара (0,000000003). Интересно сопоставить это со свойствами истинного раствора. Если принять, что молекулярный вес растворенного вещества равен, например, 100, то для 1%-ного водного раствора его понижение температуры замерзания составит 0,18° С, повышение температуры кипения 0,051° С и относительное понижение давления пара 0,0018. Различие в этих свойствах наглядно показывает, что при одинаковой весовой концентрации в коллоидном растворе содержится во много раз меньшее число частиц коллоида, чем число молекул растворенного веш ества в истинном растворе. [c.361]

Топливо Т-2 (ГОСТ 10227—62) является топливом широкого фракционного состава. Содержание в нем бензиновых фракций необходимо ограничивать вследствие их чрезмерной испаряемости и образования паровых пробок в топлИвной системе при полетах на большой высоте (более 12—14 тыс. м). Давление насыщенных( паров должно быть не более 100 мм рт. ст., вязкость не менее 1,05 сСт. Топливо Т-2 в основном можно вырабатывать из сернистых нефтей. Содержание общей и-меркаптановой серы лимитируется в нем так же, как и в, топливе ТС-1 (не более 0,005%). [c.43]

Очистка газов от СОг и сернистых соединений органическими растворителями основана на физической абсорбции. С повышением парциального дав-.леиия кислого газа его растворимость в органическом растворителе возрастает, поэтому количество физического абсорбента, необходимое для очистки (в отличие от хемосорбента), остается постоянным прн увеличении содержания удаляемых примесей и заданной степени очистки. Отсутствие взаимодействия между газом и растворителем в жидкой фазе позволяет регенерировать растворители снижением давления и отдувкой без затрат тепла на разрушение комплексов в растворе. При снижении температуры очистки увеличивается поглотительная емкость раствора, снижается давление насыщенных паров абсорбентов и при заданной степени регенерации повышается глубина очистки. Физические абсорбенты могут поглощать сернистые соединения селективно. При совместной очистке газов от СОг и HjS органическими растворителями можно осуществлять регенерацию таким образом, чтобы повысить концентрацию HjS в кислом газе, поступающем на переработку в серу, за счет предварительной отдувки СОг из раствора, что невозможно при тепловой регенерации хемосорбентов (в последнем сл)П1ае HaS и СОа выделяются одновременно). [c.290]

Растворитель химически стабилен, не вызывает коррозии, имеет низкое давление насыщенных паров, ограниченно смешивается с водой. Заметный гидролиз растворителя начинается при температурах выше 150 С [117]. Растворимость сернистых соединений в трибутилфосфате очень велика. Коэффициент селективности в системе НаЗ—СО2 равен 8 при 20 °С и возрастает с понижением температуры [118]. Свойства трибутилфосфата (С1Нд)зР04 приведены ниже [119] [c.306]

Сернистый газ, содержащий 7 объемн. % ЗОз, очищенный и осущенный в соответствии с требованиями производства контактной серной кислоты, подают в увлажнительную колонну 1, орошаемую сернистой кислотой. Состав оборотного раствора соответствует состоянию, определяемому равновесным давлением насыщенных паров 80 2 над водой при определенной температуре. [c.62]

Пример. 2. Х щ 1=—12,0°С жидкий сернистый ангидрид обладает давлением насыщенного пара р = 0,9138 атм, а при — — 8,0° С р = 1,091 атж. Найтн теплоту испарения сернистого ангидрида. [c.216]

Технологическая схема установки приведена па рис. 7. Исходное сырье из промежуточного парка резервуаров поступает к насосам 1 и под давлением 55—60 ати через сетчатые фильтры подается па щит смешения сырья с очищенным циркуляционным газом и свежим техническим водородом, расходуедшм на процесс. Далее газосырьевая смесь после подогрева в сырьевых теплообменниках 2 горячей газоиродуктовой смесью, отходящей из реакторов, дополнительно догревается до требуемой температуры в трубчатой печи 3. После нагрева в нечи смесь направляется в реакторы 4, где происходит гидрирование сернистых и насыщение водородом непредельных соединений, при этом одновременно с сероводородом образуются бензин и газы реакции метан, этан, пропан и бутан. [c.37]

Давление насыщенных паров холодильного агента, соответствующее требуемым низким температурам, должно быть выше атмосферного или близким к нему, так как легче утечки хладоагента при избыточном давлении его, чем подсос воздуха при вакууме. Подсос воздуха нежелателен потому, что он ухудшает теплопередачу между хладо-агентом и охлаждающей средой в конденсаторе и охлаждаемой средой в испарителе. Кроме того, влажный воздух несет с собой водяные пары, которые могут замерзать в трубках испарителя или растворяться в смазывающих компрессор маслах и повышать температуру замерзания масла, а также образовывать с рабочим веществом соединения, разъедающие металлические части компрессора. Наконец, присос воздуха или других неконденсирующихся газов повышает рабочее давление и вызывает перерасход электроэнергии. Указанные для примера в табл. 9-2 некоторые применяемые в технике хладоагеиты, кроме сернистого аН гидрида, при температуре порядка — 0° имеют давление насыщенных паров выше атмосферного. [c.271]

На рис. 73 представлены возможные в этом случае схемы. Наиболее целесообразной, на первый взгляд, кажется схема с процессом Ректизол . Продукция месторождения со скважин поступает в блок разделения фаз, где разделяется на газ, газовый конденсат и водную фазу. Далее газ поступает в установку низкотемпературной сепарации (конденсации) с искусственным. солодом, где охлаждается до температуры, обеспечивающей 100%-ное извлечеиие С5+. В качестве ингибитора гидратообразования используется метанол, который можно после отработки регенерировать совместно с насыщенным метанолом сероочистки. ле установки НТС газ, освобожденный от воды, газового та и частично сернистых компонентов, при той же тем- ч давлении поступает в установку сероочистки. В про-"изол газ освобождается от всех кислых компонеп- пики и остатков воды и поступает иа дальнейшее % 1я выделения гелия. В энергетическом отношении [c.230]

В качестве сырья могут использоваться пентановая. гексановая или смеси обеих фракций (табл. 3.11). Сырье подвергают гидроочистке от сернистых соединений и осушке. Технологическая схема процесса представлена на рис. 3.11. Подготовленное сырье смешивают с водородом, нагревают в печи 1 и направляют в реактор 2, где происходит насыщение ароматических и алкеновых компонентов и изомеризация линейных алканов в изоалканы. Продукты реакции, охлажденные в теплообменнике, 4)аправляются в реактор 3. в котором изомеризация завершается при более низкой температуре, чем в реакторе 2. Продукты реакции снова охлаждают, и затем в сепараторе высокого давления 4 отделяют жидкий продукт от циркулирующего газа. Газ из сепаратора 4 возвращают в реактор 2. Жидкий продукт поступает в стабилизационную колонну 6 (или колонну ректификации — в случае изомеризации пентана). Кубовый поток из колонны 6 подают на зашелачивание раствором соды, после чего получают готовый продукт. В табл. 3.11 дается характеристика нестабильного продукта до стабилизации. [c.88]

В схемах установок, предусматривающих проведение конверсии углеводородов при 2,2—2,4 МПа, на стадии очистки от сернистых соединений целесообразно использовать алюмоникельмолибден-силикатный катализатор и поглотитель ГИАП-10. Тогда для обеих стадий условия очистки одинаковые температура 350—400 °С, объемная скорость 1000 4 давление 2,3—2,5 МПа. Такие условия благоприятны для гидрирования непредельных углеводородов, которые превращаются в соответствующие насыщенные углеводороды по реакции [c.63]

Освобожденный от сернистых соединений газ подвергается средне-и низкотемпературной паровой конверсии окиси углерода, охлаждается, осушается метанолом и поступает в абсорбер 3. Здесь осуществляется очистка газа от СО 2 охлажденным регенерированным метанолом, подаваемым из регенератора 4 с помощью насоса. Очищенный газ отдает холод в теплообменнике газу, поступающему в абсорбер. Растворение двуокиси углерода в метаноле сопровождается выделением тепла, поэтому для поддержания достаточно низкой температуры поглотитель охлаждается в абсорбере хладо-агентом-аммиаком. Насыщенный двуокисью углерода йетанол регенерируется при снижении давления. При выделении же СОа поглощается тепло, что приводит к охлаждению метанола и вьщеленной двуокиси углерода. Окончательная регенерация поглотителя производится продувкой его газом. Метанольный метод очистки отличается высокой эффективностью, по для его реализации необходимы аммиачный холодильный цикл и дополнительные теплообмепники. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология