Адсорбент химическая

Характер активных центров на поверхности металла зависит от его химической природы, способа обработки и чистоты. Необходимо подчеркнуть, что химический состав поверхности играет существенную роль в протекании поверхностных процессов, и при рассмотрении конкретных вопросов химмотологии в области поверхностных явлений следует вносить поправки на особенности химического строения адсорбента. Химическое строение металла подробно рассматривается металловедением [203]. Поверхность металлических деталей представляет собой комбинацию полярных активных участков и олеофильных участков, природа которых определяется в основном дисперсионными силами. Адсорбция молекул некоторых углеводородов, индуцирующих на металле большие дипольные моменты, может способствовать превращению поверхности из неполярной в полярную [204]. [c.181]

На величину адсорбции из растворов влияют свойства адсорбента (химическая природа поверхности, размер пор), свойства раствора и составляющих его компонентов. Влияние природы поверхности адсорбента па адсорбцию иллюстрирует рис. XIX, 10. На нем представлены экспериментальные изотермы гиббсовской [c.535]

Адсорбционные методы очистки газа основаны на селективном извлечении примесей твердыми поглотителями - адсорбентами. При этом извлекаемый компонент может вступать в химическое взаимодействие с адсорбентом (химическая адсорбция) или удерживаться физическими силами взаимодействия (физическая адсорбция). Химическая адсорбция не нашла широкого промышленного применения в газопереработке из-за сложностей, возникающих на стадии регенерации отработанного адсорбента. Физическая адсорбция отличается легкостью регенерации адсорбента и широко используется в промышленных процессах для тонкой очистки газов от сероводорода, диоксида углерода, сераорганических соединений и влаги. В качестве адсорбентов наибольшее распространение нашли активированные угли и синтетические цеолиты. [c.15]

При хемосорбции молекулы адсорбата образуют с адсорбентом химические соединения. Хемосорбция может быть поверхностной (химическая реакция протекает только в пределах поверхностного слоя). Например, при адсорбции кислорода на поверхности алюминия происходит реакция [c.41]

Тестирование колонок, заполненных обращенно-фазовыми адсорбентами (химически алкил-модифицированные силикагели типа С8, С16 и С18), лучше производить смесью "бензол-нафталин-антрацен" или "нафталин-антрацен-м-терфенил" при использовании элюента "ацетонитрил-вода" в соотношении от 60 40 до 75 25 по объему в зависимости от содержания углерода в адсорбенте. Для сорбентов, содержащих 12-14% углерода, предпочтительнее элюент "ацетонитрил-вода" в соотношении 55 45. При содержании углерода 16-18% и выше используются элюенты с содержанием ацетонитрила, большим 70% по объему. Расчет эффективности ведется по антрацену или м-терфенилу. При подготовке колонки к анализу беиз(а)пирена расчет эффективности целесообразнее проводить по бенз(а)пирену (рис. 2.6). В этом случае используется элюент "ацетонитрил-вода" в соотношении 75 25 или 80 20. [c.22]

Статические измерения изотерм адсорбции. Изотермы равновесной адсорбции однокомпонентных газов и паров на твердых адсорбентах измеряют обычно вакуумными статическими методами [11. В этом случае адсорбент предварительно нагревают в вакууме для очистки его поверхности от ранее адсорбированных веществ. Температуру и продолжительность откачки, а также глубину вакуума выбирают в зависимости от геометрической структуры, величины и химического состава поверхности адсорбента. Химический состав определяет термостойкость адсорбента и прочность связывания поверхностью посторонних молекул. При изучении молекулярной (физической) адсорбции следует избегать таких обработок адсорбента, которые приводят к возникновению химически активной поверхности по отношению к данному адсорбату. [c.93]

Принципиально важным в теоретическом и методическом отношениях является непосредственное определение молекулярных площадок для сплошных монослоев адсорбированных паров различных веществ на поверхности адсорбентов, химически однородное строение которой нарушено вследствие частичного замещения характерных для данной поверх- [c.27]

Не сходство эмпирических или полуэмпирических уравнений решает вопрос. В непористом адсорбенте только ничтожная доля всех атомов твердого тела возмущается при адсорбции все изменения локализуются в тонком поверхностном слое, поэтому химический потенциал адсорбента остается неизменным. В микропористом адсорбенте (например в цеолите) все или почти все атомы твердого тела являются активными партнерами в процессе адсорбции и это, как мы видели, делает адсорбцию на микропористом адсорбенте качественно отличной от адсорбции на непористом адсорбенте. Химический потенциал адсорбента изменяется при адсорбции, подобно химическому потенциалу растворителя при образовании растворов. [c.235]

В данном сообщении предпринята попытка ответить на вопрос о том, почему и в каких случаях, одни углеводороды адсорбируются лучше илп хуже других, как влияет иа их адсорбционные свойства природа адсорбента, химическое модифицирование его поверхности и модифицирование его геометрической структуры, т. е. структуры пор. Такие исследования адсорбционных свойств индивидуальных углеводородов и соответствующие исследования статической адсорбции их смесей необходимы для дальнейшего развития теории и практики хроматографического разделения. [c.45]

Если адсорбция сопровождается образованием на поверхности адсорбента химических соединений, то процесс называют хемосорбцией. [c.17]

Полной общепризнанной теории адсорбции, объясняющей все причины удерживания вещества на поверхности твердого тела, нет. С одной стороны, этот процесс объясняется химическим взаимодействием поглощаемого вещества и адсорбента (химическая теория), а с другой стороны — действием сил молекулярного сцепления (физическая теория). Незави-симо от природы действующих сил между концентрацией адсорбированного вещества в твердой фазе X и равновесной концентрацией в поглощаемой смеси У существует определенное соотношение, которое может быть выражено равенствами [c.285]

Процессы адсорбции классифицируют в соответствии с типом взаимодействия адсорбата с адсорбентом. Физико-химическая классификация основывается на гом положении, что перераспределение компонентов между объемной фазой и поверхностным слоем может происходить под действием физических сил или в рез льтате химической реакции между адсорбатом и адсорбентом.. Химическую реакцию в этом случае можно представить либо как химическое присоединение атомов (мо лекул). либо как ионообменное взаимодействие. Таким образом, согласно физико-химической классификации различают физическую молекулярную) адсорбцию, хемосорбцию (химическое присоединение атома, молекулы) и ионный обмен. В данном разделе рассматривается, главным образом, физическая адсорбция газов и паров. [c.130]

Необходимо отметить, что константа адсорбционного равновесия в уравнении Ленгмюра К и К ) характеризует энергию взаимодействия адсорбата с адсорбентом (химическое сродство ДС°). Чем сильнее это взаимодействие, тем больше константа адсорбционного равновесия (AG°=—/ Г1п/С). [c.138]

МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА ХИМИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ [c.343]

Характер и прочность адсорбции существенно зависят от природы адсорбента, химического состава адсорбируемого вещества и подвижной фазы. [c.153]

На величину адсорбции из растворов влияют свойства адсорбента (химическая природа поверхности, размер пор), свойства раствора и составляющих его компонентов. Влияние природы поверхности адсорбента на адсорбцию иллюстрирует рис. XIX, 10. На нем представлены экспериментальные изотермы гиббсовской адсорбции бензола из растворов с н-гексаном на ряде крупнопористых и непористых адсорбентов. Наиболее сильная адсорбция бензола происходит на гидроксилированной поверхности кремнезема (кривая 1 на рис. XIX, 10), так как в этом случае между молекулами бензола и гидроксильными группами кремнезема имеется дополнительное (к дисперсионному) специфическое взаимодействие [c.503]

Если же размеры пор оказываются меньшими размеров молекул одного из компонентов, то его адсорбция становится отрицательной даже в порах таких адсорбентов, химическая природа которых благоприятствует преимущественной адсорбции этого компонента. Это можно видеть на примере адсорбции компонентов из растворов бензол — н-гексан пористыми кристаллами цеолитов. Из рис. XIX, 1 видно, что в отверстия каналов пористых кристаллов цеолитов типа X свободно проникают как молекулы -гексана, так и молекулы бензола (соответствующие изотермы адсорбции паров этих индивидуальных веществ представлены на рис. XIX, 2). Так как на поверхности каналов цеолита имеются. катионы, то молекулы бензола, вследствие специфического взаимодействия их [c.506]

Энергия адсорбции складывается из энергий взаимодействия молекул адсорбтива или ее активных звеньев со всеми силовыми центрами адсорбента (атомами, ионами, молекулами). В общем теплота адсорбции не сильно отличается от величин теплот конденсации и обычно составляет от 1—5 ккал моль (простые молекулы) до 10—20 ккал моль (большие молекулы). Если ад- сорбтив взаимодействует с адсорбентом химически, то тепловые эффекты становятся близкими тепловым эффектам обычных химических реакций и составляют 10—100 ккал моль. [c.312]

Древесный уголь применяют в металлургических процессах как топливо, не содержащее серы и фосфора его используют также в качестве адсорбента, химического реагента, для приготовления активированного угля. [c.236]

Костяной уголь, наиболее широко применяющийся в качестве адсорбента при очистке сахарозы, так же как и другие обесцвечивающие угли и глины, обладает способностью извлекать зольные вещества [181, поэтому используется в сахарной промышленности. При этом ни в коей мере не достигается количественное извлечение золы. Более того, хотя сделано много попыток регенерировать эти адсорбенты химически, особенного успеха в этом достигнуто не было, и, по крайней мере, в случае костяного угля, так же как для древесных углей, используется термическая регенерация. Зола, адсорбированная этими материалами, остается в них и приводит к тому, что рабочий объем угля постепенно заполняется золой, пока не будет достигнуто полное его истощение и он пойдет в отброс. [c.536]

Модифицирование неорганических адсорбентов химическими реакциями, адсорбционным нанесением монослоев органических молекул и макромолекул и полимеризацией нанесенных мономеров. [c.68]

Влияние природы поверхности адсорбента. Химическая природа поверхности адсорбента является основным фактором, влияющим на селективность разделения. Для предсказания характера межмолекулярных взаимодействий можно воспользоваться классификацией адсорбентов и молекул адсорбатов (стр. 399) по их способности к неспецифическому межмолекулярному взаимодействию. При этом следует учитывать взаимодействие молекул [c.415]

Необходимо отметить, что пористая структура адсорбента отражается на его механической прочности и кажущейся плотности, которые необходимо учитывать в первую очередь при расчете непрерывных процессов (во взвешенном и в движущемся слоях адсорбента). Химическая природа и пористость адсорбента отражаются и на теплофизических свойствах адсорбента, таких как теплоемкость, теплопроводность адсорбента, а также на допустимой температуре при десорбции и сушке (когда не нарушается кристаллическая структура адсорбента), от которых зависит скорость процессов десорбции, сушки, охлаждения адсорбентов и, кроме того, расход энергии на их проведение. [c.12]

Магния о кись (адсорбент). Химически чистый продажный препарат сушат в сушильном шкафу при 100—7 105° до постоянного веса. Адсорбционная способ ность окиси магния проверяется пропусканием через нее> бензннов ого раствора ликопина и каротина. Адсорбент [c.329]

Такого рода сорбенты получают нанесением небольшого количества неподвижной фазы на носитель или адсорбент химическим или физическим методом. Число таких сорбентов пока относительно невелико [9]. В частности, сорбент дюрапак получают конденсацией нормальных спиртов или спиртов с разветвленной структурой, на пористых силикагелях с обработкой при высокой температуре в автоклаве. Другой прием получения привитых сорбентов заключается в силанизации поверхности носителя или адсорбента монофункциональными или мультифункциональными [c.111]

Подробно изучено влияние длины углеводородной цепи неспецифического адсорбента на удерживание и селективность разделения н-алканов, полиядерных ароматических соединений (ПАС) и алициклических соединений. Для изучения были взяты адсорбенты, химически модифицированные привитьЕми углеводородными цепями Сь С и С18. Удерживание ПАС и алканов с водно-метанольным элюентом значительно больше на адсорбенте с С18, чем на адсорбентах с С1 и Сз. Это различие в удерживании меньше при работе с индивидуальным органическим элюентом, содержащим ацетонитрил. Однако изучение влияния длины углеводородной цепи, привитой к поверхности силикагеля, нельзя рассматривать, как указывалось выше, отдельно от изучения влияния поверхностной концентрацш привитых групп. [c.310]

Хроматографическое разделение указанных выше газов происходит за счет разности их коэффициентов адсорбции, поэтому, чтобы разделение было более четким, используют тонкопористые адсорбенты. Разделение неполярных газов (за исключением слабополярных молекул окиси углерода и азота, обладающих квадру-польным моментом) в основном определяется величиной удельной поверхности и размерами пор адсорбента. Химическая природа поверхности не имеет решающего значения. В качестве адсорбентов широко применяются активированные угли, алюмогель и цеолиты. Обычно при анализе низкокипящих газов в качестве детектора используется катарометр. Однако при определении микропримесей при малом объеме пробы используются и высокочувствительные детекторы ионизационного типа и детекторы, работающие в области коронного разряда. [c.54]

Степень разделения веществ значительно зависит от свойств адсорбента (химической природы поверхности, пористости, геометрической структуры адсорбента, зер-, нения). Для получения эффективных колонок необходимо использовать адсорбенты с развитой поверхностью и однородными размерами зерен в пределах 0,20—0,25лгл . i Показано что при переходе от зерен фракции 0,25— 0,50 мм к очень узкой фракции (0,25 мм) эффективность возрастает в 2 раза. [c.35]

Все это показывает, что хроматографическую систему адсорбент— вводимое в хроматограф вещество — элюент с точки зрения межмолекулярных взаимодействий надо рассматривать в целом. Поэтому необходимо внимательно исследовать геометрию и химию поверхности адсорбента, химическую природу и геометрию молекул вводимых в хроматограф веществ и элюента и искать связи между этими свойствами хроматографической системы. На основе таких связей можно будет строить полуэм- [c.176]

Адсорбент Химический состав Метод получения Насыпная масса кг1м Активная удельная поверх- ность мУг Размер частиц мм Применение [c.219]

Основными преимуществами газо-жидкостной хроматографии перед газо-адсорбцнонной являются возможность большого выбора различных по химическому строению и молекулярной массе неподвижных жидкостей и их однородность. Благодаря этому изотермы растворимости в широком интервале рабочих концентраций практически линейны. Промышленные же адсорбенты химически и структурно очень неоднородны. [c.396]

Следует отметить, что вероятность е-захвата свободного атома или радикала стенкой меняется для разных радикалов и различных твердых поверхностей в пределах от О до 1. На опыте наблюдаются значения е от 10" до 1 [10—13]. Было найдено также, что величина е растет с повышением температуры, причем энергия активации этого процесса составляет обычно от 4 до 12 ккал [10—14]. Таким образом, процесс захвата является, по-видимому, процессом химическим, приводяш,им к образованию координационной или даже чисто валентной связи между радикалом и частицами стенки. Во многих случаях наблюдается не сорбция, но настоящая реакция между радикалом и стенкой (посинение М0О3 под действием атомов Н и О, снятие сурьмяных и иных металлических зеркал алкильными радикалами с образованием металлорганических соединений и т. п.). Поэтому имеются основания высказать гипотезу, что сорбция свободных атомов и радикалов заключается в связывании последних с молекулами адсорбента химическими валентными или координационными связями. [c.278]

Химическое модифицирование адсорбентов. Химическое модифицирование гидроксилированной поверхности кремнеземов описано в разд. 3.5. Для снижения адсорбционной способности кремнезема его обычно обрабатывают хлорсиланами [20]. В лабораторных условиях для этой цели лучше использовать гексаметилдисилазан, так как он менее летуч (температура кипения 126°С) и менее токсичен, чем, например, триметилхлорсилан и диметилдихлорсилан. [c.17]

В том же институте 3. 3. Высоцким и В. В. Стрелко изучены реакции поликонденсации и деструкции полимеров по поверхности дегидратированных гелей кремниевой и алюмокремниевой кислот и предложен механизм этих процессов. Развиты исследования в области выявления роли интенсивности взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды в процессе формирования пористой структуры ксерогелей. Установлено, что органические вещества — формователи специфических свойств адсорбентов — химически прививаются к поверхности кремнезема вследствие механо-химических реакций, идущих в гидрогелях при их дегидратации. [c.274]

В опытах по десорбции светом физически адсорбированных на окиси алюминия молекул аргона мы получали спектры теплового действия света (рис. 3, 5), из которых видно заметное поглощение порошкообразным образцом даже в видимой части спектра. Поглощение поверхностью окиси алюминия света в близкой ультрафиолетовой области отмечалось и в [12]. Указанием на возможность химически активного поглощения света 230—300 нм поверхностью окиси алюминия могут служить фотосорбция кислорода и особенно водорода, собственное поглощение которого начинается далеко в вакуумной ультрафиолетовой области. В связи с этим поразительные совпадения в спектрах действия четырех исследуемых эффектов заставляют приписать поверхности адсорбента химически активное поглощение света. Выше было показано участие протонодонорных и электроноакцепторных центров поверхности в процессах фотосорбции и фотодиссоциации адсорбированных молекул. Как следует из [13], на поверхности дегидратированной 7-А12О3 располагается 3—5 видов активных центров, нами обнаружено три полосы в спектре действия фотохимических реакций, связанных с адсорбированными молекулами. Возможно, именно эти поверхностные центры сами по себе или в результате взаимодействия с адсорбированными частицами представляют фотоактив-ные центры поверхности окиси алюминия. В этом случае каждому центру или образованной им связи можро было бы приписать определенное поглощение, связанное с каким-то, пока неясным, механизмом процесса. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология