мера колонка

Сочетание масс-спектрометрии с газожидкостной хроматографией дает превосходный метод анализа смесей. В этом случае требуются очень небольшие количества вещества. Масс-спектрометр используется в качестве детектора в газожидкостной хроматографии, и многочисленные масс-спектры регистрируются по мере поступления компонентов из колонки. Частично разрешенные пики в хроматограмме легко идентифицируют по изменению во времени масс-спектра вещества, соответствующего этому пику. [c.323]

Уже одно перечисление причин размывания зоны показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. Учитывая некоторую неопределенность геометрии колонок, по крайней мере колонок с насадкой (колебания в форме, размерах и упаковке зерен, а также в доступности внутренней фазы сорбента), влияние диффузионных и кинетических факторов на форму хроматографической зоны можно оценить лишь весьма приближенно. Неопределенность геометрии колонки мешает применению чисто молекулярно-кинетической трактовки происходящих явлений. Поэтому наибольшее распространение получили более формальные способы рассмотрения работы колонки. Одним из них является предложенный Е. Н. Гапоном и Т. Б. Ганой [4—6] метод послойного расчета, который, как известно (7—9], дает возможность математически правильно и с большой наглядностью представить динамику процессов, происходящих в фильтрующем слое. [c.7]

В начале анализа проба газа в виде дозы определенного объема подается в колонку газом-носителем. По мере продвижения пробы, вследствие различной сорби-руемости компонентов, постепенно происходит их разделение и они последовательно один за другим выходят из колонки в виде бинарной смеси с газом-носителем. [c.251]

Для ускорения выхода из колонки сильно удерживаемых неподвижной фазой компонентов часто применяется постепенное разогревание колонки по заданной программе (обычно с постоянной скоростью). По мере прохождения анализируемой смеси через колонку температура ее повышается, так что более сильно удерживаемые компоненты выходят при более высокой температуре. При этом пики этих компонентов сужаются и подтягиваются друг к другу. Типичная хроматограмма этого рода представлена на рнс. 13. [c.568]

Чистые углеводороды несколько легче растворяются в воде, причем эта растворимость падает по мере увеличения их молекулярного веса для членов одного и того же гомологического ряда С Н2 2, молекулярный вес которых последовательно увеличивается книзу колонки, что видно из данных Фишера (табл. 20). [c.72]

В отличие от оксида алюминия при высушивании растворителей силикагель в большей степени сорбирует примеси щелочного характера. Очень удобным осушителем является силикагель, содержащий небольшое количество хлорида кобальта. В сухом состоянии он окрашен в голубой цвет, который по мере насыщения влагой меняется на слабо-розовый. Это его свойство особенно ценно при использовании н колонках для сушки газов изменение цвета поглотителя вовремя указывает на необходимость его замены. [c.171]

Взаимное расположение экстрактивно-ректификационной и отгонной колонок в значительной мере определяет их конструкцию. [c.203]

Пресс, работающий на всасывание, соединен с колонкой. 5, заполненной глицерином, по мере снижения его уровня в колонку [c.57]

В изложенной выше теории равновесной хроматографии были рассмотрг-ны только те искажения хроматографической полосы (обострение фронта и растягивание тыла или наоборот), которые вызывались отклонениями изотермы распределения (адсорбции или растворения, от закона Генри. Но даже и при соблюдении закона Генри хроматографическая полоса при движении вдоль колонки должна размываться. Это происходит вследствие продольной диффузии (вдоль и навстречу потока газа) молекул компонентов газовой смеси, переноса и диффузии их вокруг зерен насадки, а также диффузии в поры (так называемой внутренней диффузии). Кроме этого, молекулы компонента смеси, попап-шие в неподвижную фазу, должны отставать от его молекул, переносимых в потоке газа, вследствие конечной скорости адсорбции и десорбции на твердой или жидкой иоверхности, наличия поверхностной диффузии (вдоль поверхности), а в случае газо-жидкостной хроматографии еще и вследствие диффузии (поперечной и продольной) внутри неподвижной жидкой пленки, а также ввиду адсорбции и десорбции на носителе неподвижной жидкости. Все эти разнообразные диффузионные и кинетические явления приводят к тому, что в отношении элементарных процессов удерживания в неподвижной фазе и возвращения в движущийся газ-носитель разные молекулы данного компонента окажутся п разных условиях и, следовательно, будут перемещаться вдоль колонки с разными скоростями, что неизбежно приведет к размыванию хроматографической полосы—к снижению и расширению пика. Уже одно перечисление причин размывания хроматографической полосы показывает, насколько сложны диффузионные и кинетические процессы в колонке. Учитывая некоторую неопределенность геометрии колонок, по крайней мере колонок с набивкой (колебания в форме и размерах зерен, в их пористости и упаковке, в толщине пленки неподвижной жидкости, в доступности ее поверхности или поверхности адсорбента в порах, можно оценить влияние диффузионных и кинетических факторов на форму хроматографической полосы лишь весьма приближенно. Однако даже такая приближенная теория очень полезна, так как она позволяет выяснить хотя бы относительную роль различных диффузионных и кинетических факторов, влияющих на размывание, и указать тем самым пути ослабления этого влияния. [c.575]

Колонка 3 служит резервуаром для масла и подключается к всасывающему клапану плунжерного насоса. Масло в колонку по мере его расхода подкачивается ручным насосом. [c.141]

После этого объем вносимой воды в верхнюю часть колонки не имеет значения, и воду добавляют по мере ее протекания через колонку. [c.241]

Мера способности топлива противодействовать детонации в двигателях с зажиганием от искры. Измеряется путем испытания в стандартном одноцилиндровом двигателе с переменной степенью сжатия, путем сравнения с первичными эталонными топливами. В мягких условиях определяется октановое число по исследовательскому методу, а в жестких условиях октановое число по моторному методу. На заправочных колонках обозначают их среднее арифметическое, которое называют антидетонационным индексом. Последний приближается к дорожному октановому числу, которое является мерой требований "среднего" автомобиля к качеству топлива. [c.9]

Каждая из полученных фракций подвергается раздельному исследованию. Каким образом исследуют, например, бензиновую фракцию Углеводороды бензиновой фракции разделяются на две части — ароматическую и нафтено-парафиновую — с помощью адсорбции на силикагеле (жидкостно-адсорбционная хроматография) Это разделение возможно потому, что ароматические углеводороды сильнее адсорбируются поверхностью адсорбента, чем нафтеновые н парафиновые углеводороды. Если пропускать бензиновую фракцию через стеклянную колонку, наполненную хмелкоиз-мельченным силикагелем, то ароматические углеводороды адсорбируются в первую очередь и задерживаются в верхней части колонки, а смесь нафтеновых и парафиновых углеводородов проходит в нижнюю часть колонки и по мере ее накопления вытекает снизу. С помощью специальных растворителей можно вытеснить нз колонки раздельно нафтено-парафиновую и ароматическую части, причем разделение удается осуществить количественно. Этот лтетод разделения неоднократно проверялся на искусственных смесях. В книге Россини, Мэйра и Стейфа Химия углеводородов неф- [c.10]

Признаком установления равновесия служит остановка столбика ртути термометра, который до этого медленно снижается по мере накопления летучих продуктов в верхней части колонки. Затем можно приступать к отбору фракций. Для этого кран 6 (см. рис. X. 56) головки слегка приоткрывают, так, чтобы в приемник начал поступать дистиллят. Скорость стекания дистиллята в приемник должна составлять от 2 до 6 капель в 1 мин. (флегмовое число, т. е. отношение числа капель флегмы, возвращающейся в колонку, к числу капель, поступающих в приемник, должно быть от 15 до 50 в зависимости от характера перегонки). [c.235]

На всем протяжении разгонки необходимо поддерживать нормальный режим работы колонки. Для этого следует часто проверять скорость орошения и стекания флегмы и по мере необходимости увеличить нагрев куба и обогрев рубашки. [c.235]

В теории тарелок хроматографическая колонка по аналогии с дестилля-ционной колонкой разбивается на ряд последовательных ступеней тарелок , через которые газ проходит периодическими толчками . Тарелка содержит газовую и неподвижную фазы. За время каждого такого толчка на тарелках успевает установиться равновесие между газом и неподвижной фазой для всех компонентов. Очевидно, что введение пробы, например, одного компонента в газ, поступающий на первую тарелку, приведет к распределению зтого компонента между газом и неподвижной фазой. При следующем толчке газа на вторую тарелку вместе с газом-носителем поступает меньшее количество компонента, так как часть его останется в неподвижной фазе и частично десорбируется в чистый газ-носитель, поступивший на первую тарелку. По мере повторения [c.576]

Раздатчик топлива является материально ответственным лицом. Он наблюдает за исправным состоянием топливохранилища и механизмов топливо-и маслораздаточной колонок, выявляет причины расхождения между остатками по данным учета и фактическим наличием топлива и смазочных материалов и принимает меры для их устранения, представляет технику по учету сведения о выдаче топлива и смазочных материалов и ежедневно составляет от" ет о движении нефтепродуктов. [c.108]

При зонном осаждении горячая жидкая зона движется вниз, вдоль колонки твердого вещества, состоящего из растворителя и подлежащего разделению вещества. Часть твердого вещества, находящаяся в непосредственном соседстве с горячей зоной, переходит в жидкое состояние. По мере продвижения горячей зоны жидкость позади нее будет затвердевать, освобождаясь от наиболее хорошо растворимых компонентов. После того, как горячая зона пройдет по всей длине смеси, наиболее растворимые компоненты будут извлечены из материала, оставшегося позади зоны концентрация их будет возрастать в направлении движения зоны (рис. 4). Повторным про- [c.29]

Продолжая эту аналогию, заметим, что амплитуда колебаний точек маятника возрастает с удалением их от точки подвеса. Подобное свойство кипящего слоя подтверждается соотношением (П.23). Из последнего следует, что амплитуда колебаний плотности псевдоожиженного слоя возрастает вдоль колонки кверху по мере удаления от газораспределительной решетки, где эти колебания возникают при хаотическом движении струек газа или жидкости, входящих в слой, и зависит от амплитуды этих возмущений Ч о- [c.71]

При алкилировании изобутана олефинами в присутствии HF образуется некоторое количество алкилфторидов, присутствие которых в продукте нежелательно. Кроме того, около 1% HF растворяется в продуктах алкилирования. Чтобы удалить HF и по крайней мере частично дефторировать алкилфториды, применяют пропановую очистительную колонку", наполненную чаще всего алюминиевыми кольцами Рашига. Каталитическая реакция дегидрофторирования обратима [c.346]

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь (ниже называемая площадью пика) пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хроматограмма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе. [c.253]

Рекомендуемые ра меры колонки 1,8X20 см, объем — 50,8 см . Чтобы ее заполнить, потребуется 50,8 5= 10,16 г сефадекса. [c.33]

Паратион, паратион-метил, фенитротион и продукты их метаболизма Флоризил, инактивированный водой (5-8%) Бензол (180 мл) Ацетон (150 мл) Тионаты Окисленные продукты обмена и 5-изо-меры. Колонка 1,8X30 см. 8 г сорбента. Скорость подачи элюента 1,5 мл/мин 42 [c.249]

Большое значение для последующей химической переработки имеет то обстоятельство, что продукты синтеза Фишера—Тронша имеют преимущественно нормальное строение. На колонках четкой ректификации из них можно выделить индивидуальные компоненты. Содержание олефинов уменьщается по мере увеличения молекулярного веса. Содержание олефинов в продуктах синтеза над кобальтовым катализатором под нормальным давлением приведено в табл, 31. [c.104]

На автогазонаполнительных компрессорных станциях природный газ, поступающий из газопровода, очищается от капель жидкости и механических частиц в сепараторе и фильтре, затем измеряется его расход и газ подается иа прием компрессорных установок. Сжатый до 25 МПа газ направляется на установку осущки, далее в аккумуляторные емкости, а из них через запорную и регулирующую аппаратуру — к газозаправочным колонкам. Стационарные автогазонаполнительные компрессорные станции могут создаваться в блочном исполнении— 125, 250 и 500 заправок в сутки. Затраты на сооружение и эксплуатацию автогазонаполнительных компрессорных станций существенно выше, чем в случае обычных автозаправочных станций, что обусловлено сложностью оборудования и высокими энергетическими затратами на компримирование газа. Энергетические затраты при этом в значительной мере определяются давлением, при котором газ поступает на компрессоры из газопровода. Например, при увеличении входного давления газа с 0,5 до 4,0 МПа удельный расход электроэнергии на сжатие газа снижается в 2,3 раза. [c.127]

При решении вопроса об областях развития газогидратов в конечном итоге возможен упрощенный подход. В самом деле, если газогидраты, например, в Каспийском море могут образовываться, начиная с глубины 400 м (см. рис. 21), примерно так же, как и в Черном море, то все осадки, расположенные глубже, должны содержать СН в виде газогидратов, причем до глубины, где газогидраты, даже образовавшиеся ранее, в результате опускания распадаются вследствие высокой температуры, которая постепенно возрастает сверху вниз в соответствии с величиной температурного градиента в изучаемой области. Однако все это верно лишь при условии, что осадки на глубине ниже 400 м содержат такое количество газов, что они могут находиться в свободном, а не в растворенном состоянии. Возможно, что в осадках, расположенных ниже верхней грани-щ>1 зоны вероятного гидратообразования, генерируется в общем достаточное для образования газогидратов количество газов, но не нужно забывать о том, что все флюиды, в том числе и газы, по мере накопления осадков отжимаются вверх по восстанию пластов, в результате чего оставшееся их количество может оказаться недостаточным для образования газогидратов. Вероятно, именно этим можно объяснить очень малое количество газов в большинстве колонок осадков, поднятых со значительных глубин Каспийского моря. Что же касается колонок, в которых обнаружено большое содержание УВГ (см. табл. 15, станщм № 4), то-, возможно, оно связано с образованием поднятия грязевого вулкана поступающие по плоскостям напластования в верхнюю его часть газы обогащают придонные слои осадков, где и возможно образование газогидратов. Таким же образом можно объяснить и вероятность образования газогидратов в районе станщ1и № 15 (см. рис. 25). Факт обнаружения газогидратов, образующихся за счет газов, поступающих снизу в результате проявления грязевого вулканизма (см. рис. 30), не вызывает сомнения, но всегда нужно помнить, что составы газов и поровых вод в таком районе будут резко отличаться от составов газов и поровых вод в ненарушенных осадках. [c.103]

Обычно в колонке между спиртом и бензином появляется граница в виде желтого кольца, опускающегося вниз по мере вытеснения бензина. Иногда кольцо принимает неправильные очертания и в Н( м даже появляются разрывы. Такой опыт неудачен и тр1 бует повторения. Ио мере вытеснения бензина нод пограничным кольцом появляется более прозрачный по сравнению с ни-жел( жащим слой силикагеля, в котором скапливаются аромати-ческ1е углеводороды. [c.165]

Ректификация газов полимеризации осуществляется в колоннах 9, 16 и 21. Верхний продукт колонны 8 направляется в колонку 9. С верха этой колонны отбирают изобутан и изобутилен их через конденсатор 10 частично подают на орошение колонны 9, а избыток откачивают в емкость 1 регенерированной изобутан-изобутиленовой смеси. Кубовый остаток колонны 9 поступает в колонну 16, с верха которой отбирается этилхлорид. Часть этил-хлорида подают на орошение колонны 16, а остальное направляют в емкость 19. Из куба колонны 16 этиловый спирт поступает в емкость 20, откуда по мере необходимости его подают в периодически работающую колонну 21. Пары спирта после конденсации частично направляют на орошение колонны 21, а избыток — в ем-кос1 ь 24. [c.242]

По мере выхода с газом из колонки компонентов при помонщ специальных устройств замеряют их количество, В волюмометри ческом хроматографе это достигается в результате применения б качестве газа-носителя двуокиси углерода и поглощения ее в градуированной бюретке 40%-ным раствором щелочи, после чего [c.88]

Методы основаны на индивидуальной степени сорбции каждого газа н пара, т. е. различной способности сорбироваться данным твердым или жидким сорбентом при всех прочнх (температура, давление, скорость газа и т. д.) равных условиях. Дискретная (при обычной хроматографической методике) проба ана-лпаируемой газовой смеси вводится в непрерывно протекающий вдоль слоя сорбента поток газа-носителя, инер1ного в отношении пробы и сорбента. В результате многократных сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемешается вдоль слоя сорбента с определенной свойственной ему скоростью, отличной от скоростей других компонентов. Поэтому со слоя сорбента комио-пенты с.ходят раздельно (поочередно). Последовательность выхода отдельных компонентов смеси из хроматографической колонки, содержащей сорбент, характеризует их состав и способствует их качественной идентификации. На выходе колонки устанавливается газоанализатор (так называемый детектор), позволяющий получить развертку во времени (спектр) концентраций (количества) отдельных компонентов в пробе газовой смеси. Мерой этих количеств является интенсивность соответствуюи(их сигналов детектора, записываемых на диаграмме выходного прибора в виде отдельных пиков. Применяются главным образом детекторы по теплопроводности и различные типы ионизациопных детекторов. [c.610]

Принцип работы топливораздаточной колонки КЭР-40-0,5-1 (рис. 18). Под действием разрежения, создаваемого насосом, топливо из рас.чодного (подземного) резервуара через приемный обратный нижний клапан 1 и всасывающий трубопровод диаметром 37. мм проходит через фильтр-газоотдели-тель. В газоотделителе 4 скорость пр0никан11н топлива резко снижается из-за увеличения проходного сечения и происходит изменение направления потока. В результате этого из топлива выделяются воздух и газы, которые собираются в верхней части газоотделителя через отверстие (жиклер) в штуцере крышки и вместе с частью топлива отводятся в поплавковую камеру в виде эмульсии. Газы и воздух из поплавковой камеры выходят через клапан в атмосферу илп по перепускной трубке в емкость, а топливо по мере его накопления поднимает поплавок, открывает отверстие и засасывается обратно во всасывающий трубопровод насоса 3. Из фильтра-газоотделителя 4 через верхний обратный клапан 5 топливо поступает в счетчик жидкости в и, [c.72]

Такие результаты автор объясняет многократным изменением скорости и направления потока паров, вследстви(3 чего в значительной мере улучшаются условия массообмена и устраняются недостатки, присущие цилиндрическим колонкам. [c.234]

Осушка с использованием хлорида кальция. Осушаемые СНГ направляют в одну из двух колонок, связанных между собой последовательно. Сначала растворенная вода извлекается в первой колонке (вторая колонка не работает). По мере выработки осушителя образуется тяжелый рассол, содержащий до 25 % СаС1. Процесс осушки переводится во вторую колонку. В это время первую колонку загружают свежей порцией 72 %-ного хлорида кальция. Процесс реверсируется. Полученный рассол обычно выпаривается в течение 8-часового цикла. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология