Детекторы теория

Калибровка детекторов. Интенсивность сигнала детектора зависит как от свойств детектируемого соединения, так и от детектирующего устройства. Поэтому в принципе она может быть рассчитана, а следовательно, и положена в основу количественных изме- рений. Однако современное состояние теории детектирования позволяет делать такие расчеты лишь для небольшого числа типов детекторов. Так, например, для детектора по плотности концентрация анализируемого вещества может быть рассчитана по величине сигнала (например, по площади пика), если известна молекулярная масса применяемого газа-носителя. Для детектора по сечению ионизации количество вещества вычисляется по площади пика и сечению ионизации молекул анализируемых соединений и газа-носителя. [c.45]

Электрический резонансный метод, представляющий собой усовершенствованный вариант метода молекулярных пучков, состоит в воздействии переменного электромагнитного поля на траекторию молекулярного пучка в системе неоднородных электрических полей. Изменяя частоту переменного поля и регистрируя интенсивность молекулярного пучка, попадающего на детектор, определяют частоту, отвечающую наиболее интенсивному взаимодействию исследуемого вещества с высокочастотным полем. Частота эта непосредственно связана с ДМ исследуемого вещества. Метод обладает высокой точностью, однако его теория разработана только для линейных молекул. [c.326]

В настоящее время колоночная хроматография вновь приобретает свое прежнее значение благодаря применению новых, более совершенных детекторов и методов жидкостной хроматографии под высоким давлением [20]. Этому способствовало также развитие теории газовой хроматографии и заимствование уже разработанных приемов из других методов. [c.354]

Ранее, при обсуждении теории метода, указывалось, что в газовой хроматографии с программированием температуры линейная скорость газа-носителя в процессе опыта падает вследствие увеличения вязкости газов при увеличении температуры. Поэтому наиболее пригодными для этого метода являются такие типы ионизационных детекторов, показания которых практически не зависят от скорости потока газа-носителя. В случае их применения [c.409]

Элементы теории приборов с радноизотопными датчиками. Имеется ряд способов реализации функциональной зависимости между значениями определяемого параметра технологического процесса и величиной выходного сигнала детектора излучения. [c.225]

Из теории следует, что для детектирования анионов, непоглощающих в УФ-области, необходимо найти такую буферную систему, которая сама хорошо поглощает в этой области. При этом подвижность ионов буфера должна быть близка к подвижности анализируемых веществ. В качестве детектора анионов с большой и средней подвижностью подходят хромат-ионы, вводимые в раствор серной кислоты с концентрациями от 2 до 10 мМ. Для анализа быстрых и медленных анионов в одном потоке необходимо остановить или, что лучше, обратить направление потока и поменять полярность источника напряжения. В кварцевых капиллярах и приборах КЭ с нормальной полярностью (катод на выходе), как показано на рис. 41, в направлении детектора (к выходу) движутся только медленные анионы, в то время как быстрые анионы сразу после ввода пробы выходят из зоны разделения в направлении анодного сосуда с буфером. [c.53]

В этой главе мы рассмотрели теории, которые объясняют размывание хроматографических зон. Эти теории являются основополагающими для понимания любого хроматографического метода. К тому же они имеют большую практическую ценность, давая хорошее объяснение возможных влияний многих различных экспериментальных переменных. Однако следует уделять внимание не только теоретическим обоснованиям процессов, происходящих в хроматографической колонке. Как уже было показано, детектор и система записи являются жизненно важными дополнениями в хроматографических измерениях, а сам хроматографический процесс является только частью в общей аналитической системе, которая сочетает разделение и количественное измерение. Такие системы находят огромное практическое применение в современном химическом анализе. В гл. 17 будут рассмотрены четыре специфических примера тонкослойная хроматография, газо-жидкостная хроматография ионообменная хроматография и молекулярно-ситовая хроматография. [c.551]

На рис. 99 показана хроматограмма, полученная при помощи капиллярной колонки длиной около 75 м. В качестве стационарной жидкой фазы был в данном случае применен сквалан, в качестве газа-носителя — азот (скорость его 0,6 мл/мин). Температура колонки была 72°, количество пробы составляло 2 мкг. Был применен пламенно-ионизационный детектор. При всех этих условиях разделительная способность колонки составляла около 100 тыс. теоре-т ических тарелок [164]. [c.292]

В книге дается, где это возможно, общепринятая теоретическая трактовка излагаемого материала. Едва ли нужно напоминать читателю о том, что в области газовой хроматографии имеются явления, которые не только не получили еще надлежащей теоретической интерпретации, но и не охарактеризованы еще с достаточной определенностью экспериментально. Это относится, например, к различным факторам, рассматриваемым при разработке теории скорости процесса хроматографирования для насадочных колонок. В гл. V особое внимание уделяется уравнению Ван-Деем-тера — Джонса, дающему наиболее быстрое решение. Теоретическая трактовка рассматриваемых вопросов дается также в главах, посвященных распределению, удерживанию и разделению, детекторам, капиллярным колонкам и неаналитическим применениям газохроматографического метода. [c.9]

При разработке теории тарелки был сделан ряд допущений, изложенных выше. При практическом осуществлении хроматографического анализа малые пробы вещества должны быть введены в колонку в испаренном виде, подвергнуты внутри колонки операции разделепия и, наконец, при выходе из нее — проявлены с помощью детектора. Таким образом теоретически возможная эффективность любого данного хроматографа практически будет достигнута лишь в той степени, в какой указанные выше допущения будут соответствовать действительности. Ниже дается краткий общий обзор факторов, влияющих на эффективность колонки. Более детально влияние отдельных факторов будет рассмотрено соответствующих главах книги. [c.88]

Книга включает три раздела методические вопросы и аппаратура, теория хроматографии и использование газовой хроматографии в науке и технике. В частности, среди предложенных высокочувствительных детекторов привлекают наибольшее внимание пламенно-ионизационный и Р-ионизационный аргоновый детекторы, работе которых и посвящен в основном первый раздел. Во втором рассматриваются факторы, влияющие на эффективность и разделяющую способность найлоновых капиллярных колонок факторы, определяющие максимальную температуру, допустимую при использовании неподвижной фазы в ходе решения различных задач, и другие вопросы, В третьем на многочисленных примерах показаны исключительные возможности, которыми располагает газовая хроматография. [c.4]

В данной статье отмечаются новейшие достижения в теории и в конструировании аргоновых детекторов, приводятся их характеристики, а также указываются области применения. [c.27]

Это соответствие между теорией и экспериментальными данными подтверждает зависимость чувствительности детектора от процентного (по весу) содержания углерода для парафиновых углеводородов. Однако для некоторых других веществ, например для спиртов, было обнаружено отклонение от теории, которое, по-видимому, зависит от числа присутствующих групп ОН. На рис. 10 показана чувствительность пламенного детектора для трех хлорсодержащих углеводородов. Зависимость сигналов детектора от замещающих атомов галогенов выражается прямой линией. Требуется получить дополнительные данные, чтобы установить поправочные множители для различных гомологических рядов. [c.61]

Для ионизационных детекторов, основанных на соударениях первого рода, можно на основе теории поперечных сечений ионизации вычислить величину ионного тока по составу газовой смеси. Это упрощает количественную оценку хроматограмм. Результаты вычислений подтвердились экспериментально для ряда углеводородов [2, 4]. Вычисления производятся по формуле [c.101]

ВОЛНЫ ОТ потока газа-носителя и входной емкости, и было показано, что экспериментальные результаты хорошо соответствуют теории. Полученные данные приведены в табл. 1 и 2. Было проверено также уравнение (14) или, скорее, (18). Была установлена точность количественной оценки согласно вышеупомянутой теории поперечных сечений ионизации. Способ состоял в следующем определенное количество смеси известного состава разделялось на колонке и анализировалось при помощи дифференциального или интегрального детектора полученные результаты сравнивались с истинным (известным) составом. [c.103]

В монографии Ч. Пула, по нашему мнению, вопросы техники ЭПР-спектроскопии раскрыты наиболее правильно и наиболее полно. Она рассчитана на экспериментаторов, практически использующих метод ЭПР. Они найдут здесь необходимый минимум сведений по элементам и узлам техники сантиметровых волн, составляющих основу метода (теория волноводов, генераторы сантиметрового и миллиметрового диапазона, элементы волноводных трактов, резонаторы, детекторы). Из узлов низкочастотной части ЭПР-спектр ометр ов в книге нашли отражение узлы модуляции магнитного поля и его развертки. Большое внимание уделено [c.6]

При другой настройке амплитуда огибающей может, наоборот, увеличиваться на АЕ за счет сигнала поглощения (фиг. 5.2, а). Детектор демодулирует СВЧ-колебания, или, другими словами, удаляет СВЧ и пропускает только сигнал с частотой соп,. Более подробную информацию по данному вопросу можно получить в книге по теории модуляции (например, [И], гл. 16). [c.210]

Если магнитное поле модулируется некоторой частотой /мод, то при прохождении через резонанс СВЧ-колебания оказываются модулированными по амплитуде с той же частотой /мод- Кристаллический детектор демодулирует СВЧ-колебания, и в приемник или предусилитель ЭПР-сигнал поступает как сигнал частоты /мод-Импеданс на этой частоте входной цепи приемника есть отношение напряжения частоты /мод к току той же частоты. Теория преобразования частоты ([30], гл. 5) предсказывает, что для кристаллических смесителей, используемых в СВЧ-системах с низкой добротностью Q, импеданс на частоте /мод и сопротивление постоянному току совпадают [30]. В ЭПР-спектрометрах обычно используются объемные резонаторы с высоким Q, поэтому эти два сопротивления могут быть и не равны. [c.249]

Теория Jq)oмaтoгpaфии должна не только объяснить, но и количественно оценить статистически обусловленное размывание хроматографической полосы. Размывание, приводящее к перекрыванию хроматографических пиков, происходит как в колонке, так и вне ее (внеколоночное размывание). Причины размывания соединений в хроматографической колонке подробно рассмотрены при изложении теории теоретических тарелок (см. разд. 8.4.1) и кинетической теории (см. разд. 8.4.2). Внеколоночное размывание происходит в устройстве ввода пробы, коммуникациях от устройства ввода пробы до колонки и от колонки до детектора, а также в самом детекторе. Теория хроматографии позволяет оценить вклад каждого из этих факторов в размывание полосы, т. е. ширину пика, =. Стандартное отклонение пика (а) ипи дисперсия (а ) являются результирующими всех случайных процессов на молекулярном уровне, вызывающих размывание. Дпя распределения Гаусса эффективность колонки (Я, М) связана с дисперсией. ВЭТТ может быть определена как дисперсия на единицу длины колонки ( , мм) [c.280]

Lovelo k J.E. - J. hromatogr., 1974,99,3-12. Электронно-захватный детектор Теория и практика. (Представлена теоретическая модель, описывающая рабочие характеристики детектора в практических условиях). [c.119]

Найти коэффициент скорости счета детектора с оболочкой и без нее при следующих предположениях 1) диффузионная теория справедлива для материала оболочки сферическая полость и пространство впе ее — вакуум 2) материал оболочки таков, что все деления происходят на тепловых нейтронах быстрые нейтроны, образующиеся при делении, превращаются в тепловые с тем же пространственным распределением, какое они имели, будучи быстрыми. Однако при замедлении до тепловых имеет место поглощение и утечка 3) сборка подкритическая —стационарное состояние без источника не сохраняется состав размножающей оболочки таков, чтодтА >1 (где <7х — вероятность быстрому нейтрону избежать утечки перед превращением его в тепловой). [c.182]

В годы второй мировой войны в связи с потребностями радиолокационной техники были разработаны детекторы из германия и кремния. Исследование этих полупроводниковых материалов привело американских ученых Бардина и Браттейна в 1948 г. к созданию транзистора, теория которого была разработана В. Шокли. С этого времени начинается промышленный выпуск многих типов полупроводниковых приборов и, в первую очередь, диодов,, усилительных триодов, мощных выпрямителей, индикаторов излучения, а также преобразователей световой и тепловой энергии в электрическую. За последние годы на основе полупроводников созданы магниточувствительные приборы, измерители механических деформаций, излучатели света и в том числе квантовые генераторы — лазеры, позволяющие получать направленный луч света высокой интенсивности. Одним из весьма перспективных направлений является использование полупроводников в качестве управляемых катализаторов химических реакций. [c.10]

В 1952 г. А. Мартином и Л. Джеймсом были получены первые результаты в области газо-жидкостной хроматографии. Эти работы вызвали огромное число исследований, направленных на развитие метода газовой хроматографии. За короткое время были усовершенствованы конструкции систем ввода проб, созданы чувствительные детекторы. Метод газовой хроматографии — первый из хроматографических методов, получивший инструментальное обеспечение. Видное место в области теории и практики газовой хроматографии занимают работы советских ученых Н. М. Туркельтауба, А. А. Жуховицкого, К. В. Чму-това, А. В. Киселева, К. И. Сакодынского, В. Г. Березкина, О. Г. Ларионова, М. С. Видергауза, Я. И. Яшина. [c.583]

Метод фундаментальных параметров [8.3-15] 0С1Юван на физической теории образова1шя рентгеновского излучения. Он требует точных знаний формы спектра возбуждения, эффективности детектора и фундаментальных параметров, таких, как сечение фотоэлектронного поглощения и выход флуоресценции. Метод связан с вычислительными трудностями, потому что уравне-1ше фундаментальных параметров связывает интенсивность одного элемента с концентрациями всех элементов, присутствующих в пробе, так что требуется численное решение системы (интегральных) уравнений. Метод фундаментальных параметров представляет особый интерес, потому что он позволяет проводить полуколичественный (относительное стандартное отклонение от 5 до 10%) анализ проб совершенно неизвестного состава. При надлежащей градуировке может быть достигнута погрешность порядка 1%. [c.88]

Основы теории детекторов на основе ИК-снектросконии с преобразованием Фурье и их устройство [c.87]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Процесс регистрации хроматограммы на любом хроматографе может быть представлен в общем виде схемой, изображенной на рис. 1. Здесь Сд t) — истинное распределение концентрации в зоне вещества, выходящей из колонки С (1 ) — раснределение концентрации в камере детектора Р 1) — раснределение концентрации вещества, записанное нриемно-регистрирующим устройством а (i— 1 ) по аналогии с теорией спектральных приборов [10] можно наз- [c.152]

В первых 9 главах рассматриваются обпще вопросы теории и практики хроматографии. В главе X дан подробный обзор детекторов разного типа, в главах XI—XIV разобраны вопросы качественного и количественного анализа, работы капиллярных колонок, разделения высококипящих продуктов и определения микропримесей. [c.4]

Действие пламенно-ионизационного детектора связано с ионизацией органических молекул в водородном пламени. Когда органические пары поступают в водородное пламя, проводимость пламени повышается. Обнаружено, что это увеличение проводимости больше предсказываемого на основании ионизационных потенциалов молекул (8—12 эв [7]). Истинный механизм ионизации в пламени недостаточно изучен. Теория, выдвинутая Штерном [14], предполагает, что в пламени образуются агрегаты углеродных атомов, которые ведут себя подобно твердому углероду. Твердый углерод, имеющий чрезвычайно низкую работу выхода (4,3 эв), легко ионизируется в водородном пламени. Наблюдаемая пропорциональность сигнала детектора числу углеродпмх атомов в молекуле подтверждает эту теорию. Следует, однако, изучить промежуточные реакции, предшествующие образованию конечных продуктов горения (СОг и НгО). [c.46]

Хотя чувствительность детекторов первой группы не очень высока, она все же на один или два порядка больше, чем чувствительность детекторов по теплопроводности. Детекторы первой группы обладают теми важными преимуществами, что их реакция на данное вещество может быть предсказана на основании известных поперечных сечений ионизации молекул. Теория поперечных сечений ионизации молекул была предложена Бете [9], развита далее Моттом, и Месси [10] и экспериментально подтверждена работами Отвоса и Стивенсона [11]. Применение этой теории дает возможность выполнять количественные анализы без предварительных калибровок. Первый детектор такого типа описан Дилом и его сотрудниками [1]. Бэр [2] провел критическое сравнение ионизационных детекторов с другими методами детектирования. [c.91]

На фиг. 6.10 (стр. 253) приведены отношения (ХмшОнабл / (Хмин)теор для трех видов включений кристаллических детекторов. В схеме прямого детектирования мост сбалансирован так, что к кристаллу подводится мощность Р(1, в 10 раз меньшая, чем мощность Р которая подводится к резонатору. [c.496]

В предлагаемой главе мы попытались кратко изложить принципы работы газовых хроматографов и современное состояние теории газовой хроматографии, причем в основном рассматривали только вопросы, которые необходимы при изложении работ, связанных с анализом каталитических процессов, проводимых в хроматографических условиях. Мы совершенно не касаемся описания аппаратуры, приемов работы, устройства детекторов и т. д., поскольку по всем этим вопросам существует ряд обстоятельных монографий по газовой хроматографии как советских [1—5], так и зарубежных авторов [6—20]. Кроме того, начиная с 1956 г. раз в два года проводятся Международные конгрессы по газовой хроматографии, труды которых издаются 121—28]. Издаются также труды национальных Симпозиумов — американских, организуемых Американским обществом приборостроения (Instrument So iety of Ameri a-ISA) [29—31], советских [32], Симпозиумов, регулярно проводимых в ГДР [33], которые отражают современное состояние области газовой хроматографии. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология