Химические методы разделения углеводородов

После удаления непредельных и ароматических углеводородов остается смесь нафтенов и парафинов. Но в настоящее время еще не суп ествует удовлетворительного химического метода разделения углеводородов этих двух рядов. [c.106]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.80]

В заключение раздела отметим, что разделение углеводородов природных и попутных газов является важнейшим процессом подготовки их к химическому использованию. От удачного решения этого процесса зависит внедрение в промышленность ряда химико-технологических методов переработки углеводородов. Поэтому серьезной задачей научных работников и инженеров является разработка новых и совершенствование старых методов разделения углеводородов. [c.36]

Химические методы разделения и идентификации компонентов нефти и газа в значительной степени /тратили свое значение с развитием хроматографии и других физических и физико-химических методов. Одиако в ряде специфических случаев химические методы остаются необходимым дополнением к полной схеме разделения, в особенности для гетероатомных компонентов нефти и непредельных углеводородов. Разделение основано на различной способности компонентов при реакциях гидрирования и дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирования и т. д. [c.80]

В случае смесей смол и высокомолекулярных углеводородов -Методы разделения могут основываться и на различной реакцион- ной способности. Иначе говоря, наряду с чисто физическими методами, в этом случае могут быть использованы н химические методы разделения этих сложных смесей нефтяных компонентов. Разработка методов, позволяющих четко разделить асфальтены от смол и смолы от углеводородов, является одной из актуальнейших и трудных задач в химии высокомолекулярных соединений нефти. [c.42]

Из краткой характеристики специфических свойств высокомолекулярных соединений нефти видно, что эта группа веществ по химическому составу и строению, а также по размерам и неоднородности молекул резко отличается от низкомолекулярных соединений нефти, состоящих преимущественно из углеводородов. Для исследования высокомолекулярных соединений нефти неприменима большая часть классических методов, успешно используемых при изучении углеводородного состава бензино-керосиновых частей нефти. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти во много раз возрастает значение физических и физико-химических методов, которые позволяют изучать природу и свойства ее, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. Именно физические и физико-химические методы разделения и исследования сыграли решающую роль в развитии химии высокомолекулярных органических соединений, определив возможность быстрого ее расцвета и выделения в самостоятельную область химической науки. Такую же роль призваны сыграть современные [c.15]

Монография делится на следующие части. В гл. 1 описана история развития химической переработки нефти. В гл. 2 приводятся сведения о сырье, используемом нефтехимической промышленностью, а именно об углеводородах, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах, а также об общих методах разделения углеводородов. Главы 3—6 посвящены химии парафинов, а главы 7—11 — производству и химической переработке олефинов. Производство других типов углеводородов диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена — описано в гл. 12—15. Главы 16—20 посвящены получению и реакциям основных продуктов химической переработки нефти. В главе 21 приведен краткий обзор химических побочных продуктов, в основном неуглеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих заводах. Глава 22 представляет собой краткий очерк экономики нефтехимических производств, влияние конкретных местных условий на выбор сырья, методов получения и путей использования продуктов. В приложении даны точки кипения простейших углеводородов, общие сведения и схемы. [c.12]

Методы разделения углеводородов стали более разнообразными. Простая ректификация была дополнена азеотропной и экстракционной перегонками. Для концентрирования и очистки некоторых видов сырья, из которых производят продукты химической переработки нефти, была применена экстракция растворителями, уже освоенная нефтеперерабатывающей промышленностью (селективная очистка нефтепродуктов). Были внедрены непрерывные методы адсорбции твердыми поглотителями (активированный уголь и силикагель). [c.21]

От успешного развития и освоения этих методов разделения углеводородов и очистки их в ближайшие годы в значительной мере будет зависеть успех организации многих химических производств, намеченных XXI съездом КПСС к осуществлению в ближайшем семилетии. [c.14]

Химические методы разделения и идентификации компонентов нефти и газа в значительной степени утратили свое значение с развитием хроматографии и других физических и физикохимических методов. Однако в ряде специфических случаев химические методы необходимы для полного разделения нефти, особенно для выделения гетероатомных соединений и непредельных углеводородов. [c.99]

В тех случаях, когда спектральные различия углеводородов, входящих в состав исследуемой смеси, невелики, непосредственный анализ связан с экспериментальными трудностями, для преодоления которых прибегают к различным способам предварительной подготовки проб при помощи известных физико-химических методов (разделение углеводородной смеси на ряд узких фракций, изменение концентрации отдельных компонентов, применение низких температур и пр.). [c.13]

Различие в реакционной способности изомеров иногда оказывается достаточным для химического связывания одного из них. Классическим примером этого является различие скоростей дегидрирования пяти- и шестичленных нафтенов. Если в углеводородной смеси присутствуют и другие углеводороды, а ректификация затруднена, можно осуществить селективное дегидрирование шестичленного нафтена и селективной экстракцией выделить образовавшийся ароматический углеводород. Такой химический метод разделения, хотя и представляется значительно более сложным, чем физический, может оказаться технически эффективным, если осуществляемая химическая ре-акция приводит к получению ценного вещества. [c.200]

Некоторые примеры использования химических реакций для разделения смеси изомеров даны в таблице. Видно, что наиболее частым химическим методом разделения изомеров является образование клатратов —комплексных соединений включения с определенным углеводородом. [c.200]

Химические методы разделения обусловлены специфическими реакциями или образованием продуктов присоединения, характерным для определенных типов молекул, например образование пикратов многоядерных ароматических соединений, сульфирование ароматических углеводородов, образование нормальными парафинами комплексов с мочевиной. Обычно химическое фракционирование протекает успешно только тогда, когда ему предшествовало физическое фракционирование часто химическое разделение применяют для целей идентификации или характеристики. [c.133]

Химические методы разделения отличаются от физических методов, описанных выше, тем, что при использовании их олефины выделяют в виде химических производных, из которых не всегда экономически выгодно регенерировать исходный ненасыщенный углеводород. [c.102]

Определение и разделение углеводородов и классов углеводородов основаны на применении физических и химических методов. Физические методы являются наиболее важными и, могут быть классифицированы следующим образом [c.12]

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

Химические методы исследования, применявшиеся в ранних работах по изучению состава нефти, нельзя считать надежными, так как они изменяют структуру отдельных углеводородов, а некоторые даже полностью разрушают. Поэтому сейчас усиленно развиваются физические методы разделения и одновременно разрабатываются новые спектроскопические методы определения состава смесей углеводородов. [c.13]

Не считая нормальных алканов из нефтяных смазочных масел, до сих пор не выделили ни одного химического соединения, приближающегося по свойствам к чистым углеводородам, и даже самые узкие фракции, полученные в результате всех доступных исследователям методов разделения, состоят из нескольких типов углеводородов. [c.24]

Таким образом, если критическое рассмотрение химических методов идентификации и разделения углеводородов различных классов, содержапщ-хся в смеси, делает очевидным необходимость крайней [c.109]

В химической и нефтехимической промышленности эти методы могут использоваться для разделения углеводородов, смещения равновесия химических реакций путем удаления одного из ее продуктов, разделения азеотропных смесей, концентрирования растворов, очистки или отделения высокомолекулярных соединений из растворов, содержащих низкомолекулярные компоненты и т. п. в биологии и медицине — для выделения и очистки биологически активных веществ, вакцин, ферментов и т. п. в пищевой промышленности — для концентрирования фруктовых и овощных соков, молока и молочных продуктов, получения высококачественного сахара и т. п. [c.7]

Методы разделения. Для выделения изомеров ароматических углеводородов используются различия в их физико-химических свойствах (см. табл. 2.60). [c.266]

Для разделения углеводородов и изучения химического состава парафинов применяется также метод комплексообразования с карбамидом. Следует, однако, иметь в виду, что комплекс с карбамидом образуют не только н-алканы, но и в некоторых условиях изомерные и циклические углеводороды с длинными алкильными цепями [1—5]. По этой причине содержание углеводородов, образа [c.32]

Адсорбция широко распространена в различных отраслях химической технологии как метод разделения смесей. В качестве конкретных примеров можно указать выделение бензола из паро-газовых смесей, разделение смесей газообразных углеводородов, сушку воздуха, очистку жидких нефтепродуктов от растворенных в них примесей п т. д. [c.384]

В промышленности, главным образом в микроэлектронике, широко применяют пленки, полученные в плазме. Плазмохимические пленки могут быть кристаллическими или аморфными. Их толщина колеблется от долей до сотен микрометров. При осаждении в плазме тонких полимерных пленок на пористых основах образуются мембраны, применяемые в мембранной технологии для разделения растворов солей, органических соединений и газовых смесей. Такие пленки получают двумя методами — полимеризацией углеводородов или деструкцией полимеров. Плазмохимической поверхностной обработке можно подвергать различные материалы — от металлов и их сплавов до полимеров. В результате обработки полимеров в неравновесной плазме изменяются смачиваемость, молекулярная масса и химический состав поверхностного слоя (толщиной до 10 мкм). [c.298]

Химические методы разделения основаны на различной реакционной способности компонентов в реакциях гидрирования, дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирова-ния и т. д. Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводят таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях. [c.99]

Перегонка нефти не приводит к разделени[о соединений по их химической природе, так как в одну и ту л<е температурную фракцию попадают вещества с разными химическими и физическими свойствами (плотностью, вязкостью). Поэтому издавна применяют химические методы разделения нефтяных углеводородов, например отделение ненасыщенных соединений с помощью серной кислоты. Продукты, получаемые при взаимодействии указанных веществ с подобными реагентами, часто не находят сбыта, что приводит к значительным потерям нефтяного сырья. Поиски методов регенерации реагентов и путей использования продуктов реакции во многих случаях являются трудной задачей. [c.633]

Применяя физико-химические методы разделения, из которых следует особо отметить хроматографию, легко выделить в индивидуальном состоянии первые члены ряда и в виде узх их фракций более тяжелые [30[. Вводя во время синтеза меченый этилен пли ряд меченых кислородных соединений к смесь СО— На легко получить смесь углеводородов, причем 0 концентрируется среди низкомолекулярных членов ряда, так как б этом случае наблюдается постоянство молярной, а не атомной активности [31 ]. Совсем легко из СО и СОг должны получаться с высокими выходами меченый метан, по Сабатье [32], и меченый эти.лен [33], меченый метиловый спирт и т. д. Большие возможности для ирртготовления различных кислородных соединений, меченных С , открывает оксосинтез, а для получения ут-леводородов — гидрокондепсация с олефинами- по Эйдусу, Зелинскому [341. [c.419]

Для целей аналитического разделения, кроме ректификации, применяют хроматографические методы и методы масспектрометрии-В некоторых случаях широко применяют химические методы разделения — химическое связывание различных газов (СОа, НгЗ, О и др.), отделение предельных от непредельных углеводородов. Если аналитические работы проводят без разделения смесей, то используют различные физические, главным образом оптические спектральные методы. [c.5]

Выделение изоамиленов из смеси углеводородов С5 физическими методами затруднено вследствие близких температур кипения и склонности изоамиленов к образованию азеотропных смесей. Из химических методов разделения, по-видимому, может представить интерес реакция, основанная на способности фенола селективно реагировать с олефинами, имеющими двойную связь у третичного углеродного атома, с образованием эфиров, которые при повышенной температуре частично разлагаются на исходные компоненты. [c.140]

Выделение низших олефинов из газовых смесей. Газы, получаемые пиролизом углеводородов, обычно представляют собою сложные смеси, содержащие наряду с низшими моноолефинами, водородом и парафиновыми углеводородами также некоторое количество бутадиена и немного ацетилена. Извлечение индивидуальных олефинов или их смесей из сложных газовых смесей является чрезвычайно важной проблемой. Для этой цели можно применять как физические, так и химические методы. В число первых входят хорошО известные про-дессы дробной конденсации или дробной перегонки сжиженной газовой смеси, а также адсорбция соответственными растворителями и адсорбция твердыми веществами. При химических методах разделения пользуются различием в химической реакционной способности различных моноолефинов. [c.155]

Первым промышленным процессом изомеризации углеводородов был процесс получения изобутана из н-бутана, осуществленный в 30-х годах с целью увеличения ресурсов изобутана,, используемого для сернокислотного алкилирования. При изомеризации н-бутана затраты на разделение изомеров составляют 30—50% от стоимости всего процесса. Если, однако, изобутан используется для алкилирования, а его содержание в изо-меризате значительно, на алкилирование можно направлять смесь н- и нзобутана и тем упрощать разделение изомеров. Такой химический метод разделения изомеров бутана (см. также гл. V) используется в промышленной практике при комбинировании процессов изомеризации и алкилирования. В тех случаях когда необходимо получить чистый изобутан, для его выделения применяют ректификацию (см. гл. V). В ранних процессах использовали катализаторы Фриделя — Крафтса (преимущественно хлорид алюминия) и проводили процесс как в жидкой, так и в газовой фазах. [c.213]

Для выделения из сложных смесей олефинов во многих случаях используются физико-химические методы. Наиболее перспективным из физико-химических методов разделения олефинов следует признать метод адсорбции неразветвленных олефинов на молекулярных ситах [145, 164]. Метод основан на селективном извлечении олефинов нормального строения. Хотя эти углеводороды извлекаются из сложных углеводородных смесей вместе с н-парафинами, однако последние могут быть отделены от олефинов при продувке углеводородными газами (пропилен, этилен и др.). Остающиеся на ситах олефины регенерируются продувкой водяным паром, вакууми-рованием и другими путями. Смеси, содержащие разветвленные и неразветвленные парафиновые и олефиновые углеводороды Се и выше, пропускаются через слой [c.194]

Химические методы могут быть использованы или для разделения некоторых классов углеводородов, или для идентификации индивидуальных углеводородов в узких фракциях. Ароматршеские углеводороды могут быть количественно отделены от насыщенных углеводородов сульфированием олефины могут быть количественно и селективно гидрированы при низких температурах в присутствии эффективных катализаторов циклогексаны (исключая четвертичные производные) дегидрируются в ароматические углеводороды над платиновым катализатором и т. д. [c.13]

Ясно, ЧТО чем проще смссь в отношении числа или типов присутствующих в ней углеводородов, тем проще ее анализ. Большинство углеводородных смесей, представляющих практический интерес (по крайней мере в области молекулярного веса Сд и выше), должны до масс-спектрального анализа подвергаться химическим и физическим методам разделения для того, чтобы получить возможно более полные данные. [c.346]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Изомеры углеводородов также показывают значительную- разницу в легкости сульфирования. и-Ксилол значительно труднее вступает в реакцию с серной кислотой, чем м- и о-ксилолы [82 >1-изохмер сульфируется наиболее легко. Различное отношение изомеров к реакции сульфирования (и соответственно десульфирования) является основой для химического метода их разделения. [c.524]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология