Выделение матрицы

Помимо важной роли в комбинированных методах анализа меюды разделения и концентрирования имеют для аналитической химии суперэкотоксикантов самостоятельную ценность. Далеко не всегда можно проанализировать образец без предварительного выделения определяемых соединений из природной матрицы. При этом, как правило, возникает необходимость их концентрирования по отношению к матричным компонентам, присутствующим в растворе или в газовой фазе. Даже такие методы, как хромато-масс-спектрометрия и газовая хроматография в сочетании с ИК-спектроскопией, не всегда могут решить задачи следового анализа. Целью концентрирования является снижение нижнего предела обнаружения, тогда как разделение позволяет упростить анализ и устранить влияние мешающих веществ [c.199]

На электролизе водных растворов солей основано также и электроосаждение — выделение металла на катоде в виде плотного или порошкообразного осадка. Этот метод служит для получения гальванических покрытий, копий и матриц — в первом случае, или при извлечении, очистке и разделении металлов с получением металлических порошков — во втором случае. [c.251]

В данном случае [Лй]= /4 1 ] ], где [А ]—матрица, получаемая из матрицы [Л ] отбрасыванием линейно зависимых строк ] — квадратичная матрица, получаемая из матрицы [Лд] J выделением матрицы [Лд, ], составленной из линейно зависимых столбцов. [c.108]

При вычислении уравнения (11-80) были использованы матрицы углового момента для 5 = 2- Выделение матрицы, содержащей функции I /2), сразу дает энергию а. Тогда оставшаяся матрица может быть сведена к [c.328]

Электрохимическое выделение матрицы менее удобно и менее распространено, чем электровыделение микрокомпонентов. Методики, основанные на электровыделении матрицы, нехарактерны для сочетания электрохимического концентрирования с атомно-абсорбционным или эмиссионным определением, так как они требуют включения дополнительных операций по перенесению микрокомпонентов из раствора после электролиза на электрод, используемый в спектральном окончании. [c.47]

С металлургической точки зрения влияние формы зерен описано выше. Влияния микроструктуры на границе раздела выделение — матрица, по-видимому, имеет важное значение. В сплавах типа AI—6 Zn— [c.283]

Кристаллические и, плотные аморфные материалы обычно непригодны для создания мембран. Это обусловлено малой долей свободного объема и большим временем релаксации для процессов перераспределения вакансий и других дефектов структуры, в результате чего резко снижается растворимость газов и скорость миграции растворенного вещества. Равновесные и кинетические свойства подобных систем во многом определяются высокими значениями потенциала межатомного (межмолекулярного) взаимодействия, обычно превышающего средние значения кинетической энергии КьГ этим объясняется малая подвижность структурных элементов. Однако легкие разы типа Нг, Не, Оа, N2 с наиболее низкими значениями параметров (е,/, о, ) парного потенциала молекулярного взаимодействия могут в некоторых плотных матрицах образовывать системы с повышенной растворимостью и удовлетво рительными диффузионными характеристиками. Наиболее перспективны металлические мембраны на основе палладия для извлечения водорода, а также стекла для выделения гелия [8, 10, 19—21]. [c.114]

Рассмотрим в качестве примера задачу выделения значимых Э ()фектов среди 14 линейных и 91 эффекта взаимодействия (/г=14). Матрица планирования и результаты эксперимента приведены в табл. 57. В матрице планирования коэффициент корреляции г для столбцов 1—4 равен пулю, для столбцов 1—10 [c.236]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Рассмотрим теперь матрицу выделения строго соподчиненных контурных подсистем, получаемую по следующему правилу [c.281]

Связи С=С-, -С С- значительно прочнее связей -С-8-, -С=8-, что создает термодинамические предпосылки для разрыва последних и выделения серы. Однако особенности формирования углеродной матрицы создают условия для физико-химического удерживания серы, следствием чего является накопление и повышение давления паров серы. Удаление серы, характеризуемое внутреннедиффузионным процессом, может описываться в рамках уравнения формальной кинетики вида [c.33]

Один из первых алгоритмов выделения комплексов был предложен в работе [1 ]. В его основе лежат операции с матрицей связей А с целью выделения на графе ХТС путей различной длины и построения матрицы комплексов. [c.45]

Число и вид измерений зависят от объема и вида требуемой информации. Главная проблема на практике состоит в том, как понизить размер словаря неполадок. Словарь неполадок, составленный для контролирования состояния системы, можно привести к приемлемым размерам, если использовать предшествующую информацию о системе и метод декомпозиции. Система делится на отдельные независимые элементы. Для каждого из них строят дерево и словарь неполадок, причем дерево неполадок выделенного элемента образует блок в дереве неполадок всей установки. При этом существенным образом понижается размерность задачи. Рассмотрим простой пример. В установке производится 20 измерений. Если ее разделить на 5 элементов, по 4 измерения на каждый, то при построении полной матрицы для кавдого элемента в общей сложности получится 3 -5 = 405 столбцов, при построении полной матрицы всей системы 320 = 3 87 X 10 столбцов. [c.267]

Рассмотрим решение поставленной задачи. Будем считать, что перенумерованы все выделенные циклы комплекса и все его дуги. Матрица циклов комплекса строится следующим образом строчки матрицы соответствуют дугам, а столбцы — циклам. Элементы матрицы циклов будем обозначать через Коэффициент а,-у = 1, если -ая дуга входит в /-ый цикл в противном случае ац = 0. Будем считать, что матрица циклов имеет тп строчек и п столбцов (т > п). Разберем для примера комплекс схемы на рис. 38, состоящий из вершин 12, 13, 14, 15, 20, 21. Перенумеруем циклы и дуги указанного комплекса, при этом циклам дадим номера 12, 13, 14, 20, [c.76]

Процедура обратной итерации эффективна при решении частной проблемы собственных значений, т.е. при выделении одного собственного значения. В процессе вычислений приходится иметь дело с плохо обусловленной матрицей, однако процедура быстро сходится, если удачно выбрано начальное приближение. Оператор (А — Л Е) увеличивает проекцию вектора, на который он действует, в направлении собственного вектора и подавляет все остальные проекции. В качестве начального приближения целесообразно выбирать равновесную функцию распределения. Вычислительная практика показывает, что такое начальное приближение обеспечивает сходимость процедуры обратных итераций к искомому минимальному по модулю собственному значению, т.е. к константе скорости. [c.197]

Для концентрирования и выделения полярных соединений помимо обращенно-фазовой применяется норма/тьно-фазовая экстракция, когда сорбент более полярен, чем раствор, в котором находится определяемый компонент. В качестве растворителей для матриц в этом случае используют гексан, циклогексан, хлороформ, дихлорметан, а в качестве сорбентов - силикагели, которые способны адсорбировать полярные соединения 1631. [c.215]

Высокая эффективность разделения при относительно мапом объеме анализируемого раствора и простота аппаратуры явились причинами того, что капиллярный зонный электрофорез широко применяется в настоящее время для определения биологически активных ветцеств, в том числе белков, токсинов, ядохимикатов и продуктов их метаболизма, в растительных и животных тканях [117,1181. Дк разделения незаряженных молекул в раствор вводят соединения, которые образуют комплексы с определяемыми веществами. Наиболее часто в этих целях используют циклодекстрины П19 . Последние выступают в роли локомотива , который увлекает за собой нейтральные молекулы щзи движении внутри капилляра. В частности, таким способом удалось осуществить выделение некоторых ПАУ и ПХБ из биологических матриц [120,121). В [c.228]

Матрица из нефтяного кокса. Выделение Li" " полностью заканчивается при напряжении выше 1,5 В (относительно Li/Li ). Заряд может быть продолжен до 3,9 В при незначительном изменении емкости и сохранении обратимости. [c.336]

Естественно, что процесс структурообразования в организме издавна привлекал внимание ученых. Достижением молекулярной биологии является открытие редупликации — процесса воспроизведения структурами самих себя, в котором исходная макромолекула является шаблоном — матрицей для сборки новой, точно такой же макромолекулы из структурных единиц, поступающих из окружающей среды. Хотя кристаллизация, в сущности, также является процессом сборки структурных единиц на поверхности готового кристалла (которая также служит шаблоном), нельзя не отметить разницы между редупликацией и кристаллизацией. Первая не может идти самопроизвольно и требует притока энергии извне, вторая — самопроизвольный процесс, протекающий с выделением энергии редупликация — это сборка разнообразных структурных единиц и закрепление их в самых разнообразных положениях, чаще всего с переводом на высокий энергетический уровень кристаллизация — попадание структурных единиц в единственно возможное положение, отвечающее наиболее низкому энергетическому уровню. [c.8]

Вместе с тем атомные соединения любой сложности с совершенной точностью воспроизводятся в организмах. Заметим также, что существуют способы выделения сложных атомных соединений, в частности индивидуальных белков. Мало того, осуществлен матричный синтез полипептидов. Как мы видели выше, атомные соединения довольно просто синтезируются путем химической сборки соответствующих структурных единиц на подходящих матрицах. Следовательно, не может быть и речи о принципиальной невос-производимости твердых атомных соединений, в том числе полимеров. Каждое из йих может быть получено надлежащим способом в чистом виде, но именно надлежащим, особым способом. В чем заключается особенность синтеза атомных твердых соединений [c.241]

Основы наращивают на матрицы из листовой нержавеющей стали или титана. Кромки матриц изолированы деревянными или резиновыми рейками. Срок наращивания основ колеблется в зависимости от плотности тока от 24 до 12 час. Основы имеют толщину от 0,4 до 0,5 мм. Готовые основы сдирают с матриц, обрезают на ножницах и рихтуют на специальном штамповочном прессе, который при рихтовке выдавливает сетку углублений, придающих листу жесткость на изгиб. Полоски для ушков, изготовляемые из той же основы, приваривают к листу контактной сваркой. Матричные ванны находятся под особым наблюдением. Получаемый металл должен быть пластичным и поверхность основы не должна иметь неровностей и углублений, вызванных выделением водорода (питтинги). [c.356]

Методы выделения и концентрирования следовых (милли-, микро- или нанограммовых) количеств элементов из большой массы матрицы должны отличаться высокой селективностью. [c.420]

Анализ тепловых взаимодействий на предварительном этапе синтеза производится с помощью матрицы объединения тепловых потоков M<2i элементами которой являются логические переменные true, если данный вариант обмена возможен, и значение false, если обмен не возможен. Алгоритм состоит в построении матрицы MQ и выделении из нее тех вариантов теплового объединения потоков, которые реализуемы в данной схеме. [c.498]

Важным частным случаем общей формы записи реакций в виде (1) является запись химических реакций через базис. Если у нас есть совокупность независимых реакций (1), то линейными преобразованиями — суммированием реакций и умножением их коэффициентов на числа — ее можно преобразовать так, чтобы в матрице стехиометрических коэффициентов а был выделен блок в виде единичной матрицы. Те вещества, козффгищенты при которых пе относятся к указанному блоку, образуют базис. [c.21]

Влияние теплопроводности на устойчивость. Примерно постоянная температура в слое может быть обеспечена ступенчатым распределением поверхности теплоотвода по высоте. Часто такой режим оказывается оптимальным. Существенно, что изотермичность здесь обусловлена не бесконечной теплопроводностью, а локальным балансом выделения и отвода тепла. Это позволяет изучить влияние продольной теплопроводности на устойчивость стационарного режима, так как оп при изменении теплопроводности не меняется. Матрица А в (27) для модели диффузии частиц, получаемая дискретизацией линеаризованной задачи (25"), (26), является суммой трехдиагональной матрицы конечпо-разностного аналога диффузионного члена и нижней треугольной матрицы [27]. Все остальные элементы матрицы А — нулевые. Для заданных значений параметров модели находилась граница потери устойчивости системы (27) ири изменении температуры холодильника. [c.60]

Рассмотренный алгоритм выделения комплексов требует затрат ручного труда для построения матриц Р и S. В этом заключается его недостаток. Поэтому для решения задач структурного анализа ХТС используют более совершенные алгоритмы. Остановимся на некоторьтх из них. [c.47]

I. 5 — иннциализацня рабочих массивов 3 — первоначальная установка начального элемента 4 — проверка на изученность начального элемента 5 — установка первого элемента пробного пути 6 — проверка на возможность продолжения пути вперед (если да, то путь вперед невозможен) 7 — поиск следующего элемента пробного пути в — проверка элемента на повторение (если нет, то контур найден) 9 — удлинение пути на 1 0 — проверка найденного контура на известность (если да, то контур уже был найден) II — уменьшение числа возможных путей из с [ 1 12 — исправление матрицы представителей 13 — вывод выделенного контура, объединение представителей комплексов в один комплекс 14 — шаг назад по прадереву /5 — проверка на возможность пути назад 1в — начальный элемент метится как изученный 17 — смена начального элемента 13 — проверка на окончание счета. [c.49]

Первым этапом работы было выделение существенных и отсеивание несущественных факторов. Для этого был использован один из наиболее эффективных методов — метод случайного баланса, предложенный Саттерзвайтом [71] и позднее развитый Р. И. Сло-бодчиковой [72]. Метод случайного баланса заключается в постановке 16 опытов по плану, содержащему координаты точек, выбранных случайным образом интервал варьирования должен быть максимальным (конечно, в разумных пределах). Этот метод позволяет оценить не только линейные эффекты, но и парные взаимодействия факторов. Матрица планирования для метода случайного баланса приведена в литературе [68, с. 172]. Факторы варьировались в следующих пределах [c.133]

Установлено, что сернистые коксы характеризуются более интенсивным снижением электросопротивления при термообработке до 1500 °С. Это, очевидно, объясняется более интенсивным сшиванием фрагментов углеродной матрицы углеродными мостиками при деформации первой в процессе выделения серы, а также наличием гетерогенно фафитированного углерода матрицы. [c.32]

Видно, что химическая стадия характеризуется расщеплением тиофенового кольца с выделением элементной серы в замкнутую пору и установлением равновесия по десорбции и адсорбции серы 8 . Физ ическая стадия, контролирующая процесс выделения 8 за пределы углеродной матрицы, характеризуется накоплением паров серы и разрушением стенок пор. Из предложенного механизма следует вывод о целесообразности удаления серы из коксующейся массы еще до стадии сформирования углеродной матрицы. Большая длительность пребывания сырья на стадии коксования в жидкопластичном состоянии без кар(юидообразования, высокий процент в нем ароматики [c.32]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

I ступени соответственно) представляют собой интервалы передачи заряда в МСС, сопровождающиеся окислением углеродной матрицы и восстановлением H2SO4 до HS0J. Конечное плато EF является областью переокисления, в которой, кроме упомянутых выше, протекает ряд побочных реакций образование пе-роксисульфатов и ковалентных С-0 связей, которые вызывают перестройку углеродной решетки. Точка F соответствует началу выделения кислорода. Угол наклона кривой по мере снижения ступени внедрения уменьшается вследствие увеличения поверхности раздела между внедряемым веществом и углеродными плоскостями. Удельная поверхность одного графитового слоя равна 31200 м /моль или 2600 м /г [6-85]. [c.304]

Процессы внедрение—выделение доноров сопровождаются фазовыми переходами, которые соответствуют изменениям номера ступени. Последнее иллюстрируется данными рис. 6-4, показывающими изменение зависимости состава МСС калий— графит от разности температур графита и калия и, следовательно, давления паров калия. С уменьшением отношения К/графит образуются МСС высоких ступеней, а их структура в некоторых случаях становится более упорядоченной [6-11]. При нагревании МСС с углеродной матрицей из кристаллического графита происходит прямой переход от КСв (I ступень) к КС16 (П ступень). При использовании нефтяного кокса КСв переходит к двум типам структур КС12 (I ступени) с отличающимся от КСв расположением в слоях атомов калия и II ступени КС24- [c.323]

Введение образца в атомизатор в виде газоофазного соеяинения имеет ряд преимуществ перед другими способами. Во-первых, это позволяет устранить многие матричные эффекты на последующих стадиях анализа, поскольку материал матрицы полностью остается в реакционном сосуде. Во-вторых, практически все выделенное количество определяемого элемента доетигаег атомизатора, причем в форме, способствующей эффективное атомизации. В-третьих, селективное выделение определяемого элемента позволяет унелн-чить массу навески анализируемой пробы и тем самым улучшить предел обнаружения в 100—1000 раз. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология