Амидная группа устойчивость

Линейные полиуретаны имеют достаточно высокую температуру плавления вследствие образования водородных связей между карбонильными и амидными группами макромолекул. С увеличением числа метиленовых связей в полиуретанах понижается температура размягчения и улучшается растворимость полимера, а также увеличивается гибкость пленок и волокон из него. Присутствие фениленовых групп в макромолекуле способствует повышению жесткости и температуры плавления полимера. Полиуретаны имеют незначительную гигроскопичность, что объясняется присутствием сложноэфирных фупп в алифатической цепи полимера. Они отличаются высокой атмосферостойкостью, устойчивостью к воздействию кислорода воздуха и озона, кислот и щелочей. [c.93]

Полиакриламиды обладают высокой химической стабильностью. Они устойчивы к действию карбамида, гуанидина, органических кислот (уксусной, муравьиной), детергентов типа SDS. Рабочая область pH от 1—2 до 10—11, т. е. несколько шире, чем у сефадексов. В щелочных растворах (>0,1 н.) амидные группы полимера подвержены гидролизу, что приводит к образованию карбоксильных групп и появлению катионообменных свойств (катионообменная емкость исходных гелей минимальна — не превышает 0,05 мкг-экв/г). Кислоты в концентрации выше 0,1 н. гидролизуют иминогруппы поперечных связей. Полиакриламиды неустойчивы к действию сильных окислителей. Гели выдерживают стерилизацию в автоклаве, но при температуре выше 120 "С полимер разлагается. В рабочих условиях не рекомендуется использовать температуру выше 30—40 °С. Устойчивость полиакриламидов к бактериальному действию выше, чем у сефадексов, но все же недостаточна при хранении геля во влажном состоянии требуется добавлять антисептик, например 0,1% азида натрия. [c.63]

Макросетчатые пористые синтетические сорбенты незначительно набухают в органических растворителях, обладают высокой механической прочностью, химически устойчивы, имеют регулируемую структуру, и при проведении полимеризации мономеров с различными полярными группами можно придать им различную по химическому действию поверхность. В аналитической практике применяют сорбенты неполярные (амберлиты XAD-1, XAD-2 и XAD-4), средней полярности (содержащие нейтральные фосфорильные амберлиты XAD-7 и XAD-8) и высокополярные (содержащие амидные группы и нитрозогруппы амберлиты XAD-11 и XAD-12 соответственно). [c.33]

Аспарагин представляет собой широко распространенное соединение он накапливается в значительных концентрациях у некоторых видов высших растений, а также встречается в свободном состоянии в тканях животных. При расщеплении белков под действием кислот происходит гидролиз аспарагина однако его амидная группа относительно более устойчива, чем амидная группа глутамина. [c.14]

Механизм действия неорганических добавок к полиамидам в настоящее время совершенно не изучен. Предполагают возможность образования комплекса и хелатного соединения меди с амидными группами, что приводит к повышению их устойчивости [401 [c.219]

При более низких или более высоких pH возможен гидролиз нейтральных амидных групп. Не рекомендуется также использовать сильные окислители. Биогели устойчивы во всех обычных растворителях, применяемых для элюирования. Частицы полиакриламидного геля сильно прилипают к чистой поверхности стекла, и поэтому рекомендуется [46] силанизировать поверхность стекла или вести работу в полиэтиленовых сосудах. [c.24]

Водостойкость органоволокнитов зависит не только от свойств исходных компонентов и дефектности композиции, но в значительной степени определяется характером и глубиной взаимодействия между ними. Например, известно, что водопоглощение стекловолокнитов на основе эпоксидных смол всегда ниже, чем на основе фенолоальдегидных смол. Водопоглощение органоволокнита на основе полиамидного волокна, наоборот, ниже в случае применения фенолоальдегидных смол. Между фенольными звеньями связующего и амидными группами волокна образуются устойчивые комплексы, и диффузия воды затрудняется. [c.285]

Атом хлора при Сщ мало реакционноспособен, но при гидрировании в присутствии палладия или платины замещается на водород. Оксигруппа при 1 также прп гидрировании замещается на водород. Диметиламино-группа прн С1 отличается значительной подвижностью и в различных средах (особенно при pH 4) эпимернзуется с образованием 4-эпитетрациклина кроме того, эта группа при восстановлении хлортетрациклина элиминируется. Амидная группа СОКНа (при С ) весьма устойчива к действию кислот и щелочей и подвергается гидролизу лишь при длительном нагревании с 12 н. серной кислотой или при кипячении с 5 н. раствором едкого натра эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине. [c.694]

УЧАСТИЕ -ОРБИТАЛЕЙ. Конфигурации наружных электронных оболочек азота (1 25 2/) ) и фосфора (1х 28 2/ 35 3/) ) довольно сходны, чем и объясняется наблюдаемая аналогия в их химических свойствах. Впрочем, эту аналогию нельзя назвать слитком строгой, так как имеется много устойчивых функциональных групп, содержащих азот, для которых неизвест-иы соответствующие устойчивые соедипения фосфора амидная группа (БС(0)КН2), азогруппа (RN=NR), нитрозогруппа (Н—N = 0) и нитрилъная группа (ИС1Ч). [c.363]

Влияние различных Б-алкильных групп на стойкость ксантогенатов к пиролизу было изучено качественно путем использования (—)-ментилксантогенатов [74]. S-Изопропильная группа повышает стабильность по сравнению с S-мстильной группой, тогда как S-бензильная группа уменьшает устойчивость, а S-П ннтробензильная группа уменьшает ее в еще большей степени, что наводит на мысль, что электроотрицательные группы у меркаптанной серы уменьшают энергию акгивации в реакции Чугаева. Замена S-метильной части на амидную группу. [c.93]

Метиловые эфиры (-ОМе) и этиловые эфиры (-ОЕ1) применялись в пептидном синтезе уже Фишером и Курциусом. Снятие этих защит по окончании пептидного синтеза проводят мягким щелочным гидролизом в диокса-не, метаноле (этаноле), ацетоне, ДМФ с добавлением различных количеств воды. Названные алкиловые эфиры следует применять для синтеза коротких пептидов, так как с ростом цепи гидролитическое расщепление затрудняется, а применение жестких условий гидролиза повышает опасность побочных реакций. Следует избегать избытка щелочи, в противном случае может произойти рацемизация и другие побочные реакции. Оба алкильных эфира устойчивы к гидрогенолизу и мягкому ацидолизу. При гидразиноли-зе они переходят в гидразиды, что можно использовать для дальнейшей конденсации фрагментов с помощью азидного метода. При аммонолизе метиловые и этиловые эфиры дают амиды. Это применяют в тех случаях, когда С-концевая аминокислота должна нести амидную группу. [c.117]

Метод Штеттера и Майера применен для синтеза тетраэдрических макроциклов L20 и L21 [108] При троекратном проведении конденсации и восстановления амидных групп последовательно получают монотозилированный триазамакроцикл, бициклическое соединение с двумя вторичными аминогруппами и, наконец, желаемый макроцикл тетраэдрического строения (уравнение (3 3)) Последующее метилирование атомов азота дает соединения L74 и L75, образующие в растворе многие устойчивые комплексы с анионами Комплекс L74 с тетрафтор борат-ионом выделен в кристаллическом виде [109] [c.39]

Обычно молекулярные массы алифатических полиамидов составляют 10000—30000, плотность 1,09—1,14 г/см . Химические свойства полиамидов определяются в основном наличием амидных групп в макромолекулах. Полярный характер амидной связи обусловливает большую чувствительность полиамидов к различным полярным агентам (к кислотам, п елочам, аминам, воде и др.), под воздействием которых могут протекать деструктивные реакции гидролиз, ацидолиз, аминолиз и др. При комнатной температуре полиамиды устойчивы к действию гидролизующих агентов. [c.186]

Полиаминоамиды широко применяются при получении клеевых и лакокрасочных материалов, покрытий для полов и т. и. [5]. Получаемые полимеры превосходят эпоксидно-аминные системы по эластичности и устойчивости к ударным нагрузкам, но уступают им по статической прочности и теплостойкости. Стойкость к действию кислот и органических растворителей у нич ниже, тогда как водостойкость — значительно выше. Объясняется это [2, с. 212] защитным действием алифатических фрагментов молекул полиаминоамида по отношению к полярным ОН- и амидным группам. [c.41]

Ввиду того, что пенициллины ряда фурил-2-акрнловых кислот в отношении действия пенициллиназы оказались устойчивее по сравнению с соответствующими производными фуран-2-карбоновых кислот, возникла необходимость выяснения причины их устойчивости. Устойчивость могла быть результатом увеличения расстояния между фурановым кольцом и амидной группой, либо обуславливалась наличием двойной связи. В силу этого был предпринят синтез новой [c.211]

При сопоставлении результатов по изучению производных фурил-2-пропионовых кислот с производными фуран-2-карбоновых и фурил-2-акриловых кислот установлено, что пенициллины ряда фурил-2-акриловых кислот по сравнению-с пенициллинами ряда фуран-2-карбоновых кислот более устойчивы к действию пенициллиназы. Производные же фурил-2-пропионовых кислот занимают промежуточное положение. По-видимому, увеличение расстояния между фураном и амидной группой приводит к некоторому повышению-устойчивости соединений. Двойная же связь в углеродной цепи еще более увеличивает устойчивость к действию пенициллиназы. [c.212]

Амидная группа N,N-диэтил оксаминовой кислоты настолько устойчива, что при взаимодействии с реактивом Гриньяра это соединение реагирует только эфирной группой [67] [c.289]

Так как свободные аминокислоты и пептиды недостаточно летучи, прежде чем начинать ГЖХ, их нужно превратить в летучие производные. Получение производных — это главная проблема, которая решена до сих пор еще не для всех пептидов. Часть трудностей возникает из-за того, что многие важные аминокислоты в пептидной цепи наряду с а-амино- и карбоксильными группами содержат ряд других функциональных групп. В результате получаются производные, сильно различающиеся по летучести кроме того, часто протекают осложняющие побочные реакции. Так как нет принципиальных отличий в методах получения летучих производных аминокислот и пептидов, можно ожидать, что результаты и опыт работы с производными аминокислот будут способствовать развитию аналогичных методов и для соответствующих пептидов. Пока недоступными для ГЖХ анализа являются пептиды, содержащие гистидин, аргинин или аминокислоты (подобно аспарагину и глутамину) с дополнительной функциональной амидной группой. В отличие от аминокислот при анализе пептидов исследователь встречается с особыми эффектами, вызываемыми более высокими молекулярными весами пептидов и связанной с этим пониженной летучестью. Чтобы компенсировать низкую летучесть, приходится пользоваться только такими защитными группами, которые очень устойчивы при высоких температурах, значительно увеличивают летучесть и легко доступны. Эти условия ограничивают применимость к пептидам большого числа защитных групп, используемых для аминокислот. [c.146]

Не следует считать, что подобного рода свойства полимеров аналогичны свойствам соединений с низким молекулярным весом. Низкомолекулярные полисахариды при наличии большого числа гидроксильных групп хорошо растворимы в воде, в то время как целлюлоза совершенно нерастворима в ней, В растворе водородные связи между полимерными цепями непрерывно разрываются и снова образуются с участием молекул воды в условиях динамического равновесия. С повышением молекулярного веса полимера влияние термических возмущений на связи между полимерными цепями становится все менее заметным, а влияние их на связи полимера с растворителем остается еще значительным. Полинг с соавторами (Pauling, Согеу, Branson, 1951) считают водородную связь между двумя амидными группами более устойчивой по сравнению со связью между амидной группой и молекулой воды разность энергий этих двух связей они оценивают около 3 ккал моль . Поэтому можно ожидать, что структура белка, в которой все имеющиеся водородные связи образованы между амидными группами, будет наиболее энергетически устойчивой формой в растворе. [c.312]

При низких температурах молекулы воды образуют устойчивые к механическим воздействиям мостики между амидными группами. Этот эффект проявляется в уменьшении интенсивности урелаксации и в возрастании модуля в температурном интервале между а- и у-релаксационными кривыми. При высоких температурах вода облегчает молекулярное движение в аморфных областях полимера, в результате чего а-релаксацион-ный пик смещается в область более низких температур. Этот процесс сопровождается увеличением пластичности и податливости найлона. [c.418]

Поскольку именно способность к образованию достаточно прочных связей с белками и другими полимерами, такими, как целлюлоза и пектин, составляет главное отличие таннинов от других фенольных соединений, представляет интерес кратко расслютреть эти связи. Таннины обладают способностью образовывать связи трех типов во-первых, возможны водородные связи между фенольными гидроксильными группами таннинов и свободными аминогруппами и амидными группами белка, или же гидроксильными и карбоксильными группами других полимеров во-вторых, возможны ионные связи между соответствующим образом заряженными анионными группами таннина и катионными группами белка, или же, в случае других макромолекул, возможно образовапие смешанных солей с соответствующим двухвалентным ионом металла, например кальция наконец, в-третьих, возможны ковалентные связи, образующиеся при взаимодействии хино-новых или семихиноновых групп, которые могут присутствовать в таннинах, с соответствующей реакциопноспособной группой в молекуле белка или другого полимера. Одпако связи первых двух типов, разумеется, легко разрываются устойчивость любого комплекса, образовавшегося за счет таких связей, зависит не только от относите.яьных концентраций таннина и полимера, участвующего в реакции, по и от pH раствора, ионной силы, а также от присутствия реагентов, разрушающих водородные связи, или металлов, способных образовать хелаты. С другой стороны, способность таннинов образовывать стойкие ковалентные [c.330]

Фтортриазиновые полимеры обладают высокой термической устойчивостью. Они не разлагаются при нагревании на воздухе в течение 72 час при 350° С [84]. Термостабильность полимера в значительной степени повышается после экстракции, например, фреоном 113 [85]. Присутствующие в полимере низкомолекулярные примеси, содержащие амидные группы, при нагревания выделяют воду, что приводит к гидролизу тразиновых циклов. [c.130]

Этот результат анализа кристаллической структуры подтверждается данными, полученными при измерении дипольных моментов простых, пептидов. Оказалось, что транс-конфигурация амидной группы более стабильна, чем ее цис-конфигура-ция. Изучение инфракрасных спектров поглощения амидов и N-зaмeщeнныx амидов также показало большую устойчивость транс-конфигурации пептидов (разница энергии этих конфигураций превышает 2 ккал/моль). Все эти особенности амидной группы представлены на рис. 16. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Амидная группа устойчивость: [c.323] [c.357] [c.230] [c.255] [c.269] [c.1057] [c.17] [c.429] [c.98] [c.98] [c.119] [c.38] [c.455] [c.679] [c.432] [c.229] [c.437] [c.496] [c.314] [c.17] [c.42] [c.64] [c.109] [c.268] [c.277] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология