Расщепление при нагреве

Выход продуктов реакции (в вес.%) при пиролизе сырой нефти [701 прп 760 С без расщепления С2/С3 (I) и с расщеплением Са/С (II) приведен ниже (соотношение сырая нефть теплоноситель = = 1 30, предварительный нагрев нефти — до 380 °С) [c.27]

Расчеты выполнены для следующих условий температура расщепления 850 регенерации 880 -С, предварительный нагрев воздуха до 300 °С, расход полученного водорода на отдув 10%. В этих условиях на 1 кг 100%-ного требуется 350 кг катализатора на циркуляцию, а также нужно израсходовать 6,27 кг газа, что в 1,5 раза выше, чем при паровой конверсии. При этом на катализаторе осаждается 4 кг углерода, что составляет немногим более 1% от массы циркулирующего катализатора. [c.179]

При нагр. Ка-соли соед. II вьпне 250 °С происходит расщепление цикла, содержащего заместители, и образуется Ка-соль [c.273]

Среди процессов, проводимых под низким давлением (0,03-0,6 МПа), особенно широко применяют замедленное коксование, пиролиз и термоконтактный крекинг. Эти и др. процессы т.к. требуют значит, затрат теплоты на нагрев сырья и эндотермич. р-ции расщепления. Так, суммарный тепловой эффект р-ций Т.к. составляет 1250-1670 кДж/кг получаемого бензина, при висбрекинге 117-234, замедленном коксовании 84-118 кДж/кг сырья. [c.534]

R)- и (5)-а-Ф. получают расщеплением рацемата при взаимод. его с оптически активными производными разл. природных соед. (винной, камфорной, хинной, яблочной к-тами и др.) (5)-с -Ф. образуется также при нагр. амида (5)-2-фенилпропионовой к-ты в водно-щелочном р-ре гипо-бромита натрия. [c.69]

Давление в ходе процесса термокрекинга поддерживают сравнительно высокое (от 2 до 4 МПа), с тем чтобы сократить реакционный объем и обеспечить при этом определенное время пребывания. Кроме того, давление определенным образом влияет на ход, направление и скорость реакций. При крекинге тяжелого сырья в диапазоне сравнительно низких температур 420-470°С давление на скорости и направление реакций сказывается незначительно. Однако как только образуются продукты распада или исходное сырье переходит в паровую фазу, роль давления повышается. С увеличением давления возрастает скорость вторичных реакций, в которые вступают продукты распада (полимеризация, циклизация, алкилирование, гидрирование). С повышением давления снижается выход газообразных продуктов крекинга, увеличивается выход продуктов уплотнения. При термическом крекинге реакции сопровождаются тепловым эффектом. Реакции расщепления идут с поглощением тепла, реакции уплотнения и конденсации — с его выделением. Суммарный (итоговый) тепловой эффект процесса зависит от преобладания тех или иных реакций. Суммарный тепловой эффект термического крекинга отрицателен, и для проведения этого процесса тепло надо затратить не только на нагрев сырья до температуры реакции, но и на саму реакцию. Тепловой эффект крекинга мазута составляет 1250-1670 кДж/кг бензина, висбрекинга тяжелых остатков — 117-234 кДж/кг сырья. [c.13]

Тепловые затраты на пиролиз включают в себя подогрев сырья и воды от температуры окружающей среды до кипения, испарение их, нагрев парогазовой смеси до конечной температуры (температура пиролиза) и эндотермическое расщепление углеводородов. Реакция разложения углеводородов имеет тепловой эффект 1000-2500 кДж/кг сырья в зависимости от состава и глубины разложения. Всего для процесса пиролиза затраты тепла составляют 3800-6300 кДж/кг сырья. [c.394]

Установка для осуществления процесса пиролиза состоит обычно из пиролизера, в котором совмещают нагрев исходного вещества и его пиролитическое расщепление, и конденсатора [c.265]

Следовательно, если эфир р-кетокислоты сначала перевести в ено ят, а затем нагреть с большим избытком соответствующего спирта, например этилового, то можно, сдвинув приведенное выше равновесие влево, получить продукт расщепления р-кето-эфира - соответствующий сложный эфир, а из него-кислоту. Такое превращение называется кислотным расщеплением. Часто его проводят в жестких условиях, действуя на эфир р-кетокислоты концентрированными растворами водной щелочи или этилата натрия в спирте при нагревании. Из алкилированных ацетоуксусных эфиров получаются гомологи уксусной кислоты [c.491]

Нагрев этой мембраны до 2800 "С приводит к образованию очень однородной поверхности. На рис. 11,32 сопоставлены изотермы адсорбции криптона на такой поверхности, на образцах расщепленного графита с однородной поверхностью и графитированных углеродных волокнах. Из рис. П,32 видно, что по однородности поверхности полученная углеродная мембрана приближается к наиболее однородным образцам расщепленного графита [51, 52, 256] и графитированной термической сажи [52]. [c.75]

Газ до вступления в первую зону горения подвергается нагреву за счет излучения из зоны горения и диффузии продуктов сгорания. В случае сжигания газов, содержащих углеводородные соединения, этот нагрев сопровождается двумя основными процессами процессом окисления, который начинается при сравнительно низких температурах и процессом термического расщепления. Процесс окисления благоприятствует успешному ходу горения. Процесс же расщепления при высоких температурах обусловливает образование тяжелых углеводородов, осложняет процесс горения и вызывает неполноту горения. В процессе окисления образуются альдегиды, которые или окисляются в формальдегиды при наличии кислорода, или расщепляются в его отсутствии. При наличии достаточного количества воздуха формальдегиды сгорают в СО2 и Н2О. В случае же отсутствия воздуха формальдегид разлагается на СО и Нг. Последние в дальнейшем при наличии воздуха сгорают по характерным для них цепным реакциям, процесс завершается без образования продуктов неполного горения. В случае недостаточного количества кислорода или при неравномерном его распределении в газовоздушной смеси имеет место расщепление альдегидов или даже исходного газа с образованием тяжелых углеводородов, обусловливающих образование сажи и появление химической неполноты сгорания. [c.163]

Если насыщенные углеводороды нагреть без доступа воздуха до температуры выше 500°, то они разлагаются при этом происходит дегидрирование и расщепление молекул (крекинг), например [c.358]

К физическим процессам относятся а) нагрев и испарение жидкого топлива на этот процесс влияет качество распыления, создаваемая турбулентность, тепловые свойства топлива (теплоемкость, теплота испарения), температура и давление в цилиндре двигателя б) нагрев образовавшихся паров топлива до температуры самовоспламенения. К химическим процессам относятся а) окисление компонентов топлива кислородом воздуха этот процесс самоускоряется из-за повышения температуры но мере выделения теплоты реакции б) газификация, состоящая в химическом расщеплении компонентов топлива с образованием более простых частиц. Последние в дальнейшем также подвергаются окислению. Вскоре после того, как скорость выделения тепла при реакции окисления превысит скорость теплоотдачи в окружающую среду, в цилиндре двигателя начинается горение. [c.47]

Рис. 4.4, Блок-схема расщепления технологической цепочки на операции и компоненты при определении ТТЧ (на примере получения металлопродукции) / и е — индексы соответственно технологической операции и компоненты п — число операций р — число компонент пунктир — построение цепочки из последовательных звеньев для определения обобщенного расходного коэффициента Ч, ., Э — электроэнергия, М — металл, К — кислород, ДН — нагрев дутья, ДК—компрессия дутья, Т— теплоэнергия, А — агломерат, О — окатыши, Р—руда, КС — кокс, И—известь, У—уголь. Остальные обозначения даны в тексте

К 1—2 мл раствора белка прилейте двойной объем концентрированного раствора едкого натра (или едкого кали), нагрейте смесь и кипятите 2—3 минуты. Газообразный аммиак, выделяющийся ири расщеплении белка, обнаруживают ио запаху или по посинению красной лакмусовой бумажки, смоченной водой. [c.385]

Сухая перегонка топлива происходит при нагревании топлива без доступа воздуха. В результате могут протекать а) физические процессы, например разделение жидких топлив на фракции по температурам кипения и др. б) химические процес сы— глубокие химические деструктивные превращения компонен тов топлива с получением ряда продуктов. Роль и характер отдель ных процессов при пиролизе различных видов топлив неодииако вы. В большинстве случаев их суммарный тепловой эффект эндо термический и поэтому для процессов пиролиза необходим подвод теплоты извне. Нагрев реакционных аппаратов большей частью производится горячими дымовыми газами, которые передают теплоту топливу через стенку или же при непосредственном соприкосновении с ним. Сухой перегонке подвергают твердые и жидкие топлива. Сухая перегонка твердых топлив (пиролиз) углей, торфа, древесины, сланцев — сложный процесс, при котором протекают параллельные и последовательные реакции. В общем, эти реакции могут быть сведены к расщеплению молекул, входящих в состав топлива, полимеризации, конденсации, деалкилированию, ароматизации продуктов расщепления и т. п. Качество и количество продуктов, получаемых при пирогенетической переработке различных топлив, неодинаковы и прежде всего зависят от вида перерабатываемого топлива, а затем для каждого топлива от температурных условий, продолжительности пребывания в зоне высоких температур и ряда других факторов. При процессах пиролиза получаются твердые, газообразные и парообразные продукты. [c.33]

Реакция гидролитического расщепления хлоридов сурьмы, к нескольким каплям раствора 5ЬС1з или ЗЬС , прибавьте воду и нагрейте. В результате гидролиза образуются белые осадки хлорокиси сурьмы [c.331]

Д. термически устойчив. При действии щелочей гетероцикл легко раскрывается с образованием производных дифенила при нагр. с Na образуется 2-гидроксидифенил, с КОН-2,2 -дигидроксидифеиил (присутствие нитрогруппы облегчает расщепление гетероцикла). Расширение фуранового цикла с образованием 3,4-бензокумарина происходит при взаимод. Д. с Li и СО . [c.49]

Важное значение имеет также окисление Л (напр, действием Oj в щелочной среде, HjOj, IOj, гипохлоритов) с целью удаления его остатков при отбеливании целлюлозы При нагр Л с этанолом в присут соляной к-ты образуются гидроксиароматич кетоны (кетоны Гибберта) При расщеплении Л натрием или калием в жидком NHj получают мономерные производные фенилпропана Л дает цветные р-ции, характерные для фенолов [c.591]

Связь С—I в П. легко подвергается гомолитич. расщеплению с образованием радикала R f взаимодействие П. с олефинами при нагр., УФ облучении или в присут. радикальных инициаторов приводит к продуктам присоединения И тсломерам, напр. [c.495]

Задача 22.6. За много лет до того, как было изучено расщепление по Гофману оптически активного а-фенилпропиоамйда, наблюдали следующее если обрабатывать гипобромитом производное циклопентана I, в котором группы СООН и СОННз находятся в цыс-ориен-тацйи, то образуется соединение II прн нагрев ании соединение II превращается в амид III (называемый лактамом). Что говорят эти данные о механизме перегруппировки (Используйте модели.) [c.702]

Характер термических превращений при более высокой температуре зависит от температуры и скорости нагрева. При так называемой низкотемпературной термической обработке, т.е. при температурах 200...230°С, деструкция целлюлозы происходит в основном за счет аморфной части. Степень полимеризации падает уже довольно быстро и достигается ПСП, зависящая от происхождения целлюлозы и ее полиморфной модификации. Кристаллическая часть в этих условиях сохраняется. При низкотемпературной деструкции реакции расщепления цепей по гликозидным связям сопровождаются реакциями дегидратации, а в присутствии кислорода - и реакциями окисления. В результате реакций дегидратации в качестве летучего продукта выделяется вода, но частично происходит и распад глюкопиранозных звеньев, о чем свидетельствует образование СО и низкомолекулярных летучих альдегидов. Окисление спиртовых групп приводит к появлению в звеньях карбонильных и карбоксильных групп. Развитию реакции дегидратации способствует медленный нагрев. В результате низкотемпературной обработки получается так называемая ангидроцел-л юл оза, отличающаяся ИК-спектром и свойствами от исходной целлюлозы. [c.356]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Простые эфиры — малореакционноспособные вещества, инерт-116 к щелочам, больщинству кислот и других реагентов. Простые )иры алифатического ряда в обычных условиях не гидролизуют-1. Расщепление эфирной связи в этих соединениях по реакции уклеофильного замещения происходит лищь в жестких условиях, апример при взаимодействии простых эфиров с концентрирован-ой бромоводородной или иодоводородной кислотой при нагре-ании. [c.157]

Процесс горения жидкого топлива проходит следующие стадии смешение капель топлива с воздухом, подогрев и испарение, термическое расщепление капель, образование газовой фазы, ее воспламенение и сгорание. Горение можно ускорить, повышая температуру, давление и создавая турбулизацию смеси. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке увеличивают активную поверхность реакции, облегчают нагрев и испарение частиц и способствуют процессу быстрого и полного горения. Наиболее благоприятно протекает процесс смешения и разложения топлива в случае подвода всего воздуха для горения к основанию факела. Сгорание топлива должно заканчиваться в топочной камере без залетания факела в конвекционную секцию. Дымление при сгорании должно быть минимальным. Чрезмерно ослепительное пламя свидетельствует о повышении избытка воздуха. Искрение пламени указывает на содержание в жидком топливе твердых частиц, темно-красные продольные полосы — на плохое распыливание, а общее потемнение и краснота пламени — на недостаток воздуха. [c.43]

Механизм побочной реакции удалось выяснить [33]. Еще Симон [44] наблюдал, что при нагревании фенилглиоксилокислого анилина образуется в незначительном количестве вещество с высокой температурой плавления. Это соединение образуется в тех же условиях, при которых анилин катализирует расщепление фенилглиоксиловой кислоты. Так как этот азотсодержащий побочный продукт больше не действует на фенилглиоксиловую кислоту, его образованием объясняется расход катализатора. Строение побочного продукта следует из нового синтеза. Это вещество образуется с хорошим выходом, если бензоинанил-анилид нагреть с бензальдегидом [c.32]

Укороченная боковая цепь может содержать двойную связь или быть полностью насыщенной. Расщепление происходит главным образом по середине цепи, и газообразование в начальных стадиях крекинга алкнлнафтеиов незначительно. При увеличении продолжительности нагрена продолжается реакция разрыва боковой цепи и ее последовательное укорочение, вплоть до образования этил-и метилцнклогексанов, которые отщепляют этильную и метильную группу лишь в очень жестг их условиях. [c.216]

Метод определения алкоксильных групп по Цейзелю (стр. 150) можно также использовать и для определения метиламиногрупп, но при расщеплении аминов необходимы более жесткие условия, чем в случае простых эфиров. Чтобы определить, например, Ы-метильные группы, надо нагреть амин с иодистым водородом до 200—300°. [c.154]

Связи кремний-углерод довольно прочны и не очень сильно поляризованы для их разрыва требуются жесткие условия, если этому не способствует какая-либо функциональная группа [371]. Нефункционализованные силаны довольно стабильны. Например, тетраметилсилан необходимо нагреть до 660—720 °С, чтобы произошло гомолитическое расщепление связи 51—С, а тетрафенил-силан перегоняется на воздухе при 440 °С без разложения. Гете-ролитический разрыв связей 81—С протекает под действием как кислот, так и оснований, но для расщепления простых алкилсила-нов необходимо использовать сильные и концентрированные кислоты и основания. Низкая растворимость нефункционализован-ных силанов в концентрированной серной кислоте значительно [c.147]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ И ЦИКЛОАЛКАНОВ Если предельные углеводороды нагреть без доступа воздуха выше 500 °С, ТО они подвергаются дегидрированию и расщеплению (крекингу), например [c.46]

Если сложные предельные углеводороды подвергнуть нагре-ранию до 450—550 °С, то происходит так называемый крекинг-процесс (от англ. ra k — расщеплять), при котором молекулы сложных углеводородов разлагаются с образованием более простых молекул предельных и непредельных углеводородов. При повышении температуры до 550—650 °С происходит более глубокое расщепление —так называемый пиролиз (пирогенизация). При пиролизе образуются углистый остаток (кокс), значительное количество простейших газообразных углеводородов предель-лого ряда и углеводороды других классов. [c.34]