Подготовка матрицы

Должностные обязанности. Выполняет машинописные работы с рукописных и печатных оригиналов и фонограмм (включая подготовку матриц для дальнейшего размножения материалов) на пишущих машинах различных систем, Следит за состоянием пишущей машинки. [c.469]

С дезактивацией катализаторов борются различными способами промотированием активной фазы или модифицированием носителя или матрицы, добавкой пассиваторов, ловушек, предварительной подготовкой сырья, катализатора и т.п. [c.91]

Обработка результатов применения автоматизированной базы данных методами факторного и регрессионного анализов позволила оценить влияние основных факторов на коррозионные процессы в трубопроводах. Матрица наблюдений, с помощью которой построены модели прогноза образования дефектов, состояла из одиннадцати параметров и включала характеристики дефектов и труб, а также режимов работы трубопроводов. Особенность прогнозирования заключается в подготовке [c.106]

Заметим, что, как правило, суперэкотоксиканты присутствуют в окружающей среде в ничтожно малых количествах, на уровне следов. Поэтому их определение в природных матрицах зачастую сродни поиску иголки в стоге сена и влечет за собой использование специальных методов пробоотбора и подготовки образцов к анализу. Сложность аналитической задачи, необходимость получения надежных и достоверных данных заставляет применять для определения суперэкотоксикантов наиболее чувствительные и селективные методы современной аналитической химии, включая те, которые моделируют процессы в живой природе Кроме того, самостоятельную проблему представляют метрологические аспекты определения суперэкотоксикантов на уровне следовых количеств. [c.5]

Инверсионную вольтамперометрию можно использовать также, зля определения неорганических токсикантов в крови. Однако следует учитывать, что белковые компоненты крови являются поверхностно-активными веществами, адсорбция которых на электроде может сделать невозможным проведение анализа. Для преодоления данного препятствия применяют специальные электроды импрегнированный фафитовый и в виде тонкой пленки графита [72] Указанные электроды, особенно пленочный графитовый, позволяют определять свинец и кадмий в крови даже без специальной подготовки пробы В случае других природных матриц для определения общего содержания токсичных металлов желательно применение комбинированных методов, основанных на сочетании вольтамперометрии с методами выделения и концентрирования определяемых компонентов Этим вопросам в литературе уделяется заметное внимание 110,73,74]. Особый интерес вызьшает применение легкоплавких экстрагентов с последующим растворением экстракта в подходящем органическом растворителе [74]. Так, расплавленный нафталин эффективно извлекает из водных растворов тяжелые металлы в виде комплексов с гфо-изводными 8-меркаптохинолина При этом нижняя фаница определяемых концентраций для свинца и кадмия составляет Ю" мг/л [c.285]

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

Реальная поверхность кре.мния содержит весьма тонкий слой оксида кремния (1,0—1,5 нм), который образуется в ходе технологических процессов полировки монокристалла и очистки его поверхности от примесей при химическом удалении поверхностного слоя, нарушенного механической обработкой и окончательной промывкой монокристалла в растворителях и воде. При этом поверхностные атомы кремния оксидной пленки могут быть связаны с гидроксильными группами, кроме того, на поверхности физически адсорбируются молекулы воды. Аналогичная картина имеет место и на поверхности кристаллического оксида кремния— кварца. Исходя из этого химическая гомогенизация поверхности указанных материалов должна включать, с одной стороны, удаление физически сорбированной воды, а с другой — достижение максимальной степени гидроксилирования поверхности. Последнее оказывается одним из важнейших условии при использовании поверхности твердых веществ в качестве матрицы для осуществления на ней направленного синтеза, например, оксидных структур методом молекулярного наслаивания. Предельная степень гидроксилирования обусловливает максимальное заполнение поверхности элемент-кислородными структурными единицами, и, таким образом, вопрос стандартизации гидроксильного покрова поверхности при подготовке к синтезу является одним из важнейших, определяющим сплошность синтезированного методом молекулярного наслаивания слоя. [c.78]

Для отделения пробы от ее матрицы с целью очистки и концентрирования интересующих соединений используют методы адсорбции и абсорбции, жидкостной и газовой экстракции (статический и динамический варианты), дистилляции, вымораживания, причем часто прибегают к комбинированию отдельных названных методов и их разновидностей, включая обработку порций анализируемого материала специфическими химическими реагентами для обеспечения селективности определения уже на стадии пробоотбора и повышения чувствительности последующего газохроматографического анализа. С отличительными особенностями подготовки проб к анализу, связанными с различиями в природе анализируемых объектов и характером поставленной задачи, требующими соблюдения определенного регламента выработанных процедур и использования специального оборудования, можно познакомиться в специальных монографиях и обзорах (22—291. [c.157]

Подготовка носителя к работе. В качестве матрицы, на которой иммобилизуют фермент, в работе используют активированную бромцианом агарозу, имеющую 12—14 активированных групп/мл. При использовании препарата-носителя с данной степенью активации получают препарат ЛДГ, иммобилизованный по четырем субъединицам. Для иммобилизации через одну субъединицу исходный препарат агарозы подвергают следующей обработке, ведущей к снижению степени ее активации. [c.387]

Методом, альтернативным методу добавления стандарта, является получение образца без анализируемого вещества и использование этого образца как матрицы для подготовки стандартов при обычной калибровке. [c.86]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества последнее должно быть соответствующим образом подготовлено. Жидкие вещества можно испытывать непосредственно или в подходящем растворе. Для подготовки твердых веществ обычно используют один из следующих методов диспергирование мелко измельченного твердого образца в минеральном масле включение его в прозрачный диск или шарик, который получают путем тщательного смешивания вещества с предварительно высушенным галогенидом калия и прессования смеси в матрице приготовление раствора в подходящем растворителе. Приготовление вещества для методики нарушенного полного внутреннего отражения описано отдельно. [c.47]

Необходимым условием для разработки и сравнения рядовых рабочих методов является наличие эталонных методов анализа [43], которые должны быть в высшей степени специфичными и не зависимыми от природы матрицы. Описание таких фундаментальных методов должно включать принципы метода, получение и подготовку образцов, описание материалов и методик, надежность методик с указанием их точности и воспроизводимости, определение предела обнаружения, применимость метода, заключение о диапазоне использования эталона. [c.55]

Подготовка к испытанию. Навеску 3 г порошковой краски помещают в цилиндр матрицы пресс-формы н с помощью гидравлического пресса при давлении 15,0 МПа прессуют две таблетки диаметром по 25 мм каждая. [c.74]

Основной 2М-ЯМР-эксперимент можно схематически представить во временной области, разделив его на следующие 4 фазы подготовки, эволюции, смешивания и детектирования (см. рис.2.14). На фазе детектирования сигналы, как и в одномерном случае, регистрируются через равные промежутки времени А12, затем они подвергаются оцифровке и накапливаются. Фаза подготовки, как правило, состоит из 90°-ного импульса, формирующего поперечную намагниченность. На протяжении фазы эволюции, длительность которой равна 1, поперечная компонента намагниченности изменяется. Затем следует период смешивания, который, вообще говоря, в некоторых экспериментах может отсутствовать. Компоненты поперечной намагниченности связаны между собой разнообразными взаимодействиями. На протяжении интервала длительностью /1 они подлежат детектированию и преобразованию. Длительность периода Ь постоянно возрастает от эксперимента к эксперименту на величину А 1, причем длительность интервала определяется так же, как и интервала 12, теоремой Найквиста. Спектр, соответствующий каждому значению 1, накапливается отдельно. Таким образом строится двумерная матрица, в которой каждой паре значений (г1, (2) соответствует сигнал амплитудой 5(/ь й). Двумерное фурье-преобразование превращает сигнал во временной области 5( 1, 2> в сигнал в частотной области й>2). Такое фурье-преобразование можно записать следующим образом [c.89]

При выборе математических средств, которые могут описать преобразование нуклеотид-аналогов в генном поле, учтем, что операторы, действующие в большинстве процессов созидания, являются полными гамильтонианами. Отсюда желательно, чтобы преобразование, ведущее к виртуальным генетическим структурам, было описано с помощью аппарата, который в пределе применим к гамильтониану, но допускает установление промежуточных ступеней в действии оператора. Таким требованиям более всего отвечает матрица рассеяния 5, впервые введенная с целью решения нескольких микрофизических задач и используемая сейчас в микрофизике значительно шире. Отметим, что в подготовке матрицы рассеяния к поставленной здесь генетической задаче. более всего подходит модификация матрицы рассеяния, разработанная Штюкельбергом с сотрудниками [3, 4] и Н. Н. Боголюбовым и Д. В. Ширковым [5]. [c.25]

Химическая чистота носителя и однородность силанольных групп существенно влияют на разрешающую способность колонны, денатурацию и необратимую адсорбцию биополимеров и основных соединений. Такие соединения в большом ассортименте представлены как компоненты субстанций лекарственных препаратов. Такие сорбенты, как Kromasil, Luna, Prontosil отличаются высокой химической чистотой. Содержание ионов Na " и Al " не превышает 20 мкг/г, а ионов железа — 40. Эта особенность наряду со специальной технологией подготовки матрицы обеспечивает высокую однородность поверхности как по химическому составу, так и по состоянию гидроксильных групп. [c.458]

П р и ы е р 4.7. Рассмотрим совмещенную химико-технологическую сис-гему, па которой последовательно производится п продуктов, причем время перехода с одного продукта на другой определяется матрицами /= г i= 1,/г / = = 1, , где tir —время, затрачиваемое на подготовку аппаратов стадии / при пе ехоле от продукта i к продукту г. [c.302]

Новый цех получился просторным, с хорошим парком станочного оборудования, механизированным отделением приготовления пресс-порошков, с брльшим количеством прессового оборудования как прошивного формования, так и в глухую матрицу. Цех имел отделение подготовки смолы, автоклавное оборудование, а также обширные площади для размещения стендов сборки крупногабаритной химаппаратуры. Это давало новые возможности по созданию кожухоблочной и кожухотрубной теплообменной аппаратуры с поверхностью теплообмена 200-300 м и более, а также колонной аппаратуры до диаметра 1600 мм. Это требовало и создания новых конструкций аппаратов. На заводе было создано специальное конструкторское бюро — Графитаппарат , которое и начало решать такие задачи, не только конструкторские, но и технологические, по созданию новых технологий производства химаппаратуры и совершенствованию старых. Со временем оно стало решать и другие задачи — по модернизации технологического оборудования и процессов на заводе. СКВ Графитаппарат возглавил кадровый работник завода Каневский. [c.172]

Цехи электролитического получения и рафин.ирован.ия меди, свинца, олова, никеля оборудованы мостовыми кранами (двух-блочными), рельсовым транспортом для подачи и вывоза анодов и атодов, устройствами для перекачки растворов, уборки шлама. Таким образом, транспорт металла через цех мехаии зироваи. Слабым местом в цехах электролиза являются участки заготовки основ и контроля качества металла. До сего времени на всех заводах снятие основ с матриц и их подготовка к уста-новке в ванны производится в руч ную. В главах, посвященных электролитическому рафинированию меди и никеля, этот вопрос вкратце освещен. [c.609]

Что касается инициации на внутренних участках двухнитевой матрицы, то здесь также нужно различать два основных способа. Во-первых, первичная РНК-затравка может быть образована праймазой (или — реже — ДНК-зависимой РНК-полимеразой). Однако синтез затравки возможен только в том случае, если матрица соответствующим образом подготовлена. Подготовка включает взан.модействие. между вирус-специфическими белками, регулирую-щи.ми инициацию раунда репликации, и специфическими участками инициации репликации ori (от англ. origin — начало) в молекуле ДНК, Напри.адр, с участком оп в ДНК фага >. первично взаимодействует фагоспецифический белок — О, с белко.м О взаи.модей- твует другой фагоспецифический полипептид — белок Р, который свою очередь образует ко.мплекс с одной из клеточных хеликаз — 1родукто.м гена dna В. [c.265]

Скорость процессов накипеобразования и коррозии металлов определяли на образцах из СтЗ размерами 40X20X3 мм согласно рекомендациям по их подготовке, обработке после окончания опыта и количественной оценке указанных процессов методом потерь массы [2, 3]. Всего провели 10 опытов, девять из них были поставлены для реализации план-матрицы многофакторного эксперимента типа 2 . Исходной водой для этих опытов служила смесь технической и дренажной вод, взятых в соотношениях 1 0,25 1 0,33 и 1 0,43, что соответствует содержанию дренажной воды в смеси с технической 20, 25 и 30 %. [c.44]

Как было отмечено, большинство матриц для гель-фпльтрации при низком давлении поставляется в виде водных суспензий. Их подготовка сводится к залхене буфера и удалению коисервируюш их добавок декантацией. Одновременно разбавляют суспензию до удобной консистенции кашицы, а если нужно, то предварительно разделяют на фракции более узкого диапазона размеров (см. гл. 3). Освобождаться от мелких частиц ( fines ) нет необходимости. [c.126]

В п. 1 данного раздела (см. табл. 9.2, ГЦ-4) была приведена информация, отражающая факт высокого быстродействия в благоприятных условиях метода увязочного типа, которая в очередной раз объясняет причину широкого их использования. Вместе с тем там же имеются данные (см. ГЦ-3, ГЦ-6), указывающие на крайнюю неэффективность МКРУ по сравнению с методами, в которых используются все элементы матриц Максвелла. Однако заранее, до расчета, чаще всего неясно, какой же метод следует применять, поскольку не существует пока формальных правил или критериев, априори обеспечивающих рациональный выбор того или иного метода. Конечно, опираясь на информацию о параметрах цепи, о процедурах подготовки ее к расчету, можно сделать некоторые качественные вьшоды (типа плохо — хорошо ) о будущем поведении метода. Но подтвердить правильность выбора метода, осуществленного на основе зтих выводов, может лишь ход реального вычислительного процесса. [c.122]

При подготовке эксперимента по химическому преврашению сырья с целью разработки линейного уравнения регрессии, включающего 4 пapa eтpa Х/ - состав сырья, Хг - температура процесса, Хз -давление процесса, х - удельный расход сырья, было решено использовать дробную реплику - полуреплику от полного факторного эксперимента первого порядка для четырех параметров - факторов, представляющих собой матрицу планирования для трех факторов (табл. 2.3) у - выход целевого продукта в исследуемом процессе. [c.57]

Другой проблемой является анализ образцов, содержащих включения в различных матрица.х. В действительности эта проблема а.налогична проблеме полировки двух фаз различной твердости, расположенных по соседству одна от другой. Основное отличие заключается в том, что включение мало по р азмеру и, следовательно, может быть вырвано при подготовке образца. Общепринятым способом сохранения включений является использование при полировке образца возможно меньшего коли- [c.165]

Подготовка металлов и сплавов. Анализируемая поверхность металлических проб должна быть плоской и иметь минимальную шероховатость. Допустимая величина шероховатости зависит от длины волны аналитических линий и состава матрицы анализируемых проб. В общем случае, чем больше длина волны аналитической линии и/или чем больше массовый коэффициент поглощения матрицы, тем более высокие требования должны быть предъявлены к допустимой величине шероховатости анализируемой поверхности. Сама по себе частичная потеря рентгеновского излучения за счет экранирования неровностями поверхности легко учитываема, однако она должна быть одной и той же, как для анатизируемой пробы, так и для образцов сравнения. Ниже в таблице приведены оценочные значения допустимых неровностей поверхности (разность высот между вершинами и впадинами канавок) для ряда металлов и определяемых элементов. [c.38]

В растениях определяют содержание Са, К, С1, Вг, Си, Fe, Ni, Pb, Sr, Ti, Na, Mg, V, o, Sn, d, Se, Hg. При подготовке проб используется низкотемпературный способ карбонизации (при температуре 300 °С в течение 1-2 час.). При этом потери элементов не превышают 5 %. Растительные материалы также могут анализироваться после высушивания, измельчения и пресссова-ния таблеток. Эффекты гетерогенности при анализе материала растений проявляются редко как правило, определяемые элементы рассеяны в матрице равномерно, хотя некоторые элементы могут концентрироваться на стенках клеток, например, фосфор — в зернах пшеницы. [c.43]

Статистический анализ результатов (нахождение дисперсионной матрицы, определение доверительных областей и т. д.). Учитывая отмеченную трудоемкость выполнения этих этапов, необходимо считаться с возможностью появления разнообразных ошибок (ири выводе математических выражений, программировании, подготовке носителей информации — перфокарт и перфолент — для ЭВМ и т. д.), что, в свою очередь, усложняет и удлиняет подготовительные работы. Более того, при исследовании той или иной многостадийной реакции приходится изучать несколько механизмов, а переход от исследования одного механизма к изучению другого снова предполагает проведение работ но всем упомянутым этапам. В связи с этим возникает естественное желание передать машине некоторые поддающиеся формализацип подготовительные этапы составления уравне- [c.192]

Применение связующих веществ для подготовки твердых образцов имеет определенные преимущества, хотя и связано с рядом недостатков. Особо отметим следующие недостатки 1) После смещения с галогенидами или смачивания маслом образцы нельзя подвергать термообработке. Поэтому, если не принять специальных мер предосторожности, возможности измерений оказываются сильно.ограниченными, в частности из-за гфисутствия физически адсорбированной воды. Таким образом, все обработки цеолитов надо проводить перед их смешением со связующими веществами, в то время как изучение взаимодействий адсорбатх)в с адсорбентами вообще невозможно без предварительной термообработки образца. 2) ТГрудно исключить влияние матрицы галогенида на исследуемые объекты. Это влияние выражается в межмолекулярных взаимодействиях или в процессах ионного обмена, для подавления которых приходится прибегать к особым приемам, [c.151]

Несмотря па большие потенциальные возможности метода квазилинейчатых спектров и разнообразие методических приемов, используемых в настоящее время, число определяемых индивидуальных соединений в сложных смесях в к-парафиновых матрицах при 77 К невелико. Список соединений, которые удается идентифицировать методом квазилинейчатых спектров в сочетании со спектрофлуориметрией в условиях эффекта Шпольского, приведен в [5. К нему следует добавить доказанную возможность определения в сложных смесях некоторых гетероциклических соединений [12, 16]. Трудности обусловлены, с одной стороны, недостаточно тонкими приемами подготовки образцов к анализу, с другой — отсутствием структурных спектров у многих типов соединений в -парафинах при 77 К. Это, однако, не снижает достоинств метода, который широко используется для анализа ряда полициклических ароматических углеводородов в продуктах природного и техногенного происхождения. Дальнейший прогресс в этой области исследований будет связан, по-видимому, с использованием гелиевых температур и лазерной техники при одновременном совершенствовании методов подготовки образцов к анализу. [c.91]

Для определения содержания серы в смазочных маслах, керосине, газойле и котельном топливе измеряют молекулярную эмиссию 82 в холодном водородно-аргоновом пламени после соответствующей подготовки пробы. Матрицу обугливают с металлическим натрием, полученный сульфид растворяют в воде, раствор вводят в гидридный генератор, содержащий концентрированную хлороводородную кислоту. В результате взаимодействия сульфида натрия с хлороводородной кислотой образуется сероводород, который выносится из реактора смесью водорода с аргоном и сгорает в пламени. В реакционную трубку берут навеску 10—100 мг пробы и около 2 мм свежеотрезанного металлического натрия, трубку закрывают стеклянной ватой и осторожно греют в пламени горелки Бунзена до тех пор, пока не расплавится натрий. Постепенно повышают температуру до обугливания пробы и слабого покраснения трубки. После охлаждения трубку погружают в известное количество (5—25 мл) воды и нагревают до кипения. Раствор охлаждают и дают отстояться. [c.263]