Ртуть, действие на алюминий

Сообразуясь с положением алюминия и ртути в электрохимическом ряду напряжений, укажите, что получится при действии разбавленной серной кислоты на сплав алюминия с ртутью (амальгаму алюминия). Составьте уравнение реакции в ионной форме и укажите направление перехода электронов. [c.123]

Реакции сульфирования очень часто проводят в присутствии катализаторов наиболее активным катализатором при сульфировании бензола является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия аналогичное действие оказывают сульфаты ртути, кадмия, алюминия, свинца, мышьяка, висмута и железа [c.243]

Кроме того, на анодах при их растворении образуется черный шлам, который, взмучиваясь в электролите, загрязняет осадок. Это наблюдается как в кислых, так и в цианистых ваннах даже при применении анодов из очень чистого электролитического пинка. Для удержания шлама можно заключать аноды в полотняные чехлы. Но еще лучше действует добавка к анодному цинку ртути и алюминия. Это устраняет образование шлама, в кислых ваннах защищает цинк от химического растворения кроме того, переход в раствор некоторого количества ртути и отложение ее на катоде улучшает сцепление осадка с основой. [c.553]

Каталитическое действие иона ртути состоит в том, что присутствие его предотвращает образование защитной пленки окиси алюминия на поверхности тепловыделяющего элемента. На этой поверхности ртуть восстанавливается алюминием, образуя с ним ртутно-алюминиевую амальгаму. Амальгамированный алюминий реагирует с азотной кислотой но приведенной выше реакции (8. 2). С накоплением нитрата алюминия в растворе скорость реакции уменьшается. [c.311]

Характерной реакцией на ртуть является образование амальгамы, алюминия. Если на отполированную поверхность алюминиевой жести нанести каплю раствора соли окиси ртути, то образуется алюминиевая амальгама, и алюминий, окисляясь в воздухе, образует окись алюминия. Ртуть связывает новую порцию алюминия, и вследствие дальнейшего образования окиси алюминия на поверхности металла появляются выцветы. Твердые соли окиси ртути действуют так же, как и растворы их. [c.212]

Действие алюминия, цинка, железа и др. Металлы, расположенные в ряду напряжений левее ртути, восстанавливают ионы и Hg до металла, например [c.391]

Хромовые и аустенитные хромоникелевые стали корродируют в расплавленном алюминии, цинке, латуни, меди, баббите и парах ртути. Действие их характеризуется главным образом межкристаллитным проникновением в сталь, что вызывает хрупкость. Олово и припои не проникают по границам зерен в металл, если только они не сильно перегреты. Влияние температуры и времени на скорость коррозии стали 18-8 в расплавленном цинке показано в табл. 16. [c.687]

По величине высокого отрицательного потенциала алюминий должен легко окисляться как кислородом, так и ионом водорода воды. Но на воздухе вследствие образования чрезвычайно тонкой пленки оксида или гидроксида, плотно пристающей к поверхности металла, он очень стоек даже при сравнительно высокой температуре (100° С). Наоборот, чрезвычайно легко окисляется покрытый ртутью алюминий, так как он образует амальгаму, т. е. раствор алюминия в ртути, атомы же беспрепятственно окисляются кислородом и ионами водорода, так как.слой ртути не дает пленке оксида плотно пристать к поверхности металла. Кислоты типа НН1 легко растворяют алюминий, окисляя его ионом водорода. Концентрированная азотная кислота при обыкновенной температуре пассивирует его, т. е. окисляет только с поверхности, образуя оксидную пленку. Серная кислота с алюминием дает основную соль, точно так же препятствующую его дальнейшему окислению. Разбавленные органические кислоты — уксусная и лимонная, почти не действуя на холоду, окисляют его при нагревании до 100° С. Особо нужно отметить взаимодействие алюминия с раствором щелочи, протекающее очень легко [c.437]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Существование защитной пленки доказывается и так. Если погрузить кусочек алюминия в ртуть и под ртутью (чтобы исключить соприкосновение алюминия с воздухом) процарапать алюминии в нескольких местах напильником, то в царапинах образуется амальгама алюминия — сплав его с ртутью. На амальгамированной поверхности алюминия окисная пленка не удерживается и отслаивается. Защитное действие прекращается, и алюминий, вынутый из ртути, Б процарапанных местах быстро окисляется, образуя белую пушистую окись алюминия (рис. 60). [c.143]

Ацетотиенон был получен действием на тиофен хлористого ацетила в присутствии хлористого алюминия или хлорного олова , а также действием хлористого ацетила на 2-хлор-ртуть-тиофен. Настоящий метод основан на работе Стадникова и Гольдфарба . Для этой реакции следует предпочесть применение хлорного олова в качестве катализатора, так как хлористый алюминий вызывает полимеризацию тиофена. [c.77]

При наличии даже небольших примесей, так называемых амальгамных ядов, доля тока, расходуемая на выделение водорода, в производственных условиях часто возрастает на один-два порядка. Действие амальгамных ядов объясняют восстановлением их до металла и образованием на поверхности амальгамы мест с низким перенапряжением водорода. К амальгамным ядам относятся металлы с низким перенапряжением водорода, нерастворимые или малорастворимые в ртути и плохо смачиваемые амальгамой. Наибольшим действием из практически встречающихся ядов обладают ванадий, хром, германий и молибден [24—31]. В меньшей мере в качестве катализаторов разложения выступают такие примеси как железо, никель, кобальт, вольфрам. Малое влияние на процесс разложения оказывают примеси кальция, бария, магния и алюминия [32]. Считается, что примеси серебра, свинца, цинка, марганца и меди не влияют на скорость реакции разложения амальгамы, а примеси бора, кремния, фосфора и олова могут действовать как ингибиторы разложения [33, 34]. [c.38]

Действием гремучей ртути на бензол в присутствии возогнанного треххлористого алюминия Порядок прибавления компонентов при проведении этой реакции небезразличен. Тонко измельченный треххлористый алюминий суспендируют в бензоле и к смеси осторожно прибавляют гремучую ртуть [c.47]

Приведенные примеры демонстрируют различия в реакционной способности карбанионоидных металлорганических соединений, определяющие, в основном, возможности селективного получения различных продуктов. Так, например, при действии литийорганических соединеннй замещаются оба атома галогена у дигалогенидов платины п палладия, тогда как ири использовании менее реак-циоииоспособных реактивов Гриньяра замещается лишь один атом галогена (схемы 17—21) [42, 57]. Частичная замена галогена осуществляется также при использовании органических соединений ципка, ртути и алюминия (схемы 22—24) [58]. [c.255]

По механизму действия все катализаторы Ота делит на три группы [132]. К первой группе относятся нафтенаты- натрия, магния, бария, двухвалентной ртути и алюминия. Они вызывают незначительное разложение гидроиероксидов и не препятствуют их накоплению. Окисление в присутствии этих катализаторов обычно прекращается на неглубоких стадиях прев раще-ния исходного углеводорода при максимальной скорости (мол.) в 1 ч. Ко второй группе отнесены нафтенаты свинца, серебра, цинка, марганца, никеля, трехвалентното железа, кобальта, хрома. Соли металлов второй группы интенсивно разлагают гидропероксиды с образованием свободных радикалов при этом максимальная скорость окисления достигает 3—4% (мол.) в 1 ч. Нафтенаты калия, ванадия и двухвалентной меди, отнесенные к третьей группе, вызывают интенсивное разложение гидропероксидов и ингибируют 0 кисление [c.37]

Известны примеры псевдогомогенного ката ли за. Недавно Гольданский рассмотрел вопрос о влиянии поверхности сосуда на гомогенную реакцию. Так, механизм реакций, протекающих гетерогенно в полимолекулярной адсорбционной пленке, аналогичен механизму гомогенных каталитических реакций в жидкой фазе. По мнению Семенова , по такому способу действуют соли металлов (ртути, меди, алюминия), которые проявляют каталитическую активность в жидкой фазе за счет комплексообразования, что играет, повидимому, вообще большую роль в реакциях органическо химии. [c.309]

При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]

Из амилолитических ферментов, например, а-амилаза активируется ионами кальция, который способствует сохранению нужной конформации и повышению стабильности третичной структуры макромолекул фермента к денатурации и действию иептидгндролаз. На плесневые а-амилазы стабилизирующее действие оказывают ионы алюминия. Все а-амилазы инактивируются ионами металлов ртути, меди, серебра и ионами галоидов — хлора, брома, фтора и йода. [c.121]

Образованию А. большинства металлов препятствует оксидная пленка на их пов-сти. Поэтому для приготовления А. часто используют электрохим. выделение металла на ртутном катоде, снятие защитной пленки с помощью разл. реагентов, р-ции вытеснения металлами ртути из р-ров ее солей и др. Так, А. алюминия образуется при действии обработанного соляной к-той А1 на р-р Hg(N03>2. Приготовление А. (кроме А. благородных металлов) целесообразно проводить в инертной атмосфере или под слоем защитной жидкости, т.к. растворенные в ртути металлы легко окисляются Oj воздуха. [c.124]

При выборе материалов для катодов коррозионная стойкость имеет меньшее значение, чем при выборе материачов для анодов лишь некоторые металлы из-за их энергичного взаимо действия со средой нельзя использовать в качестве катодных материалов. Наиболее широкое применение находят ртуть, сви-нсц, олово, медь, железо, алюминий, платина, никель, углеродные материалы. [c.184]

Для получения DjS около 20 г AI2S3 и 7 г DjO (благодаря избытку AI2S3 достигается хорошее высушивание образующегося газа) помешают в двух запаянных ампулах в сосуд вместимостью 5 л с пришлифованной пробкой, снабженной краном. После эвакуирования до давления 10- мм рт. ст. кран закрывают и трубку, присоединяющую сосуд к вакуумной установке, запаивают. После этого путем встряхивания сосуда ампулы разбивают и таким образом приводят во взаимодействие содержащиеся в них вещества. Пары оксида дейтерия, конденсирующиеся на верхних стенках склянки, вводят в реакцию либо путем нагревания, либо засыпая соответствующие участки не вступившим в реакцию сульфидом алюминия. После этого смесь оставляют стоять в темноте (время от времени > встряхивая ее) в течение недели. Затем сосуд припаивают к вакуумной установке с несколькими ловушками, предназначенной для проведения фракционной конденсации (см. ч. I, рис. 46). Газ сначала освобождают путем вымораживания при помощи жидкого воздуха от небольших количеств дейтерия, а затем > фракционируют путем многократной медленной перегонки (бани с охлаждающей смесью иа основе сухого льда и с жидким воздухом). После этого сульфид дейтерия настолько чист, что он уже не оказывает действия на металлическую ртуть даже прв соприкосновении t ней в течение недели. Выход несколько ниже теоретического. [c.171]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Этилат алюминия А1(ОС2Н5)з получается гладко и с хорошим выходом следующим образом к алюлишию и безводному спирту прибавляют минимальное количество действующей лишь каталитически хлорной ртути и нагрепапием доводят реакцию до коп (а. Спирт отгоняют, и остаток перегоняют в вакууме. Этилат алюминия перегоняется в виде бесцветной жидкости, застывающей п белоснежную массу. Температура кипения 200 — 210 /10 мм. Выход свыше 60% от теории. [c.151]

При действии гремучей ртути на ароматические углеводороды и фенолы образуются альдегиды и оксиальдегиды. С углеводородами конденсация идет в присутствии хлористого алюминия и в зависимости от условий реакции получаются главным образом или ал ьдоксимы, или нитрилы. Многоатомные фенолы с оке и группа ми в мет а- поло жен и и реагируют с гремучей ртутью в присутствии хлороводорода, без хлористого а л ю м и н и я [c.36]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Хлористый алюминий в этой реакции может быть заменен безводным хлорным железом. Существуют способы, в которых добавление в реакционную смесь возогнанного хлориотого алюминия заменяется непосредственным получением его в реакционной с.меси. Этого достигают действием сухой хлорной ртути на суспензию алюминиевого порошка или опилок в бензоле или же пропусканием хлористого водорода в суспензию алюминиевых опилок в бензоле [c.75]

Гидрид алюминия, образующийся в результате реакции, при иа-греваиии также разлагается. При быстром иагреваиии раствора после осаждения гидрида ртути выделяющаяся ртуть катализирует реакцию разложения гидрида алюминия. Если продукты реакции выдерживают после прохождения реакции прн —135° С нлн очень медленно нагревают, то никакого катализирующего действия ртути на гидрид алюминия не наблюдается. [c.61]