Гидролиз при помощи воды

Гидролиз солей. Вода, как уже отмечалось, — слабый электролит. Концентрации ионоз водорода и гидроксид-ионов в чистой воде равны, что соответствует pH = 7. Если в воде растворить соль, то равновесие диссоциации воды нарушается за счет изменен[гя с(Н+) и с(ОН ), следовательно, значение pH отклоняется от 7. Так, в растворе карбоната натрия реакция среды щелочная (pH >7), в растворе хлорида меди (И)—кислая (pH < <7), что легко определить при помощи индикаторов. Уменьшение или увеличение концентрации ионов водорода и гидроксид-ионов в растворе происходит за счет их связывания в слабый электролит. [c.94]

Обезвоживание с помощью магния. Метод основан на реакции между магнием и спиртом. Образовавшийся при этом алкоголят магния гидролизуется, связывая воду, содержащуюся в спирте [c.158]

Гидролиз эфиров карбоновых кислот можно осуществить при помощи воды, водных растворов кислот или щелочей, а также в присутствии специальных катализаторов. [c.541]

При гидролизе азотнокислого или солянокислого раствора висмута при помощи воды образуются осадки, не представляющие интереса с точки зрения микрокристаллоскопического открытия висмута [300]. [c.46]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

Изучение механизма гидролитической полимеризации е-капролактама прп помощи воды с тяжелым изотопом кислорода О , проведенное Коршаком и др. [446], показало, что полученный полиамид содерн ал тяжелого кислорода столько же, сколько его содержалось в контрольном образце полиамида, нагретого в среде воды с тяжелым изотопом кислорода. На этом основании авторами был сделан вывод, что на первой стадии процесса полимеризации имеет место сначала гидролиз е-капролактама. Образующаяся е-аминокапроновая кислота далее реагирует с молекулами е-капролактама путем присоединения его к концевым группам [c.80]

Общим свойством всех эфиров и ангидридов является их легкий гидролиз с помощью воды 1265], особенно в присутствии кислотных или щелочных катализаторов и при высокой температуре. При этом происходит расщепление связи 81—ОН или 81—ОАс водой с образованием силанолов 81—ОН. Силанолы, особенно производные низших алифатических соединений, очень неустойчивы и конденсируются с образованием силоксановых цепей [1265, НЗО]. При добавлении воды в количестве меньшем, чем эквивалентное, происходит частичный гидролиз, увеличивается молекулярный вес полимера, повышается температура кипения, плотность, вязкость, термостабильность, стойкость к дальнейшему гидролизу и т. п. [c.122]

Именно такое протекание завершающей стадии реакции гидролиза было доказано с помощью меченых атомов прн кислотном гидролизе метилбензоата водой, обогащенной О , метка оказалась исключительно в бензойной кислоте, а не в метаноле [c.106]

Жиры, как и вообще сложные эфиры, легко гидролизуются. Гидролиз жира можно провести с помощью воды (в особых условиях), кислоты, но особенно легко и быстро — с помощью щелочи (опыт 74). [c.77]

Из растительного материала и других сложных объектов алкалоиды в большинстве случаев извлекаются путем экстрагирования. Так, из растений их можно извлекать в виде солей и оснований. Соли алкалоидов, находящиеся в растениях, как уже упоминалось, обычно растворимы в воде и спирте, поэтому именно эти растворители главным образом и применяются для их выделения. Извлечение алкалоидов из растительного материала при помощи воды и спирта чаще всего производят при подкислении в этом случае можно избежать потери алкалоидов за счет гидролиза их солей, и, кроме того, уменьшается извлечение балластных веществ. [c.185]

Из фракции сольвент-нафты, кипящей выше 180°, можно выделить бензойную кислоту и инден. Бензонитрил (т. кип. 191°), присутствующий в этой фракции, может быть выделен в виде бензойной кислоты после омыления концентрированной щелочью. Если обработанную сольвент-нафту подвергнуть фракционированию и погон 181°—182° нагреть с 10% (по весу) количеством металлического натрия при 165°, то можно выделить инден в виде натриевого производного. Углеводород из последнего регенерируют гидролизом при помощи воды. Кроме использования индена как сырья для лаковых смол, он интересен тем, что при пиролизе дает хризен. с 60% выходом. [c.53]

В различных производствах химической промышленности вода используется чрезвычайно широко. Она применяется как универсальный растворитель для большого числа твердых, жидких и газообразных веществ. Велико ее значение и как химического сырья в производствах водорода, серной и азотной кислот, едкого натра, извести, в различных реакциях гидратации и гидролиза. Кроме технологических целей, в еще больших размерах вода используется как теплоноситель и хладагент. При помощи воды осуществляется, например, теплоотвод из зоны реакции в экзотермических процессах. Водяной пар и нагретая (или перегретая) вода применяются для подвода тепла в эндотермических процессах для нагревания взаимодействующих веществ для ускорения многих процессов. [c.328]

Продукты анализируют на содержание избытка кислорода-18 в 3-оксигруппе дегидратацией при 200°. Полученную воду изотопно уравновешивают с двуокисью углерода, которую затем анализируют при помощи масс-спектрометра. Опытные данные показывают, что при гидролизе только водой разрывается связь алкил — кислород в 1 н. растворе едкого кали рвется связь карбонил — кислород. [c.307]

Эмульсионный полимер бутадиена был исследован при помощи озонирования. После гидролиза озонида водой были выделены янтарная кислота, янтарный альдегид, муравьиная кислота, формальдегид,пропан- [c.398]

Гидролиз окиси этилена в гликоль. Гидролиз окиси этилена водой проводится или при 200 под давлением, или при 50— 100° в присутствии небольших количеств кислоты, которая значительно ускоряет гидратацию. Эта кислота удаляется из продуктов реакции до их разгонки при помощи основного ионнообменного поглотителя. [c.186]

Если работают с веществом, растворимым в воде, то растворяют его в воде, слегка подкисляя раствор в тех случаях, когда можно ожидать далеко идущего гидролиза. Если вещество в воде нерастворимо, то прибегают к помощи других растворителей или даже к сплавлению. Конечно, выбор растворителя должен быть сделан заранее путем качественных проб, причем необходимо руководствоваться растворимостью образующихся соединений и характером происходящей при действии данного реактива реакции. [c.136]

II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах соляной кислоты, то можно получить некоторое количество г/.нс-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода илп восстановительного гидролиза с водноспиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминня. [c.367]

В общем для пептида, не имеющего полярных боковых цепей, возможны два механизма гидролиза металлсубстратным комплексом. Молекула воды извне активирует карбонил амидной группы или прилегающая координированная ОН-группа действует на амидную группу как нуклеофил. Этот процесс соответствует внутримолекулярному гидролизу комплексом металл — лиганд. Другими словами, процесс а включает промежуточную координацию карбонильной группы, а в процессе б происходит атака карбонила координированным гидроксилом. За протеканием обоих процессов можно следить с помощью воды, обогащенной изотопом 0. [c.357]

Животные жиры (такие, как сало) и растительные жиры можно при высокой температуре и давлении гидролизовать с помощью воды на жирные кислоты и глицерин. В результате этого получают главным образом стеариновую кислоту С17Н35СООН, пальмитиновую кислоту С55113 СООН и миристиновую кислоту С13Н27СООН. Все три кислоты - твердые воскообразные вещества без цвета и запаха. В таком виде они представляют собой прекрасное сырье для приготовления кремов и различных эмульсий. [c.107]

Исходным для синтеза соединений, меченных тритием, является газообразный тритий или тритиевая вода. Путем гидрирования двуокиси углерода над катализатором получают тритнйсодержа-щие углеводороды, из ненасыщенных углеводородов получают насыщенные, с помощью литийалюминийгидрида получают меченые спирты. Более широко используют гидратацию и гидролиз тритиевой водой. Так, гидролиз К—MgГ и К — 2п — приводит к образованию углеводородов, содержащих тритий взаимодействие паров тритиевой воды с ацетиленом над катализатором приводит к образованию уксусного альдегида. [c.511]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (М-кислота) получается из 4,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты при гидролизе ее водой илп разбавленной кислотой при 140—160 из 4,8-диокси-нафталин-2-сульфокислоты с помощью бисульфитной реакции Э нз 5-а-МИИ0-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты путем гидролиза 10%-ной H2SO4 при 130—135°С 2° из 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при температуре около 1750131,132 Последний способ применялся на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене з [c.413]

Выбор может быть всегда сделан с полной определенностью при помощи изотопных индикаторов. Их применение впервые дало достоверный ответ на поставленную задачу, что сейчас еще не может быть сделано никакими другими сЬособами. Если вести гидролиз в воде, обогащенной тяжелым изотопом кислорода О , или этерификацию с таким же тяжелым спиртом, то изотопный состав кислорода в продуктах непосредственно определяет правильный выбор между обоими вариантами. Это сразу видно из приведенных выше схем, где меченый кислород обозначен звездочкой. [c.356]

Открытие бесклеточного спиртового брой<ения явилось важным этапом в изучении ферментов. К семидесятым годам накопилось уже немало данных о действии пищеварительных ферментов, а также о некоторых ферментах, легко отделимых от клеток (сахарозы дрожжей, эмульсина горького миндаля и др.). Все эти ферменты ускоряют реакции расщепления органических веществ с помощью воды (реакции гидролиза). Что же касается ферментов, катализирующих глубокое расщепление органических веществ с образованием из них более простых соединений, в том числе углекислого газа и воды, Т1Э о них мало что было известно. Представление Пастера об организованных ферментах , удерл<ииавшееся в течение 30 лет, естественно, не могло стимулировать исследования по изолированию из клеток ферментов и их изучению. Отделение ферментов спиртового брожения от дрол<жевых клеток сразу же указало иа новые перспективы з изучении внутриклеточных ферментов. [c.168]

Дальнейшая информация о структуре ПМФ была получена методом ядсрного магнитного резонанса [25, 261, с помощью которого исследовались химические сдвиги фосфатных групп Р,, Рт и Рй (фиг. 50). Полученные данные свидетельствуют о наличии обеих структур, представленных па фиг. 50. В отсутствие воды на форму А приходится 56%, а на форму Б — 44% при добавлении небольнюго количества воды исчезает поглощение Р. а поглощение Р/ возрастает, что свидетельствует о размыкании цикла. По мерс того как поглощение Р возрастает, поглощение Р уменьшается. Через 5 ч поглощение Р/ начинает превышать поглощение Рт, т. е. появляются небольшие количества ортофосфата. Поглощение Р продолжает уменьшаться и далее по мере того, как в среде увеличивается количество ортофосфата. Таким образом, полиметафосфат нестабилен и подвергается гидролизу в воде. Сходные результаты были нолучены при замене воды этанолом. Прн использовании этанола в качестве растворители па первой стадии реакции, вероятно, образовывалось соединение, представленное на фиг. 51. Было обнаружено также, что структура ПМФ в большой степени зависит от условий его синтеза (соотношение реагентов и способ нагревания). Этим, по-видимому, объясняются расхождения в результатах экспериментов, обсуждающихся в этом разделе. [c.212]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

При помощи этого метода проводят ряд других определений, н.шример определение некоторых солей, имеющих, подобно КагСОз и ЫагВЮт, сильнощелочную реакцию вследствие гидролиза и потому титрующихся кислотами, определение жесткости воды, опре-д ление солей аммония, определение азота в органических соединениях и т. д. [c.232]

Сульфокислотный слой отделяли от деароматизирован-ного бензина, разбавляли трехкратным объемом воды и разлагали по Кижнеру [19]. Разбавленные сульфокислоты помещали в колбу Вюрца и перегоняли до 210°. Температуру мерили термометром, опущенным в жидкость. Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, промывались 10%-ным раствором соды, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием. Имея большое количество выделенных ароматических углеводородов, при помощи многократной фракционировки, получили индивидуальные углеводороды. Константы полученных аро-.матических углеводородов сведены в табл. 2. [c.16]

Концентрация негидролизованного I2 в воде определялась с помощью коэффициента распределения между водой и четыреххлористым углеродом, и котором H I и нею нерастворимы. Предвартельными измерениями был най-,1,ен коэффициент распределения еь между водой, в которой гидролиз был подавлен прибавлением НС1, и четыреххлористым углеродом. [c.291]