Ртуть, действие на алюминий медью

Пикраты железа, ртути, цинка, свинца меди, алюминия и никеля легко получаются при действии сернокислой соли металла на водный раствор пикрата бария [c.270]

Полимеризация акрилонитрила изучена в растворах диметилформамида [41, 115—118], триэтиламина [114, 119], изопропилами-на, ацетона, толуола [114], хлористого этила, ацетонитрила [119, 120], бутиронитрила [119], метанола [121], воды [122—125]. Показано, что добавки веществ электроноакцепторной природы (хлористого этила, этилацетата, ацетонитрила, бутиронитрила) к раствору акрилонитрила в триэтиламине при —78° С ингибируют радиационную полимеризацию, а добавки веществ электронодонорной природы (пиридина) ускоряют процесс [119]. При полимеризации акрилонитрила в водных растворах нод действием у-излучения отмечено ингибирующее действие сульфатов меди, железа, натрия, кадмия, цинка, кобальта, алюминия, магния, марганца, ртути. Особенно сильно это действие в случае Ре и Сц2+, что проявляется в уменьшении скорости полимеризации и молекулярного веса полимеров [124]. [c.159]

На примере реакции фенола с фурфуролом, которая приводит к образованию полимеров, построенных так же, как и фенол-формальдегидные [24], было исследовано каталитическое действие хлоридов меди, алюминия, олова, железа, ртути и нитратов бария, алюминия, марганца, железа, хрома, никеля, меди, свинца, цинка, тория, уранила, ртути, серебра, аммония, натрия, калия, кальция, магния, кобальта, кадмия, а также сульфата железа и иода [160,161]. При этом оказалось, что каталитическая активность солей соответствует склонности катионов к ионизации. Ускоряющее действие анионов изменяется, убывая в ряду от хлоридов к сульфатам и к нитратам. [c.433]

Хромовые и аустенитные хромоникелевые стали корродируют в расплавленном алюминии, цинке, латуни, меди, баббите и парах ртути. Действие их характеризуется главным образом межкристаллитным проникновением в сталь, что вызывает хрупкость. Олово и припои не проникают по границам зерен в металл, если только они не сильно перегреты. Влияние температуры и времени на скорость коррозии стали 18-8 в расплавленном цинке показано в табл. 16. [c.687]

При наличии даже небольших примесей, так называемых амальгамных ядов, доля тока, расходуемая на выделение водорода, в производственных условиях часто возрастает на один-два порядка. Действие амальгамных ядов объясняют восстановлением их до металла и образованием на поверхности амальгамы мест с низким перенапряжением водорода. К амальгамным ядам относятся металлы с низким перенапряжением водорода, нерастворимые или малорастворимые в ртути и плохо смачиваемые амальгамой. Наибольшим действием из практически встречающихся ядов обладают ванадий, хром, германий и молибден [24—31]. В меньшей мере в качестве катализаторов разложения выступают такие примеси как железо, никель, кобальт, вольфрам. Малое влияние на процесс разложения оказывают примеси кальция, бария, магния и алюминия [32]. Считается, что примеси серебра, свинца, цинка, марганца и меди не влияют на скорость реакции разложения амальгамы, а примеси бора, кремния, фосфора и олова могут действовать как ингибиторы разложения [33, 34]. [c.38]

Использование при очистке городских сточных вод сернокислого алюминия и извести, помимо удаления мышьяка, позволяет добиться значительного снижения концентрации меди, свинца, хрома, никеля, кадмия, ртути. На степень удаления ртути сильное влияние оказывает мутность воды (с увеличением мутности эффективность действия сульфата железа возрастает), причем оптимальные значения pH составляют 10,7—11,4. Неорганическая ртуть отделяется успешнее, чем органическая [159]. Наиболее широкими возможностями обладает способ удаления ртути путем коагуляции коллоидных и грубодисперсных частиц сульфида ртути, [c.229]

Хлорид алюминия образуется при действии на алюминий некоторых хлоридов, например хлоридов кремния, свинца, меди, серебра, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы, ртути и цинка, а также при действии четыреххлористого углерода. [c.160]

Уран — сильный восстановитель. В ряду напряжений он находится вблизи бериллия и алюминия. Поэтому при действии металлического урана на растворы нитратов ртути (II) или серебра, сульфата меди, хлоридов олова (II), платины (IV) и золота (III) образуются осадки соответствующих металлов. [c.264]

По механизму действия все катализаторы Ота делит на три группы [132]. К первой группе относятся нафтенаты- натрия, магния, бария, двухвалентной ртути и алюминия. Они вызывают незначительное разложение гидроиероксидов и не препятствуют их накоплению. Окисление в присутствии этих катализаторов обычно прекращается на неглубоких стадиях прев раще-ния исходного углеводорода при максимальной скорости (мол.) в 1 ч. Ко второй группе отнесены нафтенаты свинца, серебра, цинка, марганца, никеля, трехвалентното железа, кобальта, хрома. Соли металлов второй группы интенсивно разлагают гидропероксиды с образованием свободных радикалов при этом максимальная скорость окисления достигает 3—4% (мол.) в 1 ч. Нафтенаты калия, ванадия и двухвалентной меди, отнесенные к третьей группе, вызывают интенсивное разложение гидропероксидов и ингибируют 0 кисление [c.37]

Водные растворы хлорида ртути (II) имеют кислую реакцию й острый металлический вкус. При нагревании их Hg lj частично улетучивается с парами воды. Водные растворы не стойки и разлагаются под действием тепла, солнечного света, соприкосновения с резиной (сера) и металлами (железо, алюминий, медь). В последнем случае происходит вытеснение свободной ртути. [c.216]

Из амилолитических ферментов, например, а-амилаза активируется ионами кальция, который способствует сохранению нужной конформации и повышению стабильности третичной структуры макромолекул фермента к денатурации и действию иептидгндролаз. На плесневые а-амилазы стабилизирующее действие оказывают ионы алюминия. Все а-амилазы инактивируются ионами металлов ртути, меди, серебра и ионами галоидов — хлора, брома, фтора и йода. [c.121]

При выборе материалов для катодов коррозионная стойкость имеет меньшее значение, чем при выборе материачов для анодов лишь некоторые металлы из-за их энергичного взаимо действия со средой нельзя использовать в качестве катодных материалов. Наиболее широкое применение находят ртуть, сви-нсц, олово, медь, железо, алюминий, платина, никель, углеродные материалы. [c.184]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Известны примеры псевдогомогенного ката ли за. Недавно Гольданский рассмотрел вопрос о влиянии поверхности сосуда на гомогенную реакцию. Так, механизм реакций, протекающих гетерогенно в полимолекулярной адсорбционной пленке, аналогичен механизму гомогенных каталитических реакций в жидкой фазе. По мнению Семенова , по такому способу действуют соли металлов (ртути, меди, алюминия), которые проявляют каталитическую активность в жидкой фазе за счет комплексообразования, что играет, повидимому, вообще большую роль в реакциях органическо химии. [c.309]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

В противоположность общепринятому мнению, осаждение этой группы требует большей тщательности, чем осаждение предыдущих групп, как это будет видно из дальнейшего. Осаждение может быть выполнено 1) пропусканием сероводорода в щелочной раствор 2) пропусканием сероводорода в кислый раствор с последующим подщелачиванием раствора и 3) прибавлением сульфида, бисульфида или полисульфида щелочного металла к слабокислому или щелочному раствору. Все эти способы находят применение. Сульфиды щелочных металлов ведут себя в общем одинаково по отношению ко всем элементам, способным образовать сульфиды исключение составляет ртуть. На элементы, не образующие сульфидов, они действуют как растворы соответствующих гидроокисей например, алюминий и бериллий осаждаются сульфидом аммония, но растворимы в растворе сульфида натрия. СуЛЪфид аммония, как правило, следует предпочесть сульфидам натрия и калия. Последние применяют главным образом в металлургическом анализе при отделении меди, свинца, железа и цинка от олова или алюминия. Сульфид калия употребляют редко он применяется только тогда, когда есть к тому достаточное основание, например в присутствии значительного количества сурьмы. Сульфиды натрия и калия лучше применять вместе с соответствующими гидроокисями. То же справедливо и в отношении сульфида аммония, хотя в небо хьшом избытке NH4HS или (КН4)23 можно добавлять и без аммиака. Как общее правило, применения полисульфидов следует избегать, потому что их присутствие ведет к неполному осаждению марганца, а также меди, никеля и кобальта в то же время полисульфиды осаждают щелочноземельные металлы, так как содержат сульфаты. Чрезмерного количества аммонийных солей нужно также избегать, потому что это ведет к неполному осаждению марганца. Осаждение в холодном растворе дает вполне удовлетворительные результаты и часто лучшие, чем в горячем. Никель лучше всего осаждать в охлажденном льдом растворе, защищенном [c.87]

Дисилнцид молибдена Мо512 отличается высокой химической стойкостью до 1000° С силицид молибдена не взаимодействует с расплавами свинца и олова расплавленные цинк, серебро и ртуть почти не действуют на него. Но расплавленный алюминий активно реагирует с МоЗг, так как образуется алюминид молибдена. Реагируют с силицидом молибдена также те расплавленные металлы, которые сами образуют прочные силициды— железо, медь, хром и платина. При температуре 1300— 1700° С силицид молибдена может быть применяем как окалиностойкое вещество, и с этой точки зрения им интересуются как материалом для теплообменников ядерных реакторов [163]. Силицид молибдена устойчив в кислотах (кроме смеси азотной и плавиковой кислот), тем более что на его поверхности постепенно образуется пассивирующий слой окиси кремния. Такой защищенный силицид молибдена совершенно устойчив. Практически важна способность силицида молибдена выдерживать резкую смену температур — тепловой удар — от комнатной до 1700°С. [c.71]

При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]

Еще более активно, чем ионы хлора, действуют на золото ионы N . В их присутствии золото окисляется даже кислородом воздуха. Этот процесс лежит в основе получения золота цианидным выщелачиванием из золотоносной руды. Со своими ближайшими аналогами — серебром и медью — золото образует непрерывные твердые растворы, аналогичный характер взаимодействия наблюдается при сплавлении золота с некоторыми элементами VIH группы — платиной и палладием. В системах золото— медь и золото — платина непрерывные твердые растворы существуют лишь при высоких температурах, при понижении температуры наблюдается их распад с образованием упорядоченных металлических соединений, так называемых фаз Курнакова, Золото образует ряд металлических соединений (ауридов) с электроположительными и переходными металлами ПА, ША, IVA, VIIA и VIIIA подгрупп. Ограниченные твердые растворы и металлические соединения золото образует со многими элементами, более электроотрицательными по сравнению с ним. Так, золото образует широкие области ограниченных твердых растворов с металлами ПА подгруппы (цинком, кадмием, ртутью), IIIA подгруппы (алюминием, галлием, индием), IVA подгруппы (германием, оловом, свинцом) и VA подгруппы (мышьяком, сурьмой). За пределами растворимости в этих системах образуются соединения, имеющие во многих случаях переменные составы. [c.84]

Точечная коррозия вызывается чаще всего действием хлор-содержащи х реагентов или анионов, содержащих в себе галогены. Наиболее агрессивными являются хлориды, бромиды и гипохлориты. йодиды и фтористые соли, а также анионы, со-лдержащие йод, значительн-о менее активны. Среди катианов наиболее интенсивную точечную коррозию вызывают металлы, способные давать несколько окислов. Точечная коррозия быстрее всего возникает под воздействием хлоридов железа, меди и ртути хлористый кальций, хлористый алюминий и хлористый натрий вызывают точечную корр,озию в значительно меньщей степени. [c.162]

Галогениды элементов подгруппы щелочных металлов не вступают в реакцию с алюмогидридом лития, тогда как галогениды элементов второй группы вопреки ожиданию дают комплексные гидриды алюминия типа М (Л1Н4)2 [897, 910, 1326, 1337]. Галогениды индия и галлия (третья группа) могут вступать в аналогичную реакцию, которую, однако, следует проводить при значительно более низких температурах [900, 913, 1326]. Галогениды элементов подгруппы меди (одноиодистая медь) [51, 1326, 1336] и подгруппы цинка (иодиды кадмия, ртути и цинка) [911, 912, 1326] при действии алюмогидрида лития дают соответствующие водородные соединения. Что же касается восстановления галогенидов двухвалентных элементов, то здесь встречаются некоторые затруднения и восстановле- [c.17]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Действие солей ртути (И), меди (II), алюминия, хрома (III) и железа (III). При взаимодействии с раство1рами метаборатов ионы Hg2+ выделяются в виде HgO, а ионы в виде бледно- [c.493]

По отношению к серной кислоте Дитт (1890) делит все металлы на две группы к первой принадлежат — серебро, ртуть, медь, свинец и висмут, на которые действует только концентрированная и нагретая кислота. При этом без всяких побочных реакций выделяется сернистый ангидрид. Ко второй группе относятся марганец, никкель, кобальт, железо, цинк, кадмий, алюминий, олово талий и щелочные металлы. Они реагирует с серною кислотою при всякой температуре и концентрации при низкой температуре выделяется водород, при высшей (и при значительной концентрации) одновременно с водородом и сернистый ангидрид. [c.533]

В качестве хлорирующего и восстановительного агента может быть использован фосген. Так, Si U получают при действии фосгена на кремнезем в присутствии сажи как катализатора. Из других реакций, приводящих к образованию тетрахлорида кремния, следует отметить нагревание аморфного кремнезема в парах пентахлорида фосфора, взаимодействие хлорида ртути с сульфидом кремния, смеси хлора и паров хлористой серы с кремнеземом, кремнефтористого натрия с хлоридом алюминия, четыреххлористого углерода с контактной массой кремния и меди. [c.191]

Хлорат магния не вызывает ускоренной коррозии. Данные по корродирующему действию ртутноорганических соединений отсутствуют. Когда свободная ртуть соприкасается с алюминием, развивается крайне сильная коррозия со скоростью, видимой невооруженным глазом. Возможно, однако, что, если ртуть будет присутствовать в виде органических соединений, подобная реакция не возникнет. Применение закиси меди и хлорокиси меди сопряжено с теми же опасностями, что и применение медного купороса. На пр актике аппаратура для опрыскивания суспензией хлорокиси меди (в концентрации до 0,5%) изготодля-ется из алК)миния и используется с явным успехом. [c.254]

Ф. С. Портер (в ответ). Из обсуждения видно, что неприятности с коррозией самолетов и аппаратуры по 01прыскиванию возникают от хорошо известных отрицательных сочетаний металлов и растворов. С. У. Фостер особо упомянул о вредном действии соединений ртути и меди на алюминий. Нельзя допускать их контакта с алюминием ни при каких обстоятельствах, что в конечном счете исключает авиационное применение их, но соединения меди в масле при условии ежедневной чистки самолета применять можно. Пылевидные соединения мед и лучше водных растворов иногда попадание влаги неизбежно, например при дожде, который будет вызывать серьезную коррозию. [c.268]

Диски разъединяют первый высушивают и подвергают действию паров брома в течение минуты, избыток брома удаляют нагреванием на кольцевой печн. Затем аналогичной операцией и 3 каплями воды переносят соединения алюминия, никеля, цинка, кадмия и кобальта на третий диск. После этого первый диск смачивают 3 каплями 3 н. раствора уксусной кислоты, нагревают на кольцевой печн н вымывают водой соединения ртути, висмута и железа на четвертый диск. Обрабатывают первый диск 4 каплями 1 н. раствора соляной кислоты, нагревают на кольцевой нечи и 2—3 каплями переносят соединение меди на пятый диск. На нервом диске остается только соединение серебра. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология